淫羊藿不同炮制法对配方中补骨脂有效成分煎出的影响

为了解淫羊藿不同炮制法对与其配伍的补骨脂化学成分煎出的影响,用未经炮制的淫羊藿和经羊油炒炙的淫羊藿分别与含补骨脂中药方剂同煎,结果经羊油炒炙后的淫羊藿可提高异补骨脂素的煎出量,提示,淫羊藿经羊油炙后不但影响其自身的药材成分的药理作用发近,而且对与其配伍的补骨脂可产生增溶作用,促进补骨脂素向异补骨脂素的转化。淫羊藿用羊油炒炙后,与补骨脂配伍入汤药,可影响补骨脂化学成分的煎出和转化,结果提示中药炮制研究尚应重视对方药配伍的影响。     

补骨脂不同提取部位中有效成分的含量比较

为更有效地开发补骨脂,用高效液相色谱法测定了补骨脂醇提、除酒后水溶性部位和黑色粘稠层中补骨脂素和异补骨脂素的含量,发现水溶性部位中补骨脂素和异补骨脂素的含量仅及黑色粘稠层中的１／１００,提示水煎煮工艺不适宜于补骨脂的提取,醇提时,也应取黑色粘稠层。     

补骨脂炮制前后补骨脂素和异补骨脂素的变化

目的比较补骨脂炮制前后补骨脂素和异补骨脂素的变化。方法采用雷公法、盐炙法对19个不同来源的补骨脂药材进行了炮制。通过HPLC梯度洗脱测定补骨脂炮制前后的补骨脂素和异补骨脂素的量。结果盐炙法有利于提高脂溶性化合物的总量,而雷公法提高了补骨脂素和异补骨脂素的量。结论雷公法和盐炙法使补骨脂中成分的量发生改变。     

不同炮制法对女贞子中酪醇和多糖含量的影响

目的：对女贞子的６ 种不同炮制品（清蒸、盐蒸、醋蒸、黄酒蒸、白酒蒸、酒炙品）的酪醇和多糖含量分别进行测定。方法：薄层扫描法和苯酚－硫酸法。结果：与生品比较,白酒蒸和酒炙品中酪醇的含量增加了２４．８５％ 和２６．９０％ ;其他炮制品酪醇含量与清蒸品比较,基本都有升高;不同炮制品的多糖含量与生品或清蒸品比较,则都是减少的。结论：临床用药以白酒蒸和酒炙品为好,但应注意多糖的综合利用。     

基于组织分布学特征评价补骨脂炮制工艺研究

目的:应用组织分布学特征,评价补骨脂的炮制工艺。方法:以大鼠血中移行成分补骨脂素与异补骨脂素的总含量为指标,HPLC梯度洗脱,测定不同炮制品药效成分在大鼠各组织脏器中的含量,分析其变化趋势。结果:与生品组相比,药汁法(五味子为辅料),促进药效成分入肝(207%)、肾(150%)显著;盐炙法与微波炙法,促进药效成分吸收入肾(分别为137%、176%),雷公法也能促进药效成分在肝(180%)、肾(196%)中的吸收,且在肺(200%)中含量相对较高。结论:利用组织分布学特征的方法来评价补骨脂不同的炮制工艺,为验证补骨脂"酒制升提""入盐走肾""醋注肝经""相资为制"等中医理论提供了依据。     

补骨脂盐炙前后对正常小鼠和氢化可的松致阴虚模型小鼠燥毒的影响

目的：观察补骨脂盐炙前后对正常小鼠和氢化可的松阴虚模型小鼠燥毒的影响。方法：用补骨脂生品、水炙品、盐炙品醇水双提液灌胃给药,记录每天饮水量和饮食量,7天后测定小鼠血浆cAMP、cGMP,并计算其比值,同时称取其胸腺,脾,睾丸的重量,计算器官系数（器官重/体重）。结果：对正常小鼠：补骨脂盐炙品cAMP/cGMP值低于补骨脂生品和水炙品,胸腺系数、脾系数高于生品和水炙品,饮食量低于生品和水炙品,睾丸系数和水量三者差异不大;对模型小鼠：补骨脂盐炙品cAMP/cGMP值低于补骨脂生品和水炙品,胸腺系数高于生品和水炙品,脾系数、睾丸系数、食量、水量三者差异不大。结论：补骨脂经盐炙后可以缓和生品的燥毒之性。     

酒炙对丹参中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的影响

为探讨酒炙对丹参中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的影响,以了解酒炙增强药物活血祛瘀作用的物质基础。采用薄层扫描法测定生丹参、黄酒炙丹参、白酒炙丹参等水提液中及生丹参、白酒炙丹参等醇提液中丹参酮ⅡA和原儿茶醛的含量。结果：丹参酮ⅡA和原儿茶醛以生品醇提最高;丹参酮ⅡA以其生品水提最低,而原儿茶醛以白酒炙后水提最低。结论：丹参若用水煎煮,以酒炙为佳;若以生品使用,必须用醇提取,以提高煎出率。     

补骨脂盐炙前后对正常小鼠和阴虚模型小鼠乳酸脱氢酶和器官系数的研究

目的:观察补骨脂盐炙前后对正常小鼠和氢化可的松阴虚模型小鼠乳酸脱氢酶(LDH)和器官系数的影响,研究补骨脂盐炙后缓和燥性的机理.方法:用补骨脂生品、水炙品、盐炙品的醇水双提液,灌胃给药.七天后测定小鼠血浆LDH,同时称取其肝,胸腺,脾,肾的重量,并计算器官与体重系数.结果:对正常小鼠和模型小鼠,补骨脂生品0.5 g/m...     

药汁制补骨脂对其抗OP化学成分影响

目的：分析以不同药物为辅料炮制补骨脂对其抗OP（骨质疏松）化学成分含量的影响,比较补骨脂的药汁炮制工艺,优化炮制条件。方法：采用HPLC梯度洗脱的方法,选取五味子、枸杞、菟丝子、核桃仁为辅料,研究分析补骨脂中抗OP成分的变化趋势。结果：以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素（补骨脂二氢黄酮）、补骨脂乙素（异补骨脂查耳酮）四种抗OP成分为指标,测得其含量均较生品有所提高,分别为补骨脂素提高127.0%,异补骨脂素提高256.5%,补骨脂甲素提高149.2%,补骨脂乙素提高106.0%。结论：基于抗OP成分的补骨脂炮制评价方法,首次建立药汁配伍炮制,研究药汁炮制在补骨脂炮制工艺中的价值。     

黄精不同炮制品的毒性有及浸出物对比研究

黄精经炮制后,其水、醇浸出物含量均较生品有所增加,以蒸制10小时者增加最明显,清蒸品和酒蒸品的水醇浸出物含量之间无明显差异。将生黄精及清蒸品、酒蒸品的水提醇沉液按450g/Kg/24h(相当于原生药)的剂量给小鼠灌服,结果,生品组小鼠全部死亡,而炮制组小鼠均无死亡,且活动正常,显示生品具有一定的毒性。     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

补骨脂饮片的粉末均匀化研究

[目的] 补骨脂饮片的粉末均匀化工艺研究。[方法] 以补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素为指标成分,采用不同目数药筛制备不同粒度的补骨脂饮片粉末,对粉末分布及其对指标成分的影响进行研究,并以粉碎时间、粉碎次数、投料量为因素采用正交实验法确定其最佳粉碎工艺。[结果] 生补骨脂最佳粉碎工艺条件：投料量体积占粉碎室体积的1/4,单次粉碎30 s,粉碎3次,过50目筛;盐补骨脂最佳粉碎工艺条件：投料量体积占粉碎室体积的1/3,单次粉碎30 s,粉碎2次,过50目筛。[结论] 通过试验验证,确定补骨脂饮片最佳粉碎工艺,为制定补骨脂标准饮片均匀化技术规范提供参考依据。     

补骨脂不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用比较

目的:比较补骨脂水提取物以及50%、75%、95%乙醇提取物对小鼠前列腺增生的干预作用,确定其发挥抗前列腺增生作用的最佳提取溶剂并对其抑制前列腺增生作用的活性成分进行初步探讨。方法:测定灌服补骨脂不同溶剂提取物及癃闭舒胶囊后的前列腺增生小鼠的前列腺系数,制备并观察小鼠的前列腺病理切片,同时对不同溶剂提取物中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚的含量进行测定,探究与其疗效的关系。结果:与模型对照组比较,各乙醇提取物组小鼠的前列腺系数均显著降低(P0.01),而水提取物组与模型对照组比较差异无统计学意义(P 0.05)。组织切片显示,除水提取物组外,其他各组小鼠的前列腺增生症状均明显减轻;其中75%乙醇提取物组和95%乙醇提取物组较50%乙醇提取物组的细胞层明显变薄、腺上皮褶皱明显减少(P0.05)。含量测定结果显示,补骨脂提取物中上述5种成分含量较高的为75%乙醇提取物和95%乙醇提取物,两者相近;其次是50%乙醇提取物组,而水提取物组中各种成分的含量均较低。结论:补骨脂高浓度乙醇提取物能更好地发挥抗前列腺增生的作用,同时推测其对小鼠前列腺增生的抑制作用可能与补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂乙素及补骨脂酚这5种或其中的某些成分有关。     

咳舒平颗粒剂质量控制的研究

目的：制定咳舒平颗粒剂的质量标准；方法：采用ＴＬＣ法对五味子、白术和补骨脂进行定性鉴别，采用反相ＨＰＬＣ法测定补骨脂素、异补骨脂素含量。结果：含量测定补骨脂素、异补骨脂素的平均回收率分别为１０２．４％（ＲＳＤ＝１．９％）和１０１．５％（ＲＳＤ＝１．９％）。结论：本法能有效控制咳舒平颗粒剂的质量。     

田口(Taguchi)实验设计法优选中药材补骨脂的提取工艺

目的：采用田口实验设计法研究补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的最佳提取工艺。方法：采用60%乙醇回流提取,以乙醇用量、提取时间、提取次数作为考察因素,采用L9（34）正交表安排实验,补骨脂素和异补骨脂素总量的信噪比（S/N）作为考察指标筛选补骨脂的提取工艺。结果：最佳提取条件为乙醇用量为5倍,提取时间为1.5h,提取3次。结论：该工艺稳定、可行。     

医院制剂补肺胶囊提取工艺研究

目的:优选补肺胶囊的提取工艺条件。方法:运用高效液相色谱法(HPLC)测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相甲醇-水(55∶45),检测波长246 nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃。以补骨脂素、异补骨脂素含量总量为综合评分指标,采用L_9(3~4)正交试验设计考察加水量、提取时间、提取次数对补肺胶囊水提工艺的影响。结果:优选提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1.5 h。结论:在优化条件下,工艺稳定可行,补骨脂素、异补骨脂素含量最高,可为补肺胶囊的质量控制及工业生产提供科学参考。     

补骨脂与蛇床子抑制乳腺癌骨转移的体内实验

目的:探讨温肾药补骨脂、蛇床子及其主要成分对乳腺癌骨转移的抑制作用。方法:将雌性BALB/c裸小鼠随机分为生理盐水组、表柔比星组、补骨脂素组、蛇床子素组和中药煎剂(蛇床子+补骨脂)组。采用人乳腺癌骨高转移细胞株MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室制作乳腺癌骨转移动物模型,予药物干预后评价各组骨转移情况,并通过免疫组化法测定各组裸鼠骨转移灶中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)、护骨素(OPG)、核因子kB受体活化因子配基(RANKL)的蛋白表达量。结果:与生理盐水组比较,各药物组均能明显抑制裸鼠乳腺癌骨转移(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素的效果优于中药煎剂,且蛇床子素的抑制作用最强;各药物组均能明显降低裸鼠骨转移灶中PTHrP和RANKL蛋白表达(P0.05),其中补骨脂素、蛇床子素可以明显升高裸鼠乳腺癌骨转移灶中OPG蛋白表达(P0.05)。结论:补骨脂、蛇床子及其主要成分可以在体内实验中抑制乳腺癌骨转移,其中中药单体的效果优于中药粗制剂。其作用机制可能与抑制乳腺癌细胞生长,降低乳腺癌细胞分泌促骨吸收因子PTHrP的量,从而降低成骨/基质细胞RANKL的表达,同时促进OPG的表达有关。     

三种补肾中药有效成分对皮质酮致骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞基因表达谱的作用

目的：观察3种补肾中药淫羊藿、补骨脂和女贞子各自的有效成分淫羊藿苷、补骨脂素和齐墩果酸对皮质酮大鼠骨髓间充质干细胞（bone marrowstromal cell,BMSC）的调控作用。方法：50只Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组、模型组、淫羊藿苷组、补骨脂素组、齐墩果酸组（后3组合称治疗组）。模型组和治疗组予皮质酮皮下注射,每日1次,连续14d。正常对照组予等剂量橄榄油皮下注射。治疗组皮质酮注射前5d开始按20mg/kg给予对应药物每日1次灌胃,连续19d。分别于造模第1、4、7、11和14天称量体质量,大鼠处死后取第4腰椎进行Micro-CT扫描,评价骨量改变情况。采用全骨髓贴壁培养法培养原代BMSC,于取材后第7天干细胞基因芯片技术检测mRNA表达。结果：造模和治疗后各组大鼠体质量没有发生明显变化。Micro-CT显示,皮质酮注射14d后,模型组与正常对照组之间,治疗组与模型组之间腰椎骨形态计量学参数未出现显著变化。干细胞基因表达谱显示在皮质酮改变的基因中,淫羊藿苷、补骨脂素和齐墩果酸分别可逆转11、12和15种基因。3个有效成分共同作用的基因有5种,涉及成骨分化、细胞周期调节、细胞代谢和Notch信号通路。结论：补肾中药可能从BMSC周期调节和细胞代谢等方面发挥促进BMSC成骨分化的作用,最终实现治疗骨质疏松的疗效,但其确切的机制还有待深入研究。     

甘草提取物促进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在鼻腔粘膜的吸收

目的：研究甘草提取物对补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素在大鼠鼻粘膜吸收的影响。方法：建立大鼠鼻腔重循环模型，用ＨＰＬＣ法测定加与不加甘草提取物的循环液中补骨脂素和异补骨脂素的含量变化。结果：加甘草提取物后补骨脂素和异补骨脂素在鼻粘膜的吸收有显著增加，在起始阶段的增加速度尤其明显，结论：在一定ｐＨ条件下，甘草提取物具有促进补骨脂素鼻粘膜吸收的作用。