参附注射液配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨参附注射液配合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法:59例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,A组应用吉西他滨+卡铂方案化疗同时加用参附注射液60 mL,1次/d,连用10 d。B组单用吉西他滨+卡铂化疗,均3周为1疗程,治疗≥2周期。比较2组疗效及不良反应,对免疫功能的影响,生活质量评分。结果:A组有效率54.8%,B组42.9%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组临床受益率高于B组(P<0.05);A组血液不良反应、恶心呕吐发生率对免疫功能的影响均低于B组,生活质量评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液配合吉西他滨+卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量。     

参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的:探讨参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法:将70例老年晚期胃癌患者按随机数字表分为对照组34例和治疗组36例。对照组采用常规剂量密集化疗,治疗组在此基础上联合参附注射液治疗。比较两组近期疗效、KPS疗效、毒副反应等指标。结果:两组缓解率、疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组KPS评分改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组乏力、恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液联合剂量密集化疗治疗老年晚期胃癌患者近期疗效肯定,且可降低患者化疗期间不良反应发生率,提高晚期胃癌老年患者的生活质量。     

参附注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的探讨参附注射液联合FOLFIRI(伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙)化疗方案治疗晚期结肠癌的临床疗效和对患者的生活质量影响。方法将78例患者随机分为治疗组和对照组,每组各39例。治疗组采用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,第1~7天,联合FOLFIRI方案治疗。对照组单用FOLFIRI化疗方案治疗,2周期为1个疗程,共6个疗程。比较两组的临床疗效、毒副作用和生活质量。结果治疗后,治疗组和对照组的临床有效率分别为48.7%和35.9%(χ2=1.313,P0.05),临床获益率分别为84.6%和64.1%(χ2=4.303,P0.05);治疗组和对照组生活质量提高分别为56.4%和28.2%(χ2=6.355,P0.05);治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组(χ2=6.369,P0.05);两组延迟性腹泻发生率无显著差异(χ2=0.106,P0.05)。结论参附注射液联合FOLFIRI方案化疗能提高晚期结肠癌的临床获益,并改善患者的生活质量,降低化疗所致骨髓抑制的发生率,起到减毒增效的作用。     

参附注射液防治胃肠道恶性肿瘤化疗所致不良反应效果

目的探讨参附注射液防治胃肠道恶性肿瘤化疗所致不良反应的效果。方法选取2010年8月—2012年12月我院收治的胃肠道恶性肿瘤病人共30例,随机分为实验组和对照组,对照组采用5-氟胞嘧啶＋亚叶酸钙方案治疗,而实验组在此基础上加用参附注射液治疗。结果两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）;两组病人白细胞降低的水平、神经毒性及脱发发生率比较,差异有显著性（χ2=2.86-3.21,P〈0.05）;治疗后实验组病人的Karnofsky评分明显高于对照组（χ2=2.23-6.82,P〈0.05）。结论恶性肿瘤病人在化疗后应用参附注射液,可以调节免疫功能,减少化疗药物毒性,并能改善病人的生存质量,对癌症病人辅助化疗可起到较好的保护作用。     

参附注射液对慢性盆腔炎的疗效观察与护理

目的 探讨参附注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 将100例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参附注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗.观察临床疗效并检测血液流变学水平.结果 2组的基本治愈率、总有效率分别为46.66%、86.66%和35%、67.5%.差异具有统计学意义(P＜0.05).参附注射液能降低血粘度,改善其供血作用.治疗前后比较其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液治疗慢性盆腔炎疗效好,毒副反应少.可以降低血粘度,改善供血作用,使盆腔动脉系统血流量明显改善.     

参附注射液对提高非小细胞肺癌化疗疗效的研究

目的观察参附注射液对治疗非小细胞肺癌患者的疗效以及生活质量的影响。方法将54例非小细胞肺癌患者随机分为联合参附注射液化疗治疗组和单纯化疗组,通过同一化疗方案化疗后,观察两组化疗病人的疗效及化疗对生活质量的影响,比较两组差异有无统计学意义。结果两组化疗有效率、疾病进展时间上差异均有统计学意义(P<0.05),在中位生存期和1年、2年生存率上差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用参附注射液化疗对非小细胞肺癌能够明显提高化疗疗效,对改善患者的生活质量有一定的积极意义。     

参附注射液对慢性盆腔炎的疗效观察与护理

目的 探讨参附注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 将100例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参附注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗.观察临床疗效并检测血液流变学水平.结果 2组的基本治愈率、总有效率分别为46.66%、86.66%和35%、67.5%.差异具有统计学意义(P＜0.05).参附注射液能降低血粘度,改善其供血作用.治疗前后比较其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液治疗慢性盆腔炎疗效好,毒副反应少.可以降低血粘度,改善供血作用,使盆腔动脉系统血流量明显改善.     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的消化呕吐反应

目的：观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法：46例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组和参附后期治疗组（每组23例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案；第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组；第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对GP方案消化道反应的影响。结果：CP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和Ⅰ-Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05）。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的呕吐反应。对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显；早期联合应用参附注射液显示出更好的作用。     

参附注射液联合中药灌肠Ⅰ号方对脓毒症急性肾损伤患者的临床疗效观察

目的:观察参附注射液联合中药灌肠Ⅰ号方对早期轻度脓毒症急性肾损伤(AKI)患者的临床疗效。方法:选择早期轻度脓毒症合并AKI患者90例,随机分为三组,每组30例,三组患者均给予抗感染及对症支持等常规西医抢救措施治疗。在上述治疗基础之上,A组给予参附注射液静脉滴注联合中药灌肠Ⅰ号方保留灌肠,B组仅给予中药灌肠Ⅰ号方保留灌肠。观察各组治疗前及治疗后7 d血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果:三组患者治疗前hs-CRP、IL-10、TNF-α水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。经治疗后7 d,三组患者hs-CRP、IL-10、TNF-α水平均较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P0.05)。且A组和B组比C组下降更为明显(P均0.05),A组比B组下降更为明显(P0.05)。结论:参附注射液联合中药灌肠Ⅰ号方有利于减少机体对内毒素的吸收,减轻炎症反应及炎性递质对肾脏的进一步损害,可作为早期轻度脓毒症AKI患者减轻炎症反应的辅助治疗手段。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床观察

目的：观察艾迪注射液配合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法：60例晚期胃肠道恶性肿瘤患者随机分为两组。观察组32例,给予艾迪注射液加化疗药物治疗;对照组28例,单纯应用化疗药物。结果：观察组近期有效率为62.5%,高于对照组（42.9%）,两组比较,差异显著性（P〈0.05）;观察组比对照组生存质量有明显改善（P〈0.05）。观察组消化道症状、骨髓毒性、静脉炎等不良反应发生率明显少于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期胃肠道恶性肿瘤有明显的协同作用,艾迪注射液在降低化疗药物的毒副反应、提高胃肠道恶性肿瘤患者的生活质量等方面均有显著的疗效。     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的消化道呕吐反应

目的：观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法：3446例拟行CP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组（18例）和参附后期治疗组（每组1623例）。参附先期治疗纽：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案：第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组：第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对GP方案消化道反应的影响。结果：GP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和Ⅰ～Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的消化道呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），其中参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均血液毒性较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05））。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。而参附后期治疗组两方案无显著差异。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化通呕吐反应，对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显毒性，对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显；。早期联合应用参附注射液显示出更好的，减毒作用更好。     

参附注射液对心肺复苏后大鼠心肌细胞保护作用的研究

目的探讨参附注射液对心肺复苏后大鼠心肌细胞凋亡及bcl-2、bax、NF-κB等蛋白表达的影响,为防治心肌细胞的凋亡提供理论依据.方法 72只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、参附治疗组,采用窒息合并冰氯化钾致大鼠心跳骤停-心肺复苏模型,运用免疫组织细胞化学方法观察复苏后不同时间点心肌细胞bcl-2、bax基因的蛋白表达,采用末端标记技术(TUNEL)检测各组心肌细胞的凋亡情况;并在电镜下观察各组心肌细胞超微结构.结果复苏后3 h CK-MB开始升高,复苏后24h明显升高达顶峰,各时相点参附治疗组与模型对照组比较CK-MB显著降低(P＜0.05).复苏后各时相点参附治疗组bcl-2表达明显增强(P＜0.01),而bax表达无明显差异(P＞0.05),参附治疗组NF-κB的表达明显降低(P＜0.05).bcl-2阳性表达率在复苏后24 h达到高峰,参附治疗组阳性表达率明显高于模型组(P＜0.01).各时相点参附治疗组bax表达与复苏模型组比较无显著差异(P＜0.05).在心肺复苏后的不同时段心肌细胞均有凋亡发生.参附治疗组各时相点凋亡细胞阳性指数均明显低于复苏模型组(P＜0.05);而假手术组无明显凋亡现象发生(P＞0.01).超微结构显示参附治疗组心肌损伤较模型组明显减轻,假手术组心肌超微结构正常.结论细胞凋亡参与了心肺复苏后大鼠心肌细胞的损伤,参附注射液可降低NF-κB活性,上调bcl-2蛋白表达,改善心肌细胞的超微结构,抑制细胞凋亡的发生,对心肌细胞具有明显的保护作用.     

参附注射液联合中药灌肠I号方对脓毒症急性肾损伤患者的临床疗效观察卢婷(长沙市中医医院 重症医学科,湖南 长沙 410100)

目的：观察参附注射液联合中药灌肠I号方对脓毒症急性肾损伤(AKI)患者的临床疗效。方法：选择脓毒症合并AKI患者90例,随机分为3组,每组各30例,所有患者均给予抗感染及对症支持治疗。在上述治疗基础之上,A组给予参附注射液静脉滴注联合中药灌肠I号方保留灌肠,B组给予中药大黄制剂保留灌肠,C组仅给予常规治疗。观察各组入院时及入院后24h、48h及入院后7d血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平。结果：三组患者入院时hs-CRP、IL-10、TNF-α水平比较均无统计学差异(P均>0.05)。入院后24 h三组患者hs-CRP、IL-10、TNF-α水平均略较入院时降低,但差异不具有统计学意义(P均>0.05)。随着住院时间的延长,三组患者上述炎性细胞因子水平均逐渐降低,与入院时比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。且A组和B组三个因子水平均显著低于C组(P<0.05),而A组显著低于B组(P<0.05)。结论：参附注射液联合中药灌肠I号方有利于减少机体对内毒素的吸收,减轻炎症反应及炎性递质对肾脏的进一步损害,可作为脓毒症AKI患者减轻炎症反应的辅助治疗手段。     

参脉注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的 总结参脉注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法 随机抽取25例单纯用西药化疗的病例作为治疗组（治疗组）。结果 治疗组总有效率69．32％，对照组总有效率42．23％．经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论 本研究结果为今后中西医结合治疗恶性肿瘤提供了方法和经验。     

人参多糖注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量，减轻化疗引起的毒副作用，从而提高机体免疫功能。方法治疗组采用人参多糖注射液6mg/2ml肌内注射，1次／d，30d为1个疗程，同时合并全身化疗，对照组单用化疗。结果治疗组有效率50％，对照组有效率35％。结论人参多糖注射液联合化疗可以提高患者的生活质量，减轻毒副反应。     

参附注射液治疗脑梗死伴肺部感染的临床观察

目的:观察参附注射液治疗脑梗死伴肺部感染的疗效。方法:将 60 例脑梗死伴肺部感染患者随机分为对照组和治疗组,各 30 例,均给予止血、抗感染等常规治疗。治疗组加用参附注射液静滴,每日一次,疗程为 3 周。比较两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分及呼吸系统临床疗效。结果:治疗组患者 NIHSS 评分下降,临床症状均明显改善,两组比较,差异显著(P <0.05)。结论:参附注射液可有效改善神经功能评分,减轻肺部感染症状。     

参附注射液用于减轻肿瘤化学疗法不良反应的系统评价

目的评价参附注射液减轻肿瘤患者化学疗法（化疗）的不良反应的疗效。方法检索Medline、PubMed、Embase、维普数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,检索时间均为1994年1月一2013年5月,检索使用参附注射液配合化疗减轻化疗不良反应的临床随机对照试验,无语种限制。纳入文献的质量采用Jadad评分表评价。对纳入的试验进行系统评价。结果共纳入30篇文献,均为中文文献,共2039例患者。参附注射液配合化疗（参附组）与单纯化疗组比较,参附组化疗后白细胞计数正常率较单纯化疗组高,差异有统计学意义[RR=1．54,95％CI（1．28,1．84）,P〈0．00001];参附组化疗后血红蛋白正常率较单纯化疗组高,差异有统计学意义[RR=1．30,95％CI（1．14,1．48）,P〈0．0001];参附组化疗后血小板计数正常率较单纯化疗组高,差异有统计学意义[RR=1．39,95％CI（1．19,1．62）,P〈0．0001];参附组无恶心呕吐的患者比例高于单纯化疗组,差异有统计学意义[RR=1．54,95％CI（1．30,1．81）,P〈0．00001];参附组生活质量评分明显优于单纯化疗组。结论参附注射液配合化疗与单纯化疗相比,可减轻外周血细胞的减少、胃肠道反应,提高患者生活质量。由于所纳入试验的方法学质量普遍较低,目前尚不能就此得出结论,需要设计更加合理、严格执行的大样本随机试验。     

重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效评价

目的探讨重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期临床疗效。方法收集晚期恶性肿瘤患者70例,采用重组人P53腺病毒注射液联合化疗方案治疗,评估患者的近期疗效及治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、癌抗原199(CA199)和癌抗原153(CA153)水平。结果本组治疗有效率为55.7%,控制率为88.6%;治疗后鼻咽癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和消化道癌的CEA水平均显著降低(P0.05);胰腺癌和消化道癌患者的CA199水平显著降低(P0.05),而鼻咽癌和非小细胞肺癌CA199水平无显著变化(P0.05);消化道癌CA153水平显著降低(P0.05);而鼻咽癌、胰腺癌和非小细胞肺癌患者CA153水平无显著变化(P0.05)。不良反应主要为化疗副性反应。结论重组人P53腺病毒注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有显著近期疗效,能够改善患者的生存质量,毒副作用轻,值得推广应用。     

参附注射液在脓毒症患者中的应用效果观察

目的：探讨脓毒症患者应用参附注射液治疗的效果。方法：回顾性分析2020年5月至2022年11月收治的82例脓毒症患者的临床资料，按照治疗方法不同分为对照组和观察组各41例。对照组采用常规治疗，观察组在此基础上采用参附注射液治疗，均连续治疗7 d。对比两组临床疗效、致炎因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）]水平、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平、氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）水平、免疫功能及不良反应发生情况。结果：观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组CRP、TNF-α、IL-6、PCT、cTnⅠ、NT-proBNP水平均低于对照组（P＜0.05）；观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）；两组未见明显不良反应。结论：脓毒症患者应用参附注射液治疗可降低致炎因子及cTnⅠ和NT-proBNP水平，改善免疫功能，效果较佳，安全性好。     

参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：探讨参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：70例COPD急性加重期患者随机分为常规治疗组和参附治疗组。参附治疗组在常规治疗组基础上加用参附注射液（50ml.d-1）静脉滴注。观察两组临床疗效、血气分析、肺功能和超声心动图心功能参数的改善情况。结果：参附治疗组治疗总有效率较常规治疗组显著提高（P〈0.01）,血气分析、肺功能和心功能均较常规治疗组改善,两组比较均有显著差异（P〈0.05）。结论：参附注射液能提高COPD急性加重期患者的动脉血氧分压与氧饱和度,改善心肺功能,降低肺动脉压力。