灯盏生脉胶囊配合西医常规疗法治疗大脑中动脉梗死恢复期20例

目的：观察灯盏生脉胶囊配合西医常规疗法治疗大脑中动脉梗死恢复期的临床疗效。方法：将40例大脑中动脉脑梗死患者随机分为两组各20例,对照组采用西医常规治疗;治疗组在西医常规治疗的同时给予灯盏生脉胶囊治疗,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为85.0%,中医证候疗效为80.0%,神经功能缺损积分的（11.2±2.2）分,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊配合西医常规疗法治疗大脑中动脉梗死恢复期,可有效改善患者的神经功能。     

灯盏生脉胶囊治疗气阴两虚型冠心病心绞痛临床研究

目的:探讨气阴两虚型冠心病患者采用灯盏生脉胶囊临床治疗效果。方法:对照组给予临床常规药物治疗;观察组在常规治疗基础上加用灯盏生脉胶囊。记录两组患者临床治疗效果,给予统计学分析后得出结论。结果:观察组治疗总有效率达94.87%,显著高于对照组治疗总有效率71.79%,对比结果具有统计学意义(P0.05)。结论:对气阴两虚型冠心病患者在常规治疗基础上加用灯盏生脉胶囊可显著提高其临床疗效。     

灯盏生脉胶囊联合针刺治疗缺血性中风恢复期60例临床观察

目的评价灯盏生脉胶囊联合针刺治疗缺血性中风恢复期的临床疗效。方法选择缺血性中风恢复期患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予肠溶阿司匹林片75mg口服、现代康复锻炼以及基础病的治疗,治疗组在此基础上加用灯盏生脉胶囊及针刺疗法,2周为1个疗程,连用6个疗程后判断临床疗效,并观察两组患者治疗后症状改善率及并发症情况。结果治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在改善口舌歪斜、言语謇涩、气短乏力、感觉减退、肢体麻木、舌质紫暗及舌苔白腻方面治疗组有效率高于对照组(P0.05或P0.01);治疗组在减少并发症方面优于对照组(P0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合针灸治疗缺血性中风恢复期的患者疗效确切且并发症少。     

灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期临床观察

目的 观察灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期临床疗效及其安全性.方法 选择2008年7月至2010年3月神经内科住院和门诊病人64例,随机分为治疗组33例和对照组31例.对照组给予常规西医综合治疗,治疗组在西医基础治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊,一次2粒,一天3次.在治疗30天、90天、180天分别进行神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力(BI)、肢体运动功能(FMI)、致残率/致死率(mRS)及生存质量评分(SS-QOL)评定,进行统计学分析,对其疗效性和安全性作评价.结果 治疗组在改善神经功能缺损、肢体运动功能,提高日常生活活动能力以及降低致残率/致死率、提高生存质量方面疗效均有显著性意义.结论 灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期安全、有效.     

调神益智针联合灯盏生脉胶囊治疗脑梗死后神经功能损伤及认知障碍疗效观察

目的:探究调神益智针联合灯盏生脉胶囊治疗脑梗死后神经功能损伤及认知障碍临床疗效。方法:选取脑梗死患者110例,随机分为对照组(55例)和治疗组(55例)。对照组口服灯盏生脉胶囊,每日3次,每次2粒。治疗组在此基础上加针刺。两组患者均治疗3个月,比较两组患者治疗前后临床疗效、NIHSS与MoCA评分。结果:治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.4%和99.2%,两组患者NIHSS评分显著下降、MoCA评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS与MoCA评分显著优于对照组(P0.05)。结论调神益智针联合灯盏生脉胶囊能改善脑梗死后患者神经功能缺损及认知功能,值得推广。     

脉血康胶囊治疗急性脑梗死112例临床疗效观察

目的:观察脉血康胶囊对脑梗塞的临床疗.方法:急性脑梗塞患者112例,予脉血康胶囊4粒3次/日口服治疗1月,并设对照组98例,给予复方丹参片2片,3次/日口服治疗1月.以治疗前后临床神经功能缺损评分为观察指标.结果:2组治疗有效率分别为91.1%和73.4%,脉血康胶囊治疗组明显优于复方丹参片治疗组.     

血栓心脉宁治疗脑梗塞疗效观察

目的 :评价血栓心脉宁胶囊治疗脑梗塞的临床疗效。方法 :选择 16 0例脑梗塞患者 ,包括急性期及恢复期 ,随机分为治疗组及对照组各 80例。基础治疗给予肠溶阿斯匹林、低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱静滴。治疗组加用血栓心脉宁胶囊 ,对照组口服维生素C。治疗前后统计神经功能缺损积分、血流变学变化。结果 :治疗组较对照组比较神经功能缺损积分减少及血液流变学变化更明显。结论 :血栓心脉宁胶囊配合治疗脑梗塞 ,临床疗效更佳。     

脑脉舒康胶囊治疗合并高脂血症的缺血性脑卒中恢复期临床观察

目的:观察和评价脑脉舒康胶囊治疗合并高脂血症的缺血性脑卒中恢复期(气阴两虚证)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例合并高脂血症的缺血性脑卒中恢复期辨证属气阴两虚型患者随机分为观察组与对照组,各35例,对照组根据病情合理服用西药,观察组在对照组基础上加服脑脉舒康胶囊,疗程为8周。观察治疗前后患者中医证候、日常生活能力积分、神经功能缺损、血脂水平等方面的改善情况,并与对照组作比较,评价临床疗效。结果:疗程结束后,两组中医证候积分、日常生活能力积分、神经功能缺损、血脂水平及血流变相关指标改善情况差异均有统计学意义(P 0.05),且治疗组优于对照组(P 0.05)。结论:常规西药联合脑脉舒康胶囊在治疗合并高脂血症的缺血性脑卒中恢复期中医辨证属气阴两虚型中可明显改善临床症状,提高患者生活质量。     

生脉注射液穴位注射配合西药治疗慢性荨麻疹30例

目的:观察生脉注射液穴位注射配合氯雷他定片治疗慢性荨麻疹(气血两虚型)的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组采用生脉注射液穴位注射及口服氯雷他定片治疗;对照组采用口服氯雷他定片治疗。两组均以14天为1个疗程,2个疗程结束后观察比较疗效。结果:治疗总有效率为93.33%,对照组总有效率为76.66%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组优于对照组。结论:生脉注射液穴位注射配合西药治疗气血两虚型慢性荨麻疹有较好的临床疗效。     

灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶水平影响的临床观察

目的:观察灯盏生脉胶囊对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:68例急性脑梗死患者随机分为观察组(34例)与对照组(34例),两组均按常规治疗,观察组同时口服灯盏生脉胶囊,观察两组患者治疗前后血清NSE水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的变化情况,分析NSE水平与NIHSS评分的相关性。结果:观察组和对照组患者治疗前血清NSE水平显著高于正常对照组(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清NSE水平、NIHSS评分均较治疗前有明显改善(P<0.05),但观察组患者服用灯盏生脉胶囊后血清NSE水平与NIHSS评分下降更显著,与对照组同期比较有显著性差异(P<0.05),治疗前后血清NSE水平的差值与NIHSS评分的差值呈正相关(P<0.05)。结论:灯盏生脉胶囊对缺血性脑组织损害有保护作用,能减轻神经元损伤,降低血清NSE水平,并显著改善患者神经功能缺损的程度,这可能是灯盏生脉胶囊促进急性脑梗死患者神经功能康复的机制之一。     

灯盏生脉胶囊对脑梗死患者FIB和LDL—C的影响

目的:观察灯盏生脉胶囊对脑梗死患者FIB和LDL-C的影响;方法:将60例脑梗死患者随机分为2组,观察组和对照组各30例,2组均依据病人情况给予常规的抗血小板、降压、降脂、降糖、治疗冠心病等基础治疗,观察组在基础治疗的同时口服灯盏生脉胶囊,每粒0.18g,每次2粒,每日3次.服用3个月为1个疗程,2组在治疗前后均测血脂和血栓止血5项指标,观察FIB和LDL-C的变化;结果:2组治疗后FIB和LDL-C与治疗前相比差异均有显著性,但以观察组更为明显,观察组总有效率明显高于对照组,结论:经过灯盏生脉胶囊治疗,患者FIB和LDL-C均降低,临床症状明显改善,说明灯盏生脉胶囊对脑梗死患者疗效肯定.     

灯盏生脉胶囊治疗糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的疗效观察及其对血清IL-17A FGF-23水平的调节作用

目的:观察灯盏生脉胶囊治疗气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病(DN)的疗效,探讨其作用机制。方法:DN患者108例,按随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各54例。两组患者均采取常规干预措施,对照组给予还原型谷胱甘肽注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上口服灯盏生脉胶囊,每次2粒,每天3次。治疗12周后评价疗效,比较两组患者治疗前后症状评分、肾功能变化以及血清IL-17A和FGF-23水平。结果:治疗12周后,观察组总有效率(92. 6%)高于对照组(75. 9%),差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者的症状评分以及血清肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和24 h尿总蛋白、24 h尿清蛋白以及尿β2微球蛋白(β2-MG)低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗12周后,观察组患者血清IL-17A水平高于对照组及FGF-23水平显著低于对照组(P 0. 05)。结论:在常规干预措施基础上加用灯盏生脉胶囊治疗气阴两虚夹瘀型DN,可促进临床症状和肾功能改善,提高临床疗效,且可调节患者体内IL-17A和FGF-23水平。     

生脉养心方治疗气血两虚型急性冠脉综合征

目的:观察用生脉养心方治疗气血两虚型急性冠脉综合征(ACS)患者的临床疗效及安全性.方法:90例气血两虚型ACS患者随机分为治疗组和对照组.所有患者均给予西医基础治疗方案,治疗组在西医基础治疗方案的基础上给予生脉养心中药煎剂治疗,对照组仅采用西医基础治疗方案.治疗1个疗程后进行疗效评估.比较两组治疗前后心功能改善、心绞痛发作时间及发作频率,记录治疗期间不良心血管事件的发生.结果:治疗组临床疗效有效率为91.1％,显著高于对照组(53.3％),两组临床疗效有效率比较有显著性差异(P＜0.01).两组治疗后心脏左室射血分数(LVEF)、E峰A峰比(E/A)及心输出量(CO)显著上升,与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.05);且治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间均明显降低,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05);且治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组不良事件发生率显著低于对照组,相比较有显著性差异(P＜0.05).结论:生脉养心方治疗气血两虚型急性冠脉综合征是安全、有效的.     

灯盏生脉胶囊与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的疗效评价

目的:探讨灯盏生脉胶囊与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者,根据就诊顺序分为对照组和研究组,每组45例。对照组患者单用缬沙坦治疗,研究组在对照组的基础上联合口服灯盏生脉胶囊治疗。对比两组患者的临床疗效。结果:治疗3个月后,研究组治疗总有效率93.33%显著高于对照组80.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者24h尿蛋白、血肌酐(SCr)及C反应蛋白(CRP)均较治疗前明显改善,且研究组改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:灯盏生脉胶囊与缬沙坦联合能有效的改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。     

针刺联合脑心通胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期临床研究

目的:观察针刺联合脑心通胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将100例气虚血瘀型脑梗死恢复期患者随机分为对照组与观察组各50例,对照组患者采用西医常规治疗,治疗组加用针刺联合脑心通胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度评分。结果:治疗组患者神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组(P0.05);治疗期间,两组患者均无严重不良反应发生。结论:针刺联合脑心通胶囊治疗气虚血瘀型脑梗死恢复期疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

灯盏生脉胶囊改善2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察

目的:观察灯盏生脉胶囊(灯盏细辛、人参、麦冬、五味子)对2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效.方法:将98例2型糖尿病患者随机分为治疗组48例和对照组50例,对照组给予西医治疗(饮食控制、运动和胰岛素治疗),治疗组在此基础上加用灯盏生脉胶囊口服,两组疗程均为两个月,治疗前后分别测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感性指数(ISI).结果:治疗组总疗效为91.67%,优于对照组的总疗效(40.00%)(P＜0.01);治疗组治疗后的证候积分明显减少(P＜0.01),与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组治疗后FPG、2 hPG、HbA1C、FINS、ISI与对照组相比差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:灯盏生脉胶囊能明显改善2型糖尿病胰岛素抵抗.     

桃核承气汤合灯盏花注射液治疗急性脑梗塞50例临床观察

目的:探讨桃核承气汤联合灯盏花注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将所选的 100 例病例随机分为对照组 50 例和治疗组 50 例。对照组 50 例采用常规治疗,治疗组 50 例采用桃核承气汤口服合灯盏花注射液静滴。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分,以及血浆粘度、纤维蛋白原水平变化。结果:治疗组总有效率、神经功能缺损减少差值、血浆粘度及纤维蛋白原水平变化均优于对照组。结论:桃核承气汤合灯盏花注射液治疗急性脑梗塞疗效可靠,安全性好。     

中风膏治疗脑出血恢复期患者临床观察

目的探讨中风膏在脑出血恢复期应用后对患者神经功能恢复及生活质量改善方面的影响。方法将60例处于脑出血恢复期的患者随机分为观察组30例和对照组30例,两组除给予稳控血压、预防感染等常规治疗外,观察组加服中风膏,对照组加服胞磷胆碱钠胶囊。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分、中风病临床症候评价积分及有效率。结果治疗后两组在神经功能缺损评分、中风病临床症候评价积分、神经功能缺损疗效改善方面,观察组均优于对照组(P0.05)。结论中风膏在脑出血恢复期应用疗效确切,能显著改善患者神经功能缺损状况,提高生活质量。     

补肾和脉方联合氯沙坦钾片治疗老年高血压的临床研究

目的观察补肾和脉方联合氯沙坦钾片(科素亚)治疗肾气虚型老年高血压病的降压疗效及临床症状改善情况,探讨其对肾脏早期损害的影响。方法将符合诊断标准的肾气虚型老年高血压病患者60例,按随机数字表分成两组,治疗组和对照组,其中治疗组33例,对照组27例。治疗组给予补肾和脉方每日1剂,每剂2袋,每袋200m L,早晚餐后半小时200m L温服,同时晨起口服氯沙坦钾片(科素亚)50mg,1日1次,连用8周。对照组给予晨起口服氯沙坦钾片(科素亚)50mg,1日1次,连用8周。治疗8周后观察两组患者的24 h动态血压监测参数的变化、症状积分变化、填写SF-36量表、微量蛋白尿的变化。结果 1.动态血压:治疗组改善24 h平均收缩压、白天平均收缩压、夜间平均收缩压优于对照组(P0.05);两组对舒张压的影响无统计学意义。2.症状积分疗效:治疗组症状积分降低优于对照组(P0.05),治疗组症状积分疗效总有效率87.9%,对照组症状积分疗效总有效率40.7%。3.高血压早期肾脏损害:治疗组改善微量蛋白尿明显优于对照组(P0.01)。结论补肾和脉方联合氯沙坦钾片(科素亚)治疗肾气虚型老年高血压病不仅有较好的降压疗效,还可更好改善肾气虚型老年高血压病患者微量蛋白尿,同时改善患者临床症状,提高生存质量。     

综合方法治疗脑梗死恢复期效果观察

目的:观察综合方法治疗脑梗死恢复期的临床疗效。方法:120例随机分为对照组和观察组各60例。两组均给予康复治疗,观察组加用复方血栓通胶囊治疗。评估神经功能缺损程度及临床疗效。结果:神经缺损改善观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:综合方法治疗脑梗死恢复期可明显改善神经功能,提高临床疗效。