特布他林联合布地奈德治疗小儿中度慢性持续支气管哮喘的临床研究

目的观察特布他林联合布地奈德治疗小儿中度慢性持续支气管哮喘的临床疗效。方法选择小儿中度慢性持续支气管哮喘患儿98例,随机分为两组,分别给予特布他林和布地奈德联合雾化吸入、布地奈德雾化吸入治疗,观察症状控制情况以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%情况。结果治疗组完全控制率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。并且治疗组和对照组治疗后FEV1、FEV1占预计值百分比(FEV1%)都较治疗前明显升高(P<0.05),但是治疗组较对照组升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林和布地奈德联合雾化吸入起到了松弛支气管平滑肌及消除炎症的作用,提高了治疗效果,减少不良反应,值得临床推广应用。     

联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的:观察布地奈德和特布他林雾化联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将64例哮喘患儿随机分为对照组和观察组各32例.对照组予以常规治疗;观察组则在常规治疗基础上加用布地奈德和特布他林混悬液高频雾化吸入,每天2次,共3d.结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1),1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼...     

异丙托溴铵联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗儿童中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨在采用综合治疗并给予布地奈德+特布他林雾化吸入的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入对儿童中重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将400例中重度支气管哮喘急性发作患儿以随机数字表法分为治疗组和对照组各200例,2组均给予临床通用的综合治疗,对照组再给予布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,治疗组则给予异丙托溴铵联合布地奈德+特布他林雾化吸入,比较2组患者临床症状和肺功能改善情况。结果:治疗组完全缓解128例(占64%),显效58例(占29%),好转10例(占5%),无效4例(2%),总显效率为93%(186/200),总有效率为98%(196/200);对照组完全缓解104例(占52%),显效52例(占26%),好转26例(占13%),无效18例(占9%),总显效率为78%(156/200),总有效率为91%(182/200);治疗组总显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.01)。治疗前2组患者第1秒最大呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量占预计值百分比(FEV1%)比较,差异无统计学意义,治疗后均显著升高(P均<0.001),但治疗组较对照组升高更明显(P<0.001)。结论:异丙托溴铵联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗儿童中重度支气管哮喘急性发作,较单纯布地奈德+特布他林雾化吸入更加高效、快捷。     

特布他林与布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能的改善及其血清IL-4和IFN-γ水平的影响

目的:研究硫酸特布他林和布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的善改作用及其血清IL-4和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法:选取2014年6月—2015年6月间收治的支气管哮喘急性发作患者120例,将其随机分为治疗组和对照组,每组60例;对照组患者均给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗前后肺功能各项指标及血清IL-4和IFN-γ水平的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为91.67%显著高于对照组为78.33%(P<0.05);治疗后用力肺活量(FVC)、用力1 s呼气量(FEV1)、FEV1/FVC比值和峰值呼气流速(PEF)等肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),治疗后血清IL-4水平为(42.98±6.21)ng/L低于对照组为(48.45±5.89)ng/L(P<0.05),治疗后血清IFN-γ水平为(75.56±10.62)ng/L高于对照组为(71.08±9.84)ng/L(P<0.05)。结论:采用硫酸特布他林和布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,可改善患者肺功能和调节患者血清IL-4和IFN-γ水平,纠正体内免疫功能失调,其疗效优于单用布地奈德雾化吸入的疗效     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC%）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。     

特布他林与布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿的疗效及其对血清TNF-α、IL-6水平及肺功能的影响

目的:评价特布他林与布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘患者的疗效及其对血清TNF-α、IL-6水平和肺功能的影响。方法:选取2012年6月—2016年5月间收治的支气管哮喘儿童患者82例,将其分为对照组40例和观察组42例;对照组患者给予吸氧、抗过敏、消炎、止咳等常规治疗,观察组患者则在对照组基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,7 d为1疗程,比较两组患儿治疗后的总有效率的差异和肺功能、炎症各指标以及喘息、咳嗽、咳痰等症状评分值的改善情况。结果:治疗后,两组患者喘息、咳嗽、咳痰等症状评分值、TNF-α、IL-6、Hs-CRP测得值低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组(P<0.05),总有效率为95.24%高于对照组为77.50%(P<0.05)。结论:特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效较为显著,可有效地改善肺功能和炎症指标。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:探究布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2017年9月—2018年9月间收治的支气管哮喘患者102例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和联用组,每组51例;对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,联用组患者在对照组患者基础上加用特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎症因子如血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)水平测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后IL-1、L-6、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)和呼气风流速(PEF)均高于治疗前(P<0.05),联用组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平值均高于对照组(P<0.05);联用组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,有效降低了其炎症因子水平,改善了肺功能。     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年4月期间收治的支气管哮喘急性发作期患儿60例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地奈德与特布他林联用雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能各指标的改善情况和临床疗效。结果:治疗前两组患者的1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%、最大呼气峰流速(PEF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV_1、FEV_1%、PEF和FEV_1/FVC测得值均大于对照组(P<0.05),总有效率为96.67%高于对照组为73.33%(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效较佳,可有效地改善患儿的肺功能和缓解哮喘症状。     

硫酸特布他林联合布地耐德对支气管扩张合并支气管哮喘患者的临床反应性

目的观察硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗对支气管扩张合并支气管哮喘的临床反应性。方法选择98例经HRCT明确诊断为支气管扩张,并且在临床同时有可逆性气道反应-支气管哮喘的患者随机分为两组。治疗组48例给予硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入;对照组50例给予常规治疗。观察用药后两组患者的症状改善、肺功能指标{第1秒最大呼气量(FEV1)、FEV1/FVC%、峰流速(PEF)}的变化。结果治疗组前后症状记分由12.13分下降至5.06分,对照组有11.26分下降至10.21分。治疗4个月后治疗组肺功能各指标(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)明显改善(P<0.01)。结论支气管扩张合并支气管哮喘患者在常规治疗基础上,硫酸特布他林联合布地耐德雾化吸入治疗,能有效改善患者临床症状及通气功能,缩短病程。     

三联雾化吸入治疗中重度哮喘的随机对照

目的：观察布地奈德＋特布他林＋利多卡因三联雾化吸入治疗中重度哮喘的效果。方法：采用随机、平行、对照设计，选择中重度支气管哮喘患者65例分为三联组33例和对照组32例．三联组用布地奈德＋特布他林＋利多卡因联合雾化吸入，对照组用布地奈德与特布他林雾化吸入。观察临床症状改善情况，测量肺活量（FVC）、1秒用力呼气量（FEV1）、呼气峰流速（PEF）。结果：治疗后两组临床症状均明显改善，以三联组改善更理想。治疗前后所有患者实测FEV1、PEF值均小于预计值（P〈0．01），治疗后两组FEV1、PEF均有大幅度提升，自身前后比较差异显著（P〈0．01），三联组提高幅度优于对照组（P〈0．05）。结论：布地奈德、特布他林与利多卡因三联雾化吸入治疗中重度哮喘效果更明显，尤其适合于难于控制的重度哮喘患者。     

普米克都保治疗38例轻度支气管哮喘疗效观察

目的 观察普米克都保(布地奈德干粉吸入剂)吸入治疗轻度支气管哮喘的疗效.方法 将68例轻度支气管哮喘患者随机分成两组:治疗组38例,吸入普米克都保200 μg bid;对照组30例,口服小剂量控释茶碱(时尔平)0.2 g bid,两组均按需吸入特布他林气雾剂,疗程为4周;治疗前后测定肺功能.结果 治疗组治疗4周后,第一秒用力呼气肺活量(FEV1)与最大呼气流速(PEF)均有明显改善(P＜0.01);对照组上述指标无明显变化.结论 普米克都保能及时有效地治疗支气管哮喘.     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:80例支气管哮喘患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规综合治疗,包括吸氧、止咳、平喘、祛痰、抗感染等。在此基础上,对照组患者给予布地奈德混悬液1 ml(含布地奈德0.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行;观察组患者在对照组治疗的基础上给予特布他林雾化液1 ml(含特布他林2.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)],临床症状消失时间(气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘较单用布地奈德疗效更好,安全性相似。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2015年8月～2018年7月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期患者200例,按随机数字表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者采用内科常规治疗方法,观察组患者在内科常规治疗方法基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者用药7d后的治疗效果、血气分析以及肺功能。结果观察组患者治疗有效率为93.0%,对照组患者治疗有效率为76.0%,治疗组患者有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);与治疗前比较,治疗后观察组患者动脉氧分压、动脉血二氧化碳分压、第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可有效改善患者呼吸困难、缺氧等症状,通畅呼吸道,改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘的分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘的临床反应。方法选自2007年11月至2011年2月住院妊娠合并支气管哮喘患者62例,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。治疗后测FEV1%(1s用力呼气量),观察两组日间哮喘症状、夜间憋醒次数和安全性等。结果经治疗1疗程后,治疗组的FEV1较对照组显著增加(P<0.05),日间哮喘症状、夜间憋醒次数等也较对照组有显著改善。结论布地奈德气雾剂对于控制妊娠合并支气管哮喘患者的症状、减少发作具有良好疗效,且治疗耐受性好。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗

目的观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组吸入布地夺德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂（分别增加2次的剂量）；均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低，但第14d两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘的首选给药方法。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果分析

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗的效果。方法本次研究对象为我院2012年5月至2015年5月收治的120例哮喘患儿,并随机分成对照组(60例)和观察组(60例)。两组患者均予以常规基础治疗,对照组采取特布他林雾化吸入治疗,观察组采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组哮喘患儿治疗后的PEF、FEV1.0/FVC%、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著高于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘治疗的效果显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘患者呼吸功能及生活质量的影响

目的:研究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合特布他林雾化吸入对患者呼吸功能及生活质量的影响.方法:选取2014年9月～2016年8月我院治疗小儿支气管哮喘98例,随机数字表法分组,各49例.对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组呼吸功能改善情况及治疗前后生活质量.结果:治疗后比较两组呼吸功能改善情况,观察组FEV1及PEF高于对照组,哮喘发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组治疗后生活质量均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可有效改善呼吸功能,并提高生活质量.     

雾化吸入普米克治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氧气驱动布地奈德混悬液(普米克)及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法:选择60例重度支气管哮喘患者,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组常规给予喘定、地塞米松等常规平喘治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗疗效。结果:观察雾化吸入组与对照组患者治疗前后症状改善情况和肺功能指标,雾化吸入组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.05),且未发现明显副作用。结论:在平喘治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘可有效地缓解重度哮喘的发作。局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用。