流动注射-冷原子吸收法测定酱藠头中的痕量汞

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件 ,建立了艹白白白 头中痕量汞的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速 ,灵敏度、自动化程度高 ,测定汞的线性范围 0～ 80 ng· m L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～1 0 8%。应用于实际酱菜艹白白白 头样品中痕量汞的测定。结果满意。     

微波消解流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿硒

目的 :建立操作简便、灵敏度高的微波消化——流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定尿中硒的方法。方法 :尿样经硝酸 -高氯酸微波消化破坏有机物后 ,用 (1 1)盐酸溶液还原硒 ( )为硒 ( ) ,再制成盐酸 -铁氰化钾混合溶液 ,与硼氢化钾——氢氧化钾溶液 ,进入流动注射氢化物发生器 ,产生的硒化氢经高纯氮气吹入电热石英管原子化器 ,在80 0℃温度下原子化并测定 196 .0 nm处的吸光值。结果 :方法的灵敏度为 0 .2 4 ng/ m L。检出限为 0 .2 7ng/ m L。对不同浓度尿样作重复测定 ,其相对标准差为 4 .6～ 9.6 % ,样品回收率为 96 .4～ 10 5 .6 %。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定尿中硒的方法灵敏度高 (为 0 .2 4μg/ L / 1% A ) ,方法快速简便     

流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒

目的 :应用流动注射原子吸收分光光度法测定发硒。方法 :采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒并与荧光法测定发硒进行比较。结果 :两种方法比较 ,P>0 .0 5无显著性差异。本法灵敏度为 0 .93 μg/ml,检测限 0 .0 4 μg/ml,回收率 93 .5 %～ 1 0 9.7%。结论 :流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定发硒速度快 ,分析程度高 ,具有试剂用量少的特点     

流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中的有机硒

探讨流动注射氢化物发生—原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了大米中有机硒和无机硒的流动注射氢化物发生—原子吸收光谱分析方法。方法操作简便、快速、设备简单及易操作。在优化的实验条件下,测定硒的检出限为0.33μg/L,线性范围0.33~60μg/L,相对标准偏差小于3%,加标回收率为94%~107%。应用于大米中有机硒的测定,获得满意结果。方法也适应于谷物和其他粮食中有机硒的测定。     

氢化物发生原子吸收法测定保健食品中硒含量

[目的]建立微波消解—氢化物原子吸收光谱法测定保健食品中的硒含量。[方法]通过采用微波消解对样品进行前处理,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪测定保健食品中痕量硒。[结果]标准回收率达到91%--104%。[结论]氢化物发生原子吸收测定保健食品中硒有较高的灵敏度,准确度,适合保健品中的硒的测定。     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中砷

目的:探讨流动注射氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用测定自来水中砷的方法及测定自来水中砷的含量。方法:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法。结果:线性范围为0-280ng/ml;检出限为0.0221ug/l;相关系数为0.9995;变异系数为7.1%;加标回收率为90.4%-103.4%。结论:流动注射氢化物发生--原子吸收光谱法具有灵敏、准确、简便、抗干扰能力强、分析速度快等优点。很适于环境水样中砷的检测,并且精密度和准确度均达到了分析的要求。     

原子吸收法同时测定人血中砷 硒 汞元素

采用 (3∶1)硝酸—高氯酸混合酸消化液 ,在加回流管的测砷瓶内分步消化血样 ,用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷硒汞。相对标准偏差小于 9.6 % ,样品加标回收率在 95 1%～ 99 6 %之间 ,方法的检出限在 0 39～ 0 78ng/ml;采用流动注射氢化物发生原子吸收法测定人血中砷硒汞 ,其方法灵敏度高、稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析要求。     

食品卫生

04 2 30 6　 1999～ 2 0 0 2年 6月全国重大食物中毒情况分析 /高小蔷…∥中国公共卫生 2 0 0 2 ,18( 9) 10 920 4 2 30 7　AACD分光光度法测定植物油中的镍 /冯　枫…∥中国公共卫生 2 0 0 2 ,18( 10 ) 11770 4 2 30 8　流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 /张艾华…∥理化检验 -化学分册 2 0 0 2 ,38( 10 ) 50 9～ 510采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为0 14ng·ml- 1,线性范围为 0 80～ 2 4 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3 5%～ 8 4 % ,样品加标回收率…     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒

随着科学技术的发展 ,人们越来越认识到硒对人体健康、疾病及生长发育的影响。因此 ,测定生物试样中硒含量具有十分重要的意义。目前测定硒的方法较多。荧光法是经典方法 ,灵敏度高 ,操作繁琐费时[1] ;催化光度法和极谱法的稳定性差[2 ,3] ;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失[4 ] ;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点 ,手工操作是其缺点[5] 。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发硒 ,对测试条件进行研究 ,取得较好效果。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　ＡＡ70 0 0型原子吸收分光光度计 (北京东西电子技术研…     

氢化物发生——石英管原子吸收法测定人血清中硒

本文对氢化物发生——石英管原子吸收法测定人血清中微量硒进行了探讨。该方法用硝酸——高氢酸体系三角瓶控温消化法处理血样,直接在PE-5000型原子吸收分光光度计上测定。该方法灵敏度为0.00009μg·ml~(-1)(0.0044A)检出限达0.00005μg·ml~(-1),方法回收率为98.2%～109.0%.变异系数小于5%,对血清中微量硒的测定量是可靠可行的。     

流动注射—冷原子吸收法测定中药中的微量汞

建立了流动注射—冷原子吸收光谱测定中药中微量汞的方法。测定汞的最低检出限为 0 334μg/g ,相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 98%～ 10 4 %。方法操作简便、快速 ,已广泛应用于实际中药样品中微量汞的测定     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定全血中硒含量

全血硒与膳食硒摄入量呈正相关,可作为评价硒营养状况的指标。目前测定硒的方法较多,荧光法是经典方法,灵敏度高,操作繁琐费时;催化光度法和极谱法的稳定性较差;石墨炉原子吸收法又存在硒的挥发损失;氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点,手工操作是其缺点。我们采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定全血中硒,对测试条件进行研究,并采用回流三角烧瓶消化样品,获得较满意的效果。     

五种中草药中微量元素含量的分析研究

目的分析了红花等五种中草药中铜、铁、锌、硒的含量。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定铜、铁、锌;采用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。结果五种中草药中红花含铜、铁较丰富;黄莲含锌较丰富;云香木含硒较丰富。结论由于这些微量元素的存在,为新药的开发和药物用量提供依据。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中硒

目的研究氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中硒的分析技术和最佳分析条件。方法采用硝酸高氯酸消解样品,硼氢化钠为还原剂,在6molL盐酸介质中测定。结果相对标准偏差(RSD)1.34%～3.81%,回收率为92.05%～103.88%,最低检出限为0.0056mgkg(0.28ngml),线性范围为0～80.0μgL。结论该方法简便快速、灵敏度高、干扰少,可以满足食品中硒的测定。     

北虫草中硒的微波消解，氢化物-原子荧光光谱测定法

目的　建立微波消解样品 ,氢化物发生 -原子荧光光谱测定北虫草中微量硒Se的方法。方法　用微波消解样品 ,原子荧光测定含量。结果　在优化条件下 ,方法检出限为 0 15ng/ml,相对标准偏差 5 87% ,线性范围 0～ 10 0ng/ml,相关系数r=0 9997,不同浓度回收率 99 8%～ 10 5 8%。结论　用微波消解 ,氢化物 -原子荧光光谱法对北虫草中硒测定 ,此方法简便且灵敏度高。     

氢化物发生—原子吸收光谱法测定食物中硒的研究

氢化物发生┐原子吸收光谱法测定食物中硒的研究浙江省卫生防疫站中心实验室（杭州３１０００９）鲁丹张文娟李海涛叶飞荧光法〔１〕是测定硒的经典方法，而氢化物发生－原子吸收光谱法测定硒是近年发展起来的一种新的痕量分析方法，它将氢化物发生分离技术与原子吸收技术...     

车间空气中硒的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱测定法

硒是人体必须的微量元素，但摄入过量的硒也会给人体健康带来一定的危害，目前测定车间空气中的硒及其化合物的方法有氢化物发生-原子荧光光谱法、二氨基萘荧光光度法、氢化物发生-原子吸收光谱法，3种方法的前处理都是用电热板加热的方法。我们采用了微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定车间空气中的硒。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发砷

近年来砷的测定方法报道较多，其中流动注射氢化物发生原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析快速、试剂和样品用量少及操作方便等优点，已应用于水、地矿样品及土壤中砷的测定，但少见用于生物样品测定。本文在文献的基础上，建立发中砷的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法，对各种测试条件进行比较，并采用紫外消化技术处理样品，获得较好效果。     

尿铅流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定

目前测定尿铅的方法较多，双硫腙光度法是经典方法，灵敏度较低。操作繁琐费时，且使用有毒试剂；极谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出法的稳定性较差；火焰原子吸收法的灵敏度不够高；石墨炉原子吸收法又存在铅的挥发损失及较严重的基体干扰；氢化物发生原子吸收法具有高灵敏度和高选择性的优点，但手工操作是其缺点。流动注射氢化物发生原子吸收光谱法已用于水样和生物样品中砷硒的测定，     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的研究

目的：建立流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定食品中汞的方法。方法：样品经硝酸一过氧化氢微波消解破坏有机物后，与硼氢化钾-氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253．7nna处的吸光值。结果：汞含量0～20ng/ml范围内线性关系良好，相关系数r=0．9991(n=3)，回归方程Y=0．0472x 0．0017，检出限为1．2μg／kg(以1g样品量计)，样品分析的精确度试验，相对标准偏差为4．7％～8．4％，样品分析的准确度试验，回收率为94．4％～106．5％。结论：方法灵敏度高，快速简便。