ITSN1基因与卵巢癌化疗敏感性和预后的关系

目的：探究交叉蛋白1(ITSN1)基因在卵巢癌化疗敏感性中的作用和临床意义。方法：利用GEO、Kaplan-Meier数据库分析ITSN1在卵巢癌化疗敏感组和耐药组中的表达差异以及与化疗患者预后的关系。在此基础上，进一步分析ITSN1表达水平与信号通路的关系，构建ITSN1蛋白相互作用网络。结果：在GSE51373(t=3.691,P=0.001)和GSE148003(t=16.67,P=0.000 0)数据集中化疗敏感组的ITSN1表达水平显著高于耐药组。生存分析结果显示，ITSN1高表达的卵巢癌铂类化疗患者的总生存期（OS,HR=0.85,95%CI:0.72～0.99,P=0.04）和无进展生存期（PFS,HR=0.85,95%CI:0.74～0.99,P=0.031）显著提高。在多西他赛化疗的卵巢癌患者中，ITSN1高表达患者的生存率明显改善。在不同组织学类型和组织病理学级别的铂类基础化疗卵巢癌患者中，ITSN1 m RNA高表达患者的预后更好。进一步分析ITSN1表达水平与信号通路的关系发现，ITSN1可能参与DNA修复通路，并且与DNA修复呈负相关（均P<0.05）。...     

铂耐药上皮性卵巢癌组织中CXCL5的表达与患者临床特征的关系

目的 探讨铂耐药上皮性卵巢癌组织中CXC趋化因子配体-5(CXCL5)的表达与患者临床特征的关系。方法 收集行满意肿瘤细胞减灭术后联合铂类为主规范化疗的134名上皮性卵巢癌患者,根据患者停止化疗后6个月的复发情况分为铂耐药组70例(实验组)和铂敏感组64例(对照组)。采用免疫组化法检测卵巢癌组织CXCL5表达,分析其与上皮性卵巢癌铂耐药的相关性。结果 CXCL5在铂耐药上皮性卵巢癌患者组织中的表达主要位于癌细胞的细胞质中;CXCL5在铂耐药型卵巢癌组织中的表达水平明显低于铂敏感型,2组差异有统计学意义(P<0.05);CXCL5在铂耐药组上皮性卵巢癌患者组织中的表达与新辅助化疗、总化疗次数、人附睾蛋白4(HE4)、中性粒细胞绝对值(NEUT)、血小板(PLT)、FIGO分期、组织学分化程度、腹水量有显著相关性(P<0.05);其中与新辅助化疗、总化疗次数、HE4、FIGO分期、腹水量呈负相关,与NEUT、PLT、组织学分化程度呈正相关;与糖类抗原(CA125)、年龄、绝经状态、病灶大小、肿瘤单双侧、脉管阳性无明显相关性(P>0.05)。结论 铂耐药上皮性卵巢癌患者组织...     

上皮性卵巢癌患者的BRCA1/2基因状态与其临床病理特征的相关性分析

目的 探讨上皮性卵巢癌患者的BRCA1/2胚系突变状态与其临床病理特征的关系,从而为患者制定出精准个体化治疗方案。方法 选择2019年12月1日—2021年10月31日就诊于蚌埠医学院第一附属医院妇瘤科并具有乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene, BRCA1/2)胚系突变检测结果的上皮性卵巢癌患者为研究对象,根据BRCA1/2基因状态分为突变组及野生组,对2组患者的临床病理特征数据进行统计分析。结果 2组患者相比,突变组患者初始CA125水平(P=0.016)和FIGO分期(P=0.010)明显高于野生组,有家族史者在突变组中所占比例更高(P=0.026),并且腹水阳性者在突变组患者中更多(P=0.020),无铂间期也更长(P=0.044),差异均有统计学意义(均P<0.05)。晚期患者的初始治疗方式、减瘤满意程度、复发情况、一线铂类药物化疗敏感性、年龄差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 在上皮性卵巢癌患者中,BRCA1/2基因突变患者的无铂间期更长,有卵巢癌家族史、FIGO分期较高、肿瘤标记物水平高、腹水阳性的病例胚系...     

上皮性卵巢癌患者化疗前后血清uPA含量变化及其对预后的影响

目的 探讨上皮性卵巢癌患者化疗前及化疗后血清中纤溶酶原激活剂(uPA)含量的变化与预后的相关性。方法 107例卵巢恶性肿瘤患者行手术初治后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测化疗前及化疗后血清中uPA的含量。102例相同年龄段的正常健康妇女作为对照。结果 卵巢癌患者化疗前及化疗后血清中uPA的含量均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。卵巢癌患者化疗前血清中uPA的水平高于化疗后,两者的差异有统计学意义(P＜0.05)。单因素生存分析中,化疗前uPA水平、化疗后uPA水平、FIGO分期、残余瘤灶直径大小和有无淋巴结转移是影响卵巢癌患者无进展生存期(progression-free survival, PFS)和总生存期(overall survival, OS)的相关因素(P＜0.05)。Cox比例风险模型分析显示,化疗前uPA水平和有无淋巴结转移与预后明显相关(P＜0.05)。结论 卵巢癌患者化疗前后血清中uPA水平高于正常人群,且其水平高低与FIGO分期、淋巴结转移及残存瘤灶大小高度相关。化疗前血清中uPA含量可作为评价患者PFS和OS的独立预后因子。     

手术联合化疗治疗铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效

目的 探讨手术联合化疗对铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效.方法 选择2013年1月至2015年12月安徽省立医院收治的铂敏感型复发性卵巢癌患者80例,根据治疗方法分为手术+化疗组(41例)和单纯化疗组(39例).比较两组患者1年随访期限内治疗生存期、病死率,并通过监测血常规、彩超、CT或MRI,比较两组患者并发症、病灶及转移情况.结果 手术+化疗组患者平均生存期为(21.37±5.64)个月,单纯化疗组为为(14.22 ±4.82)个月,差异有统计学意义(=5.83,P=0.00).手术+化疗组患者病死率为34.13％,单纯化疗组为71.82％,差异有统计学意义(x2=1.28,P=0.32).手术+化疗组患者治疗后并发症发生率为19.51％,单纯化疗组为30.77％,差异有统计学意义(x2=11.82,P=0.03).手术+化疗组治疗后病灶及转移发生率为35.90％,单纯化疗组发生率为56.41％,差异有统计学意义(x2=2.67,P=0.00).结论 手术联合化疗方法对铂敏感型复发性卵巢癌具有较高的临床效应,值得推广应用.     

高级别胶质瘤术后同期放化疗续贯多周期替莫唑胺化疗疗效分析

目的 分析高级别胶质瘤患者使用多周期(≥9周期)替莫唑胺(TMZ)化疗(≥9周期)的有效性和可行性及与预后的关系.方法 回顾分析73例高级别胶质瘤,根据使用TMZ化疗周期次数,分为多周期治疗组(TMZ≥9周期)及标准周期治疗组(TMZ=6周期),分析两组患者无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)的差异来研究其与高级别胶质瘤预后的关系,采用Kaplan-Meier法绘制两组的生存曲线.结果 73例高级别胶质瘤患者中多周期治疗组患者35例,标准周期治疗组38例.多周期治疗组及标准周期治疗组的中位PFS分别为12.4(8~47)个月和8.3(6~41)个月,差异有统计学意义(P=0.03);多周期治疗组及标准周期治疗组的中位OS分别为18.6(10~60)个月和16.2(9~50)个月,差异无统计学意义(P=0.07).结论 多周期(≥9周期)TMZ化疗较标准周期(6周期)TMZ化疗延长高级别胶质瘤患者PFS,且未明显增加药物的不良反应,同时多周期治疗组有延长OS趋势,但未达到统计学意义.     

紫杉醇联合奈达铂或顺铂同步放化疗治疗中晚期食管鳞癌效果及安全性对比

目的对比分析紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗(d CRT)治疗非手术中晚期食管鳞状细胞癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年4月至2013年4月在郑州大学附属肿瘤医院治疗的中晚期食管鳞癌患者的临床资料,所有患者均接受d CRT,紫杉醇联合奈达铂或顺铂,同步放疗均采用三维适形放疗,常规分割剂量为2 Gy/d,每周5 d,总剂量54~60 Gy。116例患者分为两组:56例接受紫杉醇和奈达铂化疗患者分为A组,60例接受紫杉醇和顺铂化疗患者分为B组,采用Kaplan-Meier法比较无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)。结果 A组和B组的中位PFS和OS差异无统计学意义(中位PFS,11.0比13.0,P=0.376>0.05;中位OS,27.0比29.0,P=0.921>0.05)。A组中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐、放射性食管炎的发生率均低于B组(26.8%比48.3%,8.93%比25.0%,3.57%比21.7%),差异有统计学意义(P=0.017、0.022、0.004)。结论紫杉醇/奈达铂与紫杉醇/顺铂同步放化疗治疗非手术中晚期食管鳞癌患者,PFS和OS无显著差异,疗效相当,但紫杉醇联合奈达铂治疗方案毒性反应发生率低,治疗依从性高,紫杉醇/奈达铂可以作为非手术中晚期食管鳞癌的一个很好的潜在候选化疗方案。     

通过临床因素预测卵巢上皮癌化疗的耐药

目的 比较化疗敏感性不同的卵巢上皮癌的临床特征及预后差异,明确影响化疗耐药的临床因素.方法 参照2010版,根据初治后无瘤间期(DFI)将244例上皮性卵巢癌分为铂耐药、铂部分敏感、铂敏感3组,3组患者的发病年龄、病理类型构成、原发病灶大小、腹腔化疗及初始静脉化疗具体方案(泰素+卡铂或环磷酰胺+阿霉素+顺铂)差异无统计学意义.比较3组患者的一般情况、临床特征、治疗方案及预后生存差异.结果 244例卵巢上皮癌,铂耐药、铂部分敏感、铂敏感的比率分别为23.4%、13.5%、63.1%.晚期、未达满意肿瘤细胞减灭术的患者铂耐药概率增高(P＜0.01).铂部分敏感组低分化比率高于铂敏感组(P＜0.05).铂耐药组的CA125及淋巴转移率高于铂敏感组(P＜0.05,P＜0.01).3组患者的5年生存率分别为:9.5%、38.4%、81.9%,任意两组的总生存(OS)及无疾病进展生存(PFS)差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 肿瘤晚期、中低分化、CA125升高(超过1000×103U/L)、盆腔、腹主动脉旁淋巴结阳性、未达到满意的肿瘤细胞减灭,则耐药或部分敏感的概率高,预后差.临床因素对耐药性预测有参考价值,但不能准确定性.

Abstract：

Objective To compare the clinical features and prognosis among patients with different chemosensitivity and determine the specific clinical influencing factors of chemotherapeutic resistance.Methods In references to the 2010 NCCN clinical practice guidelines on ovarian cancer and in accordance with the length of disease-free interval, 244 patients were divided into 3 groups: platinum-resistant, partially sensitive and platinum-sensitive. The differences of clinical features, treatment and prognosis were compared among these 3 groups. Results The resistant, partially sensitive, sensitive rates to platinum-based chemotherapy were 23.4%, 13.5% and 63. 1% respectively. Such factors as age, pathological type,primary tumor size. intraperitoneal chemotherapy and venous chemotherapy regimen had no effect on the responses to the combination platinum-based chemotherapy. The platinum-resistant percentage of advanced stage patients without optimal cytoreductive surgery was higher(P ＜ 0. 01 ). The poorly differentiated rate of partially sensitive patients was higher than that of platinum-sensitive ones (P ＜ 0. 05 ). The CA125 level and lymph node metastasis rate of platinum-resistant patients were higher than those of platinum-sensitive patients (P ＜ 0. 05, P ＜ 0. 01 ). The 5-year survival rates of resistant, partially sensitive and sensitive patients were 9.5%, 38.4% and 81.9% respectively. There were statistics differences in overall survival and progression-free survival among the 3 groups ( P ＜ 0. 01 ). Conclusion Advanced ovarian cancer, poor differentiation, lymph node-positivity, CA125 rising above 1000 × 103 U/L and suboptimal cytoreductive surgery would lead to the occurrences of resistance or partially sensitivity. Clinical factors have some     

术前血浆纤维蛋白原和D-二聚体水平与卵巢癌患者预后的关系

目的探讨卵巢癌患者术前血浆纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-dimer)水平与预后的关系。方法回顾性分析2008年11月至2012年11月于临颍县人民医院接受卵巢癌手术的126例患者的临床资料,根据ROC曲线,以FIB=365 mg/dL、D-dimer=0.3 mg/L为分界点,将患者分为低FIB组(53例)和高FIB组(73例),低D-dimer组(49例)和高D-dimer组(77例),分析患者术前血浆FIB、D-dimer水平与预后的关系。结果 Kaplan-Meier生存分析结果显示,低FIB组和高FIB组总生存时间(OS)分别为(65.28±3.12)、(59.38±1.92)个月,低FIB组OS长于高FIB组,差异有统计学意义(P<0.05)。低D-dimer组和高D-dimer组OS分别为(66.58±3.31)、(59.78±1.91)个月,低D-dimer组OS长于高D-dimer组,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox模型分析显示,FIGO分期、病理分级、肿瘤大小、术前血浆FIB水平、术前血浆D-dimer水平是卵巢癌患者OS的独立影响因素(均P<0.05)。结论术前较高的血清FIB和D-dimer水平是卵巢癌患者预后的独立危险因素。     

新辅助化疗、肿瘤细胞减灭术联合热灌注治疗晚期卵巢癌疗效分析

目的:探讨新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术术中、术后热灌注疗法治疗晚期卵巢癌的临床价值.方法:2015年6月至2017年3月来我院就诊的晚期卵巢癌患者178例随机分为两组,对照组(n=88)和观察组(n=90).其中对照组给予新辅助化疗(紫杉醇+顺铂/卡铂)联合肿瘤细胞减灭术治疗,观察组给予新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术术中、术后热灌注疗法治疗.比较两组患者术中出血量、术后住院时间,以及治疗效果、出院后6个月的复发率和死亡率.结果:观察组患者术中出血量与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者术后住院时间明显短于对照组,出院6个月的复发率和死亡率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术术中、术后热灌注疗法治疗晚期卵巢癌效果明显,值得推广应用.     

紫杉烷联合不同铂类化疗治疗上皮性卵巢癌的疗效观察

目的 探讨紫杉烷联合不同铂类化疗治疗上皮性卵巢癌的临床疗效.方法 回顾性分析2017年6月至2019年6月本院收治的120例上皮性卵巢癌患者的临床资料,对照组(n=60)采用紫杉烷+卡铂化疗,观察组(n=60)采用紫杉烷+顺铂化疗.比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况.结果 两组化疗总有效率及疾病控制率比较差异无统计学意义;治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、人附睾蛋白4(HE4)及甲胎蛋白(AFP)水平较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 紫杉烷联合卡铂与紫杉烷联合顺铂治疗上皮性卵巢癌效果相当,但后者可显著降低肿瘤标志物水平,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

复发性卵巢癌两种治疗方法的预后分析

目的评价复发性卵巢癌的不同治疗方法对预后的影响。方法将38例复发性卵巢癌患者根据其接受治疗方法的不同,分为单纯化疗组20例和二次肿瘤细胞减灭术联合化疗组18例,分析2组在无进展生存期(PFS)、总生存期、生活质量之间的差异。结果单纯化疗组无进展生存期(6.10±2.82)个月,复发后生存期(22.55±5.93)个月,二次肿瘤细胞减灭术联合化疗患者无病进展期(10.22±5.23)个月,复发后生存期(31.11±9.86)个月。两种治疗方案,无进展生存期比较(t=3.06,P<0.05)差异有统计学意义,复发后总生存期差异有统计学意义(t=3.28,P<0.05)。生存质量表法评分,单纯化疗组27.90±10.95,二次减瘤术联合化疗者为33.27±12.49,两者比较差异无统计学意义(t=1.41,P>0.05)。结论二次肿瘤细胞减灭术联合化疗相较单纯化疗可延长复发性卵巢癌患者的生存期及无进展生存期,但在生存质量方面并无明显提高。     

局部晚期胃癌术前同期放化疗的临床疗效

目的 比较术前同期放化疗与术前化疗对局部晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 将局部晚期胃癌患者72例随机分为:术前同期放化疗组36例:顺铂+卡培他滨术前3个疗程,并与放疗同期治疗;术前化疗组36例:顺铂+卡培他滨术前3个疗程.评价两组的术后病理完全缓解(pCR)率、R0切除率及不良反应,并随访比较2年无进展生存(PFS)和2年总生存(OS).结果 术前同期放化疗组的pCR率、R0切除率和2年PFS都要优于术前化疗组(P=0.042、0.023、0.032);术前同期放化疗组的2年OS与术前化疗组差异无统计学意义(P=0.518);术前同期放化疗组发生Ⅲ度腹痛、Ⅲ度恶心呕吐、Ⅲ度白细胞下降与术前化疗组差异无统计学意义(P=0.074、0.358、0.691).结论 局部晚期胃癌术前同期放化疗比术前化疗能够获得更好的pCR、R0切除和PFS,两组不良反应相近,但术前同期放化疗不能延长OS.     

长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效

目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效. 方法 35例复发性卵巢癌患者均接受长春瑞滨和顺铂联合治疗,具体方法 :长春瑞滨25mg/m 2静脉注射,d1、8;顺铂25mg/m2,静脉滴注d1～3,21天为一疗程. 结果 35例患者总有效率为48.6%,铂类耐药组和敏感组的有效率分别为30.0 %和51.9%,差异无统计学意义(P＞0.05);总中位生存期为13个月,铂类耐药组和敏感组中位生存期分别为9个月和16个月,Kaplan-Meier生存曲线显示铂类敏感组生存期显著优于耐药组( P＜0.05),差异有统计学意义.结论 长春瑞滨联合顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效化疗方案,不仅可用于铂类敏感患者,也可用于铂类耐药患者.     

紫杉醇联合铂类新辅助化疗对上皮性卵巢癌的疗效和安全性研究

目的 探讨紫杉醇联合铂类新辅助化疗对上皮性卵巢癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2014年1月—2021年10月本院收治的上皮性卵巢癌患者62例的临床资料,根据是否接受新辅助化疗分为A组(新辅化结合减瘤术及术后辅助化疗,24例)和B组(初次减瘤术后辅助化疗,38例)两组。观察两组患者治疗后近期疗效和不良反应,以及血清肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)变化,并随访总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)。结果 A组患者ORR为58.83%,DCR为79.17%;B组患者ORR为31.58%,DCR为63.16%。A组患者ORR高于B组(P<0.05),而两组DCR差异无统计学意义(P>0.05);A组患者治疗后血清CA125和HE4水平分为(204.65±56.22)U·mL^-1、(121.28±20.34)pmol·L^-1均低于B组的(449.46±68.01)U·ml^-1、(258.87±22.40)pmol·l^-1(均P<0.001);两组患者在...     

伊立替康联合阿帕替尼治疗铂类、紫杉类耐药性晚期卵巢癌的临床疗效

目的 研究伊立替康联合阿帕替尼在铂类、紫杉类耐药性晚期卵巢癌中的安全性和有效性。方法 回顾性分析2016年5月~2019年5月在徐州医科大学附属医院治疗的64例铂类、紫杉类耐药的晚期卵巢癌患者,按照治疗方案分为对照组(阿帕替尼单药治疗,n=20)和实验组(伊立替康联合阿帕替尼治疗,n=44),治疗2个周期后评价近期疗效。所有患者随访至2019年7月31日,持续用药至病情进展或出现严重毒性不良反应,并评估远期疗效。采用Kaplan-Meier及COX回归分析进行生存分析。结果 实验组客观缓解率(ORR)为18.2%(8/44),疾病控制率(DCR)为86.4%(38/44),对照组分别为20.0%(4/20),45.0%(9/20)。实验组中位无进展生存期(mPFS)、中位总生存期(mOS)分别为7.3个月和15.3个月,显著高于对照组的3.6个月和8.3个月(P<0.05)。不同年龄、不同分期、是否行新辅助化疗、既往化疗线数之间PFS和OS比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同手术次数之间PFS比较差异有统计学意义(P<0.05),不同手术次数之间OS比较差异无统计学意义(P>0.05),不同治疗方案PFS和OS比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组最常见3～4级血液系统毒性为中性粒细胞减少,最常见3～4级非血液系统毒性为高血压。结论 对于铂类、紫杉类耐药的晚期卵巢癌患者,阿帕替尼联合伊立替康方案具有显著抗肿瘤活性且不良反应轻微,能够显著延长患者的PFS及OS,有助于改善患者生存质量,延长生存期,值得临床推广。     

18F-FDG PET/CT体积及肿瘤异质性参数对宫颈癌临床分期、病理类型及预后预测价值的研究

目的 探讨¹⁸F-FDG PET/CT体积及肿瘤异质性参数对宫颈癌的临床分期、病理类型和无进展生存(progression-free survival,PFS)及总生存(overall survival,OS)的预测价值。方法 回顾性分析47例确诊宫颈癌并于治疗前行¹⁸F-FDG PET/CT患者的数据,记录下列参数:原发病灶最大和平均SUV(SUVmax和SUVavg)、肿瘤代谢体积(metabolic tumor volume, MTV)、糖酵解总量(total lesion glycolysis, TLG)、肿瘤最大体积(Dmax)和变异系数(coefficient of variation, COV)。两组间的比较采用student t检验及Mann-Whitney U检验,ROC曲线判定各参数的预测效能并确定最佳临界值,COX回归分析和Kaplan-Meier生存曲线进行PFS和OS分析。结果 鳞癌组的COV显著低于非鳞癌组(P=0.009),临床分期早期组(FIGOⅠ~Ⅱ期)和晚期组(FIGO Ⅲ~Ⅳ期)的Dmax、MTV、TLG和COV比较,差异有统计学意义(P<0.05)。COX多因素回归分析表明,MTV(HR=2.83,P=0.030)和FIGO分期(HR=4.23,P=0.003)是PFS的独立预测因子。同时MTV(HR=5.01,P=0.016)和FIGO分期(HR=4.85,P=0.023)也是OS的独立预测因子。取最佳临界值,MTV高于临界值组和FIGO晚期组的PFS率(P=0.002,P=0.000)和OS率(P=0.000)均显著低于MTV低于临界值组和FIGO早期组。结论 基于体积的代谢参数MTV、TLG和肿瘤异质性参数COV在宫颈癌的临床分期、病理类型和预后预测方面都较SUVmax和SUVavg敏感,尤其是MTV,是PFS和OS的独立预测因子。     

吉西他滨联合萘达铂治疗复发卵巢癌的疗效观察

目的 观察吉西他滨联合萘达铂治疗铂类敏感复发性卵巢癌的近期疗效与不良反应.方法 回顾性分析潍坊市人民医院2013年1月—2014年6月治疗的60例复发性卵巢癌病例,分为吉西他滨联合萘达铂(GN)方案化疗组30例和吉西他滨联合卡铂(GC)方案化疗组30例.GN方案组,吉西他滨1.0 g/m2,d1、8;萘达铂80 mg/m2,d1,21d为1周期;GC方案组,吉西他滨1.0 g/m2,d1、8;卡铂按AUC=5计算,d1,21 d为1周期.结果GN方案组近期有效率56.0%,GC方案组近期有效率60.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.069,P=0.793).两组最常见的毒性反应均是骨髓抑制,GC组骨髓抑制发生率较GN组骨髓抑制发生率稍高,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种方案治疗铂类敏感型复发性卵巢癌疗效无统计学差异, GN方案组不良反应较轻.     

原发性卵巢粘液性癌临床特征及预后分析

目的 探讨原发性卵巢粘液性癌(pMOC)的临床特点，分析影响其预后的相关因素。方法回顾性分析2005年1月—2016年1月曹县人民医院初治的105例pMOC患者的临床及随访资料，分析pMOC临床特征与预后关系。应用Kaplan-Meier法进行生存分析，Cox回归模型进行预后影响因素分析。结果 pMOC患者105例中位年龄42岁(23～74岁)，中位随访时间为60个月(4.5～84个月)，5年无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)分别为57.1%和69.5%，复发患者45例，其中32例死亡。单因素分析：晚期、年龄≥45岁、分化程度差、未进行化疗、紫杉醇+卡铂联合化疗、腹水/腹腔冲洗液阳性、肿瘤直径>18 cm、肿瘤细胞减灭术残存肿瘤直径≥2 cm是降低pMOC患者PFS、OS的重要因素。多因素分析：晚期、年龄≥45岁、残存肿瘤直径≥2 cm均是降低患者PFS、OS的独立预后因素。在对FIGOⅠ期患者的研究中发现，IA期与IC期对5年PFS(χ²=0.093,P=0.761)、OS(χ²=0.204,P=0.652)差异无统计学意义。对...     

UCH-L3在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

  目的  了解泛素羧基末端水解酶3(UCH-L3)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达,分析UCH-L3与EOC患者的临床病理特征及预后的关系。  方法  通过免疫组化染色方法检测不同卵巢组织中UCH-L3的表达,包括正常卵巢组织20例(正常卵巢组)、上皮性卵巢肿瘤组织26例(良性卵巢肿瘤组)、交界性上皮性卵巢肿瘤组织22例(交界性卵巢肿瘤组)、EOC组织61例(EOC组),分析UCH-L3的表达与EOC患者临床特征及预后的关系。  结果  UCH-L3在EOC组卵巢组织中的表达高于良性卵巢肿瘤组和正常卵巢组(P均＜0.05)。UCH-L3在EOC中的FIGO晚期组、分化程度高级别组、有腹腔内转移组中的表达高于FIGO早期组(P=0.006)、分化程度低级别组(P=0.001)和无腹腔内转移组(P=0.032)。UCH-L3在EOC患者肿瘤组织高、低表达组间的生存时间差异无统计学意义。  结论  UCH-L3在EOC发生发展中可能有一定作用,但与患者的预后无关。