榄香烯乳联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液效果观察

目的 :探讨胸腔灌注榄香烯乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法 :30例恶性胸腔积液患者在彩超定位下行胸腔置管引流术,灌注榄香烯乳注射液400mg、顺铂30mg。每周灌注1次,灌注3~4次。结果:30例患者胸腔灌注榄香烯乳注射液118次,顺铂98次,其中CR 9例,PR 16例,NC 5例,有效率83.3%,毒性反应主要有发热4例,骨髓抑制5例,胸痛4例,胃肠道反应2例,均为Ⅰ~Ⅱ度毒性反应。结论:榄香烯乳联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液效果确切,毒性反应能耐受,值得临床进一步研究。     

奈达铂及顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及预后对比

目的:对比奈达铂及顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌相关恶性胸腔积液的临床疗效及预后.方法:收集2015年1月～2018年2月本院经治非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液者80例,随机分为奈达铂组(40例)与顺铂组(40例).两组均在彩超引导下置入胸腔引流管并注入相应化疗药物.监测并记录灌注后临床疗效、药物相关不良事件、生活质量改善...     

奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效

目的 探究肺癌恶性胸腔积液患者行奈达铂与高聚生灌注联合治疗的临床效果.方法 选取肺癌恶性胸腔积液90例患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗时采用的不同方案分成2组,将行顺铂与高聚生灌注联合治疗38例患者设为对照组,将行奈达铂与高聚生灌注联合治疗52例患者设为观察组,对2组临床疗效与生存质量情况进行对比.结果 观察组总有效率96.15%比对照组73.68%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后(90.20±7.32)分比对照组(76.61±6.50)分高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肺癌恶性胸腔积液患者行奈达铂与高聚生灌注联合治疗能够改善临床症状,减少胸腔积液,并提高生存质量,可广泛应用于临床.     

胸腔内注射顺铂或榄香烯治疗恶性胸腔积液60例观察

恶性胸腔积液是恶性肿瘤胸膜转移或胸膜本身的恶性肿瘤所致的胸腔积液 ,恶性胸腔积液生长迅速 ,可压迫肺及纵隔引起呼吸循环障碍 ,严重影响患者的生存质量 ,局部抽液可短时间内缓解症状 ,为有效控制恶性胸腔积液的生长 ,本科于 1 995～ 2 0 0 1年予胸腔内注射顺铂或榄香烯治疗恶性胸腔积液6 0例 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :6 0例恶性胸腔积液中 ,男性 5 2例 ,女性 8例 ,年龄 1 8～ 75岁 ,平均年龄 5 0 .7岁。右侧 45例 ,左侧 1 5例 ,右侧胸膜间皮瘤致恶性胸腔积液 4例 ,左股骨肉瘤致右侧胸腔积液 1例 ,其余均为肺癌所致胸腔积…     

榄香烯联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨胸腔灌注榄香烯联合贝伐单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效.方法 将2017年8月—2019年10月辽宁中医药大学附属医院收治的98例伴有恶性胸腔积液的非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各49例.观察组患者给予榄香烯联合贝伐单抗胸膜腔内灌注,对照组给予贝伐单抗胸膜腔内灌注.观察比...     

奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效分析

目的 观察中心静脉导管闭式引流后奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效.方法 选择经胸腔积液脱落细胞学确诊的肺癌恶性胸腔积液患者80例,随机分为A、B两组.A组采用中心静脉导管闭式引流后奈达铂联合高聚生灌注,B组采用中心静脉导管闭式引流后顺铂联合高聚生灌注.灌注后B超复查评价疗效.结果 A组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)21例,无效(NR)10例.B组完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)15例,无效(NR)19例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 闭式引流后奈达铂联合高聚生灌注治疗肺癌恶性胸腔积液疗效好,不良反应小,值得临床推广.     

洛铂联合榄香烯治疗肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的探讨胸腔灌注洛铂联合榄香烯与洛铂单药治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法回顾90例肺癌恶性胸腔积液患者,分为观察组和对照组,每组患者45例。观察组给予利多卡因200 mg,地塞米松10 mg,洛铂30 mg,榄香烯500 mg;对照组给予利多卡因200 mg,洛铂30 mg。比较两组患者在临床疗效、生活质量及并发症发生率。结果观察组PR、SD及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组CR、PD与对照组无显著差异(P>0.05)。观察组较对照组生活质量明显改善(P<0.05)。观察组较对照组疼痛发生率及并发症总发生率高(P<0.05);观察组与对照组发热发生率及恶心呕吐并发症发生率无显著差异(P>0.05)。结论洛铂联合榄香烯胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸腔积液较洛铂单药临床疗效好,患者的生活质量高,值得临床应用。     

恩度联合奈达铂腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的：观察恩度联合奈达铂腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和毒副反应。方法将海口市人民医院肿瘤化疗科2010年1月至2014年12月收治的72例肺癌恶性胸腔积液患者,采用随机数表法分为A、B、C三组,各24例,A组腔内注入单药恩度(30 mg)、B组注入单药奈达铂(60 mg)、C组注入奈达铂(60 mg)和恩度(30 mg),每周1次,连用3周后评价疗效、生活质量及毒副反应。按照WHO标准评价近期疗效,参照KPS评分变化评价生活质量,按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。结果三组患者的治疗总有效率分别为45.83%(11/24)、41.67%(10/24)和70.83%(17/24),生活质量改善率分别为54.17%(13/24)、45.83%(11/24)和75.0%(18/24),A组和B组患者的治疗总有效率及生活质量改善率均低于C组,差异均有统计学意义(P<0.05),但A组和B组比较差异均无统计学意义(P>0.05);三组患者的毒副反应轻微,主要表现为白细胞减少、恶心、呕吐、发热等,均未观察到Ⅲ~Ⅳ度毒副反应,经比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合奈达铂治疗肺癌恶性胸腔积液安全有效。     

胸腔内注射榄香烯治疗恶性胸腔积液的疗效观察

肺癌侵犯胸膜或其它癌肿转移至胸膜，引起恶性胸腔积液可严重影响患者的生存质量，有效地控制恶性胸腔积液对病人的预后具有重要意义。我院于2000年1月～2001年12月采用抗癌中药榄香烯乳剂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液22例，取得了满意的效果，现报告如下。     

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展

恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症,严重影响肿瘤患者生活质量。重组人血管内皮抑素注射液(恩度)自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来,其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者,取得了值得肯定的疗效,且安全性较好。本文回顾了近年恩度联合顺铂方案胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的文献,就其最新进展进行综述。     

榄香烯治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的比较榄香稀和顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效。方法肺癌合并恶性胸腔积液患者56例,榄香稀组29例:胸腔内注射榄香烯400 mg+地塞米松10 mg+2%普鲁卡因10 m L;顺铂组27例:顺铂80 mg+地塞米松10 mg。每周1次,治疗4周。同时记录不良反应。结果 56例均可评价疗效,榄香稀组完全缓解11例,部分缓解14例,有效率86.2%。顺铂组完全缓解6例,部分缓解10例,有效率59.3%,差异有统计学意义,榄香稀组生活质量较顺铂组改善。结论榄香稀治疗恶性胸腔积液疗效好,可提高生活质量,毒副反应小。     

榄香烯乳治疗恶性胸腔积液

目的 :减少误诊并探讨治疗方法。方法 :回顾分析 1989- 1992年 19例炎性乳腺癌病例。结果 :19例中ⅢB期 18例 ,Ⅳ期 1例 ;有 8例误诊为炎症 ,误诊率 42 1% ;针吸检查 14例 ,符合率 71 4% (10 /14) ;ER检测 8例 ,阳性率 37 5 % (3/8) ;19例总 5年生存率 36 8% (7/19) ,其中综合治疗组 5年生存率为 45 5 % (5 /11)。结论 :炎性乳腺癌易误诊为急性炎症 ,对乳房炎性肿块而体温及血白细胞正常者要引起重视 ,针吸检查对诊断及鉴别诊断价值较大。在治疗上应采取综合治疗 ,强调术前化疗的重要性。     

胸腔内注射榄香烯治疗恶性胸腔积液14例临床分析

恶性胸腔积液是由恶性肿瘤胸膜转移或原发性胸膜恶性肿瘤所致 ,是晚期恶性肿瘤的常见并发症之一。一旦出现恶性胸腔积液 ,意味着已失去手术机会。恶性肿瘤并发胸腔积液者多在胸腔积液出现 1～ 6个月 (平均 2个月 )内死亡。恶性胸腔积液发生快 ,化疗难以控制。积极有效地控制恶性胸腔积液可明显缓解症状 ,减轻患者痛苦 ,改善生存质量 ,延长生存期。 1997年 8月— 1998年 6月我院应用榄香烯注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液 14例 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　 14例患者中男 10例 ,女 4例 ,年龄 34～ 72岁 ,平均 5 0 .5岁。均经Ｘ线…     

榄香烯乳胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床探讨

<正>恶性胸腔积液多为恶性肿瘤进展所致,常提示病情已进晚期或有远处转移,因此,其治疗成为临床上非常棘手的问题.笔者于1995年5月~1997年11月对我院收治的26例恶性胸     

胸腔闭式引流并注入顺铂及榄香烯治疗恶性胸腔积液

目的 寻求治疗恶性胸腔积液的有效方法。方法 用胸腔套管插管法行胸腔闭式引流后，胸腔内序贯注入顺铂６０－１００ｍｇ，榄香烯４００ｍｇ，１次／周，连用１－２周。结果 恶性胸腔积液的完全缓解率为７０．０％，总有效率为９６．７％。副作用主要于为Ⅰ－Ⅱ度胃肠道反应，一过性胸痛，发热，Ⅰ度白细胞下降等，无肝，肾功能损害。     

四环素、顺铂随机对照治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液

目的 通过前瞻性随机对照临床试验，探讨四环素、顺铂2种药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）恶性胸腔积液疗效和不良反应。方法 70例经组织学或细胞学确诊的NSCLC恶性胸腔积液患者胸水引流后，随机分为2组，胸腔内分别注入四环素500mg、顺铂100mg，2周后复查胸片评价疗效。结果 70例患者胸腔注药后的总有效率为70．1％：四环素组有效率为73．5％，中位缓解期为7．3个月；顺铂组有效率为66．7％，中位缓解期为5．7个月；2组有效率无统计学差异（P〉0．05）。不良反应有不同程度发热是胸痛及胃肠道反应，无骨髓抑制及肝肾损害。结论 四环素、顺铂治疗NSCLC恶性胸腔积液的有效药物，有效率相近，不良反应各异。     

胸腔置管闭式引流联合灌注榄香烯治疗恶性胸腔积液28例疗效观察

目的 观察胸腔内置入中心静脉导管引流恶性胸腔积液并灌注榄香烯注射液控制胸腔积液的疗效及毒副反应.方法 28例确诊为恶性胸腔积液的患者,采用中心静脉导管置入胸腔闭式引流胸水,待胸水充分引流后,给予胸腔内灌注榄香烯注射液,观察治疗反应.结果 28例患者中总有效24例,占85.7％,其中完全缓解者8例,占28.6％,部分缓解者16例,占57.1％,无效者4例,占14.3％.2例患者出现胸痛,经治疗后缓解.治疗前后复查血常规、肝肾功能、凝血图均正常.结论 胸腔内置入中心静脉导管闭式引流联合灌注榄香烯注射液控制胸水,安全、有效、毒副反应少.     

胸腔热灌洗联合榄香烯乳治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察胸腔热灌洗联合榄香烯乳治疗恶性胸腔积液的疗效,探讨治疗恶性胸腔积液的有效方法.方法 59例恶性胸腔积液病人随机分成2组,治疗组30例采用胸腔内置管热灌洗联合榄香烯乳治疗;对照组29例采用顺铂(DDP)100mg/m2胸腔内注入.对2组病人的治疗效果进行评估.结果 治疗组30例中显效23例,有效6例,无效1例,总有效率96.7%;对照组29例中显效9例,有效8例,无效12例,总有效率58.6%.2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组1年生存数与死亡数分别为18例、12例,对照组分别为9例、20例.2组1年生存率分别为60.0%、31.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均无严重不良反应.结论 胸腔内热灌洗联合榄香烯乳治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副作用小,病人易于耐受.