小剂量米索前列醇舌下含服用于足月妊娠引产77例

米索前列醇 (简称米索 )用于足月妊娠引产的有效性已被国内外众多产科工作者所肯定[1 ] ,但常发生并发症 ,其主要并发症是宫缩过强、过频 ,子宫破裂 ,胎儿窘迫等[2 ,3] 。据文献报道[4 ] ,米索距作用靶器官越近 ,临床效果越好 ,所需用药剂量也越小 ,并发症发生率也越低。近年来趋向于阴道后穹窿给药 ,临床工作中发现胎膜早破、阴道出血等产妇 ,阴道后穹窿给药有诸多不便。作者以小剂量舌下含服的方式用于足月妊娠引产 ,观察其最小有效和安全剂量。1　临床资料1 .1　对象　 2 0 0 0年 6月至 2 0 0 1年 3月在本院待产的单胎头位足月妊娠无反指…     

小剂量米索前列醇舌下含服用于晚期妊娠引产的临床研究

目的探索米索前列醇(米索,Miso)在晚期妊娠(晚妊)引产中的作用。方法对120例妊娠38周~42周的正常孕妇,有引产指征,将米索50μg舌下含服,并于用药前后观察宫颈长度及宫颈评分,观察引产效果。结果舌下含服米索后,宫颈缩短2cm~3cm,Bishop评分提高4分~5分。24h引产成功率达60%,有效率达98%。与对照组比较,差异均有显著性。结论小剂量米索舌下含服用于晚期妊娠引产,安全有效。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产

目的 :探讨小剂量米索前列醇阴道内放入用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 :60例有引产指征足月妊娠孕妇分为两组。A组 3 0例 2 5 μg米索前列醇阴道内放入 ,每 2h一次 ,至胎监出现宫缩每 2 0min三次视为有效 ,最多放置 8次 ;B组 3 0例做为对照组 ,静点催产素引产。结果 :两种引产成功率分别为 86 67%和80 % (P >0 0 5 )。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 ) ,宫颈评分≤ 5分的产妇引产成功率 80 % ,高于B组 5 0 % (P <0 0 5 )。两组剖宫产率、产后出血量、胎儿窘迫发生率差异均无显著性。结论 :小剂量米索前列醇阴道放入用于足月妊娠引产安全有效 ,方便 ,且效果优于催产素     

小剂量米索前列醇舌下含服用于晚期妊娠引产的观察及护理

随着医学科学的进步,对孕足月者选择母儿最佳时期,有计划、有准备、有预见的分娩是产科工作者一直探讨的课题.本院自2003年6月至2005年6月应用小剂量米索前列醇舌下含服用于晚期妊娠引产100例取得了满意的效果,现将观察及护理体会报告如下.     

小剂量米索前列醇舌下含服用于晚期妊娠引产的临床观察

我院应用小剂量米索前列醇(MP)舌下含服进行晚期妊娠引产并和直肠下端置入MP进行分析比较,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 1999年1月—2001年12月我院共住院孕产妇2079例,除有剖宫产指征582例和自然临产分娩882例外,其他因胎膜早破、妊高征,过期妊娠、胎盘成熟度Ⅲ级,     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

晚期妊娠有许多情况需要引产，引产的主要目的为促宫颈成熟及促子宫收缩，娩出胎儿。近年来国内外陆续报道使用前列腺素类似物“米索前列醇”引产，其疗效已得到肯定。为了了解米索前列醇用于足月引产的安全性及有效性，我们对８０例足月妊娠有引产指征，使用米索前列醇引...     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床研究

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的临床应用价值。方法将２３６例符合引产指征的单胎、头位,尚未临产的孕妇随机分为米索前列醇引产组及催产素引产组。结果米索前列醇用于足月妊娠引产的有效率为９４．３％,显著高于催产素组７８．３％（Ｐ＜０．０１）;其临产发动时间及总产程分别为２．８１±０．４９ｈ和６．４０±２．３１ｈ,短于催产素的３．９８±０．２９ｈ及９．１２±２．５０ｈ（Ｐ＜０．０１）;剖宫产率为９．０４％;亦显著低于催产素组（１９．１４％）（Ｐ＜０．０１）;两组胎儿宫内窘迫发生率、新生儿体重及Ａｐｇａｒ评分、产后出血量均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产疗效显著,安全、方便,而且有利于计划分娩,值得临床推广应用     

米索前列醇用于足月妊娠引产

米索前列醇（以下简称米索）作为抗早孕药物应用已久,但其用于足月妊娠引产近几年才开始研究。国内外现已公认米索前列醇用于足月妊娠引产有效。我们应用米索前列醇对４１例足月单胎头位初产妇进行引产,并与催产素引产４０例对照现将结果报告如下。资料与方法一、资料：两组病例均为有各种医疗指征需引产的单胎头位、无经阴道分娩的禁忌症,无内外科合并症．初产妇,无胎膜早破,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分≤６分。ＶＳＴ为有反应型,Ｂ超无异常、无宫缩．年龄在２１～３３岁之间,孕龄３７～４１~＋６周。用药前由专入经阴道作宫颈Ｂｉｓｈｏ…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇相比传统方式对中期妊娠引产的临床效果。方法:对照组和观察组各40例引产者,对照组用依沙吖啶引产,观察组口服米非司酮加米索前列醇,对比两组引产结果的不同。结果:观察组引产成功率100%、完全流产率92.5%明显优于对照组的82.5%和30%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,不论在成功率、引产时间、完全流产率上,都有较好的效果,相比传统方式也有明显优势,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产应用的临床效果

目的:探讨不同剂量米非司酮(150、200mg)配伍米索前列醇在孕13～20周引产中的排胎时间、胎盘胎膜残留率。方法:2006年6月～2007年12月要求引产的健康孕妇80例,随机分为两组,A组(40例)予米非司酮75mg口服,B组(40例)予米非司酮100mg口服,两组均连服2d后,第3天服米素前列醇600μg。结果:米非司酮200mg配伍米索前列醇排胎时间明显短于米非司酮150mg配伍米索前列醇,胎盘胎膜残留率也明显降低,清宫例数明显减少,大大减轻了患者痛苦。结论:米非司酮200mg比150mg配伍米索前列醇用于中孕引产更有效。     

米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产140例

目的 探讨小剂量米索前列醇（米索）用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组140例根据宫颈Bishop评分阴道后穹窿首次置米索25μg，观察宫缩情况，若无规律宫缩则每3小时置药1次（25μg）直至出现规律宫缩，总量不超过200μg；B组140例静滴缩宫素引产作为对照组。结果 两组引产成功率分别为87．86％和81．43％（P〉0．05）。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短（P〈0．05）。宫缩评分≤5的产妇A组引产成功率高于B组（P〈0．05），两组剖宫产率，产时出血量及新生儿窒息的发生率间差异无统计学意义。结论 小剂量重复阴道后宫窿给米索用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法．且效果优于缩宫素。     

顿服米非司酮联合米索前列醇在引产中的应用效果观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇在中孕引产中的应用效果.方法 需要终止妊娠的120例孕中期孕妇分为观察组和对照组各60例,两组患者均采用米非司酮联合米索前列醇进行引产,对照组分次服用米非司酮150 mg,观察组一次性服用米非司酮150 mg.比较两组患者的引产效果、胚囊排出所需时间、阴道出血持续时间、出血量大于月经量的人数、月经复潮时间及不良反应情况.结果 观察组引产有效率为96.67％,高于对照组的80.00％,出血量大于月经量的患者比例低于对照组(P＜0.05),而胚囊排出时间、阴道出血时间以及月经复潮时间短于对照组(P＜0.05).观察组不良反应总发生率为5.00％,低于对照组的18.33％(P＜0.05).结论 一次性服用米非司酮能够更好地发挥药效,可缩短引产时间、提高引产成功率,并简化了服药程序.     

米索前列醇与依沙吖啶配伍用于中孕引产的多中心临床研究

目的　探索并验证一种安全有效、简便易行、能够明显缩短中期妊娠引产时间的新方法。方法　在 4家医疗单位中 ,选择 14～ 2 2孕周需要引产的健康妊娠妇女共 12 2例 ,随机分成 2组。研究组共 64例 ,先按常规行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶 10 0mg ,术毕即于阴道后穹窿处放置米索前列醇 2片 (0 .4mg/片 ) ;对照组共5 8例 ,以甲硝唑片 2片 (0 .4g/片 )取代米索前列醇片。结果　研究组单次引产成功率 (96.9% )高于对照组 (82 .8% ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;研究组胎儿排出时间为 (2 8.8± 17.2 )h ,短于对照组的 (5 0 .2± 10 .9)h ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ;与对照组相比 ,研究组产后出血较少 ,胎盘排出、宫内组织残留以及产后恢复等均未受明显影响 ,无一例出现强直性宫缩 ,也不增加各种并发症和不良反应的发生率。结论　米索前列醇配伍依沙吖啶引产法明显提高单次引产的成功率 ,大大缩短引产所需的时间。只要严格掌握适应证 ,这是一种安全、高效、廉价、方便的引产方法     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果分析

目的 :探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全及效果。方法 :将 1 1 0例有引产指征的孕足月单胎头位、无宫缩的初产妇 ,随机分成两组 ,研究组 (5 4例 )用米索前列醇 5 0 μg阴道用药 ,每 3小时 1次至正式临产 ;对照组 (5 6例 )用蓖麻油鸡蛋餐口服。结果 :用药后宫颈Bisshop评分研究组由原 5 98分提高至 9 4 8分 ,对照组由原 6 1 6分提高至 8 5 5分 ,两组宫颈Bisshop评分均变化 ,相比有极显著差异 (P <0 0 0 1 ) ,用药至分娩时间 ,研究组为 9 0小时较对照组为 1 4 4小时明显缩短 (P <0 0 0 1 ) ,自然分娩率研究组为 96 % ,对照组为 85 7% (P >0 0 5 ) ,产后出血 ,新生儿Apgar评分及用药副作用等两组相比均无显著差异(P >0 0 5 )。结论 :米索前列醇用于足月妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是安全、有效的引产方法     

低剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

0　引言　米索前列醇 (米索 )用于足月妊娠促宫颈成熟和引产 ,与以往用的引产方法催产素点滴及蓖麻油餐比较具有使用方便 ,成本低 ,引产成功率高等优点 [1 ] ,能较好地解决宫缩启动和宫颈不成熟的问题 .由于它的诸多优点 ,目前国内外大多学者在探讨米索的安全剂量及给药途径 ,以减少其引起的宫缩过频及胎儿宫内窘迫等 .我们通过随机对照研究 ,观察比较低剂量米索及蓖麻油餐用于足月妊娠引产的临床效果及对母婴的影响 .1　对象和方法1.1　对象　选择 1999- 0 1/ 1999- 10在我院住院待产并有引产指征 ,无引产及使用米索禁忌证且单胎、头位、胎…     

不同剂量米索前列醇阴道给药在足月妊娠引产中应用的Meta分析

目的 评价25μg和50 μg米索前列醇阴道给药在足月妊娠引产中的有效性和安全性。方法 全面检索相关中英文文献数据库,提取数据资料,应用SAS中的Meta分析软件包对各研究结果进行一致性检验并采用相应数学模型进行数据的合并与分析。结果 符合入选标准的文献12篇。从用药到胎儿阴道娩出的平均时间25 μg组为18.0 h,50 μg组为12.5 h,合并估计的均数差为0.51 h(-0.1～1.1 h),P=0.173;宫缩异常平均发生率25 μg组为11.6％,50 μg组为24.6％,合并估计的率差为-12.6％(-16.8％～8,3％),P=6.29×10-9,差异有显著性;平均剖宫产率25 μg组为14.3％,50 μg组为16.6％,合并估计的率差为0.1％(-4.2％～4.4％),P=0.976;平均新生儿窒息率25 μg组为8.9％,50 μg组为15.4％;合并估计的率差为16.1％(-3.0％～19.6％),P=0.492。结论 米索前列醇足月妊娠引产中阴道用药25 μg与50 μg相比同样有效,但25 μg用药剂量安全性较高。     

米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产

目的 观察米索前列醇（以下简称米索）对晚期足月妊娠引产的有效性。方法 选择有引产指征,无引产禁忌的单胎,无米索过敏及胎膜完整的足月孕妇96例,随机分为A组48人（阴道放置米索25μg）,B组48人（催产素静脉点滴）,观察两组孕妇临产发动平均时间,平均总产程,剖宫产率。结果 米索组产妇的临产发动平均时间,平均总产程和剖宫产率均较催产素短,两者差异显著（P＜0．05）,而产后出血及新生儿窒息发生率则无明显差异（P＞0．05）。结论：米索阴道放置用药是足月妊娠引产有效而安全的方法。     

足月孕引产时的过度干预对分娩结局的影响

目的 研究晚期妊娠引产时“过度干预”对母儿预后的影响。方法 选择168例引产病例进行回顾性分析,并与129例自然怯产产妇进行对照。比较两组孕妇及围产儿预后。结果 引产组剖宫产率、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息发生率明显高于自然临产组(P＜0．05),且随引产时间逐渐延长,羊水浑浊、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息的发生率逐渐增高。结论 减少产时不必要的、过度的干预,是降低围产期母儿病率及围产儿死亡率的关键之一。