儿童期自发性颅内出血67例

目的探讨儿童期自发性颅内出血的病因、临床特点及诊断治疗。方法对依据全国第四届脑血管病学术会议制定的符合诊断标准的67例(男29例,女38例)儿童期自发性颅内出血的临床资料分析,尤其是CT和脑血管造影。结果病因以脑动静脉畸型(AVM)多见,占56.72%(38/67例)。临床主要表现为头痛、呕吐、意识障碍、癫和偏瘫。CT可明确出血部位并可定量检测,出血部位多在脑叶,占52.24%(35/67例)。56例行数字减影脑血管造影(DSA),33例显示存在AVM。手术治疗55例,内科治疗12例,痊愈43例。结论AVM是儿童期自发性颅内出血的主要原因,DSA是确诊AVM的可靠方法,血肿清除加AVM切除术是有效的治疗方法。     

儿童脑动静脉畸形的风险性与治疗

儿童脑动静脉畸形 (ＣＡＶＭ )在儿童脑血管畸形中占 5 0 %左右[1] ,多数无临床症状。ＣＡＶＭ病灶可不断发展 ,以至在成人阶段出现破裂出血的症状 ;此外 ,可由于脑内“盗血”影响脑组织发育及诱发癫痫。对儿童ＣＡＶＭ的危险性作出判断 ,选择适当的治疗方法 ,对于阻断病变的发展、减少并发症和病死率 ,尤显重要。本文就目前儿童ＣＡＶＭ风险性及治疗方法综述如下。1　儿童ＣＡＶＭ的危险性　　ＣＡＶＭ患儿中 2 0 %在 15岁以前出现症状 ,且多发生于学龄期[2 ] 。主要临床表现是颅内出血 ,为 5 0 %以上患儿的首发症状 ;出血部位多位于幕上 ,…     

儿童自发性颅内出血29例分析

目的探讨儿童自发性颅内出血的病因、临床表现、诊断和治疗。方法对1992～2002年收治的29例颅内自发性出血患儿的临床资料进行回顾性分析。结果29例患儿中脑动静脉畸形18例,海绵状血管瘤3例,后交通动脉瘤1例,Moyamoya病2例,原因不明者5例。经治疗痊愈19例,轻残5例,中残3例,死亡2例。结论脑血管畸形是儿童自发性颅内出血的主要原因;CT、MRI和全脑数字减影血管造影检查可辅助诊断;血肿清除加病灶切除是有效的治疗方法。     

儿童自发性颅内出血29例分析

目的探讨儿童自发性颅内出血的病因、临床表现、诊断和治疗。方法对1992～2002年收治的29例颅空自垄性出血患儿的临床资料进行回顾性分析。结果29例患儿中脑动静脉畸形18例，海绵状血管瘤3例，后交通动脉瘤1例，Moyamoya病2例，原因不明者5例。经治疗痊愈19例，轻残5例，中残3例，死亡2例。结论脑血管畸形是儿童自发性颅内出血的主要原因；CT、MRI和全脑数字减影血管造影检查可辅助诊断；血肿清除加病灶切除是有效的治疗方法。     

儿童脑血管畸形破裂出血26例

目的 探讨儿童脑血管畸形破裂出血的诊断和治疗。方法 对1990—2001年收治的26例脑血管畸形破裂出血患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 脑动静脉畸形(AVM)2l例，海绵状血管瘤5例。经治疗痊愈17例，轻残5例，中残3例，死亡l例。结论 脑血管畸形是儿童自发性颅内出血的主要原因，CT、MRI和脑数字减影血管造影(DSA)检查可辅助诊断，血肿清除加病灶切除是有效的治疗方法。     

阿昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症

传染性单细胞增多症（ＩＭ）是儿童期常见的ＥＢ病毒感染所致的传染性疾病，目前尚无理想的治疗方法，且ＩＭ治疗不及时可转化为致死性ＩＭ，并同一些肿瘤性疾病的发生有关如白血病、淋巴瘤等。１９９５年１月－１９９６年１月我们用阿昔洛韦（ＡＣＶ）治疗ＩＭ３０例剂量为１５ｍｇ／ｋｇ·ｄ稀释静点，连用７－１０天，并与青霉素、病毒唑等一般治疗组对照，结果表明，该药可使患者发热等临床症状快速缓解，肝、脾、淋巴结较早出现     

儿童时期门静脉梗阻是青春期胃肠道出血的危险因素

门静脉梗阻（ＰＶＯ）是儿童期门静脉高压的主要原因，其主要的并发症是胃肠道出血。然而，当前对儿童期患ＰＶＯ而在青春期出现消化道出血和食道静脉曲张的危险性知之甚少。该文报道４４例在青春期前患ＰＶＯ而未接受有效治疗病人的随访结果。 病人和方法１９５８～ １９９５年在 Ｂｉｃｅｂｅ医院儿科肝病治疗中心确诊为 ＰＶＯ的患儿 ２３６例，其中对 ４４例未接受注射硬化剂及行门静脉分流术等有效治疗的患儿进行回顾性研究，进行该研究时其年龄 ≥ １２岁．平均随访时间 ８年（３～２２年）．诊断为ＰＶＯ时患儿的肝功能检查正常，有…     

磁共振血管造影对小儿急性偏瘫综合征的诊断价值探讨

目的探讨磁共振血管造影（ＭＲＡ）对小儿急性偏瘫综合征（ＡＨＳ）的临床应用价值。方法对３４例ＡＨＳ采用３ＤＴＯＦＭＲＡ技术方法,并联合应用磁共振成像协助诊断。结果２４例示脑血管异常改变（狭窄９例,严重狭窄和闭塞１５例）,其中颈内动脉受累１１例,大脑中动脉受累２４例,大脑前动脉受累６例,大脑后动脉受累５例。ＭＲＡ示有血管代偿现象２０例。结论ＭＲＡ较好地反映了ＡＨＳ颅内血管病变部位和范围。ＭＲＡ因其无创性、快捷、不需造影剂等特点,有可能成为儿科脑血管疾病诊断中重要的、常用的技术方法。     

单纯疱疹病毒性脑炎诊断方法与治疗观察

目的探讨单纯疱疹病毒性脑炎（ＨＳＶＥ）的诊断方法，了解对ＨＳＶＥ的治疗效果。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术和酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）方法，对２７例病毒性脑炎患儿的脑脊液进行单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）ＤＮＡ和特异性ＩｇＭ抗体检测。结果ＨＳＶＤＮＡ阳性１１例；ＨＳＶＩｇＭ阳性４例，其中Ⅰ型３例，Ⅱ型１例；ＤＮＡ与ＩｇＭ同时阳性３例。将脑脊液检查ＨＳＶＤＮＡ阳性或ＨＳＶＩｇＭ抗体阳性者１２例诊断为ＨＳＶＥ，占４４％。对ＨＳＶＥ患儿予以静脉滴注无环鸟苷，连续用药一周，结果治愈８例，好转２例，自动出院及死亡各１例。结论ＰＣＲ与ＩｇＭ抗体检测两种方法相结合有助于ＨＳＶＥ病原学早期诊断，并指导ＨＳＶＥ的临床治疗     

抗庚型肝炎病毒抗体与庚型肝炎病毒RNA检测的对比研究

目的：正确认识抗庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）抗体和ＨＧＶ－ＲＮＡ的临床诊断价值。方法：用ＥＬＩＳＡ和逆转录ＰＣＲ方法同时检测９０例儿童抗ＨＧＶ抗体和ＨＧＶ－ＲＮＡ。结果：抗ＨＧＶ阳性率为１５６％（１４／９０），其中慢性丙型肝炎中（丙肝）占１０／２８，慢性乙型肝炎中（乙肝）占４／１２；ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性率占２４４％（２２／９０），其中丙肝中占１２／２８，乙肝中占４／１２，非甲－戊肝炎中占２／４，急性黄疸型肝炎中占２／４，肾炎或肾病中占２／２０。２２例健康儿童均阴性。抗ＨＧＶ阳性者中ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性率为１４３％（２／１４），丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）异常率为５７１％；ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性者中的抗ＨＧＶ阳性率为９１％（２／２２），ＡＬＴ异常率为４５５％，两组比较Ｐ＞００５。结论：要想全面了解ＨＧＶ感染率，此两种方法都应采用；抗ＨＧＶ阳性可能预示病毒复制停止；病毒血症与肝功能损害的临床联系具有多样性，需动态观察。     

Limitations of fetal ultrasonography and magnetic resonance imaging in prenatal diagnosis of congenital cerebral arteriovenous malformations with hemorrhagic onset

A fetus at 30 gestational weeks was observed on fetal ultrasonography to have a dilated right lateral ventricle. After delivery, the entity was diagnosed as a prenatal intracerebral hemorrhage (ICH) due to a ruptured arteriovenous malformation (AVM). Ultrasonography and MRI examinations performed before birth indicated a cerebral aneurysm in the territory of the right middle cerebral artery. However, digital subtraction angiography revealed an intracystic hemorrhage due to a ruptured cerebral AVM. Arteriovenous malformations in children are rare, difficult to diagnose, and result in permanent sequelae after delayed treatment. Patient prognosis depends on early and accurate diagnosis and intervention. Outcomes can be improved if an AVM in a child is detected at the onset of ICH for young infants in the prenatal or early postnatal periods. Early AVM diagnosis is limited to fetal ultrasonography and MRI, and special consideration through invasive examination including neonatal digital subtraction angiography is urged unless a correct and clear diagnosis is made at an early stage. Prenatal ICH due to an AVM is rare. The authors discuss their observations and findings.     

Adrenoleukodystrophy Associated with Cerebral Arteriovenous Malformation

Adrenoleukodystrophy (ALD) is now considered to be an X-linked recessive peroxisomal disorder. We report the case of a patient with ALD associated with a left parietal arteriovenous malformation (AVM) who deteriorated progressively six months after recovery from a hemorrhage of the AVM. Serial CT scans and MR imagings showed progressive demyelination spreading from the affected area. This case suggests that local brain damage due to AVM hemorrhage may accelerate the progress of demyelination.     

新生儿出血性及梗死性脑血管病诊治探讨

目的：提高对新生儿脑血管病的认识,探讨其临床发病特点及诊断方法。方法：选用不同的影像学方法对9例由于脑血管畸形所致的新生儿脑实质出血, 17例不同部位脑梗死患儿进行了检查、确诊,并依据神经系统症状,分析临床发病特点。结果：9例脑实质出血发生于额叶、颞叶和枕叶,其中7例在生后72h内发病; 10例因脑血管发育异常致大脑前动脉、中动脉、后动脉供血区梗死; 7例继发于不同疾病,为分支血管供血障碍所致的继发性脑梗死。典型的临床特征是频繁惊厥。结论：新生儿脑血管病最显著的临床症状是频繁惊厥,影像学检查为确诊提供了科学依据,早期治疗对预后有改善作用。     

新生儿缺氧缺血性脑病MRI和1HMRS检查的临床意义

目的 研究新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）时脑形态学及代谢改变,并探讨其与临床的关系。方法 对２１你ＨＩＥ新生儿进行头颅ＭＲＩ和＾１ＨＭＲＳ检查,并以７例无窒息史的新生儿作为对照。结果 ＭＲＩ显示ＨＩＥ患儿均存在不同程度的脑水肿,但脑水肿的范围轻度组与中、重度组无明显差异（Ｐ〉０．０６）,而脑实质及基底节区出血发生率中、重度组高于轻度组（Ｐ〈０．０５）。＾１ＨＭＲＳ显示缺氧早期决肌酸／乳酸（Ｌａｃ／     

儿童烟雾病的临床表现及神经影像学特征分析

目的：研究儿童烟雾病(MMD)的临床及影像学特征。方法：回顾性分析l7例儿童MMD的临床资料,对其临床表现及神经影像学特征、治疗进行分析。 结果：发病年龄在3~14岁,临床表现为反复发作一侧肢体无力、偏瘫、感觉障碍、头痛等。头颅CT和磁共振（MRI）主要表现为脑梗死,磁共振血管成像(MRA)及数字减影血管造影(DSA)检查显示颈内动脉虹吸部末端和大脑前或中动脉近端狭窄或闭塞,脑基底部异常血管网形成。结论：儿童MMD发病类型以脑缺血常见,表现为肢体无力或偏瘫、感觉障碍和头痛。DSA检查是确诊烟雾病的主要方法,如具备手术条件的,可及早行血管重建术。［中国当代儿科杂志,2010,12（8）：637-640］     

足月新生儿颅内出血手术治疗及随诊分析

目的探讨新生儿颅内出血(neonatal intracranial hemorrhage,NICH)的高危因素、临床表现、手术疗效及预后,以提高认识、早诊断、早治疗。方法2012年6月至2014年7月,暨南大学第一附属医院收治的NICH足月患儿中,4例接受手术治疗并定期随诊至学龄前期。采用回顾性分析的方法,记录这4例患儿围产期相关情况、临床表现、实验室检查、手术治疗情况及预后。结果4例患儿均存在围产期相关高危因素(脐带异常、胎心下降、头盆不称、阴道试产失败转剖宫产、羊水污染等);均不以神经系统异常为首发症状。颅脑超声检查均有阳性发现,头颅CT进一步确诊了颅内出血的类型和出血量,病例1双侧侧脑室及第三脑室增宽;病例2头皮下血肿及硬膜下出血,颅骨移位;病例3硬膜外血肿;病例4脑实质内出血脑疝。3例患儿急诊行开颅血肿清除术,1例患儿保守治疗3 d后行侧脑室转孔引流术。4例患儿出院后随访至学龄前,预后均良好。结论足月儿NICH与围产期因素有关,早期临床表现缺乏特异性,建议尽早行头颅超声筛查和CT确诊,及时手术治疗可以改善预后。     

肺动脉吊带的诊断与治疗

目的总结肺动脉吊带的诊断和治疗。方法对7例患儿的临床资料、心血管造影、磁共振与单排螺旋CT、彩色多普勒超声心动图和手术资料进行分析。结果患儿早期即有典型的喘息和喘鸣等症状;5例右心室造影、7例心血管磁共振成像和4例单排螺旋CT检查显示,左肺动脉起源于右肺动脉及受压的气道;5例行胸骨切开及在体外循环下作肺动脉吊带矫治术,同时处理合并的气道及心脏畸形。结论对有反复发作喘鸣等呼吸道症状的患儿,要考虑有肺动脉吊带的可能;选择性心血管造影、磁共振成像和螺旋CT为明确肺动脉吊带诊断的最佳方法,可互为补充;对合并有先心病或有症状的肺动脉吊带患儿应早期手术治疗。     

640������̱�������̽��

目的探讨脑性瘫痪的诊断以利防治。方法对南京市儿童医院早期干预门诊确诊的640例脑患儿[早产儿258例(早产儿组),足月儿382例(足月儿组)]分析其病因、早期临床表现及头颅CT征象,进行体格神经系统检查并智测。结果(1)高危因素,两组在颅内出血、肺部疾病早产儿组明显高于足月儿组,缺氧缺血性脑病组足月儿明显高于早产儿组,P均<0·05外余P均>0·05。(2)6个月以内确诊早产儿、足月儿两组各为28、90例的临床表现,反应差、嗜睡、少吃、少哭、少动,肌张力低下,早产儿组明显高于足月儿组,而不停啼哭,护理困难,肌张力增高,足月儿组明显高于早产儿组,P均<0·01及0·05余P均>0·05。(3)早产儿、足月儿两组的身长、体重、头围、MDI和PDI各为73·24±9·82、73·58±11·64(cm),9·12±2·31、9·23±2·80(kg),44·15±3·47、42·99±4·23(cm),44·42±6·09、41·99±7·28(分),43·81±4·95、40·80±4·51(分)。(4)头颅CT表现。早产儿、足月儿两组CT异常率各为95·4%及89·8%,P<0·05。(5)发育落后早产儿组言语落后明显高于足月儿组外,足月儿组身长<2SD明显高于早产儿组P均<0·05,余P均>0·05。结论当患儿具有高危因素、异常临床表现与神经症状、发育明显落后,应结合头颅CT密切随访可早期诊断脑性瘫痪及早干预。     

Evaluation of a Child with Cerebral Palsy

Evaluation of a child with cerebral palsy (CP) requires a multidisciplinary approach with a team of professionals comprising of a pediatrician or pediatric neurologist, occupational therapist, a physiotherapist, child psychologist, and a social worker. The assessment is necessary to confirm the diagnosis, determine the cause, assess the motor function and associated problems. The diagnosis of CP is clinical but selected investigations may be required for ascertaining the cause. Evaluation includes assessment for common medical problems of childhood particularly nutritional disorders and assessment of family functioning. Additional disabilities are common. Routine assessment of vision and hearing is required in children with CP. Since CP is a changing disorder, some limitations may not be evident early in life but manifest in the school age or later. The evaluation of a child with CP is an ongoing process and should be a part of continuing care as the child grows from infancy to adolescence     

De novo cerebral arteriovenous malformation in a child with previous cavernous malformation and developmental venous anomaly

Although cerebral vascular malformations are traditionally considered to be congenital lesions, they often become clinically evident in the 3rd to 4th decades of life, leading to the assumption of a long silent clinical period. Unlike vein of Galen malformations, antenatal diagnosis of cerebral arteriovenous malformations (AVMs) is highly uncommon. Postnatal development of an AVM is an emergent concept supported by more clinical observations. Genetic and biological studies demonstrate that an environmental trigger ("second hit") in addition to genetic predisposition may be a key in understanding the pathophysiology of AVMs and other cerebral vascular lesions such as cavernous malformations (CMs). The authors describe a 6-year-old boy in whom a giant CM was diagnosed and a de novo AVM was detected 25 months after initial resection of the CM. This case seems to support the second-hit hypothesis.