经导管射频消融治疗房室折返和房室结折返性心动过速的临床应用

经导管射频消融治疗房室折返和房室结折返性心动过速的临床应用兰炳炎周乐今谢红范洁黄春涛苗云波邓旭李锦蓉孟洁指导徐小南李德亮陈天德唐天云丁宝寿吴迎宪射频消融（ＲＦＣＡ）作为治疗房室折返性心动过速（ＡＶＲＴ）和房室结折返性心动过速（ＡＶＮＲＴ）的有效方法，...     

（4R）—2,2—二甲基—1,3—二氧戊环—4—羧酸甲酯的制备

（４Ｒ）┐２，２┐二甲基┐１，３┐二氧戊环┐４┐羧酸甲酯的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＭＥＴＨＹＬ（４Ｒ）┐２，２┐ＤＩＭＥＴＨＹＬ┐１，３┐ＤＩＯＸＯＬＡＮＥ┐４┐ＣＡＲＢＯＸＹＬＡＴＥ赵军（浙江工业大学化学工程学院，杭州３１００３２）ＺＨＡＯＪ...     

氰基环氧化物分子内的环合反应

报道了氰基环氧化物分子内的环合反应及相关环戊烷衍生物的制备，这些化合物可以被用于具有抗肿瘤活性的前列腺素Ｊ２（ＰＧＪ２）和具有抗真菌，抗病毒及其他许多生物活性的（＋）－布雷菲德菌素Ａ（ＢＦＡ）的合成。     

核糖核酸,肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

比较了核糖核酸（ＲＮＡ）和肝细胞生长素（ＨＧＦ）治疗慢性乙型肝炎（慢乙肝）的临床疗效。１００例慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）和２０３例慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）用ＲＮＡ静滴治疗２个月，５０例ＣＰＨ和１００例ＣＡＨ用ＦＧＨ静滴治疗２个月。结果表明，两药改善症状和体征、降低血清转氨酶（ＡＬＴ）和胆红素（ＳＢ）的疗效基本相同，但改善血清白蛋白和蛋白电泳Ａ的疗效ＲＮＡ明显优于ＨＧＦ。两药均未见明显的副反应。     

异丁替酯对心房扑动和颤动的快速复律作用

异丁替酯对心房扑动和颤动的快速复律作用钱焕德李华（山东省威海市立医院威海２６４２００）异丁替酯（Ｉｂｕｔｉｌｉｄｅ）是一种新的静脉应用的Ⅲ类抗心律失常药物。经基础与临床研究证实其对心房扑动（ＡＦ）和心房颤动（Ａｆ）有较好快速复律作用。１９９６年４月美...     

限量饮食对化学致癌物—DNA加合物生成的影响

用黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）、苯并（ａ）芘（ＢａＰ）和２－乙基氨基芴（２－ＡＡＦ）作为致癌物代表，研究限量饮食（Ｄｉｅｔａｒｙｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ，ＤＲ）对雄性Ｆ３４４大鼠和Ｂ６Ｃ３Ｆ１小鼠代谢活化致癌物的影响。以几种致癌物主要的ＤＮＡ加合物作为代谢活化的生物指标。结果显示：限量饮食降低大鼠和小鼠的体重，降低ＡＦＢ１－ＤＮＡ加合物（ＡＤＡ）的生成，增加ＡＦＢ１－谷胱甘肽结合物（ＡＦＢ１－ＳＧ）的生成，增加ＢａＰ－ＤＮＡ加合物（Ｂｐ－Ｎ２－ｄＧ）的生成，但对２－ＡＡＦ－ＤＮＡ加合物（ＡＦ－Ｃ８－ｄＧ）的作用有双重性，染毒后２４，４８小时ＡＦ－Ｃ８－ｄＧ在两组动物肝中无差别，而７２小时后则明显降低ＡＦ－Ｃ８－ｄＧ的生成。结果说明：对于不同的致癌物，ＤＲ有选择性改变代谢酶活性的作用，这种作用可以改变致癌物的活化进而影响致癌过程的起始阶段     

氯沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效观察

充血性心力衰竭（ＣＨＦ）时交感神经系统活性增加,肾素血管紧张素系统（ＲＡＳ）与心衰的发生发展和转归密切相关。近年的研究证实β受体阻滞剂和血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体拮抗剂分别通过阻断ＲＡＳ不同的环节对ＣＨＦ产生有益的作用［１，２］。氯沙坦（ｌｏｓａｒｔａｎ）是新型的ＡｎｇⅡ受体拮抗剂,对ＣＨＦ的治疗已有报道［３，４］,与选择性β１受体阻滞剂美托洛尔（ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌ）联合应用治疗ＣＨＦ的研究未见报道。我们于１９９８年９月至１９９９年２月应用氯沙坦以及氯沙坦联合美托洛尔治疗ＣＨＦ,现将临床疗效和Ｒ…     

5－Fu福氏佐剂包裹物抗肿瘤作用的实验研究

本文利用福氏佐剂包裹化疗药５－Ｆｕ，制成５－Ｆｕ－ＦＣＡ，对其体内外释放进行了研究，与５－Ｆｕ注射液比较体内、体外均有明显缓释作用。并观察了５－Ｆｕ－ＦＣＡ对艾氏腹水瘤、Ｓ１８０肉瘤（腹水性）及Ｈ２２小鼠肝癌瘤（腹水性）、荷瘤鼠的抗瘤作用，发现于接种瘤株后第２日一次性注射５－Ｆｕ－ＦＣＡ（４ｍｇ／只），小鼠存活期显著延长，且每组均有２只完全治愈；与盐水ＦＣＡ、５－Ｆｕ组比较有显著差别（ｐ＜０．００１）。该研究为提高５－Ｆｕ治疗效果提供了一个新途径。     

高频通气治疗成人呼吸迫综合征12例报告

通过综合治疗１２例成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）基础上，用高频喷射呼吸机间隙给氧治疗ＡＲＤＳ，旨在了解提高患者动脉血氧分压（ＰａＯ２）的疗效及治疗效果，凡存在ＲＤＳ病因的患者，一旦发现ＡＲＤＳ的早期征象，应立即给予祛除病因及其它综合治疗，同时交替给高频喷射呼吸机（ＨＦＪＶ）通气治疗及一般正常浓度氧疗。治愈率达６７％，死亡率为３３５。ＨＦＪＶ通气治疗与一般浓度氧疗是提高ＡＲＤＳ患者ＰａＯ２较好的方法     

新型环氧化酶-2抑制剂--西利科斯

西利科斯（ｃｅｌｅｃｏｘｉｂ）是新一代非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤｓ）,化学名:４［５＿（４＿甲基苯基）＿３＿（三氟甲基）＿１Ｈ＿吡唑＿１＿基］苯磺酰胺,系吡唑衍生物,具有选择性抑制环氧化酶＿２（ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ＿２，ＣＯＸ＿２）的作用,用于治疗骨关节炎（ＯＡ）和类风湿性关节炎（ＲＡ）。临床研究表明,西利科斯的抗炎、镇痛作用似双氯芬酸钠、萘普生,但胃肠耐受性好,无传统ＮＳＡＩＤｓ的致胃肠道溃疡、出血和抗血小板聚集的作用。１９９８年１２月１日经美国关节炎咨询委员会推荐,同月３１日ＦＤＡ批准用于ＯＡ…     

黄芪的三种提取成分对氧自由基作用的影响

研究从黄芪中分离出的总黄酮（ＴＦＡ）、总皂甙（ＴＳＡ）和总多糖（ＴＰＡ）对黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶和多形核白细胞呼吸爆发介导鲁米诺化学发光及Ｈ２Ｏ２Ｆｅ２＋诱导鼠肝匀浆脂质过氧化三个实验体系的作用。结果表明，ＴＦＡ和ＴＳＡ有良好的清除氧自由基作用，其中ＴＦＡ效果最好，ＴＳＡ次之，提示黄芪抗氧化作用的主要成分可能是ＴＦＡ和ＴＳＡ。ＴＰＡ对氧自由基有部分清除作用．但作用强度随其深度的增加而降低。     

用兔血小板膜受体筛选血小板激活因子（TAF）拮抗剂

在兔血小板膜中，血小板激活因子（ＰＡＦ）结合部位显示高度亲合性（Ｋｄ＝０．１±０．００７ｎｍｏｌ／Ｌ）、饱和性、显著的药理学特异性，其最大结合容量为２．８９±０．３２ｐｍｏｌ／ｍｇ蛋白。３Ｈ－ＰＡＦ饱和结合浓度为０．２ｎｍｏｌ／Ｌ。等温线表明为单一结合位点。红曲霉（Ｍｏｎａｓｃｕｓｓｐ．Ｆ４００）代谢产物中的小成份Ｄ（２Ａ）和Ｃ（４Ａ）与ＰＡＦ竞争受体结合部位，它们是ＰＡＦ的拮抗剂。Ｄ２Ａ的ＩＣ５０为３．１６×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ４Ａ的ＩＣ５０为３．０３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。     

防治心房颤动并发血栓栓塞的研究进展

心房颤动（ＡＦ）是最常见的持续性心律失常，据早年Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ随访２２年的调查，ＡＦ在成年人群的发生率，男性为２．２％，女性为１．７％，且随年龄而增加〔１〕。近年认为７％的成年人群最终会发生ＡＦ〔２〕。ＡＦ最大危险之一是并发以缺血性中风（下简称...     

自体LAK细胞回输联合α－IFN或Ara－AMP治疗CHB疗效追踪观察

自体ＬＡＫ细胞回输联合α－ＩＦＮ或Ａｒａ－ＡＭＰ治疗ＣＨＢ疗效追踪观察中国人民解放军第１８０医院南京军区临床肝病研究中心周佳彦，王崇国近年来在寻找治疗慢性乙肝（ＣＨＢ）的理想药物中，我们试用重组α干扰素（ＩＦＮα－２ａ）或单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－ＡＭ...     

射频消融治疗房室结折返性心动过速（附18例报告）

射频消融治疗房室结折返性心动过速（附１８例报告）山西省心血管病研究所（Ｏｓｅ００１）黄明光，张麟，王晋军苛岚县人民医院刘振华北京医科大学第一医院丁燕生射频消融治疗房室结折返性心动过速（ＡＶＮＲＴ）已较广泛用于临床，现就笔者应用该方法治疗ＡＶＮＲＴ的结...     

dl－2－（6－甲氧基－2－萘基）丙酸精制工艺改进

ｄｌ－２－（６－甲氧基－２－萘基）丙酸精制工艺改进寇风琴，于晓丽（内蒙古赤峰制药厂，０２４００１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＯＦｄｌ－２－（６－ＭＥＴＨＯＸＹ－２－ＮＡＰＨＴＨＹＬ）ＰＲＯＰＩＯＮＩＣＡＣＩＤ￥ＫＯＵＦｅｎｇ－Ｑｉｎ；Ｙ...     

2，4，5－三氯苯胺体外代谢生成一氧化碳的途径与三卤苯胺的构效关系研究

实验证明，２，４，５－三氯苯胺（ＴＦＡ）与大鼠肝微粒体、ＮＡＤＰＨ和分子氧共存时可经历脱氟、对位羟化和氧化释放一氧化碳（ＣＯ）等代谢过程。与对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）微粒体相比，苯巴比妥（ＰＢ）或地塞米松（ＤＥＸ）诱导的微粒体，使２，４，５－ＴＦＡ代谢降解为ＣＯ的速度分别提高３～８倍，脱氟速度提高１～４倍，对位羟化速度提高１．９～１．５倍，底物消失速度提高２～２．５倍。而２，４，６－ＴＦＡ，２，４，５－与２，４，６－三氯苯胺（ＴＣＡ）和１，２，４－三氟苯（ＴＦＢ）等经一般代谢几乎不产生ＣＯ，ＰＢ或ＤＥＸ诱导的微粒体使其转化为ＣＯ的能力也低至可忽略不计。同时，在Ｃｏｎｔｒｏｌ或ＰＢ微粒体中，２，４，５－ＴＦＡ的底物消失与脱氟两种速度比平均约为１：１，在ＤＥＸ微粒体中，两种速度比则为１：２，而２，４，６－ＴＦＡ在ＰＢ微粒体中的两种速度比为１：０．６。两个ＴＦＡ的对位羟化速度相对较慢，而两个ＴＣＡ几乎不能进行对位羟化。     

粉防己碱，Fura 2－AM和Bay k 8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响．结果：ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０１，１０，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｆｕｒａ２ＡＭ在００１，０１，１０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时降低ＬＰＳ刺激的ＰＭ释放ＰＡＦ（分别为９８±１１，６５±１６，４７±０８，３４±０４，９２±１７，５２±１３，３７±０４，３．２±０３μｇ·Ｌ－１，无药物时１１８±１２μｇ·Ｌ－１），Ｂａｙｋ８６４４在１０，５０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放（分别为１３２±１７，１６２±１４，１７６±１５μｇ·Ｌ－１），并且Ｂａｙｋ８６４４在５０μｍｏｌ·Ｌ－１时能全部或部分逆转Ｔｅｔ和Ｆｕｒａ２ＡＭ对ＰＡＦ释放的抑制作用．结论：尽管ＬＰＳ并不明显增加巨噬细胞内钙，但细胞内钙对ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放是必要的．     

冠心病高危室性心律失常的心率变异性分析

本文对２６例冠心病合并ＬｏｗｎⅡ－Ⅳ级室性心律失常患者（Ａ组）及３０例合并ＬｏｗｎＯ－Ｉ级室性心律失常患者（Ｂ组）进行心率变异性分析。结果显示：１．Ａ组ＳＤＮＮ和ＳＤＡＮＮ明显低于Ｂ组（Ｐ〈０．００１）。２．Ａ组ＨＦ明显低于而ＬＦ／ＨＦ明显高于Ｂ组（Ｐ〈０．０１），表明Ａ组迷走神经张力明显低于而交感神经张力明显高于Ｂ组。Ａ组中，室速１３例（Ａ１组），成对室早１０例（Ａ２组），Ａ１和Ａ２两组间ＨＲＶ     

粉防己碱,Fura2—AM和BayK8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释…

目的：研究化钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭφ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系，方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ），Ｆｕｒａ２－ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭφ释放ＰＡＦ的影响，结果，ＬＰＳ刺激ＰＭφ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０．１，１．０，１０，１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１和Ｆｕｒａ２－ＡＭ在０．０１，０．１，１０，１０μｍｏｌ．Ｌ＾－