对特殊组织蜡块的处理方法

组织通过固定、脱水、透明、浸蜡环节才能包埋切片,组织块硬、脆、软时都会影响切片质量,作者通过多年的实践,采用对特殊组织蜡块不同的处理方法得到较好效果.     

提高免疫组织化学切片质量的体会

目的总结提高免疫组织化学切片质量的经验体会。方法在免疫组织化学实验过程中,通过提高组织固定质量、制备高质量的载玻片、选择最佳的蜡块、制备高质量的切片、合适的抗原修复、严谨进行染色操作、选择合适的检测系统、设立有效的实验对照等措施提高免疫组织化学切片质量。结果阳性细胞呈棕黄色一棕裼色颗粒,阳性颗粒定位于抗原所在的部位上,背景清晰。结论免疫组织化学染色技术具有特异性强、灵敏度高、定位准确等优点,严格实验操作,不断优化实验方法,提高其染色质量,在病理诊断与科研工作中具有重要的作用。     

冰水混合物与冷冻台对组织切片影响的观察分析

影响病理组织切片质量的因素有很多,其中高质量的组织蜡块制备及合适的预处理方式是制作高标准切片的基础,为了提高组织蜡块的切片质量,在切片前都需要经过预处理,传统的方法是切片前将包埋好的组织蜡块置于冷冻台上或冰箱的冷冻层内,待蜡块变硬后再切片[1].然而随着季节的变换,室内温湿度的变化对病理组织切片影响很大[2],由于组织...     

加湿器在病理切片中的应用

<正>在常规病理切片的制作过程中,组织蜡块切下的蜡片容易出现干燥、碎裂,严重影响切片质量和制片速度[1]。目前尚无统一方法,有采用"湿纸团擦拭蜡面"的方法来湿化蜡片;也有采用"哈气"的方法,用呼出的水汽来湿化蜡面[2]。但是,以上方法影响切片效率、易导致标本污染。所以,临床迫切需要一种既能保证工作效率同时又能提高切片质量的加湿方法。我们通过联合使用超声波加湿器及自制的切片     

应用活检蜡块制作组织芯片技术

科研中制作组织芯片需要预先搜集、选取、制作大量的组织蜡块,切片染色后镜下定位,获取特定的小组织块,再制成组织芯片蜡块,经切片做成组织芯片,或向专业公司订购,需耗用大量的时间、人力和物力.此方法充分利用科内所存档的外检蜡块,经定位,逐一将切片裱成组织芯片.解决了科研中芯片标本来源不易的难题.     

HE染色细胞核发灰的处理方法

常规石蜡切片及细胞学涂片时 ,ＨＥ染色镜检出现细胞核发灰 ,即细胞核内染色质及核仁显示不清 ,呈一片淡兰色云雾状 ,此现象严重时影响病理诊断。细胞核发灰的原因 ,一是石蜡切片的组织固定不及时 ,或组织块取材太厚 ,影响组织固定、脱水、透明和浸蜡所致。二是细胞学涂片中细胞脱落时间过久 ,或在制片过程中人为造成涂片干涸。为此我们经多次试验摸索出一种处理方法 ,现介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　ＨＥ染色细胞核发灰的石蜡切片及细胞学涂片。1.2　方法1.2 .1　用酒精灯加热取下切片及涂片上盖玻片 ;1.2 .2　二甲苯 1、2除去树胶 ;…     

成批蜡块修切法在常规制片中的应用

常规石蜡组织块（简称“蜡块”）切片方法大致分两类：①用废旧刀粗修蜡块，接着更换或移动新刀进行细切，形成短时内“一修一切”的操作；②直接用新刀修切蜡块。两者相比，前者切片质量较佳、节省刀片，但频繁更换刀片操作烦琐、费时；后者省时但费刀。我们取前者的优点并辅助其他技巧对蜡块成批修切，在制片中收到良好效果。[第一段]     

淋巴结石蜡制片的体会

由于淋巴结组织外围包有一层比较致密的结缔组织被膜 ,使得试剂很难浸透到组织内 ,再加上淋巴结皮质和髓质的细胞比较密集 ,因此 ,做好淋巴结组织的石蜡切片比较困难。切片常出现组织碎裂、染色模糊、细胞固缩等现象 ,给诊断造成困难。现将我们多年来的制片体会介绍如下。1　固定充分1 1　及时切开包膜充分固定是保证切片质量的重要环节。1 2　取材刀要锋利。1 3　一般 0 2cm厚度的组织块在 1 8～ 2 5℃固定时 ,应固定2 4h以上 ,冬季要放在温箱中或延长固定时间。1 4　固定剂为常用的 1 0 %福尔马林液。2　组织脱水、透明、浸蜡是石蜡…     

会诊蜡块和切片常见的质量问题及对策

在长期的病理检查工作中，我们经常会遇到外院会诊的蜡块和切片。其中不乏真正意义上的疑难病例，而因技术上处理不当，造成切片质量欠佳影响原单位诊断的也占相当比例。据统计，近年我科平均每年接受外院会诊约2350例，其中存在质量问题的蜡块及切片940例，约占总数的40％左右。其中蜡块处理欠佳337例，切片不全或掉片245例，染色失败209例，其他综合问题149例。为了最大限度地降低误诊率，确保病理诊断的准确率，我们对影响病理诊断的会诊蜡块和切片重新制作，着重对处理失败或存有缺陷的外院会诊蜡块和切片进行纠正或改善，取得良好效果，现介绍如下。     

脂肪组织的制片技巧

在日常病理工作中,我们常常遇到脂肪组织以及富含脂肪的其他组织,如皮肤脂肪组织、乳腺、大网膜,以及含脂肪的肿瘤等,因这些脂肪组织以及富含脂肪的组织在取材后,常常与其他组织一起放入吊篮内在脱水机中完成固定、脱水、透明、浸蜡等程序,由于没有进行单独的组织处理,经常造成切片困难,甚至不能切片.为了解决这一问题,在实际工作中我们不断探索,取得了一些经验,提高了脂肪组织的制片质量,现介绍如下.     

蜡块存档时间对Feulgen染色效果的影响

核酸 (ｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ)是指细胞内的一种大分子化合物。在组织切片中显示ＤＮＡ的核酸染色 ,己广泛应用于淋巴细胞、脾、骨髓以及其他脏器组织。作者试用存档 1～ 2 0年的胃黏膜活检组织蜡块做Ｆｅｕｌｇｅｎ染色 ,进行对照比较 ,从中得出不同时间存档蜡块组织的染色效果不同的结论。1　材料与方法1 1　材料　胃黏膜组织活检的存档蜡块 ,常规脱水透明 ;石蜡包埋 ;连续切片 ;厚度 4～ 5 μｍ ,所用试剂为分析纯。1 2　方法　取 1～ 2 0年胃黏膜组织活检的存档蜡块分成 1～ 5年 ,6～ 10年 ,11～ 15年 ,16～ 2 0年 4组。每年各取 2 0个…     

淋巴结组织切片制作方法

淋巴结结构比较复杂,在常规制片中难度较大,如切片过厚,染色对比度差,组织易碎,各种试剂难以渗透,故而造成切片质量较差,给诊断带来困难甚至误诊。造成以上切片不良的原因是多方面的,其中取材、固定、脱水、透明、浸蜡、染色等任何一步处理不当均可导致切片不良。本文就淋巴结组织切片的质量提高谈点体会。     

异丙醇替代二甲苯在组织透明中的应用

目的在组织透明过程中使用异丙醇。方法使用异丙醇对组织进行透明后,从蜡块质量和切片质量两方面进行评价。结果在组织透明中使用异丙醇,能够取得非常好的效果,制作出优质的病理切片。结论在组织透明中可以用异丙醇替代二甲苯,有效减少病理室有毒试剂的使用。     

塑料包埋盒蜡块插板在病理制片中的应用

近年来 ,一次性塑料包埋盒已逐步被推广使用 ,它具有取材方便、易包埋、易切片、易归档及易查找等优点。但它制成的蜡块只能平放 ,竖放则不稳 ,不便于封固时将蜡块中组织与切片组织进行对照 ,极易张冠李戴 ,为此笔者制作了一种蜡块插板 ,基本解决了上述弊端 ,现将制作方法介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　木板一块 ,长 2 4ｃｍ ,宽 16ｃｍ ,厚 1ｃｍ ;玻璃门铝合金槽 (市场有售 ) ,横截面呈“п”型 ,将其截成 4段 ,每段长2 4ｃｍ ,宽 1ｃｍ ,高 1ｃｍ ,槽两边上端用老虎钳稍向内压 ,使槽横截面呈梯形 ,上宽 0 6ｃｍ ,下宽 1ｃｍ。1.2　…     

小标本切片HE染色褪色后再进行4种特殊染色方法的探讨

正在日常工作中偶尔会遇到一些细菌、真菌及抗酸菌感染的小标本病例,诊断时需联合六胺银、PAS、革兰和抗酸这4种特殊染色辅助~([1])。小标本的HE染色切片往往要求一个蜡块连续切片6张捞在一张玻片上,在无会诊白片、无蜡块或病变范围极小又不能重新切片的情况下,采用HE染色褪色后行特殊染色对临床诊断具有实用价值。     

SHANDON脱水机组织脱水程序时间的改进

病理诊断对临床治疗有决定性意义,而病理切片的制作过程又直接影响病理诊断。所以,制片质量是病理科技术室常规工作需待解决的问题。 SHANDON脱水机的特点为全封闭、全自动,程序和温度可根据需要设定。我科在购进SHANDON脱水机时,参照以前手工及机器脱水程序操作,每年的活检例数超过10 000次,蜡块数达40 000个左右,切片可达20 000张以上。由于工作量很大,在按原设定程序使用一段时间后,发现有些富于纤维细胞和平滑肌细胞的组织如乳腺组织、肌瘤组织等切片困难。究其原因,与脱水、浸蜡不足有关。     

介绍一种组织蜡块防蛀的方法

在档案管理及对病理组织蜡块的回顾性研究中 ,经常发现蜡块中组织有蛀噬现象。这样的蜡块不能重新制片 ,既影响正常工作 ,又使病理原始资料遭到破坏 ,不能保证病理档案的完整性。为此 ,我们在组织脱水及浸蜡过程中 ,加入甲醛和氯氰菊酯杀虫剂 ,用甲醛保证组织充分固定 ,用氯氰菊酯石蜡液对组织进行浸蜡处理 ,经过 1 0年的观察 ,证实防止蜡块蛀噬的效果很好。1　材料与方法1 1　材料　①甲醛 ;②石蜡 ;③高效氯氰菊酯杀虫剂 (ｈｉｇｈｅｆｆｉｃｉｅｎｔｃｉｓｔｒａｍｓｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ ,ＨＥＣＣ江苏省杨州农药厂生产 ) ;④取 1 …     

碎小组织石蜡包埋的改进

在常规石蜡包埋时，较困难的是碎小组织的包埋。因数块碎小组织包埋时容易遗漏，又不易埋在同一平面上，造成切片不全，往往需要复切或连续切片，增加了工作量。为此经过一年的实验室实践，对活检胃、肠粘膜（破碎的小组织）或细针穿刺物等碎小组织的石蜡包埋进行了改进。改进后能使碎小组织包埋平整，切片完整，克服了切片不全等弊病，取得了满意的效果。1材料与方法1．1材料预制好的蜡块、眼科小镊子、平滑的金属板等常规石蜡包埋的用具。1．2方法组织经浸蜡后，打开小纱布包或纸包，用热镊子使预制好的蜡块表面熔融，将碎小组织全部埋人…     

大样本组织芯片构建方法的技术改进

目的构建大样本组织芯片,并探讨其构建过程和方法的技术改进。方法筛选120例乳腺癌根治标本和40例乳腺小叶增生或纤维腺癌活检病例,应用纯蜂蜡作为受体蜡块进行组织芯片构建,构建后造当的温度处理,切片后应用Superfrost Plus显微玻片捞片。结果技术改进后制备的组织芯片完整性和美观性好。掉片率接近0%。结论通过严格供体蜡块筛选、应用纯蜂蜡作为受体蜡块、适当的组织芯片构建后期处理以及应用Super Frost Plus显微玻片作为组织芯片载体能够进一步完善组织芯片构建质量。     

脂肪组织切片方法的改良及应用体会

<正>脂肪组织由于其结构较特殊,无论是常规制片还是冷冻切片都较其他组织困难,特别是术中冷冻更是如此。因此,脂肪组织被列为不宜应用术中快速活检的范围[1]。但在实际工作中,又常常会遇到脂肪组织的冷冻切片(如保乳的手术标本富含大量脂肪组织)。为此,笔者作了一些改良,与同行交流。1材料与方法1.1材料1按常规组织处理后难以切片的脂肪瘤蜡块;