高碘酸钾氧化法测定头发中锰

高碘酸钾氧化法测定头发中锰滨海县卫生防疫站施梅利用适当的氧化剂将头发中锰氧化成高锰酸根离子，此离子呈色明显稳定，分光光度法比色，最低检出浓度为１μｇ／７ｍｌ，回收率为８８～１００％。１．实验部份１．１原理：二价锰离子在酸性环境下，被高碘酸根氧化成紫色...     

饮用水中锰的快速常温测定——高碘酸钾光度法实验条件的探讨

本文报告以焦磷酸钠为络合剂,在常温下用高碘酸钾快速氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅶ),探讨了介质酸度和络合剂对显色速度影响的机理。本法摩尔吸光系数ε为2.10×10~3,建立的分析方法用于饮用水中锰的测定,结果满意。     

高碘酸钾集锰法测定尿锰方法的改进

目的 改进高碘酸钾集锰法测定尿锰的方法中试样沉淀富集不完全、无机化耗时长、显色浅且不稳的缺陷.方法 以氢氧化钠溶液代替氨水作为沉淀剂;以干湿混合消化法代替湿式消化法;以硝酸-硫酸-磷酸溶液加大显色溶液体系酸度,克服原法缺点.结果 改进后试样中锰沉淀富集更完全,试样无机化时间明显缩短,显色颜色加深且稳定,尿锰在0～400μg/L范围内,线性关系良好(r=0.999 82),检出限为5.1μg/L,低浓度试样相对标准偏差(RSD)约为15%,中、高浓度试样RSD＜10%,加标回收率为86.5%～101.6%,与DDTC-MIBK萃取-火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定结果的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 改进后方法克服了原法的缺点,使方法更省时,检测结果更稳定可靠.     

生活饮用水中锰的磷酸-高碘酸钾分光光度检测法

锰是人体Mn-超氧化物歧化酶，丙酮酸脱羧酶的必需金属元素，水中锰浓度超过0．15mg／L时，会在洗涤的衣服和卫生设备上留下不易除去的斑痕，在较高浓度时使水产生不良味道。锰的测定方法有原子吸收法和分光光度法等。原子吸收法比较准确，但仪器设备昂贵，适合于含量高水样的直接测定。本方法为分光光度法，与其他分光光度法相比，具有操作简单、准确度高等特点。     

巯基棉富集—高碘酸钾法测定尿中痕量锰

目前测定锰的方法比较多,以高碘酸分光光度法测定尿锰,一直是主要的方法,但大多数灵敏度不高,共存离子影响较大或定量范围较窄。用巯基棉富集测定水中痕量锰已有报道,但是测定生物样品尚未见报道。本文采用巯基棉富集——高碘酸钾法测定尿中微量锰,分辨率较高,检出下限为1.8×10~((-4)～(-5))mmol/L,回收率为81.20～102.00%(均值为95.14%),且共存离子对锰的富集测定无干扰作用。     

磷酸—高碘酸钾测定空气中锰及其化合物的比色法改进

测定电焊锰尘中锰及其化合物含量 ,目前依据主要是《劳动卫生监测检验方法》。依采样方法的不同 ,检验方法也有所不同。当用超细玻璃纤维滤膜采集粉尘样品时 ,一般要求用磷酸 -高碘酸钾比色法。当用微孔滤膜采样时 ,一般要求用火焰原子吸收光谱法测定。笔者在采用磷酸 -高碘酸钾比色法测定电焊锰尘中锰及其化合物含量时 ,发现了一个问题 :若按方法要求步骤操作 ,测得吸光度与二氧化锰含量不呈线性相关 ,作散点图可见各点呈无规则变化。经线性回归计算相关系数ｒ,发现ｒ难以达到 0 .990 0以上。标准曲线无法绘制。当然 ,样品的准确定量就无法…     

用高碘酸钾分光光度法测定生活饮用水中锰含量

目前，在应用化学方法进行生活饮用水中锰的测定时，一般是使用标准分析方法中的过硫酸铵分子分光光度法。该法显色难稳定，常因试剂受潮分解而失败，而且易造成操作室内环境汞的污染。我们采用高碘酸钾分光光度法进行测定，现报告如下。     

锰(Ⅱ)-高碘酸钾-孔雀绿测定水中痕量锰

目的建立间接测定锰的动力学光度法. 方法pH为3.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化孔雀绿具有催化作用,其褪色反应速率与Mn(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈良好的线性关系.结果其检出限和测定范围分别为3.8×10-11 g/ml和0.5～2 ng/ml.结论用此法测水中痕量锰,结果令人满意.     

高碘酸钾氧化－酚试剂法测定空气中乙二醇

建立了一种分光光度法测定空气中乙二醇的方法。既可用硅胶管采样又可用吸收液采样，加高碘酸钾将乙二醇氧化成甲醛，在弱酸性溶液中与酚试剂反应，比色定量。乙二醇浓度在０～０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，检出限为０．０２２ｍｇ／Ｌ，变异系数为０．９２％～３．２８％，采样效率在９９％以上，解吸效率大于９０％。该法简单、快速、灵敏。     

高碘酸钾氧化－酚试剂法测定空气中乙二醇

建立了一种分光光度法测定空气中乙二醇的方法。既可用硅胶管采样又可用吸收液采样，加高碘酸钾将乙二醇氧化成甲醛，在弱酸性溶液中与酚试剂反应，比色定量。乙二醇浓度在０～０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，检出限为０．０２２ｍｇ／Ｌ，变异系数为０．９２％～３．２８％，采样效率在９９％以上，解吸效率大于９０％。该法简单、快速、灵敏。     

原子吸收光谱法测定水中锰不确定度评估

任何一种测量都具有不确定度,用不确定度来表示检测结果已被越来越多的检测机构所采用[1,2].卫生检验领域也在部分规范文件中引入不确定度这一概念,《全国疾病预防控制机构工作规范》中已把标准不确定度试验列为规范要求.     

活性炭富集高碘酸钾比色法测定水中痕量锰

本文报道了一种活性炭富集比色测定水中痕量锰的方法，本法对水样８次平行测定的相对标准差为７．７％，加标回收率为９７．９％－１１４．２％。用本法测定了６种实际样品，均检出锰。本法简便快速，不需复杂设备，适于基层实验室使用。     

过硫酸铵法测定生活饮用水中锰的改进探讨

目的改进生活饮用水中锰的检测方法(过硫酸铵法)。方法在原法的基础上减少硫酸汞的用量,由75 g/L改为3.75 g/L。结果方法最低检测质量浓度0.05 mg/L、回收率为98.0%~105.0%,相对标准偏差为2.30%。结论本实验的结果是可靠的,也大大减小了硫酸汞的用量,减小了硫酸汞对环境的污染。     

过硫酸钾分光光度法测定水中锰的研究

水中锰的测定有原子吸收法、过硫酸铵法、高碘酸钾法,本文提出了以过硫酸钾法测定水中锰,试验了各种实验条件,应用本法仪器价廉,操作简便,解决了过硫酸铵法中因试剂的称量及吸潮变质、明火煮沸等中间实验环节多而造成被测组分的损失诸多问题。其线性范围宽,重现性好,灵敏度高。     

水中锰含量过硫酸铵分光光度测定方法的改进

测定生活饮用水中锰的方法,主要包括原子吸收光谱法和过硫酸铵(或高碘酸钾)氧化分光光度法.前者虽然灵敏度高,可以直接测定,但仪器昂贵,不适宜基层检测机构.过硫酸铵分光光度法因所需设备简单,目前在基层被普遍应用,但该方法需反复加热,操作繁琐.笔者对过硫酸铵分光光度法做了适当改进,采用加大银离子浓度的方法,省去加热浓缩的步骤,可直接进行测定.     

高碘酸钾常温快速显色法测定水中锰

测定水中锰国标法是采用过硫酸铵分光光度法。鉴于此法需使用大量有毒的汞盐,污染环境,危害人体健康;过硫酸铵还易受潮变质,在操作过程中需二次电炉加温,煮沸过程条件不易控制,常因加热不一致及过硫酸铵受热分解而使显色不稳定。     

高碘酸银钾（Ⅲ）分光光度法测定饮用水中锰

锰是人体必需的微量元素，人体缺乏锰或摄入过量锰可导致不同病症。国家标准检验方法主要有AAS法、过硫酸铵分光光度法和甲醛肟分光光度法。近年来报道了许多新方法，尤以催化分光光度法为多，但以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定水中锰尚未见报道。本文试验了在硫酸酸性介质中以高碘酸银钾(Ⅲ)为氧化剂测定锰，不需大型仪器设备，方法简单，干扰少，结果较为满意。     

混合氧化法测定酒中的锰

在酒的生产过程中为除去酒基中杂质以提高酒香,常加入一定量的KMnO₄,通过活性炭过滤进行脱臭处理。如处理不当,酒中可残留不同量的锰。酒中锰的测定国标法用高碘酸钾比色法^〔1〕,文献介绍了过硫酸铵比色法^〔2〕。前者空白值偏高,重现性、准确性均不满意;后者用试剂汞盐有剧毒。为此本文以混合高碘酸钾和过硫酸铵共热比色测定锰,结果满意。现介绍如下。