乳果糖口服液治疗老年性便秘50例

目的观察乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法选择2010年10月—2012年1月收治的老年功能性便秘患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予乳果糖口服液20 ml,每晚1次,疗程2周;对照组给予通便灵6粒,每晚1次,疗程2周。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组94.00%,对照组72.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖口服液治疗老年功能性便秘疗效确切,值得临床推广使用。     

乳果糖联合复合乳酸菌治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察

目的了解乳果糖联合复合乳酸菌治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法将门诊47例患儿随机分为两组,治疗组25例,对照组22例,两组患儿均采用基础治疗,包括饮食调节、排便训练。治疗组服用乳果糖联合复合乳酸菌胶囊,对照组服用复合乳酸菌胶囊。结果治疗组有效率为96.00%,对照组为63.64%,两组比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论乳果糖联合复合乳酸菌治疗婴幼儿功能性便秘是一种安全、有效的方法。     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的：观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法：功能性便秘患者60例,随机分为对照组（n=30）和治疗组（n=30）,对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果：治疗组总有效率（93.3％）明显高于对照组（76．7％）,差异有统计学意义（P〈O．os）。结论：乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘临床观察

目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘,与单用乳果糖对照组比较,观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁,患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏,半乳糖血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安,对照组口服乳果糖溶液,乳果糖起始量为15ml bid,症状无改善可逐渐增量至30ml bid,起效后改为10ml bid,美常安剂量为500mg bid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量,腹痛,腹胀或腹部不适感,是否排便或排便次数,大便性状(按Bristol粪便分级评分),其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为:患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善,不影响正常生活为有效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例,显效30例,有效17例,无效2例,总有效率95.92%,对照组48例,显效26例,有效17例,无效5例,总有效率89.59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率,两组有效率差异具统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率,能更好地改善排便困难及大便性状,美常安能增加乳果糖的疗效,减少副作用。     

乳果糖治疗老年人功能性便秘100例临床观察

目的 评价乳果糖治疗老年人功能性便秘的临床疗效.方法 将100例门诊老年人功能性便秘患者分成治疗组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状的改善.结果 治疗组临床症状改善率明显高于对照组(p<0.05);两组大便性状改善明显,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗老年人功能性便秘的有效、安全的药物.     

乳果糖辅以适度活动治疗妊娠期便秘的初步研究

目的对比观察乳果糖辅以适度活动治疗妊娠期妇女便秘的疗效,对其治疗效果做出评价。方法本研究为随机、双盲对照临床研究,共观察90例妊娠期便秘妇女。采用ABC编号的方式,将受试患者,随机分成3组。A组用乳果糖＋适度活动治疗;B组单纯用乳果糖治疗,C组仅用适度活动保守治疗,不用药物治疗,比较3组不同治疗方法有效率的差异。结果调查受试者A、B、C3组治疗的有效率分别为80%（24/30）,70%（21/30）,50%（15/30）,调查研究人员A、B、C3组治疗的有效率分别为90%（27/30）,66.7%（20/30）,56.7%（15/30）。A组患者症状改善好于B组,B组好于C组。受试者调查资料中χ2检验P值为0.043,认为3组不同治疗组的有效率存在统计学差异,研究人员调查资料中,P值为0.014,认为3组之间有效率的统计学差异更为显著。结论研究表明乳果糖辅以适度活动为治疗妊娠期便秘的有效、安全的方法。     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘的疗效

目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合乳果糖对小儿功能性便秘（ FC）的疗效。方法将92例儿童FC患儿随机分为实验组和对照组各46例。两组患儿均予以多饮水、纠正不良饮食习惯、训练排便习惯和进行适量活动等基础治疗。实验组患儿加用口服酪酸梭菌活菌散（0．5g／次,2次／d,温水冲服）联合乳果糖口服液（5mL／次,2次／d,口服）治疗;对照组患儿予以相同用法及剂量的乳果糖口服液治疗,均连用6周。记录两组患儿治疗前后便秘症状评分和粪便性状分级的变化,并评估其临床效果,并检测治疗前后血清一氧化氮（ NO）和血管活性肠肽（ VIP）水平的变化。结果治疗6周后,实验组和对照组患儿便秘症状评分均较治疗前明显下降（t值分别为2．97、2．16,均P＜0．05）,粪便性状分级均较治疗前明显上升（t值分别为3．67、2．42,均P＜0．05）,且实验组便秘症状评分、粪便性状分级的变化幅度明显大于对照组（t值分别为2．18、2．43,均P＜0．05）;总有效率实验组患儿明显高于对照组（χ2＝5．06,P＜0．05）。实验组和对照组治疗中分别出现不良反应5例（10．87％）和3例（6．52％）,症状均较轻,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．14,P＞0．05）;治疗6周后,两组患儿血清NO和VIP水平均较治疗前明显下降（实验组：t值分别为2．89、3．27,均P＜0．05;对照组t值分别为2．19、2．39;均P＜0．05）,且实验组下降程度较对照组更明显（t值分别为2．21、2．32,均P＜0．05）。结论口服酪酸梭菌活菌散联合乳果糖治疗儿童FC的临床效果较显著,能明显改善其粪便性状,降低便秘症状评分,降低血清NO和VIP水平,改善肠动力障碍,且安全性亦较好。     

莫沙必利联合四磨汤口服液治疗老年慢性功能性便秘24例

目的观察莫沙必利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法将48例老年慢性功能性便秘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予以莫沙必利口服,每次5 mg,每日3次,餐前30 min服用;四磨汤口服液,每次20 ml,每日3次,连服7 d后减为每次10 ml。对照组24例仅给予四磨汤口服液治疗,用法同治疗组。两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率70.8%。结论莫沙比利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的临床疗效。     

乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂在便秘患者行结肠镜检查前肠道准备中的应用

目的：分析研究乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂在便秘患者行结肠镜检查前肠道准备中的应用。方法抽取2015年1月～2016年6月我院接受结肠镜检查的106例便秘患者,随机分为两组,各53例。对照组口服聚乙二醇电解质散剂;观察组在此基础上联合使用乳果糖口服液。对两组患者首次排便时间、肠道清洁时间、排便次数及肠道清洁效果、不良反应进行统计分析。结果观察组肠道准备情况、清洁效果均显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为7.55%,与对照组5.66%相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乳果糖口服液联合聚乙二醇电解质散剂用于便秘患者结肠镜检查前肠道准备中,可有效缩短肠道清洁时间、提高肠道清洁效果,且具有一定安全性,值得推广运用。     

四磨汤口服液联合莫沙比利治疗老年人功能性便秘的疗效观察

目的 观察四磨汤口服液联合莫沙比利片治疗老年人功能性便秘( functional constipation,FC)的临床疗效.方法 将老年人Fc患者78例按治疗方法不同,分为两组.治疗组(39例)口服四磨汤口服液联合莫沙比利片治疗,对照组(39例)单用莫沙比利,疗程均为4周.比较两组治疗后第1、2、4周末的排便情况及不良反应.结果 治疗组的总有效率(92.31％)显著高于对照组( 58.97％,P＜0.05),且排便性状和频率明显改善优于对照组(P＜0.05).结论 四磨汤口服液联合莫沙比利片治疗老年人Fc疗效确切,起效快,不良反应少.     

乳果糖治疗成人功能性便秘疗效与安全性评价

目的 评价乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效与安全性.方法 将151例功能性便秘患者分成试验组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁润肠丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状及伴随症状.结果 试验组便不尽、肛门阻塞感、腹痛症状缓解率高于对照组（65.9%vs 42.9%,P＜0.05;78.1%vs 47.6%,P＜0.05;70.6%vs 33.3%,P＜0.05）;试验组对药物的满意度与接受度均高于对照组（81%vs 64%,P＜0.05;92.3%vs 76.9%,P＜0.05）;两组不良反应发生率为9.25%与12%,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗成人功能性便秘的有效、安全的药物.     

美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率分别为96.8%,44.4%,72.0%。A组显著高于B和C两组(p<0.05)。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌和乳果糖对儿童功能性便秘的疗效比较

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效与安全性.方法:将140例儿童功能性便秘患者随机分成两组,乳果糖组71例,妈咪爱组69例.两组均给予常规治疗,乳果糖组给予乳果糖口服溶液,每日早餐时一次性服用;妈咪爱组早晚口服枯草杆菌二联活菌颗粒.结果:乳果糖组总有效率为84.51％,妈咪爱组总有效率为86.96％.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且不良反应轻微.结论:妈咪爱和乳果糖治疗儿童功能性便秘单用均疗效显著,不良反应轻微,安全性高.但乳果糖改善便秘症状起效更快,尤其是对于病情紧急伴有脱肛和便血的儿童更适合,而妈咪爱在改善食欲和腹胀方面优于前者.     

乳果糖粉治疗老年便秘的临床观察

老年便秘十分常见［１］,且半数以上需用泻剂［２］。便秘不仅引起腹胀、消化不良以及焦虑烦躁等症状,还可诱发高血脂和增加结肠癌的危险,因此正确选择泻剂十分重要。我们对４８例老年便秘患者使用乳果糖粉,同时以西沙必利和酪酸菌作对照进行临床观察,现报告如下。一...     

重度颅脑损伤患者鼻饲乳果糖干预便秘疗效观察

目的探讨重度颅脑损伤昏迷患者胃管注入乳果糖干预便秘的疗效。方法80例重度颅脑损伤昏迷患者随机分为两组,治疗组40例,给予胃管鼻饲乳果糖通便;对照组40例,给予胃管注入清水、腹部按摩。两组观察期间均未用其他通便药物,观察7 d后统计比较两组排便情况。结果治疗组未见不良反应,治疗组显效率87.5%,有效率100.0%;对照组显效率60.0%,有效率72.5%。两组间显效率和有效率比较均有统计学意义(P<0.05)。结论胃管鼻饲乳果糖能有效干预重度颅脑损伤昏迷患者便秘的发生。     

乳果糖治疗糖尿病性胃轻瘫引起便秘的临床观察

目的观察乳果糖对糖尿病性胃轻瘫引起的便秘的疗效。方法 78例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组(46例)和对照组(32例),两组均予以物理治疗,治疗组加口服乳果糖口服液15-40ml/d,服药4周观察,并记录排便次数、粪便性状及药物副作用和对血糖的影响。结果治疗组总有效率达86.95%,无效率13.05%;对照组总有效率为28.12%,无效率13.05%。两组比较有显著性差异。结论乳果糖口服液对治疗糖尿病性胃轻瘫引起便秘安全有效,对血糖无影响。     

观察乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗成人功能性便秘的疗效及安全性

目的:分析探讨乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗成人功能性便秘的临床疗效,并评价其安全性.方法:选取收治的120成人功能性便秘患者为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各60例;对照组施以口服乳果糖治疗,研究组施以乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗,对比分析两组治疗效果.结果:研究组首次服药48h以后,其排便率为91.67%,比对照组患者的68.33%明显偏高,P<0.05;研究组用药后其排便次数以及总有效率均比对照组明显优越P<0.05;两组治疗不良反应发生率比较差异不显著,P>0.05.结论:乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片对于治疗成人功能性便秘的效果显著,能有效缓解患者便秘症状,且安全可靠,因而具有广阔的临床应用价值.     

粪菌移植联合乳果糖对顽固性功能性便秘患者胃肠道功能及生活质量的影响

目的探讨粪菌移植联合乳果糖对顽固性功能性便秘患者胃肠道功能、生活质量及心理状态的影响。方法选取沈阳市某医院2017年1月-2018年12月诊治的100例顽固性功能性便秘患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组50例。给予对照组患者口服乳果糖,观察组患者在对照组治疗基础上进行粪菌移植。比较2组患者治疗后胃肠道功能恢复情况及治疗前后胃动素(MTL)、P物质(SP)、血管活性肽(VIP)水平,便秘症状评分系统(KESS)、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分。结果观察组患者首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间分别为(11.42±2.65)h,(47.04±12.11)h,(60.38±3.92)h,均短于对照组的(23.58±2.49)h,(92.87±18.87)h,(95.51±18.75)h,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者MTL,SP及VIP水平分别为(239.42±40.39)pg/mL,(45.03±5.93)pg/mL,(12.18±2.57)pg/mL,对照组患者MTL,SP及VIP水平分别为(195.83±39.46)pg/mL,(36.72±6.02)pg/mL,(15.74±2.08)pg/mL。观察组患者MTL,SP水平高于对照组,而VIP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者KESS,PAC-QOL,SAS及SDS评分分别为(12.67±6.85)分,(62.35±20.48)分,(40.61±5.46)分,(39.75±6.11)分,均低于对照组的(17.21±7.24)分,(83.51±21.05)分,(45.82±6.73)分,(46.41±5.38)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对顽固性功能性便秘患者使用粪菌移植与乳果糖联合治疗,既能使患者肠道保持足够的水分,又可改善患者肛门直肠的协调收缩功能及直肠顺应性,进而缩短首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间,进一步改善患者不良情绪,提高患者的生活质量。     

复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征（IBS）的临床疗效.方法 150例便秘型IBS患者随机均分为A、B、C 3组,所有患者给予马来酸曲美布汀片作为基础治疗,A组患者口服复合乳酸菌胶囊,B组患者口服乳果糖口服溶液,C组联合服用上述两种药物.比较2个疗程后的疗效.结果 3组临床症状评分均有下降,C组患者下降幅度最大,与A、B两组比较有统计学差异（p〈0.05）.C组总有效率较高,但3组间总有效率未能体现统计学差异.结论 复合乳酸菌胶囊和乳果糖联合辅助治疗便秘型IBS,具有协同效应.     

乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床评价

目的探讨乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法选择98例便秘型肠易激综合征患者,根据治疗药物分为3组：乳果糖组33例,枯草杆菌二联活菌组30例,联合治疗组35例,且三组均口服莫沙必利,疗程均为2周,观察患者腹痛、腹胀的症状、大便情况以及治疗前后生活质量改善情况。结果联合治疗组腹痛和腹胀改善总有效率明显高于乳果糖组和枯草杆菌二联活菌组,乳果糖组明显高于枯草杆菌二联活菌组,差异有统计学意义（P〈0．05）。各组问治疗前大便Bristol分级构成比较差异无统计学意义（P〉0．05）。各组间治疗后大便Bristol分级构成比较差异有统计学意义（P〈0．05）。三组大便Bristol分级构成治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前三组问生活质量评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,三组治疗后生活质量评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后联合治疗组生活质量评分明显高于乳果糖组,乳果糖组明显高于枯草杆菌二联活菌组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳果糖联合枯草杆菌二联活菌治疗便秘型肠易激综合征明显优于单用乳果糖及枯草杆菌二联活菌,值得临床应用。