前列地尔治疗突发性耳聋疗效观察

目的:观察前列地尔对突发性耳聋的临床疗效.方法:129例突发性耳聋患者随机分为两组:对照组给予三磷酸腺苷、辅酶A、胞二磷胆碱、低分子右旋糖苷、尼莫地平、维生素、改善内耳代谢的能量合剂、地塞米松等常规方法治疗,10d为1个疗程;治疗组在以上常规治疗基础上加用前列地尔针10μg,加入生理水100 mL静脉滴注,每日1次10 d为1个疗程.结果:治疗组总有效率71.2%,对照组总有效率58.7%,两者比较差异有显著性(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上加用前列地尔对治疗中度到重度突发性耳聋取得较好疗效,值得临床推广.     

前列地尔治疗突发性耳聋的临床效果观察

目的 探讨前列地尔治疗突发性耳聋（SD）的临床效果。方法 回顾性总结分析本院收治的50例突发性耳聋患者的资料（共70耳）。结果 观察组患者治疗后痊愈者共15耳,显效者10耳,有效者9耳,失败者1耳,总有效率为97.1%,明显高于对照组总有效率（80.0%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）,另外,两组患者在治疗过程中的不良反应方面,观察组有1例患者注射部位血管疼痛,伴有轻度的颜面充血表现,经停药1 d后消失,继续治疗未出现。结论 前列地尔治疗突发性耳聋具有满意的临床效果。     

前列地尔治疗突发性耳聋的临床观察

前列地尔是一种生理活性极强的生物制剂,具有显著扩张血管、抑制血小板聚集、改善微循环障碍的药理作用。我院自2011年3月-2013年12月采用注射用前列地尔干乳剂治疗120例突发性耳聋患者,疗效满意,报告如下：     

前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法:将105例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组55例再给予前列地尔注射液,对照组50例再给予传统的低分子右旋糖酐和复方丹参注射液。结果:治疗组和对照组在临床症状和听力上都有改善,但治疗组疗效更为显著;两组均无明显不良反应。结论:前列地尔注射液用于治疗突发性耳聋疗效显著,安全可靠。     

前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取突发性耳聋80例,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例)。治疗组采用前列地尔20μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,同时联合弥可保治疗;对照组采用弥可保注射液500μg加0.9%氯化钠注射液静脉注射,1次/d,3周为1个疗程。治疗后比较两组纯音测听、耳鸣、眩晕的改善情况。结果两组治疗后纯音测听均有明显提高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组耳聋治疗的总有效率为90%,对照组为72.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合弥可保治疗突发性耳聋、耳鸣效果理想。     

探讨前列地尔治疗突发性耳聋的临床应用价值

目的：评价前列地尔治疗突发性耳聋的临床价值。方法选择我院耳鼻咽喉科自2011年8月至2013年8月收治的85例突发性耳聋患者为研究对象,随机分为两组。两组患者均给予对症支持治疗,对照组在对症支持治疗的基础上给予盐酸丁咯地尔注射液治疗（0.2g/次,1次/d）,治疗组在对症支持治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗（10μg/次,1次/d）,对比观察两组患者治疗后的总有效率及不良反应。结果（1）治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组总有效率为78.05%（P〈0.05）;（2）不良反应比较：两组患者治疗后均未发生头晕、头痛、肝肾功能损害等不良反应,两组比较无明显差异（P〉0.05）。结论前列地尔治疗突发性耳聋的临床效果显著,且副作用小,值得临床广泛推广。     

前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的临床比较

目的:对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200 mg加于生理盐水100 mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果:治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异(P<0.05)。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论:前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。     

前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法将80例突发性耳聋患者随机均分为实验组与对照组,对照组在常规药物治疗基础上用前列地尔,实验组在对照组基础上加用巴曲酶,两组用药时间均为12d,比较其临床疗效。结果实验组与对照组的总有效率分别为95%、75%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋,可缩短病程,提高疗效。     

前列地尔配合早期高压氧治疗突发性耳聋耳鸣的临床效果观察

目的探讨前列地尔配合早期高压氧治疗突发性耳聋耳鸣的临床效果。方法收集2012年10月～2014年3月来本院就诊的突发性耳聋耳鸣患者72例,按照随机数字表法分为两组,研究组及对照组各36例,研究组采用前列地尔配合早期高压氧治疗;对照组采用葛根素治疗,比较两组纯音测听气导情况及临床效果。结果研究组及对照组治疗后纯音测听气导平均值与治疗前比较均有不同程度的降低,研究组治疗后降低的幅度高于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）,研究组治疗突发性耳聋的总有效率（88．89％）、耳鸣总有效率（87．5％）高于对照组（77．78％、73．91％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔配合早期高压氧治疗突发性耳聋耳鸣的效果较好,可以显著改善纯音测听气导平均值,提高治疗总有效率。     

凯时对突发性聋的疗效观察

目的 探讨凯时对突发性聋的疗效.方法 将120例突发性聋患者随机分两组,实验组予以凯时治疗,静脉推注10 μg,1次/d,治疗10d.对照组采用低分子右旋糖酐治疗,静脉点滴500ml,1次/d,治疗10d.结果 实验组治疗突发性聋有效率为75%,而对照组有效率为56.6%.实验组的疗效明显高于对照组,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 凯时是治疗突发性聋的有效药物.     

凯时联合舒血宁治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨凯时联合舒血宁治疗突发性聋的疗效。方法对95例(98耳)突发性耳聋患者随机抽样分组,分为甲组(舒血宁组)、乙组(凯时组)、丙组(凯时+舒血宁组),分别给予舒血宁、凯时、凯时联合舒血宁静滴。结果甲、乙、丙组总有效率分别为58.82%、58.06%、87.88%,甲、丙组间及乙、丙组间疗效均差异有统计学意义(均P<0.05),甲、乙组间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。纯音电测听听力图中盆型、上升型、平坦型听力图预后较好,下降型及全聋型预后较差。结论凯时及舒血宁治疗突发性聋有效,凯时联合舒血宁治疗突发性聋效果更好,有显著的协同效应。     

突发性耳聋相关因素研究

目的探讨突发性聋患者的心理因素与疾病疗效的关系。方法对突发性聋患者于入院时作症状自评量袁(SCL-90)测查，并计算出9个因子分。对入院时发病情况相似、听阈接近的同一年龄组患者采用相同治疗方案治疗后，将9个因子分与出院时听力改善程度进行回归分析。结果9个因子分中焦虑因分子分与出院时听力改善程度呈线性回归关系，即焦虑程度越重，听力改善程度越轻。结论对突发性聋的药物治疗同时要注意改善患者心理状态并进行必要的心理治疗。     

高压氧治疗突发性耳聋63例疗效观察

目的探讨高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效。方法通过对63例高压氧治疗的突发性耳聋病例资料的回顾性总结分析。结果痊愈21例,显效30例,有效9例,无效3例,总有效率为95%。结论高压氧治疗突发性耳聋疗效满意,而且发病时间越短,疗效越高。     

小儿突发性聋临床分析

目的探讨小儿突发性聋的病因、疗效、预后。方法总结分析35例(38耳)13岁以下小儿突聋。结果病毒感染、微循环障碍是小儿突聋的主要原因,就诊时间、残余听力、有否伴眩晕、单、双耳发病者影响预后。结论小儿突聋的治疗不仅单单改善微循环,有病毒感染史者要抗病毒。就诊时间早,残余听力多,预后好。     

中西药3种方案治疗突发性耳聋的成本-效果分析

目的:评价中西药3种方案治疗突发性耳聋的疗效及成本-效果。方法:将85例突发性耳聋患者分成3组,A组给予盐酸丁咯地尔治疗(30例),B组给予复方丹参治疗(28例),C组给予灯盏花治疗(27例),观察3组疗效,并进行成本-效果分析。结果:A、B、C组成本分别为1908·20元、1102·68元、1825·64元;有效率分别为93·33%、60·71%、70·37%;成本-效果比分别为20·45元、18·16元、25·94元;在B组的基础上每增加1个单位效果,A组所需追加的成本为24·73元,而C组为74·84元。结论:A方案为较佳方案。     

葛根素治疗突发性耳聋疗效观察

目的 探讨葛根素治疗突发性耳聋(血瘀证)的临床疗效,为活血化瘀药治疗突发性耳聋提供理论依据.方法 50例患者随机分为两组.对照组用低分子右旋糖酐等治疗.治疗组在对照组基础上加用葛根素注射液,15d一疗程.观察治疗前后临床总有效率、纯音测听、TXB2、6-K-PGF1a指标情况.结果 两组治疗后总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05);平均听阈差值相比,差异有显著性意义(P＜0.01);两组治疗后TXB2水平比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);6-K-PGF1a治疗后比较差异有显著性意义(P＜0.05);T/P治疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论 葛根素注射液在改善血液循环方面有明显调节作用,治疗突发性耳聋安全、有效;TXB2、6-K-PGF1a与血瘀证突发性耳聋有明显相关性.     

凯时加高压氧治疗突发性耳聋96例疗效观察

目的探讨凯时联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察。方法对照组给予川芎嗪溶于10%低分子右旋糖酐治疗;治疗组在对照组的基础上加用凯时注射液,并给予高压氧治疗。结果对照组在治疗后,痊愈13例,显效8例,有效13例,总有效率为70.8%;而治疗组在治疗后,痊愈23例,显效12例,有效10例,总有效率为93.8%,治疗效果明显优于对照组。结论凯时联合高压氧治疗突发性耳聋具有高效、安全与副作用小等优点,疗效显著,值得临床推广应用。     

突聋患者的心理障碍及护理干预

目的分析突发性耳聋患者的心理障碍特点、护理措施和效果。方法选取2009年6月—2011年6月我院收治的32例突发性耳聋患者。按照治疗期间采取的护理措施不同,将32例患者随机分为两组,每组各16例。对照组采取常规护理措施;观察组采用综合性护理措施,加强心理护理。分析患者的临床特点,比较两组患者治疗后的护理效果。结果治疗后观察组患者的疗效都明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论烦躁、抑郁、情绪波动、睡眠障碍等是突发性耳聋患者临床常见的心理障碍,对患者进行全面综合性的护理干预有助于帮助患者疏解不良心理负担,促进治疗和恢复,提高护理满意度,值得临床广泛推广。     

前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床观察

目的:观察前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将100例突发性耳聋患者按随机数字表法均分为对照组和试验组。对照组患者给予地塞米松磷酸钠注射液10 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd,连用3 d后剂量减少为5 mg,加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,qd,连用5 d后停药;三磷酸腺苷辅酶胰岛素20 mg,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,qd;前列地尔注射液10μg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,静脉滴注,qd;银杏达莫注射液30 ml,加入0.9%氯化钠注射液500 ml中,静脉滴注,qd。试验组患者在对照组治疗的基础上进行高压氧治疗,患者入舱后加压20 min至舱内压力为0.25 MPa,面罩吸氧60 min,减压20 min出舱,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、治疗前后血液流变学指标及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血液流变学指标均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:前列地尔、银杏达莫联合高压氧治疗突发性耳聋较未用高压氧更能有效改善患者的血液流变学特征,改善微循环,疗效显著,且安全性较好。