蛋白转染用于免疫血清对食蟹猴疟原虫的抗原分析

制备疟疾疫苗首先要进行抗原分析。但人间日疟原虫(P.V)来源困难,常用食蟹猴疟原虫(P.C)代替,故弄清P.C的抗原特征,具有重大意义。本研究用蛋白转染(Western Blotting)技术,分析了各种免疫血清和单克隆抗体对P.C抗原的作用特征。 材料和方法 一、血清标本:P.V病人血清采自云南疟疾流行区,正常人对照血清采自山东长岛非疟区;兔抗P.C免疫血清由本室按常规法制备,抗食蟹猴疟原虫单克隆抗体由本室制备。二、抗原制备:     

一种简易的疟原虫浓集法

随着卫生防疫事业的发展,现症疟疾病人已显著减少,其临床表现也很不典型,给诊断带来困难。因此,早期血检发现病原体,仍是确诊病人的必要手段。为了适应科研和早期发现病原体的需要,研究疟原虫浓集方法仍是疟疾病原学的课题之一。我们于1990年9～11月份以约氏疟原虫和间日疟原虫为实验标本,摸索出一种简易的疟原虫浓集法,效果满意。一、材料和方法1.病原体:约氏疟原虫(Plasmodum yoelii)265株采自首都医学院寄生虫学教研室,在本实验室接种传代。间日疟原虫(P.rirax)取自3位临床确诊为 P.v 病人的     

疟疾

疟疾(Malaria)经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。临床以周期性寒战、发热、头痛、出汗和贫血、脾肿大为特征。儿童发病率高,大都于夏秋季节流行。寄生于人体的疟原虫有4种:间日疟原虫(P.lasmodium)、恶性疟原虫(P.falciparum)、三日疟原虫(P.malarial)和卵形疟原虫(P.ovale)。我国以     

质粒PF.rep20探针检测我国恶性疟原虫的初步研究

用~(33)P中标记的质粒PF rep20探针以DNA-DNA斑点杂交检测5种疟原虫,仅恶性疟原虫P.f.呈现阳性反应,间日疟原虫、约氏疟原虫、食蟹猴疟原虫及诺氏疟原虫不发生杂交;~(32)P标记的P.f.海南株基因组DNA探针与上述诸疟原虫均可发生杂交。基因诊断海南省和云南省恶性疟患者血样本39份的杂交阳性率,质粒探针和基因探针分别为94.9％和97.4％。检测人工培养的海南株、云南株和安徽株P.f.敏感度,质粒探针均为0.001％原虫血症和10Pg原虫DNA,基因组探针对海南株原虫为0.0001％和1Pg。提示质粒PF rep20探针种的特异性强,敏感性较高,似可用于我国恶性疟原虫检测。     

酶联免疫吸附试验检测巴布亚新几内亚蚊体内恶性疟和间日疟子孢子的现场评价

本文以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测蚊虫体内疟原虫子孢子,并与传统的解剖方法比较。1985年7～8月在巴布亚新几内亚的高疟区,恶性疟原虫(P.f.)、间日疟原虫(P.v.)和三日疟原虫(P.m.)的原虫率分     

单克隆抗体在寄生虫学方面的研究

寄生虫免疫学发展缓慢的重要原因之一,在于寄生虫抗原的复杂性。它给实验研究工作带来重重困难,影响对保护性免疫机制的了解,而且在免疫诊断领域,也因没有限定抗原而不断遭受挫折。Kohler和Milstein(1975)首创的杂交瘤技术,为寄生虫免疫学研究提供了非常有用的工具。迄今,国内外已有廿余种(亚种)寄生虫应用了杂交瘤技术进行研究。如原虫方面有恶性疟原虫、间日疟原虫、诺氏疟原虫(Plasmodium knowlesi)、约氏疟原虫(P.yoelli)、伯氏疟原虫(P.berghei)、夏氏鼠疟原虫(P.chabaudi)、鸡疟原虫(P.gollinaceum)、杜氏利什曼原虫、热带利     

短期体外培养间日疟原虫和卵形疟原虫用于药敏试验

Brockelman等(1989)发展了一种间日疟原虫短期体外培养系统进行药敏试验,该法基于镜下计数成熟裂殖体。作者试图用氚标记的DNA前体物作指标,对间日疟原虫和卵形疟原虫进行药敏试验,以评价此法的适用性。实验中使用了卵形疟原虫的9个分离株(P.o.-1到P.o.-9)和4株间日疟原虫的4个分离株(P.v.-1到P.v.-4),前者来自非洲移民,而间日疟原虫来自亚洲移民及     

恶性疟原虫DNA探针检测血内恶性疟原虫的初步研究

从培养恶性疟原虫(Fcc-1)中分离纯化基因组DNA,用~(32)P标记,作为探针,按DNA斑点杂交法,检测血样。结果表明:该探针可检出9个恶性疟原虫感染红细胞/10_6红细胞;在现场应用时,与13例恶性疟阳性标本镜检符合率为92％:与1例间日疟原虫病例和正常人血、白细胞之间,未发现非特异性杂交。     

套式PCR扩增特定SSU rRNA基因片段检测四川疟原虫感染的研究

目的用套式PCR系统诊断、鉴别人体疟原虫感染。方法以疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸（SSUrRNA）基因为靶基因,选用1对疟原虫属特异性引物和4对种特异性引物,建立套式PCR扩增系统并用于四川省疟疾病人血样的检测。结果从间日疟原虫、恶性疟原虫和三日疟原虫感染血样中分别扩增出104bp、102bp和115bp预期大小的特定扩增带。61份血样检测结果与镜检的间日疟阳性符合率为100％。并查出镜检漏诊的2例P.v.和P.m.的混合感染及1例P.v.、P.f.和P.m.的混合感染病例。结论本系统特异、灵敏、稳定、简便,可在诊断疟疾的同时判定混合感染,故对疟疾的诊断、大规模流行病学研究及疫情监控有实际应用价值。     

套式PCR扩增特定SSUrDNA基因片段检测四川疟原虫感染的研究

目的：用套式PCR系统诊断、鉴别人体疟原虫感染。方法：以疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸（SSUrDNA）基因为靶基因,选用1对疟原属特异性引物,建立套式PCR扩增系统并用于四川省疟疾病人血样的检测。结果：从间日疟原虫、恶性疟原虫和三日疟原虫感染血样中分别扩增出104bp,102bp和115bp预测大小的特定扩增带。61份血样检测结果与镜检的间日疟阳性符合率为100％,并查出镜检漏诊的2例P.v.和P.m.的混合感染及1例P.v.、P.F.和P.m.的混合感染病例,结论本系统特异、灵敏,稳定、简便,可在诊断疟疾的同时判定混合感染,故对疟疾的诊断,大规模流行病学研究及疫情监控有实际应用价值。     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.