痰分支杆菌快速培养和药敏试验的评价

2002年本院住院和门诊肺结核病人(按2003年结核病诊断标准确诊为肺结核)痰140份，同时采用改良罗氏培养基分离培养加以对照。痰标本经NALC—NaOH消化振荡离心法前处理后，无菌条件将待测液接种于快速培养瓶和改良罗氏培养基内，同时将标本涂片：萋-纳二氏染色，镜检。     

386株结核分支杆菌临床分离株药敏试验结果分析

结核病是当今世界最应引起注意的传染病之一,尤其是耐多药结核病 (MDR-TB)的出现,使结核病治疗、控制及预防面临新的挑战。为此,我们结合MDR-TB的治疗原则,选择了异烟肼(H)、利福平(R)、利福喷丁(T)、乙胺丁醇(E)、链霉素(SM)、力排肺疾(P)、卡那霉素(KM)、氧氟沙星(O)、司帕沙星(S)、左旋氧氟沙星(L)、环丙沙星(C)等11种药物对结核分支杆菌临床分离株进行药敏试验 (绝对浓度法),结果报告如下。     

4587株分支杆菌菌种鉴定与药敏试验结果分析

对我院 1998年 7月～ 2 0 0 1年 10月门诊及住院患者痰液、其他体液 (包括胸腹腔积液、脑积液、尿液、白带、淋巴液、伤口分泌物等共 13种 )样本分离出的 4 5 87株分支杆菌进行菌种鉴定 ,并对其中 30 2 8株结核分支杆菌进行了药物敏感性 (药敏 )试验 ,以了解我院分支杆菌的分布和对抗结核药物的耐受情况。对象与方法　 (1)试验对象 :均为我院门诊和住院患者 ,少数来自院外 ,总计 32 11例患者共 4 5 87株分支杆菌。 (2 )实验方法 :菌种鉴定 :按照中国防痨协会制定的“结核病诊断细菌学检验规程”[1] ,对临床分离株共 4 5 87株作了分支杆菌菌…     

82株痰结核分支杆菌耐药分析

８２株痰结核分支杆菌耐药分析宁夏医学院附属医院７５０００４周晓楠，鱼云霞，党燕秋为了解本地区近年复治肺结核病人耐药的大致情况，本文收集了本院１９９１年１月～１９９４年１１月期间复治肺结核病人痰耐药菌株８２例并进行了耐药性测定。标本取自病人清晨深咳痰，...     

110株结核分支杆菌对喹喏酮类药物的药敏试验分析

目的：分析l10株结核分支杆菌对环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(0FLX)、左氧氟沙星(LVFX)、司帕沙星(SPFX)的药敏试验结果。方法：采用2倍稀释法，改良罗氏培养基进行药敏试验。结果：49例初治病人耐药率：CPLX4％，OFLX8％，LVFX2％，SPFX6％；52例耐多药菌株耐药率：CPLX52％，0FLX44％，LVFX22％，SPFXl0％；110株结核分支杆菌总耐药率：CPLX26．2％，0FLX24．7％，LVFXl0．5％，SPFX7．2％。交叉耐药率23．6％。结论：(1)初治结核病人，抗炎治疗尽量避免使用喹喏酮类药物；(2)复治结核病人要选择合理治疗方案，避免假联合用药；(3)应用喹喏酮类药物，剂量要足，疗程要够；(4)建议将喹喏酮类药列入结核分枝杆菌常规药敏试验中。     

110株结核分支杆菌对喹喏酮类药物的药敏试验分析

目的　分析110株结核分支杆菌对环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)、左氧氟沙星(LVFX)、司帕沙星(SPFX)的药敏试验结果。方法 采用2倍稀释法,改良罗氏培养基进行药敏试验。结果 49例初治病人耐药率:CPLX4%,OFLX8%,LVFX2%,SPFX6%;52例耐多药菌株耐药率:CPLX52%,OFLX44%,LVFX22%,SPFX10%;110株结核分支杆菌总耐药率:CPLX26.2%,OFLX24.7%,LVFX10.5%,SPFX7.2%。交叉耐药率23.6%。结论 (1)初治结核病人,抗炎治疗尽量避免使用喹喏酮类药物;(2)复治结核病人要选择合理治疗方案,避免假联合用药;(3)应用喹喏酮类药物,剂量要足,疗程要够;(4)建议将喹喏酮类药列入结核分枝杆菌常规药敏试验中。     

结核分支杆菌的药敏试验与用药选择

目前 ,治疗结核病的药物较多 ,临床抗结核联合化疗药物使用广泛 ,但接受治疗的肺结核病人出现多重耐药 (MDA)是治疗上的严重问题 ,也是化疗失败的常见原因之一 [1 ] 。为了提供临床选择有效的抗结核联合化疗药物 ,本文用 10种药物对 10 4株临床结核杆菌分离株进行药物敏感性试验 ,兹介绍如下 :1　 材料和方法1.1　参照菌株　结核分枝杆菌 H37RV敏感株1.2　临床分离株　临床痰标本中分离得到初治病人 74株 ,复治病人 30株 ,共 10 4株结核分枝杆菌分离株。1.3　药物种类　除常用 7种抗结核药物 SM(链霉素 )、PAS(对氨柳酸钠 )、INH(异烟…     

应用BACTEC-TB检测仪行结核分支杆菌药敏试验

用ＢＡＣＴＥＣ ＴＢ检测仪行结核分支杆菌对对氨基水杨酸(ＰＡＳ)、卡那霉素 (ＫＭ)和氧氟沙星 (ＯＦＬＸ) 3种药物 (各 3种浓度 )的药敏试验 ,观察其结果与传统Ｌ Ｊ法的符合性及药物浓度对试验结果的影响 ,并选定合适的浓度。材料与方法　 (1) 112株结核分支杆菌获自我院 1996～1999年门诊及住院肺结核患者 ,其中原发耐药菌 34株 ,耐多药菌 (至少耐异烟肼和利福平 ) 2 2株。 (2 )ＢＡＣＴＥＣ ＴＢ检测仪、12Ｂ培养瓶均购自美国ＢＤ公司。 (3) 12Ｂ培养瓶内含药浓度为ＰＡＳ 2 μｇ/ｍｌ,4μｇ/ｍｌ(本法推荐 ) ,10 μｇ/ｍｌ。ＫＭ 2 5…     

对氨基水杨酸异烟肼对耐INH及PAS结核菌株的耐药实施观察

目的 了解对氨基水杨酸异烟肼（PSNZ）对耐异烟肼（INH）及对氨基水杨酸钠（PAS）的结核菌株耐药情况。方法 用改良罗氏培养基观察36株同时耐INH和PAS及149株对INH和PAS敏感的结核菌株对PSNZ药敏结果。结果 36例耐INH和PAS的结核菌株在1ug/ml浓度下有44.4%的菌株对SNZ家效,149株对INH和PAS均敏感的结核菌株在1ug/ml浓度下有965的结核菌株对PSNZ敏感。结论 PSNZ对耐INH和／或PAS的结核菌株仍显著一定程度的敏感,是一种独立的抗结核药物,可作为治疗耐多药结核病的有效药物之一。     

对氨基水杨酸异烟肼对耐INH及PAS结核菌株的耐药实验观察

目的　了解对氨基水杨酸异烟肼 (PSNZ)对耐异烟肼 (INH)及对氨基水杨酸钠 (PAS)的结核菌株耐药情况。方法 用改良罗氏培养基观察36株同时耐INH和PAS及149株对INH和PAS敏感的结核菌株对PSNZ药敏结果。结果 36株耐INH和PAS的结核菌株在1μg/ml浓度下有44.4%的菌株对PSNZ有效,149株对INH和PAS均敏感的结核菌株在1μg/ml浓度下有96%的结核菌株对PSNZ敏感。结论 PSNZ对耐INH和/或PAS的结核菌株仍显示一定程度的敏感,是一种独立的抗结核药物,可作为治疗耐多药结核病的有效药物之一。     

分支杆菌依赖SM、RFP、INH三种药物的实验研究

为探讨肺结核病人分支杆菌耐药与依赖药物之间的相关性,我们选取利福平(R)、异烟肼(H)和链霉素(S)3种药物进行实验观察,结果报告如下。     

两种测定分支杆菌药敏试验的方法比较

目的:分支杆菌药敏试验通常采用以罗氏培养基为基础绝对法中的间接法,也就是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果;采用BACTECMGIT 960测定仪检测分支杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分支杆菌生长的情况.     

关于结核分支杆菌药敏快速试验的结果分析

北京结核病控制研究所中心实验室自1989年至2002年应用美国BECTON—DICKINSON公司生产的BACTEC460分枝杆菌检测系统,共进行了10000余例临床标本的快速培养,检测及阳性标本进行快速药敏试验4000余例。由于BACTEC460核心技术为同位素,停止使用后,改用BACTEC—MGIT960快速检测仪,自2002年3月至今共培养检测临床     

第四次全国结核病流调分支杆菌药敏试验的方法学探讨

目的：探讨比例法和绝对浓度法测试分支杆菌耐药性的一致性和可比性，对乙胺丁醇的效价计算方法进行分析探讨。方法：对第四次全国结核病流调分离的453株分支杆菌用比例法和绝对浓度法同时进行4种抗结核药物（INH、SM、RFP、EMB）的耐药性测定，并用二种效价计算方法对乙胺丁醇的耐药性进行对比试验。结果：402株结核分支杆菌用二种方法测试的四种药物的耐药率均无显著性差异（P＞0．05），51株非结核分支杆菌中，除EMB用比例法测试的耐药率明显高于绝对浓度法外（P＜0．01），其余3种药物二种方法测试的耐药率无显著性差异。H、S、R、E二种方法测试结果的一致率分别为96．2％、97．1％、98．7％和96．9％。EMB用二种效价计算方法检测结果的一致率为99．1％。结论：用比例法和绝对浓度法进行结核分支杆菌耐药性测定的一致性较高，药敏试验方法向比例法转轨，不会影响与我国既往资料的连续性和可比性。建议今后工作中对EMB的效价计算方法加以改进。     

第四次全国结核病流调分支杆菌药敏试验的方法学探讨

目的　探讨比例法和绝对浓度法测试分支杆菌耐药性的一致性和可比性,对乙胺丁醇的效价计算方法进行分析探讨。方法 对第四次全国结核病流调分离的 453株分支杆菌用比例法和绝对浓度法同时进行 4种抗结核药物(INH、SM、RFP、EMB)的耐药性测定,并用二种效价计算方法对乙胺丁醇的耐药性进行对比试验。结果 402株结核分支杆菌用二种方法测试的四种药物的耐药率均无显著性差异 (P＞0.05),51株非结核分支杆菌中,除EMB用比例法测试的耐药率明显高于绝对浓度法外 (P＜0.01),其余 3种药物二种方法测试的耐药率无显著性差异。H、S、R、E二种方法测试结果的一致率分别为 96.2%、97.1%、98.7%和 96.9%。EMB用二种效价计算方法检测结果的一致率为99.1%。结论 用比例法和绝对浓度法进行结核分支杆菌耐药性测定的一致性较高,药敏试验方法向比例法转轨,不会影响与我国既往资料的连续性和可比性。建议今后工作中对EMB的效价计算方法加以改进。     

两种不同方法测定分支杆菌药敏试验的比较

分枝杆菌药敏试验通常是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物 ,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果。采用 BACTEC MGIT 96 0测定仪检测分枝杆菌药敏试验是目前比较先进的方法 ,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分枝杆菌生长的情况。本实验对 80份住院初、复治结核病患者的痰标本 ,进行分离培养出的分枝杆菌 ,做上述两种方法的药敏试验 ,观察两种方法对 4种常用结核药物的符合率 ,现将结果报告如下。材料与方法1.标本来源均为我院 2 0 0 1年 5月至今分枝杆菌培养阳性的菌种。2 .试剂　　 M…