舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁斯特钠应用对支气管哮喘的症状体征改善情况,分析其临床治疗效果.方法 选取经我科治疗的轻、中度支气管哮喘患者120例,随机分为两组,每组60例.对照组使用布地奈德治疗,观察组联合用药.比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①进过6周的治疗后进行组内比较:对照组与观察组患者的MMEF、FEV1、PEF均较治疗前有所改善(P＜0.05).两组患者治疗后进行组间比较,观察组肺功能指标改善明显优于对照组(P＜0.05).②观察组显效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 舒利迭联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘临床效果明显,值得推广使用.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院自2008年3月-2011年6月收入治疗的68例支气管患者,单盲随机分为对照组和治疗组;对照组32例支气管患者单纯吸入舒利迭治疗,治疗组36例患者在吸入舒利迭治疗的基础上口服孟鲁司特钠进行联合治疗.治疗3个月后,观察比较两组患者的肺功能情况和哮喘控制评分(ACT评分).结果 治疗组患者的肺功能水平和ACT评分(25.02±1.97)分vs(19.96±2.01)分]均高于对照组患者(P＜0.05),两组患者在治疗过程均未见明显的不良反应.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效,为支气管哮喘的治疗提供指导依据。方法选取2014年1月~2015年1月我院收治的80例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均予常规对症治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。对两组治疗后的疗效及咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间进行对比分析。结果观察组和对照组治疗后的总有效率分别为95.0%、77.5%,观察组的总有效率显著高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的咳嗽、喘息及肺部哮鸣音消失时间分别短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3个月后的日间症状评分、夜间症状评分分别显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭用于治疗支气管哮喘较常规治疗可以提高疗效,效果更显著,临床症状改善更明显,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对2011年8月至2013年8月于我院接受治疗的120例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组和对照组,每组各60例。两组患者均给予舒利迭250μg,一次经口服吸入,2次/天。治疗组在此基础上口服孟鲁司特钠片10毫克/次,1次/天。两组均治疗12周后观察临床控制率及肺功能指标。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率为71.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。舒利迭与孟鲁司特钠联合应用与单纯使用舒利迭相比,肺功能改善情况无显著差异。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘较单纯使用舒利迭疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院200例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗,对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗有效率（94．0％）高于对照组（80．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭联合孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的效果及作用机制

目的 探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的效果及作用机制。方法 采用随机数字表法将本院2019年1月至2020年3月治疗的98例老年支气管哮喘患者分为观察组和对照组,每组为49例,分别给予孟鲁司特钠+舒利迭(50/250μg)治疗、舒利迭(50/250μg)单药治疗。治疗3个月后记录临床效果与不良反应,比较两组治疗前后诱导痰炎性介质白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平及肺功能连续测定呼气峰流速(PEF)、一秒用气通气量(FEV₁)变化。结果 观察组治疗总有效率95.92%,明显高于对照组的81.63%(P<0.05);两组治疗后IL-6、IL-17、TNF-α水平与同组治疗前均明显下降,PEF、FEV₁明显升高,且观察组治疗后IL-6、IL-17、TNF-α水平均明显低于对照组,PEF、FEV₁明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合舒利迭能明显改善老年支...     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的代谢组学研究

目的 基于代谢组学探讨舒利迭联合孟鲁司特钠对支气管哮喘作用的机制。方法 以2016年5月—2018年12月收治的140例支气管哮喘患者为对象,均行舒利迭联合孟鲁司特钠治疗,并采用LC-MS/MS进行代谢组学检测,考察联合用药的治疗效果。结果 治疗后患者的潜在性代谢标志物锌、多巴胺、半胱氨酸、胆碱、乙酰乙酸、同型半胱氨酸、腺嘌呤、组胺以及鸟氨酸等与治疗前有显著差异,锌、多巴胺和半胱氨酸表现出上升趋势,其他物质则表现出降低趋势。结论 舒利迭联合孟鲁司特钠不仅能调节支气管哮喘患者的氨基酸代谢,促使其免疫功能增强,而且还能提升患者抗凋亡能力以及抗氧化能力,通过改善氨转运,对神经递质与细胞信号进行调控,同时对激素水平以及能量代谢进行调节。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗支气管哮喘

目的观察孟鲁司特钠联合雾化吸入对支气管哮喘的临床疗效。方法将43例哮喘患者按照随机分配原则分为实验组(21例)和对照组(22例),比较两组治疗前后肺功能FEV1和疗效。结果 2组治疗后肺功能均有显著疗效,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组孟鲁司特钠联用疗效改善明显,2组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗支气管哮喘能使患者肺功能改善,生活质量得到提高,且较为安全,患者依赖性小,值得进一步推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床使用上的治疗效果。方法：本院于2010年3月～2011年3月间共收治支气管哮喘患者83例。使用随机方法将所有患者分为两组,即对照组40例和观察组43例。对照组采用常规治疗方式加上吸入舒利迭进行治疗,观察组在对照组基础上采用联合孟鲁司特进行治疗。分析比较两组患者治疗前后临床疗效,肺功能改善情况及哮喘积分。结果：观察组的治疗有效率明显高于对照组,且观察组的肺功能改善情况,哮喘积分也明显优于对照组（P〈0.05）。结论：对支气管哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特进行治疗有着较好的疗效,能够进一步改善患者肺功能情况及缓解支气管症状。此方法值得临床推广。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘110例临床分析

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,以供参考。方法选择2010年5月至2013年4月我院支气管哮喘患者110例为研究对象,均接受舒利迭联合孟鲁司特治疗。连续用药12周,观察患者临床疗效,并对比治疗前后患者肺功能指标的变化。结果治疗后患者达到显效58例、有效47例、无效5例,总有效率为95.45%。与治疗前对比发现,患者治疗后FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘,在改善患者肺功能方面疗效满意,值得在今后的临床工作中予以推广应用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗成人重度哮喘

全球支气管哮喘防治协议(GINA)强调哮喘的病理基础是由多种炎症细胞及炎症介质参与的气道慢性炎症.近年来国内外有关白三烯的研究成果肯定了其在哮喘发病机制中的作用[1].而且哮喘患者尿白三烯水平同健康人比较有明显增加[2～3],提示进行抗白三烯治疗的必要性.为了探讨孟鲁司特与舒利迭联合治疗哮喘方案中是否存在优越性,我们对在我院呼吸专科门诊治疗的50例成人慢性重症哮喘进行了随机分组观察,现将结果报告如下:     

支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的效果探究

目的探讨支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床效果。方法选取2017年6月至2019年1月本院收治的120例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上增加舒利迭治疗,对比两组患者临床疗效及肺功能指标变化。结果支气管哮喘疗效比较:观察组(96.00%,57/60)显著高于对照组(76.67%,46/60),差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组FEV1(3.95±0.71)L、FVC(3.95±0.71)L和PEF(6.75±0.41)L/min指标水平均显著低于对照组[(2.13±0.58)L、(2.96±0.85)L、(5.03±1.24)L/min],差异具有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭吸入治疗+孟鲁司特口服治疗可有效提升支气管哮喘患者临床疗效,并进一步提升了患者肺功能,患者获益良好。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的观察探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果,总结其临床价值。方法选取我院2011年1月至2011年10月收治的老年支气管哮喘患者106例,随机分为观察组58例和对照组48例,观察组使用孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组单纯使用舒利迭治疗,观察对比两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组使用孟鲁司特联合舒利迭治疗,临床控制的有28例占48.3%,显效有14例占24.1%,好转11例占19%,无效有5例占8.6%,总有效率为72.4%;对照组中临床控制的有11例占22.9%,显效的有7例占14.6%,好转的有16例占33.3%,无效的有14例占29.2%,总有效率为37.5%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组在肺功能改善程度比较存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果显著,对肺部功能的改善其效果明显,治疗病程短,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

吸入舒利迭加用孟鲁司特钠治疗成人哮喘的临床观察

孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗剂。舒利迭的主要成分为氟替卡松(辅舒酮)及沙美特罗,前者为吸入性糖皮质激素;后者为β受体激动药。我院自2004年7月~2005年7月吸入舒利迭加用孟鲁司特钠治疗支气管哮喘20例。现将疗效观察报道如下。1对象与方法1·1对象选择本院门诊及住院支气管哮喘非急性发作者32例,年龄25~65岁,病程1年,治疗前均未使用过白三烯受体拮抗剂。随机分为联合组20例(男14例,女6例)和对照组12例(男9例,女3例),两组间年龄、病程和病情分级比较无统计学差异。32例均符合中华医学会呼吸分会1997年哮喘防治规范诊断,完成全疗程并于治疗前…     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的效果及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果。方法:选取2016年10月~2018年10月在我院诊治的支气管哮喘患者85例,按照所用药物分为两组。对照组用舒利迭治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,进行治疗成效的对比。结果:观察组疾病治疗总有效率93.0%明显高于对照组的76.2%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后各项肺功能指标高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后症状评分、活动评分、疾病对日常生活影响得分明显低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组出现不良反应的概率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:联合应用孟鲁司特和舒利迭可使支气管哮喘的治疗效果得到明显提升,也可降低并发症发生风险。     

孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例

目的探讨孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择医院收治的患儿108例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组54例。对照组吸入舒利迭,观察组联合口服孟鲁司特钠。治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.27%（52/54）,显著高于对照组的81.48%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组（P〈0.05）;观察组复发率为5.77%（3/52）,显著低于对照组的22.73%（P〈0.05）;两组不良反应比较差异无显著性。结论孟鲁司特钠与舒利迭联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高疗效,迅速缓解症状,减少复发,不良反应轻微,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对40例咳嗽变异性哮喘患者随机分组对照研究.治疗组20例,对照组20例.治疗组予孟鲁司特钠(10 mg每晚口服1次)联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松剂,50 μg/250 μg)2次/d,吸入.对照组仅予舒利迭(沙美特罗/ 氟替卡松剂50 μg/250 μg).治疗12周,观察两组治疗前后咳嗽症状缓解时间及药物不良反应.结果 治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,副作用少,值得推广.     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效研究

目的研究对咳嗽变异性哮喘患者实施孟鲁司特钠与舒利迭联合用药的临床治疗效果。方法选取2018年5月至2018年12月在我院进行治疗咳嗽变异性哮喘的患者,共90例,根据入院时间分为研究组和对照组,对照组患者予以舒利迭进行常规治疗,研究组予以孟鲁司特钠与舒利迭联合进行治疗,对比两组患者在用药后临床症状的缓解时间和消失时间、出现不良反应的概率、肺功能指标及临床治疗效果。结果研究组患者实施联合用药后临床症状的缓解时间及消失时间明显早于对照组患者用药后临床症状的缓解时间以及消失时间(P <0.05);研究组患者出现不良反应的概率(6.66%)明显低于对照组患者出现不良反应的概率(15.55%)(P <0.05);研究组患者的肺功能指标明显好于对照组患者的肺功能指标(P <0.05);研究组患者的临床治疗总有效率(95.55%)明显高于对照组患者的临床治疗总有效率(86.66%)(P <0.05),数据差异明显均具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果更好,在提高患者治疗效果的同时缓解患者的临床症状,减少患者出现不良反应的概率,安全性更高,值得临床推广应用。