孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取在我院(2016年10月至2018年2月)收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,运用随机分组的方式将此80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,即观察组与对照组,人数均为40例。其中对照组患儿运用布地奈德进行临床治疗,而观察组患儿则在对照组患儿的基础上加用孟鲁司特钠进行临床治疗。两组咳嗽变异性哮喘患儿经过不同治疗后,对比患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果。结果两组咳嗽变异性哮喘患儿治疗后发现,观察组患儿的第1秒用力呼气量、用力肺活量以及治疗效果较单独使用布地奈德进行治疗的对照组患儿明显更优(P <0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中运用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗后,能够有效的提升患儿的治疗效果,提升患儿的第1秒用力呼气量以及用力肺活量,效果显著,可推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究。方法按照实验要求选出符合标准的患者100例,所有患者均来自2017年3月至2018年3月入院的患者,将其分为两组,对照组与观察组,每组患者50例,对照组患者接受布地奈德治疗,观察组患者接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者在不同的治疗模式下的肺部功能变化。结果观察组患者的FEV(最大呼气量)、PEF(最大呼气流速峰值)、FEV1%(第1秒用力呼气量与用气肺活量比值)明显高于对照组患者,治疗效果明显优于对照组患者,(P <0.05)数据差异具有统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,具有临床意义,值得在全院进行推广。     

布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2019年2月至2021年2月就诊的96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列表法分为对照组（n=48例）、观察组（n=48例）,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组临床效果。结果：(1)观察组总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%(P <0.05);(2)治疗后,观察组呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量（FEV1）高于对照组（P <0.05）;(3)治疗前,两组气道解剖学指标比较（P> 0.05）;治疗后,观察组气道解剖学指标均低于对照组（P <0.05）;(4)治疗前,两组炎症因子水平比较（P> 0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组（P <0.05）;(5)两组不良反应发生情况比较（P> 0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,布地奈德+孟鲁司特钠可改善患者肺功能,降低炎症反应,增强治疗效果。     

加用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：探讨加用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将2008年5～12月在我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果：观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较,1min呼吸用力容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善,但观察组肺功能改善要好于对照组。结论：孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能明显提高有效率,改善肺功能,不失为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。     

孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2004年2月-2012年2月于本院儿科就诊的100例咳嗽变异性哮喘患儿,随机双盲法分为对照组和治疗组,治疗组给予孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗,对照组仅给予常规基础治疗。结果治疗组治疗总有效率96%（48/50）高于对照组的76%（39/50）,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。两组治疗前后第1秒末用力呼气容积（ FEV1）及 FEV1/用力肺活量（FVC）比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;治疗后两组FEV1/FVC比较,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组患儿均未出现不良反应。结论孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值。方法:选取2017年3月～2018年3月在本院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿68例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组34例患儿,对照组采用常规布地奈德联合特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠治疗,治疗后,观察两组的治疗有效率及疾病复发率。结果:观察组的治疗有效率为97.0%,对照组为76.4%,观察组明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的疾病复发率为2.9%,对照组为26.4%,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗效果显著,可以提升患儿治疗有效率,缩小其疾病复发率,促进疾病恢复,临床上建议进一步推广。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果 观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿咳嗽变异性哮喘患儿在...     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取我院2014年2月~2015年12月收治的120例患儿为研究依据,随机将其分为治疗组(n=60例)与对照组(n=60例),对照组采用常规治疗方法进行治疗,治疗组基于对照组用药基础上加入孟鲁司特钠,治疗2个月后,对两组患者临床治疗效果展开评价。结果:治疗组(96.67%)患儿治疗总有效率明显高于对照组(78.33%),治疗组与对照组咳嗽恢复时间分别为(6.72±1.88)d、(10.24±1.97)d,且治疗组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸量(FEV_1)改善效果优于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗疗效显著,安全性高,能有效改善患儿肺通气功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿CVA的疗效及患儿肺功能、睡眠质量与安全性影响

目的:探讨应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果、肺功能、睡眠质量和安全性情况.方法:选择2017年4月至2019年12月接受救治的70例咳嗽变异性哮喘患儿,按入院编号的单双数将其分为对照组(单数)和研究组(双数),各35例.对照组给予吸入布地奈德雾化等常规治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能指标、睡眠质量及不良反应发生率进行比较分析.结果:研究组治疗总有效率为82.86％,明显高于对照组的57.14％(P<0.05);研究组患儿治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);研究组患儿治疗后PSQI评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为14.29％,明显低于对照组的40.00％(P<0.05).结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,应用孟鲁司特钠联合西替利嗪进行治疗,不但临床效果较好,而且可改善患儿肺功能,提高睡眠质量,安全性较高.     

孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价

目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的:探究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的实际临床效果。方法:自我院2016年9月-2017年9月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿中选取112例作为此次研究对象,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,对照组患儿仅通过口服孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组患儿在口服孟鲁司特钠治疗的基础上联合宣肺止咳方,对比两组患儿治疗后临床症状消失情况以及治疗后肺部各项功能的检测结果。结果:观察组患儿治疗后咳嗽变异性哮喘的临床症状消失情况明显优于对照组患儿,肺部各项功能检测指标明显优于对照组,差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中能够起到良好的效果,减少患儿痛苦,提升治疗效果,值得推广应用。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床观察

目的对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果进行研究分析。方法从我院儿童咳嗽变异性哮喘患者中选取74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均37例,对比两组患者临床治疗总有效率、FEV1(第1秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.59%同对照组患者的72.97%的相比,P<0.05;对比两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC没有明显差异性,P>0.05;治疗后,两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著,对患者肺功能带来显著改善作用。     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...