玉米须多糖提取工艺条件的优化

目的研究提取玉米须粗多糖的最佳工艺条件。方法选用煎煮次数、煎煮时间、加水倍数及乙醇浓度作为考察因素,以提取液中多糖含量为考察指标,通过L9(34)正交表试验,筛选玉米须多糖的提取工艺条件。结果玉米须多糖提取最佳条件为煎煮3次,每次1 h,加水14倍,乙醇浓度为60%。结论可以通过正交试验优化提取玉米须多糖的最佳工艺条件。     

DNS法测定玉米须保健饮料中总多糖含量

目的考察供试品溶液制备的最佳条件,测定玉米须保健饮料中多糖含量。方法采用正交实验确定供试品溶液制备的最佳条件,二硝基水杨酸法显色,以葡萄糖为对照品,测定样品中总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在8~56μg.mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为101.83%,RSD=1.84%;测得的总多糖平均含量为0.850 0 mg.mL-1。结论对于成分简单的样品,采用二硝基水杨酸法测定玉米须保健饮料中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法。     

浅析中药多糖的提取及含量测定方法

为测定和控制中药多糖含量,对测定中药多糖含量多种化学方法进行比较分析。比色法中选用以水解前测得值校正水解后测定值,达到消除还原性杂质干扰的效果;滴定法快速,不需精密仪器,对所有多糖均可适用,特别是间接碘量法测定可消除样品中还原性杂质对多糖含量测定的干扰,所测结果更接近实际多糖含量。高效液相色谱法有分析速度快,分离效能、选择性、灵敏度高等方面的优点,是一种值得推广采用的方法;气相色谱法所需样品极少（μg）,较灵敏可靠;薄层扫描法实验条件与操作应严格控制,否则RSD偏大,重现性较差。     

文蛤多糖的提取及含量测定

目的确定文蛤多糖提取的最佳工艺,以苯酚-硫酸显色,分光光度法测定文蛤多糖含量。方法采用超声波提取,酸水解法进行处理;利用苯酚-硫酸显色,标准曲线在490nm处分光光度法测定。结果超声提取30min,提取2次,料水比1∶20为最佳工艺。曲线在4.848~24.242 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:C=28.69A 0.229(r=0.9992);平均回收率为100.67%,RSD为2.83%(n=6)。结论本实验文蛤多糖的提取及含量测定操作简便,结果准确,重现性好,可用于文蛤多糖的提取与含量测定。     

天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的：从板蓝根中的提取多糖,并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5）。结论：板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

板蓝根多糖的提取及含量测定

目的从板蓝根中提取多糖,并测定其含量.方法用水提醇沉法提取板蓝根多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量.结果测得板蓝根中多糖含量0.8099%,平均回收率为98.74%,RSD=1.86%(n=5).结论板蓝根多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进.     

雷公藤多糖的提取和含量测定方法研究

目的　建立雷公藤中多糖的测定方法,进行不同提取条件时,药物中多糖的含量比较。方法　采用苯酚 硫酸比色法,于4 90nm处测定含量。结果　该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5 % ,RSD =1.23%。结论　本法准确,可作为雷公藤中多糖的质量控制。     

雷公藤多糖的提取和含量测定方法研究

目的建立雷公藤中多糖的测定方法,进行不同提取条件时,药物中多糖的含量比较.方法采用苯酚-硫酸比色法,于490nm处测定含量.结果该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5%,RSD＝1.23%.结论本法准确,可作为雷公藤中多糖的质量控制.     

五味子多糖提取及含量测定

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，并对多糖进行一些物理性质的测定。     

玉米须多糖对人肝癌SMMC-7721细胞Caspase-3和p53表达的影响

目的:观察不同浓度的玉米须多糖(stigma maydis polysaccharide SMPS)对肝癌SMMC-7721细胞Caspase-3和p53表达的影响.方法:将玉米须多糖以不同浓度和时间作用于肝癌SMMC-7721细胞,采用免疫组化法检测Caspase-3和P53的表达;分别观察制片后的Caspase-3和p53表达,胞膜和细胞浆出现棕黄色或褐色为Caspase-3表达阳性细胞,胞核内出现棕黄色或褐色为P53阳性表达细胞.结果:经SMPS(20～80mg/L)作用于SMMC-7721细胞,随着作用时间和剂量的增加,Caspase-3及p53的表达增高.结论:免疫组化法检测SMPS促进SMMC-7721细胞的Caspase-3及p53的高表达,其作用呈一定的浓度和时间依赖性.     

玉米须煎剂对黄疸型肝炎的保护作用

目的：探讨玉米须煎剂对黄疸型肝炎患者的临床疗效。方法：选取临床诊断黄疸型肝炎患者54例。分为：对照组（n=24）,予以普通退黄、保肝等治疗;治疗组（n=30）,在此基础上加用玉米须煎剂,共治疗14d。动态观察患者肝脏超声影像学改变、总胆红素（Tbil）和丙氨酸转氨酶（ALT）等化验指标的变化。结果：治疗后,与对照组比较,治疗组在退黄、保肝等化验指标及肝脏彩超影像学的恢复率均较高（P〈0．05）。结论：玉米须煎剂能利胆退黄,改善黄疸型肝炎患者的肝功能。     

病毒唑(利巴韦林)霜的制备及含量测定

目的:对病毒唑霜剂的制备、质量控制方法进行研究,指定出制剂工艺和含量测定方法.方法:以旋光光度法测定病毒唑的含量.结果:平均回收率100.07%,RSD1.16%     

正交试验优选狗肝菜中多糖提取工艺

目的:优选狗肝菜中多糖的最佳提取工艺。方法:以狗肝菜多糖得率为指标,提取时间、温度、次数和料液比为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为提取时间2h,提取2次,温度85℃,料液比1∶20。在此最佳工艺条件下狗肝菜多糖得率为(3.26±0.3)%。结论:该工艺稳定、简单、可行,适用于工业化生产。     

杏鲍菇子实体多糖的提取和纯化工艺研究

杏鲍菇是一种珍贵食用菌,杏鲍菇多糖具有多种生物活性,本文对杏鲍菇子实体中多糖的最佳提取条件进行了筛选,同时,应用sevage法除蛋白,乙醇沉淀,离心,真空干燥,得到多糖粗品。再用DEAE-纤维素层析法进行多糖的分离和纯化,最后采用紫外光谱扫描、琼脂糖凝胶电泳和高效液相色谱进行分析检测,最后获得单一多糖组分。     

固相萃取-液相色谱法检测发酵液中埃博霉素

目的建立固相萃取-液相色谱法检测纤维堆囊菌发酵液中代谢物埃博霉素含量。方法将树脂装填在固相萃取空柱管上,依次以2倍体积水和5倍体积50%甲醇溶液对树脂进行预处理,然后以15倍体积80%甲醇溶液浸泡10 min后,低流速提取,收集洗脱液旋转干燥,用高效液相色谱(HPLC)检测。结果在发酵终点(144 h),埃博霉素A(EpoA)和埃博霉素B(EpoB)的含量分别为1.84和2.64 mg/L。结论该法稳定性良好,可以用于检测代谢产物的含量。     

超声提取山楂叶中多糖工艺优化及抗氧化性研究

目的 筛选山楂叶多糖的最佳提取条件及抗氧化性研究。方法 采用乙醇溶液做提取试剂,超声辅助提取山楂叶多糖,通过单因素,正交试验确定最优提取条件,通过Sevage法除去其中蛋白质,用DPPH·法测定提取物即多糖的自由基清除率。结果 最佳提取条件为料液比为1:20,60 ℃提取20 min,提取2次;山楂叶多糖对DPPH·清除率达到65.1%。结论 超声辅助可以较好提取山楂叶多糖,所提取的山楂叶多糖具有良好的抗氧化活性。     

BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺

目的:优选灵芝多糖的提取工艺。方法:采用单因素试验考察料液比、浸提温度、浸提时间对灵芝多糖抗氧化活性的影响。以液料比、浸提温度、浸提时间为自变量,以灵芝多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数清除率的倒数(1/EC50)为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺。结果:优选提取工艺为浸提温度63℃、浸提时间2 h、料液比1∶33(g/ml),在此条件下,灵芝多糖的1/EC50为0.732 2 ml/mg,与响应面拟合方程的预测值0.733 7ml/mg相当。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于灵芝多糖的提取。     

响应面优化酶法提取款冬花多糖工艺研究

目的 优化款冬花多糖酶法辅助提取工艺条件。方法 通过响应面法,评价指标为多糖提取率;考察提取时间、酶药质量比和温度等因素对款冬花多糖提取的影响。结果 提取多糖的最优工艺为用20倍量的水,在55 ℃温度下,选择酶药质量比1.30%,提取123.2 min,pH=7,水料比为20 L·g-1。在该工艺条件下,款冬花多糖的得率为3.25%。结论 酶法提取款冬花多糖具有提取温度低,提取率高的优点。     

正交试验法优选胀果甘草多糖的提取工艺

目的对胀果甘草多糖的超声提取工艺进行研究。方法用正交试验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法来测定胀果甘草多糖含量。结果λmax=490nm,平均回收收率为101.11%,RSD =1.43%。胀果甘草多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为40目,超声时间60min,水量20mL。结论该方法简单,快速,为从药材或制剂中提取胀果甘草多糖提供了参考。