睾丸间质细胞瘤一例

1 临床资料患者,男,41岁.左侧睾丸肿物逐渐增大4年,有发胀不适及下坠感,局部无红肿、发热,无明显疼痛,于2002年2月18日入院.     

睾丸间质细胞瘤1例

<正>睾丸间质细胞瘤(LCT)又称为Leydig细胞瘤,来源于睾丸间质,在睾丸肿瘤中较罕见,发生率约为睾丸肿瘤的1%~3%,随着影像学检查在临床应用的不断深入,检出率呈逐年上升趋势[1].LCT因在临床上无特殊症状及体征,常被误诊或漏诊,确诊需要进行病理检查.延边大学附属医院病理科诊断了1例LCT,现报告如下.     

睾丸间质细胞瘤一例

1病例简介 患者,男,30岁,2008—04—25因婚后3年不育来我院就诊。体格检查：胡须稀少,喉结突出,乳腺呈男性形态,阴毛略稀少,呈菱形分布,阴茎大小正常,能够正常勃起,阴囊外观正常,左侧睾丸增大,精索略增粗,均无触痛。     

睾丸间质细胞瘤一例

睾丸间质细胞瘤(Interstitial cell tumor of the testis)在儿童期是一种少见的功能性肿瘤,以患侧睾丸肿大伴性早熟为主要临床特征,现报道1例如下。患儿男,8岁。因阴茎、左侧睾丸迅速增大3年于1980年8月12日入院。患儿生后3年内生长发育、外生殖器正常。父母无血缘关     

睾丸间质细胞瘤

男性患儿,10岁,右侧阴囊肿块及两侧乳房肿大5个月。体检:身高150cm(显著高于同龄儿童),外生殖器如常,第二性征未发育。右阴囊有一3×3×2cm的实质肿块,硬而光滑,边缘清晰,活动,透光试验(-)。两侧乳房触及3×3×1cm肿块,质地中等、扁平块状,明显压痛。尿17-羟12.1mg/24h,17-酮3.0mg/24h。B型超声示右睾实质不均匀反射区3.5×2.5×3.4cm。右睾肿块手术切除,标本3.5×2.5×2cm,切面见一灰白结节,直径为2cm,质软均匀。光镜下见肿瘤包膜完整,瘤细胞排列成     

睾丸恶性间质细胞瘤1例

间质细胞瘤是睾丸最常见的性索-间质肿瘤,但恶性间质细胞瘤极为罕见,且术前影像学检查常难以明确其性质,确诊需要依靠术后病理,本文报道1例老年男性睾丸恶性间质细胞瘤,复习其组织学和免疫组织化学特点,以提高对本病的认识。     

睾丸间质细胞瘤一例报告

睾丸间质细胞瘤一例报告李春江，孟昭谨关键词：睾丸肿瘤；细胞／病理学睾丸间质细胞瘤罕见。此瘤绝大多数属良性，只有极少数为恶性。我院收治１例转移到对侧附睾的恶性间质细胞瘤。结合文献复习讨论如下。病例报告患者男性，５１岁。于１９８９年３月入院。患者４个月前...     

睾丸间质细胞瘤一例报告

睾丸间质细胞瘤(Leydig细胞瘤)为一罕见的内分泌肿瘤。我院病理科自1953～1985年间共发现睾丸肿瘤164例,睾丸间质细胞瘤仅1例。现报告如下住院号296525,病理号85890,男性10岁。右阴囊肿块及双侧乳腺肿大5个月就诊。     

双侧睾丸间质细胞瘤1例报告

病例报告:患者,男性,21岁.因发现双侧睾丸肿块4月伴阴囊坠胀就诊.查体:正常男性乳房,双侧肾区及输尿管行径区无阳性体征,阴茎正常,阴囊外观无异常,触诊左侧精索稍增粗,静脉Ⅰ-Ⅱ°曲张,右侧精索正常,右侧睾丸下极触及两枚约2 cm×1 cm大小实质性包块,左侧睾丸触及一约1.5 cm×1 cm包块,均质硬,无明显压痛,包块与睾丸关系紧密,活动度差,双侧附睾触诊正常,双侧腹股沟区未触及肿大淋巴结.     

左侧睾丸间质细胞瘤1例报告

患者男性 ,43岁 ,1年前感左侧睾丸坠胀 ,并见该侧睾丸肿大。近半年左侧睾丸肿大明显加快。查体 :左侧阴囊肿大 ,无红肿 ,该侧睾丸肿大如鸡蛋大小 ,质地较硬 ,有轻压痛 ,左精索静脉明显曲张。Ｂ超提示 :“左阴囊区查见大小约 7 5×4 3× 6 0ｃｍ3 不均匀回声团 ,边界清 ,左睾丸     

小肠间质细胞瘤致成人肠套叠1例

1 病例资料 患者,男,43岁,腹痛腹胀1年,复发3周来我院诊治.体检:T37.7℃,P90次/min,R20/min,BP120/95mmHg.全腹无明显压痛,未扣及明显包块,移动性浊音阴性,肠鸣音亢进,可闻及气过水声.实验室检查:WBC6.46×109/L,NE%0.73.辅助检查:腹部B 超:肠管扩张,腹腔少量积液,考虑肠梗阻.     

睾丸间质细胞瘤6例临床病理分析并文献复习

目的探讨睾丸间质细胞瘤(leydig cell tumors,LCT)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对6例LCT患者临床病理资料进行回顾性分析和随访,并复习相关文献。结果 6例患者均为男性,年龄45~79岁,平均59岁。常见症状为阴囊肿大。组织病理学表现为片状分布的大的多角形细胞,胞浆嗜酸性,细胞核呈圆形或者卵圆形,可见一个或多个核仁,未见Reinke结晶。免疫组化标记显示肿瘤细胞表达a-inhibin、Melan A、Calretinin等。6例患者中5例行根治性切除,另1例因前列腺增大行前列腺及睾丸切除术。4例患者随访至今未出现复发及转移。结论睾丸LCT是一种少见的肿瘤,以良性为主,诊断及鉴别诊断依赖镜下形态及免疫组化化学染色。治疗主要采取睾丸切除术。     

睾丸间质细胞瘤伴乳腺增生1例并文献复习

目的 睾丸间质细胞瘤（Leydig cell tumor,LCT）是一种罕见的睾丸肿瘤,临床表现各异,尤其在以乳腺增生为首诊的患者中容易误诊或漏诊。本文通过回顾1例LCT伴乳腺增生患者的临床资料并复习相关文献,探讨LCT伴乳腺增生症的诊断和治疗经验。     

Fischer344大鼠睾丸间质细胞瘤的病理学观察

Fischer344(以下简称F344)大鼠是1920年由美国哥伦比亚大学肿瘤研究所育成的一种近交系小鼠。其遗传性稳定,生命期长,对呼吸道感染有较强的抵抗力和相对低的肿瘤自然发生率,现已被广泛应用于毒理学、畸胎学、肿瘤学和一些慢性实验研究。但老年雄性F344大鼠的睾丸肿瘤发生率较高,且主要为间质细胞瘤。国内尚无这方面的报道。我们对F344大鼠的自发性睾丸间质细胞瘤进行了临床与病理形态学观察。     

睾丸间质细胞瘤超声造影表现及诊断分析

目的 探讨睾丸间质细胞瘤超声造影的表现特征与诊断价值.方法 对1例经临床病理确诊的睾丸间质细胞瘤患者的超声造影表现及临床资料进行分析,以评价和提高超声造影对睾丸间质细胞瘤的诊断价值.结果 根据患者的临床表现及相关检查,手术指征明确,术中泳冻切片考虑性索来源肿瘤,性质难定,行右侧睾丸根治性切除术.术后石蜡切片及免疫组化诊断睾丸间质细胞瘤.术后半年随访未见肿瘤复发或转移.结论 睾丸间质细胞瘤是一种较为罕见的睾丸肿瘤,有恶变倾向.超声造影诊断睾丸间质细胞瘤的相关报道极少,无特殊临床表现及相关实验室检查指标均正常的睾丸间质细胞瘤与睾丸的其他恶性肿瘤容易混淆,术前诊断较为困难,确诊仍需依赖病理组织学检查.     

成人睾丸精原细胞瘤25例临床病理分析

目的 研究睾丸精原细胞瘤的形态学,探讨谊肿瘤的病理诊断及鉴别诊断.方法 对25例成人睾丸精原细胞瘤形态和组织类型作回顾性分析.结果 患者年龄23～71岁,平均41.4岁.均累及单侧睾丸,右侧多见(17/25).其中1例合并胚胎癌、2例合并胚胎癌及畸胎瘤存在.有隐睾吏者3例.结论 成年人出现睾丸无痛性、进行性睾丸肿大,应考虑到该肿瘤的可能.睾丸精原细胞瘤原因不明,隐睾是其危险因素之一.肿瘤的确诊依赖于光镜下组织病理学形态,辅以免疫组织化学.     

胃间质细胞瘤12例

近年来 ,随着各种诊断技术的发展和应用 ,现已证实以前临床及病理诊断的胃肠道平滑肌肿瘤并不是平滑肌瘤 ,而是一种非定向分化的间质细胞肿瘤 (Stromaltumor)。所以以前的胃肠道平滑肌肿瘤所包括的胃肠道平滑肌瘤 (Leio myosarcoma)和平滑肌肉瘤 (Leiomyosarcoma)的概念逐步被胃肠道间质肿瘤 (GastrointestinalStromaltumor,GIST)所取代 ,为探讨胃间质瘤的临床诊治 ,对我院经过手术病理证实的 1 2例胃间质瘤进行回顾性分析。1　临床资料1 2例胃间质瘤中 ,男性 7例 ,女性 5例 ,年龄 40～ 75岁 ,平均 52岁。2　临床表现上腹部疼痛 1 1例 ,…     

小肠间质细胞瘤1例

1临床资料 患者，女，39岁，工人。因反复便血头昏乏力5年，急性发作1d以上消化道出血，原因待查，失血性贫血收入内科。患者5年来反复多次出现便血，头昏乏力症状，均诊断为缺铁性贫血，给予相应的对症治疗，症状暂时有所缓解。本次出现大量便血时，才考虑为上消化道出血引起失血性贫血，病因仍不明确。