消癌顺气汤联合全乳腺放射治疗肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术后患者的临床观察

目的探讨消癌顺气汤联合全乳腺放射对肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术疗效影响。方法选取本院收治的肝郁气滞型早期乳腺癌行保乳术110例,随机分成2组,每组55例,对照组予标准方案进行,治疗组在对照组基础上加用消癌顺气汤联合全乳腺放射治疗,所有患者均治疗8w。比较2组治疗前、治疗后在炎症指标、T淋巴细胞亚群、血液学指标和相关评分。结果治疗组患者在降低TNF-α、IL-6、HAMA、HAMD、CEA、CA153、CA724、VEGF、CD_8~+水平的效果优于常规治疗组,在提升FACT-B、SAQ、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平效果优于对照组(P0.05)。结论消癌顺气汤联合全乳腺放射能提高肝郁气滞型早期乳腺癌保乳术后免疫功能,抑制炎症反应和肿瘤标志物,抑制血管新生,从而提高生存质量。     

补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者的影响

目的:观察补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者血清T细胞亚群、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平及生活质量的影响。方法:将102例乳腺癌患者根据治疗方法分为对照Ⅰ组、对照Ⅱ组、联合组各34例。3组术后均给予常规化疗,在此基础上对照Ⅰ组采取补血养心消瘤汤治疗,对照Ⅱ组采取茯苓神志爽心丸治疗,联合组采取补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸治疗,3组均持续治疗4月。入院时及疗程结束后统计比较3组中医证候积分、血清T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平、血清糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平、生活质量分值(EORTC QOL-C30)及不良反应发生率。结果:治疗后,3组中医证候积分、血清T细胞亚群、血清肿瘤标志物水平、EORTC QOL-C30分值比较,差异有统计学意义(P0.05)。且联合组中医证候、血清CA125、CEA、CD8+较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组低;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、EORTC QOL-C30分值较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组高,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应发生率23.53%,与对照Ⅰ组17.65%、对照Ⅱ组11.76%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:联合采用补血养心消瘤汤及茯苓神志爽心丸治疗乳腺癌术后化疗患者,可有效缓解其临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,利于提高患者生活质量,且不会增加不良反应发生风险。     

补血养心瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者的影响

目的:观察补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸对乳腺癌术后化疗患者血清T细胞亚群、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平及生活质量的影响。方法:将102例乳腺癌患者根据治疗方法分为对照Ⅰ组、对照Ⅱ组、联合组各34例。3组术后均给予常规化疗,在此基础上对照Ⅰ组采取补血养心消瘤汤治疗,对照Ⅱ组采取茯苓神志爽心丸治疗,联合组采取补血养心消瘤汤联合茯苓神志爽心丸治疗,3组均持续治疗4月。入院时及疗程结束后统计比较3组中医证候积分、血清T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平、血清糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平、生活质量分值(EORTC QOL-C30)及不良反应发生率。结果:治疗后,3组中医证候积分、血清T细胞亚群、血清肿瘤标志物水平、EORTC QOL-C30分值比较,差异有统计学意义(P0.05)。且联合组中医证候、血清CA125、CEA、CD8+较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组低;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、EORTC QOL-C30分值较对照Ⅰ组、对照Ⅱ组高,差异均有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应发生率23.53%,与对照Ⅰ组17.65%、对照Ⅱ组11.76%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:联合采用补血养心消瘤汤及茯苓神志爽心丸治疗乳腺癌术后化疗患者,可有效缓解其临床症状,降低血清肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,利于提高患者生活质量,且不会增加不良反应发生风险。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌患者术后化疗综合疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响

目的观察养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后化疗的综合疗效及对患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法将60例Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予表柔比星联合紫杉醇化疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加养心消瘤汤治疗,2组均3周为1个疗程,共治疗6个疗程。比较2组治疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CA153及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,中医证候积分、生活质量变化情况;统计比较2组治疗过程中不良反应发生率及治疗后临床疗效。结果治疗组总有效率96. 67%,对照组为76. 67%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05)。2组治疗后血清CEA、CA125、CA153及TNF-α水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗后,治疗组乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)各领域评分及总量表得分升高(P 0. 05),对照组降低(P 0. 05),且治疗组高于对照组(P 0. 05)。治疗组中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、脱发及恶心呕吐发生率低于对照组(P 0. 05)。结论养心消瘤汤辅助Her-2阴性Luminal B型乳腺癌术后化疗疗效显著,可明显改善患者症状,降低血清肿瘤标志物水平,减少不良反应,提高生活质量。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

补血养心消瘤汤联合临床干预路径对乳腺癌术后患者免疫功能的影响

目的 探讨补血养心消瘤汤联合临床干预路径在乳腺癌术后患者中的应用效果。方法 选取河南省信阳市人民医院收治的乳腺癌术后患者80例,选取时间:2018年12月—2020年12月,分为对照组(40例)和观察组(40例)(按照随机数字表法)。CAF方案化疗联合临床干预路径应用于对照组,观察组在对照组的基础上联合使用补血养心消瘤汤。2组患者治疗周期均为24周。比较2组治疗后临床疗效、治疗前后免疫功能及肿瘤标志物水平。结果 治疗后观察组临床总有效率高于对照组;与治疗前比较,治疗后对照组外周血CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK水平均降低,观察组上述指标水平均升高,且比对照组高;对照组治疗后外周血CD8⁺水平升高,经比较,观察组水平降低,且比对照组低;对照组与观察组治疗后血清CEA、CA153、TS-GF水平均降低,经比较,观察组比对照组低(P<0.05)。结论 补血养心消瘤汤联合临床干预路径可降低乳腺癌术后患者血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,治疗效果显著。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

芪地莲花汤结合足三里穴位注射黄芪注射液对晚期胃癌患者疗效及肿瘤标志物、免疫功能影响研究

目的:探究芪地莲花汤结合足三里穴位注射黄芪注射液对晚期胃癌患者疗效、肿瘤标志物、免疫功能影响。方法:研究共计纳入78例晚期胃癌患者,纳入患者均由我院2016年7月～2018年7月收治,采取随机数字表法将78例患者分为两组,对照组患者(39例)给予晚期胃癌常规临床治疗,观察组患者(39例)在对照组治疗基础上联合芪地莲花汤及足三里穴位注射黄芪注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医症状积分及Karnofsky评分、EORTCQLQ-C30生活质量评分、患者免疫功能指标变化、治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)、糖类抗原(CA125)肿瘤标志物水平变化、不良反应情况及患者癌症1年复发率、治疗满意率。结果:观察组治疗总有效率(66.67%)高于对照组(41.03%),P0.05;治疗前,两组患者中医症状积分及Karnofsky评分、EORTCQLQ-C30生活质量评分相当,P0.05,治疗后各组患者中医症状积分及Karnofsky评分、EORTCQLQ-C30生活质量评分均改善,观察组治疗后积分均优于对照组,P0.05;治疗前,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞数值相当,治疗后各组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞数值一定程度改善,观察组改善优于对照组,P0.05;治疗前,两组患者CEA、CA19-9、CA125水平相当,治疗后各组患者CEA、CA19-9、CA125水平改善,观察组患者治疗后CEA、CA19-9、CA125水优于对照组,P0.05;观察组患者不良反应情况优于对照组,P0.05;观察组患者1年癌症复发率(10.26%)低于对照组(28.21%),治疗满意率(94.87%)高于对照组(71.79%),P0.05。结论:芪地莲花汤治疗晚期胃癌疗效显著,患者症状改善,免疫功能提升,生存质量改善,1年复发率降低,不良反应率降低,治疗安全可靠,患者满意率高,值得推广与应用。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。     

复方苦参注射液(岩舒)联合新辅助化疗对中晚期乳腺癌患者临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效、血清肿瘤标志物、KPS评分及不良反应的观察。方法:84例中晚期乳腺癌患者根据随机数字表法随机分为试验组42例与对照组42例。试验组剔除1例,对照组剔除3例,最终纳入80例病人。对照组仅给予化疗方案,试验组在化疗基础上联用复方苦参注射液。两组均连续观察3个疗程。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标记物(CEA、CA125、CA153)、KPS评分情况、中医症候积分比较及药物不良反应情况。结果:试验组有效率(60. 98%)高于对照组(48. 71%),试验组控制率(87. 8%)高于对照组(69. 2%),(P 0. 05);试验组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P 0. 05);试验组KPS评分提高明显高于对照组(P 0. 05);试验组白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少及消化道反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液对中晚期乳腺癌新辅助化疗患者疗效明显,可降低血清CEA和CA125、CA153水平,不良反应较低,具有重要的临床价值及研究意义。     

阳和化岩汤辅治乳腺癌临床观察

目的:观察阳和化岩汤辅治乳腺癌的效果。方法:76例分为观察组和对照组各38例。两组均用吉西他滨及卡培他滨化疗治疗,观察组加用阳和化岩汤辅助治疗。结果:治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平低于对照组(P<0.05),观察组KPS评分高于对照组(P<0.05),观察组CD3+、CD3+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论:阳和化岩汤辅治乳腺癌可降低血清肿瘤标志物,提高免疫功能,改善健康状况。     

自拟益气解毒汤对大肠癌(气血亏虚证)患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:观察自拟益气解毒汤对大肠癌(气血亏虚证)患者肿瘤标志物(VEGF、OPN、CEA、CA199)及免疫功能的影响。方法:选取我院收治的106例大肠癌(气血亏虚证)患者,根据随机数字表法将患者随机分为对照组及观察组各53例,2组患者均予以FOLFOX4方案化疗,对照组常规对症处理,观察组在化疗间歇期予以自拟益气解毒汤(炙甘草、三七粉、黄连、苦参、山慈菇、黄芩、白花蛇舌草、半枝莲、生晒参、茯苓、炒白术、黄芪)治疗,比较两组患者化疗前、治疗后第6个月的肿瘤标志物(VEGF、OPN、CEA、CA199)水平、免疫功能(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、IgM、IgG、IgA)指标的变化情况,并比较2组患者的中医症候疗效。结果:治疗前,2组患者的VEGF、OPN、CEA、CA199水平差异无统计学意义,P0.05;治疗后,2组患者的VEGF、OPN、CEA、CA199均明显降低,且观察组明显低于对照组,均有P0.05。治疗前,2组患者的CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、IgM、IgG、IgA比较差异均无统计学意义,均有P0.05;治疗后,对照组的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IgM、IgG、IgA水平均低于治疗前,CD8+高于治疗前,均有P0.05;观察组的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、IgM、IgG、IgA水平均高于治疗前及对照组,CD8+低于治疗前及对照组,均有P0.05。观察组的总有效率为71.70%,对照组的总有效为62.26%,经χ~2检验,观察组的总有效率明显高于对照组,P0.05。结论:在大肠癌(气血亏虚证)患者中采用益气解毒汤治疗,临床疗效确切,能有效降低患者的肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能,具有重要的临床应用价值。     

清热扶正汤用于结直肠癌根治术后的疗效观察

目的:观察清热扶正汤用于结直肠癌根治术后的疗效及对胃肠道反应的影响。方法:90例结直肠癌患者均予以根治术治疗,术后按不同治疗方式分为对照组(n=45)与实验组(n=45),对照组予以常规化疗,实验组在对照组基础上加以清热扶正汤治疗。观察并比较两组治疗后临床疗效,免疫学指标,肿瘤标志物,症候积分,不良反应发生情况。结果:实验组总有效率为93.33%,高于对照组73.33%(P0.05)。实验组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+、CEA、CA199、症候积分低于对照组。实验组不良反应率低于对照组(P0.05)。结论:清热扶正汤应用于结直肠癌根治术的效果肯定,可能与其能够减轻胃肠道反应,增强机体免疫力,降低肿瘤标志物有关。     

消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌34例

目的:观察消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌的临床疗效。方法:将68例乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者手术前接受化疗,观察组患者在对照组的基础上加用消癌顺气汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、生命质量测定量表(FACT-B)评分变化情况,检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及T细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)水平。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VEGF水平低于对照组治疗后,CD4^+、CD4^+/CD8^+高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FACT-B评分高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌,能够明显改善患者临床症状、免疫功能和生活质量。     

中药联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及对血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响

目的探究中药联合化疗治疗晚期乳腺癌临床疗效及对患者血清CEA、CA125、CA153和CA19-9水平的影响。方法将164例原发性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各82例,对照组予以CAF化疗方案治疗,每4周为1个治疗周期,连续治疗6个周期,观察组在此基础上联合自拟扶正消癥祛毒方治疗,4周为1个疗程,连续治疗6个疗程。对比2组近期临床疗效、治疗前后血清肿瘤标志物水平变化及药物不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为82.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。治疗后观察组的血清CEA、CA125、CA153、CA19-9水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应率为15.9%,低于对照组的43.9%(P0.05)。结论常规化疗方案联合自拟扶正消癥祛毒方治疗晚期乳腺癌患者的近期疗效确切,并可进一步降低血清肿瘤标志物水平,且可减少药物毒副反应发生。     

血癥汤辨证加减联合化疗在晚期胃癌化疗患者中的应用及对血清肿瘤标记物、免疫状态的影响

目的:观察辨证加减血癥汤在晚期胃癌化疗患者中的应用效果及其对血清肿瘤标记物、免疫状态的影响。方法:选择我院收治胃癌晚期且于我院行定期化疗患者104例为研究对象,遵照随机数字表法分为研究组(n=52,给予化学药物治疗+加减血癥汤治疗)和对照组(n=52,仅接受化学药物治疗),比较其疗效、中医症状积分、血清肿瘤标记物及免疫水平相关指标。结果:研究组57.69%的近期治疗总有效率显著高于对照组的36.54%(P0.05);治疗后,两组患者脘腹疼痛、食少纳差、神疲无力、消瘦、头晕症状积分均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组上述治疗后的症状积分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤标记物中癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原12-5(CA12-5)水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组上述治疗后的血清肿瘤标记物均低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组上述治疗后的免疫水平相关指标均高于对照组(P0.05)。结论:加减血癥汤联合化疗可降低晚期胃癌患者肿瘤标记物水平,提高免疫水平,从而达到扶正祛邪,减轻化疗毒副反应,提高疗效的作用。     

益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的观察益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响。方法将60例符合纳入标准的乳腺癌患者随机分为2组,对照组30例予枸橼酸他莫昔芬片治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加益肾沉潜方,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、CA125及外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况。结果治疗后,治疗组CEA、CA153、CA125水平及对照组CEA、CA153水平均较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后2组组间比较显示,CEA、CA153、CA125水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05),且与对照组治疗后比较差异亦均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3~+较本组治疗前明显降低(P0.05),CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P0.05)。结论益肾沉潜方配合他莫昔芬治疗乳腺癌,能够减轻他莫昔芬的副作用,增强细胞免疫功能。     

润肺散结汤结合腹针对肺癌患者疗效、肿瘤标志物、胃肠道反应影响研究

目的:观察润肺散结汤结合腹针对肺癌患者疗效、肿瘤标志物、胃肠道反应的影响。方法:选择中晚期癌患者74例,根据随机对照法分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用GP方案,研究组并给予润肺散结汤结合腹针治疗。2组均21d为1个周期,连续治疗3个周期。比较两组治疗疗效、治疗前后中医症候积分,肿瘤标记物CEA、CA153、CA199水平,比较两组治疗方案对胃肠道的影响。结果:研究组治疗总有效率为78.38%,显著高于对照组治疗总有效率的56.76%(P0.05);研究组治疗后中医症候(神疲乏力、咳嗽气促、胸闷气憋、痰多黄黏)评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后肿瘤标记物CEA、CA153、CA199水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后免疫功能指标高于对照组(P0.05);研究组不良反应(恶心呕吐、食欲减退、腹胀腹泻)发生情况对于参照组(P0.05)。结论:润肺散结汤结合腹针治疗中晚期肺癌疗效确切,能降低肿瘤标志物的表达,改善中医症候积分,降低化疗带来的胃肠道反应,值得临床推广应用。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。