平阳霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察平阳霉素治疗恶性胸腔积液的疗效。方法经病理或细胞学证实的恶性胸水患者168例,尽量抽尽胸水后胸腔内注入平阳霉素40 mg/m2 生理盐水20 ml,视胸水多少,5~7 d后再重复治疗。结果恶性胸水患者168例,CR 81例(48.2%),PR 47例(28.0%),NC 40例(23.8%),总有效率为76.2%。结论平阳霉素是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。     

全身化疗结合胸腔引流并灌注平阳霉素治疗恶性胸腔积液临床研究

 目的 临床研究全身化疗结合胸腔置管持续引流并灌注平阳霉素治疗恶性胸腔积液的临床效果，探讨治疗恶性胸腔积液的有效方法。方法 经常规消毒、铺巾及局麻后，行胸穿置入硅胶管，并固定保留，接闭式引流袋，通过输液调节器调控引流速度。当胸腔积液已引流彻底时向胸腔内注入地塞米松10 mg、利多卡因100 mg、平阳霉素8 mg，嘱患者多翻身，变换体位。每3周1次，共2次。另配合全身化疗2个疗程。观察胸腔积液消退情况及毒副反应。结果 48例中CR22例，PR17例，NC9例，总有效率（CR+PR）81.3 ％，其中完全缓解率45.8 ％。不良反应有胸痛、发热、恶心呕吐及骨髓毒性。结论 胸腔置管引流并腔内灌注平阳霉素是治疗恶性胸腔积液的有效方法，特别是胸腔置管引流较传统胸腔穿刺抽液或胸腔闭式引流具有明显的优势。     

艾迪注射液与平阳霉素胸腔灌注治疗恶性胸腔积液临床分析

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的常见并发症,临床上恶性肿瘤患者一旦出现恶性胸腔积液,即意味着病变已局部或全身扩散,失去了手术治愈的可能性,且短期内全身状况会急剧恶化。我科自2004年1月至2006年1月共收治恶性胸腔积液患者46例,采用艾迪注射液联合平阳霉素交替行胸腔内灌注治疗,取得较好的疗效,现总结报告如下。     

全身化疗结合胸腔引流并灌注平阳霉素治疗恶性胸腔积液48例

目的研究全身化疗结合胸腔置管持续引流并灌注平阳霉素治疗恶性胸腔积液的临床效果，探讨治疗恶性胸腔积液的有效方法。方法常规消毒、铺巾及局麻后，胸穿置入硅胶管，并固定保留，接闭式引流袋，通过输液调节器调控引流速度。当胸腔积液引流彻底时向胸腔内注入地塞米松10mg、利多卡因100mg、平阳霉素8mg，嘱患者多翻身、变换体位。每3周1次，共2次。另配合全身化疗2个疗程。观察胸腔积液消退情况及毒副反应。结果48例中完全缓解（CR）22例，部分缓解（PR）17例，无变化（NC）9例，总有效（CR＋PR）率81．3％，其中CR率45．8％。不良反应有胸痛、发热、恶心、呕吐及骨髓毒性。结论胸腔置管引流并腔内灌注平阳霉素是治疗恶性胸腔积液的有效方法，胸腔置管引流较传统胸腔穿刺抽液或胸腔闭式引流具有明显的优势。     

胸腔置管腔内化疗并全身化疗对41例恶性胸腔积液的临床疗效分析

我科自2002年7月～2005年6月，采用胸腔置管引流并腔内灌注平阳霉素结合全身化疗的方法，治疗恶性胸腔积液41例，获得了满意的临床疗效，现报告如下。     

重组人白细胞介素-2、胞必佳治疗恶性胸腔积液的临床分析

用生物制剂治疗恶性肿瘤是近年来发展较快的临床治疗方法.重组人白细胞介素-2( rhIL-2)和胞必佳(红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂)是治疗恶性胸腔积液常用的生物制剂.2种药物随机对照国内报道较少.恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期常见并发症之一,大量胸腔积液压迫肺组织,使患者出现严重的呼吸困难,因而生存质量明显下降.2003年5月～2007年3月间我们应用上述2种药物治疗晚期恶性胸腔积液76例,采用前瞻性随机对照临床研究,现报告如下.     

博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的：评价博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效及毒性。方法：31例恶性胸腔积液患者应用博莱霉素腔内给药治疗。结果：治疗有效率84％，毒副反应低。结论：博莱霉素治疗恶性胸腔积液的疗效确切，能较好改善生存质量，且毒性低，值得临床推广应用。     

榄香烯、博莱霉素以及两药联合治疗恶性胸腔积液临床观察

背景与目的:恶性胸腔积液是晚期肿瘤的并发症之一,常引起呼吸困难、胸痛,严重影响患者的生活质量,控制恶性胸水一直是肿瘤治疗的一大难题,有效地控制恶性胸腔积液对于提高患者生活质量,延长患者生存期有着重要的意义.本研究探讨胸腔置管引流并注入榄香烯治疗恶性胸腔积液的疗效.方法:对77例有恶性胸腔积液的患者采用胸腔置管引流胸腔积液,将患者分成3组,组Ⅰ注入榄香烯60 ml,组Ⅱ序贯注入博莱霉素30 mg(用0.9%氯化钠液溶解50 ml稀释),榄香烯60 ml,组Ⅲ注入博莱霉素30 mg.3组均为每周1～2次,2周为1个疗程.结果:组Ⅰ有效率为76.9%,组Ⅱ有效率为84.6%,组Ⅲ有效率为76%.3组之间差异无显著性(P＞0.05).三组不良反应都较轻,亦差异无显著性(P＜0.05).结论:胸腔置管引流安全可靠,榄香烯胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效与化疗药博莱霉素相似,且毒性反应小,值得临床应用.     

佳代胞治疗恶性胸腔积液的临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一，化疗药物是治疗恶性胸腔积液的主要方法，但有些患因体质虚弱，肝肾功能异常不能接受胸腔灌注化疗，我们采用佳代胞治疗恶性胸腔积液取得较好的疗效，总结报告如下：     

恶性胸腔积液的治疗现状与进展

 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤尤其是晚期肺癌的常见并发症之一，往往积液量多，发生迅速，造成患者呼吸困难，严重影响患者的生存质量，甚至危及生命。积极有效地控制恶性胸腔积液能减轻病人的痛苦、提高生活质量、延长生命。有关恶性胸腔积液治疗的文献报道颇多，方法涉及到内、外及放射科，各种治疗手段都有一定的疗效、适应征和副作用。本文就恶性胸腔积液的治疗现状及进展作一简要介绍：     

博莱霉素治疗恶性胸水10例临床观察

博莱霉素治疗恶性胸水１０例临床观察李玉１陈东义１权立国２恶性胸水是肺癌或其它恶性肿瘤胸腔转移所致，是癌症晚期表现之一。临床上常采用胸腔内化疗或注射硬化剂等方法治疗，其疗效均不理想。本文报告胸腔置管引流采用日本化药公司博莱霉素胸腔内化疗治疗恶性胸水１０...     

恶性胸腔积液的治疗现状

恶性胸腔积液是晚期肿瘤的常见并发症之一 ,严重影响患者的生存质量和生存期。积极有效地控制恶性胸腔积液能减轻患者的痛苦 ,提高生活质量 ,延长生存期。有关恶性胸腔积液治疗的文献报道颇多 ,方法涉及到内、外及放射科 ,各种治疗手段都有一定的疗效、适应征和副作用。现就恶性胸腔积液的治疗现状作一简要综述。1　一般治疗通常认为恶性胸腔积液患者已属病程晚期 ,失去了手术治疗机会 ,临床主要采用内科姑息治疗以缓解症状、减轻痛苦。而针对原发肿瘤施行的全身化疗很难控制胸腔积液 ,而且副作用大 ,所以临床很少采用。单纯胸腔穿刺抽液可…     

中心静脉导管引流胸腔积液后胸腔内灌注博莱霉素治疗恶性胸腔积液28例

恶性胸腔积液的发生率占综合性医院胸腔积液病例的2 5 %～ 5 0 % ,是晚期肿瘤常见的并发症 ,未经治疗者平均生存期仅为 6个月。近几年我们使用中心静脉导管穿刺引流胸腔积液后 ,胸腔内灌注博莱霉素 (ＢＬＭ )治疗恶性胸腔积液 ,取得较好效果 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资     

氮芥合并顺铂,四环素治疗恶性心包胸腔积液的临床疗效观察

恶性心包、胸腔积液是临床上中晚期恶性肿瘤病人常见的并发症之一。尤其心包积液常为临床致死的主要原因。治疗较为困难。临床多采用腔内注射抗癌药物，但疗效欠佳。自１９９２年４月—１９９８年７月，我们采用氮芥、顺铂、四环素腔内注射治疗恶性心包、胸腔积液２６例，...     

胸腔置管引流术并腔内博莱霉素联合尿激酶治疗恶性胸腔积液

 目的 观察经皮穿刺胸腔置管引流术及博莱霉素联合尿激酶对恶性胸腔积液的治疗效果。方法　经皮穿刺胸腔置管引流术引流胸腔积液，胸腔内注射博莱霉素60 mg及尿激酶10万U，同时注射地塞米松5 mg +2 ％利多卡因5 ml 预防药物刺激引起的胸痛。结果　38例恶性胸腔积液患者，20例完全缓解，11例部分缓解，7例无效，有效率81.6 %。结论　经皮穿刺胸腔置管引流术具有操作简便、安全快速、患者痛苦小、避免反复穿刺等特点。博莱霉素联合尿激酶治疗恶性胸腔积液可有效减少多发性包裹性胸腔积液所致的小腔反应的发生，促进药物分布均匀，减少因多发性包裹而导致的疗效减低，疗效肯定，值得推广。     

深静脉导管留置引流并腔内灌注白介素-Ⅱ及平阳霉素治疗恶性胸水

恶性胸水是晚期肿瘤患的常见并发症，1999年3月至2003年9月，我科共收治恶性胸水患48例，用深静脉导管胸腔引流并胸腔内灌注平阳霉素和白介素-Ⅱ治疗，取得了良好效果，现报告如下：     

博莱霉素治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的评价博莱霉素治疗恶性胸腔积液的作用和毒性。方法３０例恶性胸腔积液患者应用博莱霉素胸腔内给药治疗。结果有效率７６．７％（２３／３０），完全缓解率５０％（１５／３０）。不良反应有发热、恶心呕吐和胸痛，但少见。结论博莱霉素治疗恶性胸腔积液疗效肯定。并用全身化疗，多次给药可提高疗效，毒副反应轻微。     

高聚金葡素配合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤患者常见并发症之一，我们应用沈阳协合高科技开发有限公司生产的高聚金葡素配合顺铂治疗恶性胸腔积液２９例，现将治疗情况报告如下。１资料与方法１．１一般资料本组２９例均经细胞学或／和组织学确诊各种恶性肿瘤所致胸腔积液，男性２４例，...     

中心静脉导管胸腔引流并博莱霉素联合α-甘露聚糖肽腔内治疗恶性胸腔积液疗效观察

 目的 观察博莱霉素联合α-甘露聚糖肽（商品名：力尔凡）经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法 对66 例恶性胸腔积液患者先后给予博莱霉素50 mg和α-甘露聚糖肽30 mg，经静脉导管注入胸腔内。结果 治疗后有效率达90.9 ％（60／66），其中完全缓解62 %（41／66），部分缓解28.8 ％，不良反应为轻度发热和胸痛。结论 博莱霉素联合α-甘露聚糖肽经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液疗效明显，不良反应轻微。     

高聚生联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

恶性胸腔积液系恶性肿瘤的胸膜转移或胸膜本身恶性肿瘤所致。恶性胸腔积液是癌症晚期的严重并发症之一，消除恶性胸腔积液可以提高生存质量，延长生存时间。高聚生（SEC）是新型的抗肿瘤生物反应调节剂，上市10年来，在临床上显示出广泛的应用前景。自2004年12月至2007年8月，我科收治102例恶性胸腔积液患者，