习惯性流产给予阿司匹林和低分子肝素治疗的临床研究

目的分析阿司匹林+低分子肝素治疗习惯性流产的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月前来我院就诊的76例习惯性流产患者,随机分为两组,各38例。研究组患者选阿司匹林+低分子肝素治疗,对照组患者仅使用阿司匹林,对比流产率、足月分娩率、流产孕周、分娩孕周及分娩出血量。结果研究组流产率低于对照组,足月分娩率高于对照组,分娩孕周晚于对照组,分娩出血量少于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组患者流产孕周虽晚于对照组,但数据对比无统计学意义(P> 0.05)。结论阿司匹林+低分子肝素治疗习惯性流产疗效显著,可降低流产率,提高足月分娩率,延后分娩孕周和流产孕周,减少分娩出血量,值得临床推广应用。     

小剂量低分子肝素治疗自身免疫性习惯性流产40例

目的探讨小剂量低分子肝素治疗自身免疫性习惯性流产的临床价值。方法40例经抗体检测ACA阳性的习惯性流产患者随机分为研究组和对照组,研究组起给予小剂量低分子肝素钙5000IU／d治疗,对照组给予强的松5mg口服,1次／d,阿司匹林50mg口服,1次／d治疗,停药时间一般在孕34～36周,观察两组妊娠结局及血清中ACA抗体清除情况。结果研究组活产率90％,抗体清除率75％;对照组活产率75％,抗体清除率30％;P〈0．05。结论单用小剂量低分子肝素治疗ACA阳性的自身免疫性习惯性流产比常规应用强的松加小剂量阿司匹林效果好。     

阿司匹林与低分子肝素联用对患者习惯性流产的临床疗效与安全性评价

目的::评价阿司匹林与低分子肝素联用对患者习惯性流产的临床疗效与安全性。方法:选取2017年6月—2018年12月期间收治的习惯性流产患者80例资料,按治疗方法不同将其为观察组和常规组(每组40例);常规组患者给予阿司匹林肠溶片口服治疗,观察组患者在常规组基础上加用低分子肝素钠注射液皮下注射治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、治疗指标(分娩周期、流产孕周和分娩出血量)改善情况及不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.50%高于常规组为80.00%(P<0.05),治疗指标(分娩周期、流产孕周和分娩出血量)改善情况均优于常规组(P<0.05),不良反应发生率为2.50%低于常规组为17.50%(P<0.05)。结论:采用阿司匹林与低分子肝素联用治疗患者习惯性流产的疗效较为确切,有效缩短了其分娩周期、流产孕周和减少了分娩出血量,且安全性较高。     

习惯性流产采用阿司匹林和低分子肝素治疗的临床效果分析

目的研究习惯性流产采用阿司匹林和低分子肝素治疗临床效果。方法根据随机数字表方法对2016年1月至2017年2月收取的100例习惯性流产患者进行分组。单独用药组单用阿司匹林治疗,联合用药组采用阿司匹林和低分子肝素治疗。就两组患者平均分娩孕周和活产、流产、足月产以及抗体清除情况、皮肤瘀斑发生率进行比较。结果联合用药组患者平均分娩孕周(39.14±2.15)周长于单独用药组(37.24±1.91)周,P <0.05。联合用药组活产、流产、足月产以及抗体清除情况明显优于单独用药组,P <0.05。其中,单独用药组活产72.00%,流产28.00%,足月产48.00%,抗体清除率40.00%,联合用药组活产96.00%,流产4.00%,足月产76.00%,抗体清除率72.00%。联合用药组皮肤瘀斑发生率2.00%明显低于单独用药组16.00%,P <0.05。结论习惯性流产采用阿司匹林和低分子肝素治疗临床效果确切,可有效提高活产、足月产以及抗体清除水平,延长分娩孕周,降低流产率。     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素对HDCP的疗效探讨

目的探讨小剂量阿司匹林联合低分子肝素对妊娠期高血压疾病(HDCP)患者的临床疗效。方法选取本院2017年1月~2018年7月收治的55例妊娠期高血压疾病患者作为对照组,另选取本院2018年8月~2019年7月收治的55例妊娠期高血压疾病患者作为观察组。对照组单纯采用低分子肝素进行治疗,观察组采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素进行治疗。比较两组患者治疗效果、终止妊娠孕周以及新生儿体质量、不良妊娠结局发生情况、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的83.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者终止妊娠孕周明显大于对照组,新生儿体质量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率为7.27%,低于对照组的23.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为7.27%,低于对照组的21.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期高血压疾病患者采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素方案进行治疗可以显著提升治疗效果,延长孕周,改善妊娠结局,提高分娩的安全性,具有重要的临床应用价值,值得推广。     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗妊娠期高血压疾病的效果观察

目的:对小剂量阿司匹林联合低分子肝素用药方案在妊娠期高血压患者治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法:选取2017年4月至2018年5月本院收治的40例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据药物干预方案不同,将所有患者分为对照组和观察组。对于观察组患者,采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗方案,对于对照组患者,采用低分子肝素进行治疗。对患者D-二聚体、血小板计数、凝血酶原时间以及妊娠结局进行统计比较。结果:观察组患者D-二聚体水平显著低于对照组患者,组间差异显著,具有统计学意义,P0.05;观察组患者不良妊娠结局发生率为(3/20)15.0%,明显低于对照组患者不良妊娠结局发生率(8/20)40.0%,组间差异显著,具有统计学意义,P0.05。结论:在对妊娠期高血压患者进行治疗时,可采用小剂量阿司匹林联合低分子肝素用药治疗方案,有利于提升血压控制水平,改善妊娠结局,值得推广应用。     

阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮对习惯性流产患者妊娠结局的影响评价

目的评价阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮对习惯性流产患者妊娠结局的影响。方法 61例习惯性流产患者,根据随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(30例)。对照组患者行人绒毛膜促性腺激素联合黄体酮治疗,观察组患者行阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮治疗,比较两组妊娠结局、妊娠期并发症发生情况以及不良反应发生情况。结果观察组患者流产率3.23%(1/31)低于对照组的20.00%(6/30),足月分娩率90.32%(28/31)高于对照组的66.67%(20/30),差异均具有统计学意义(χ2=4.22、5.09, P<0.05)。观察组死胎发生率为0,早产率为6.45%(2/31),与对照组的3.33%(1/30)、10.00%(3/30)比较,差异均无统计学意义(χ2=1.05、0.25, P>0.05)。观察组并发症发生率6.45%低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(χ2=4.55, P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.18, P>0.05)。结论对习惯性流产患者实施阿司匹林配合低分子量肝素钙及地屈孕酮治疗,可有效改善妊娠结局。     

低分子肝素在治疗原因不明性复发性流产中的应用

目的探讨低分子肝素治疗原因不明性复发性流产的疗效和安全性。方法选取57例未查明原因的复发性流产患者,将其分为3组。治疗组25例,皮下注射低分子肝素钙4 100 IU,q12 h,至妊娠17周后改为4 100 IU,qd,停药时间视胎儿成熟情况,一般为孕34³6周;对照组25例,口服泼尼松5 mg,qd+阿司匹林75 mg,qd,直至妊娠结束;空白组7例,常规给予黄体酮、人绒毛膜促性腺激素、维生素E、叶酸治疗。观察3组的妊娠结局与活产率。结果治疗组足月产22例,早产2例,活产率为96%;对照组足月产9例,早产6例,活产率为60%;空白组7例全部流产,组间比较有非常显著差异(P<0.01)。所有病例均未发生严重不良反应。结论低分子肝素治疗原因不明性复发性流产的疗效显著,可大幅提高妊娠成功率,且安全性较好。     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗妊娠期高血压的效果观察

目的 观察小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗妊娠期高血压的效果分析。方法 将我院2018年1～12月收治妊娠期高血压患者100例,采取随机数字表法分成对照组50例与实验组50例,其中对照组患者仅采取低分子肝素治疗,而实验组患者则采取小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗,并对入组患者随访至生产。对照两组产妇治疗前、后血压水平,临床治疗疗效,母婴结局。结果 治疗前两组妊高征孕妇收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组妊高征孕妇收缩压、舒张压水平均明显下降,其中实验组妊高征孕妇收缩压、舒张压水平明显低于对照组,实验组患者临床治疗总有效率为98.00%,对照组患者临床治疗总有效率为78.00%,实验组妊高征孕妇自然分娩率为42.00%,明显高于对照组自然分娩率18.00%,而实验组妊高征孕妇剖宫产率58.00%、不良妊娠结局率4.00%,明显低于对照组剖宫产率82.00%、不良妊娠结局率42.00%,差异有统计学意义(P 0.01)。结论 小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗妊娠期高血压,可明显降低患者治疗后血压水平,提升临床治疗效果,改善母婴结局,效果理想。     

低分子肝素治疗原因不明性复发性流产的临床分析

目的：探讨低分子肝素在原因不明性复发性流产治疗中的应用效果。方法：选择2012年3月～2013年12月我院收治的100例原因不明性复发性流产患者为研究对象，其中接受低分子肝素治疗的50例患者纳入治疗组，未接受治疗干预的50例患者纳入对照组，分析各组妊娠结局。结果：治疗组患者分娩孕周（38.5±1.2）周、胎儿出生体重（3.05±1.1）kg、存活率82.00%均明显高于对照组，FGR比例10.00%、新生儿窒息发生率6.00%均明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：低分子肝素对原因不明性复发性流产治疗有效，值得推广。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗习惯性流产的临床效果

目的观察低分子肝素联合阿司匹林治疗习惯性流产(RSA)患者的临床效果。方法回顾性选取2018年9月—2020年3月武汉市仁爱医院接诊且行阿司匹林治疗的RSA患者40例作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用低分子肝素治疗的RSA患者40例作为观察组,2组患者疗程均为2个月。比较2组患者治疗前后凝血功能指标、子宫内膜厚度、子宫动脉血流阻力指数(RI)、治疗指标、妊娠结局及不良反应。结果治疗2个月后,2组患者的纤溶酶原激活剂抑制物(PAI)、D-二聚体(DD)水平均低于治疗前,凝血酶时间(TT)长于治疗前,且观察组患者变化幅度大于对照组(P<0.01);2组患者的子宫内膜厚度及RI均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者的流产孕周、分娩周期均长于对照组,分娩出血量少于对照组(P<0.01)。观察组患者的总活产率为90.00%,高于对照组的67.50%(χ²=6.050,P=0.014)。对照组与观察组患者的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.12.50%,χ²=0.105,P=0.745...     

小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产效果观察

目的观察小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产的临床效果。方法选取2016年6月-2018年5月德宏州妇幼保健院妇科收治的复发性流产患者70例,依据随机数字表法分为观察组和对照组各35例,对照组采用黄体酮联合人绒毛膜促性腺激素治疗,观察组给予小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗。比较2组妊娠结局、并发症发生情况、凝血功能指标水平及给药期间药物相关不良反应发生情况。结果观察组流产、死胎及并发症发生率均低于对照组,足月分娩率及总活产率均高于对照组(P<0.05)。2组治疗前与临产前凝血功能指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿司匹林联合低分子肝素与地屈孕酮片治疗复发性流产可有效提高患者足月分娩率及总活产率,减少并发症,且不会明显影响患者的凝血功能,未产生严重的不良反应,联合用药安全性相对较高。     

肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产的疗效分析

目的探讨肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产的疗效。方法选取我院就诊的40例不明原因复发性流产的患者,随机分为观察组(肝素+阿司匹林)和对照组(常规治疗)各20例。对比两组临床疗效。结果观察组早产和流产发生率均显著低于对照组(P<0.05),足月产发生率和妊娠总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组分娩孕周显著长于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组流产孕周和分娩出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产疗效显著,可有效提高妊娠率,降低流产率,有助于产妇足月生产,安全性良好,值得临床推广。     

护理干预对丙种球蛋白联合低分子肝素钙治疗免疫性复发性流产的效果

目的观察丙种球蛋白联合低分子肝素钙等治疗免疫性复发性流产的疗效及实施护理干预的效果。探讨如何有效降低流产率的发生,提高临床治愈效果。方法免疫性复发性流产的孕妇45例进行丙种球蛋白联合低分子肝素等治疗,同时给予患者心理护理、专科护理、健康指导,观察治疗后的妊娠结局。结果 45例免疫性复发性流产孕妇成功妊娠并维持至妊娠28周获得活产儿的有41例,成功率为91.1%。结论丙种球蛋白联合低分子肝素钙等治疗免疫性复发性流产,同时给予患者有效护理干预,成功率高、安全。     

肝素联合阿司匹林治疗复发性流产的疗效探讨

目的探讨肝素联合阿司匹林治疗因抗心磷脂抗体所致复发性流产的临床疗效。方法选择我院2004年3月～2007年3月因抗心磷脂抗体阳性所致复发性流产的患者15例,行阿司匹林联合肝素综合治疗,观察妊娠结局。结果妊娠成功率为80.0%(12/15),无妊娠并发症发生,母婴妊娠结局良好。结论肝素联合阿司匹林对抗心磷脂抗体阳性所致复发性流产的治疗是安全、有效的。     

自身免疫复发性流产治疗性探讨

目的研究并探讨自身免疫型复发性流产的治疗方法及效果。方法于2013年1月~2015年12月,选取100例自身免疫型复发性流产患者随机分为两组,每组50例。对照组给予小剂量阿司匹林治疗,观察组给予强的松、小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗。比较两组患者的保胎成功率、流产率、不良反应发生率、孕激素水平。结果观察组的保胎成功率为92%,较对照组明显更高(P0.05),观察组的流产率明显更低(P0.05)。治疗后观察组患者的雌二醇、β-HCG、孕酮水平均明显增高(P0.05),且两组之间的差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在自身免疫型复发性流产的临床治疗中,采用强的松、小剂量阿司匹林联合低分子肝素治疗具有显著的疗效,可有效减少流产的发生,且安全性较高。     

常规疗法联合低分子肝素、阿司匹林治疗孕晚期羊水过少的临床效果

目的探讨低分子肝素、阿司匹林用于治疗孕晚期羊水少的临床效果。方法观察2017年8月—2018年8月在郑州大学第三附属医院孕晚期因羊水少住院治疗的患者,根据纳入标准选取病例222例,按随机数字表法分三组:72例常规治疗(常规治疗组),75例给予常规治疗联合低分子肝素(低分子肝素组)和75例给予常规治疗联合低分子肝素及阿司匹林(联合用药组)。观察治疗效果和母儿结局。结果 (1)治疗7 d,低分子肝素组(54.67%)和联合用药物组(65.33%)的治疗成功率均高于常规治疗组(37.50%)(P<0.05);治疗14 d,联合用药组(78.67%)的治疗成功率高于常规治疗组(47.22%)和低分子肝素组(63.16%),且低分子肝素组治疗成功率高于常规治疗组(P<0.05)。(2)低分子肝素组和联合用药组治疗7 d、14 d时脐血流(S/D)异常发生率均较前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。定期监测各组凝血功能和血小板均正常。(3)妊娠结局:联合用药组的剖宫产率、早产发生率和分娩时羊水过少发生率均低于常规治疗组(P=0.006;P=0.011;P=0.011),低分子肝素组和联合用药物的新生儿体重高于常规治疗组(P<0.05);各组之间新生儿窒息率、羊水污染发生率和产后出血发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对孕晚期羊水少的患者,低分子肝素联合阿司匹林治疗效果更佳,用药安全,可以改善妊娠结局。     

低分子肝素对血栓前状态致复发性流产患者D-D、TT、AT-Ⅲ含量及妊娠结局的影响

目的:探讨低分子肝素对血栓前状态(PTS)致复发性流产(RAS)患者D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)含量及妊娠结局的影响.方法:选择2015年2月~2016年3月于本院治疗的138例PTS致RAS患者为研究对象,随机分为观察组(69例)、对照组(69例).对照组采取阿司匹林治疗,观察组采用低分子肝素注射液皮下注射.比较两组治疗后D-D、TT、AT-Ⅲ含量及妊娠结局.结果:观察组D-D、TT、AT-Ⅲ含量水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组活产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PTS致RAS应用低分子肝素治疗,有助于降低流产发生率,有效改善妊娠结局,疗效显著,值得临床推广.     

肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产的疗效观察

目的探讨肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产的临床疗效。方法选取2011年5月－2014年5月收治的不明原因复发性流产患者62例为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例,对照组患者应用阿司匹林治疗,观察组应用肝素联合阿司匹林治疗,对比两组患者妊娠成功率、产科并发症以及母婴不良结局的发生率。结果观察组患者妊娠成功率为74.2%,对照组患者妊娠成功率为48.4%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者发生流产、妊高症和死胎的发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者产科并发症发生率为25.8%,低于对照组的61.3%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肝素联合阿司匹林治疗不明原因复发性流产能提高妊娠成功率,降低母婴不良结局发生率,可有效减少患者产科并发症的发生,临床应用安全有效。     

小剂量低分子肝素抗凝疗法在复发性流产中的应用

目的探讨小剂量低分子肝素抗凝疗法应用于复发性流产治疗中的安全性和有效性。方法对2006年1月～2009年7月我院及市人民医院174例不明原因的复发性流产患者进行随机对照研究,把所有病例随机分成三组(A组:对照组,B组:选择性小剂量低分子肝素抗凝疗法组,C组:小剂量低分子肝素抗凝疗法组),对三组患者的疗效和副反应情况进行比较。结果选择性小剂量低分子肝素抗凝疗法组及小剂量低分子肝素抗凝疗法组疗效优于对照组(P<0.05),且小剂量低分子肝素抗凝疗法组疗效优于选择性小剂量低分子肝素抗凝疗法组(P<0.05);三组患者均未出现明显副作用。结论对不明原因复发性流产患者的治疗,小剂量低分子肝素抗凝疗法是一种安全、有效的治疗方法 ,且经验性治疗疗效更优于仅对有凝血指标异常治疗的选择性治疗。