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1.
毒鼠强中毒112例临床抢救体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过对112例毒鼠强中毒病例的临床抢救,总结毒鼠强中毒的临床救治方法。方法:清除毒物,对症治疗,必要对血液灌注。结果:112例毒鼠强中毒病人中104例抢救成功,5例出现临床反跳,经再治疗转出院,1例,继发肾功能不全,我多次血透好转出院,2例死于呼吸衰竭,结论:紧急救助,急取时间是抢救成败的关键。 相似文献
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血液灌流联合血液透析治疗毒鼠强中毒临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
毒鼠强属国家早已明令禁止的剧毒急性杀鼠剂。据中国预防科学院中毒控制中心报告,近年来,剧毒鼠药中毒人数有明显增多趋势,其中毒鼠强中毒占首位,其毒性是氰化钾的100倍。因无特效解毒剂,其病死率高达20%。为了减少病死率,提高毒鼠强中毒患者的抢救治疗成功率,近年来我院采用血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗毒鼠强中毒24例,取得良好效果。报告如下: 相似文献
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目的探讨毒鼠强中毒综合治疗的临床疗效。方法回顾38例毒鼠强中毒患者综合救治进行总结。结果正确及时的进行综合治疗可明显提高毒鼠强中毒的救治率。结论毒鼠强中毒患者应用综合治疗,疗效确切,成功率高。 相似文献
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二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)治疗毒鼠强(Tetramine)中毒的临床效果及作用机制:方法应用Na-DMPS静脉或肌肉注射治疗毒鼠强中毒,剂量因人而异;结果应用Na-DMPS治疗毒鼠强中毒的病例均取得良好的疗效,没有发现任何毒副作用;结论毒鼠强能阻断中枢神经系统的V-氨基丁酸(GABA)受体而引起惊阙,Na-DMPS能通过多种机制影响GABA受体,降低惊阙发作的程度。值得临床医师试用。 相似文献
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毒鼠强是国家禁止生产销售的灭鼠剂,毒性强,降解慢。目前对毒鼠强中毒尚无特效解毒剂,死亡率高。我院采用血液灌流(HP)治疗毒鼠强中毒15例,并进行为期1年的随访。现报道如下: 相似文献
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51例急性毒鼠强中毒抢救成功经验分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:加强对急性毒鼠强(四次甲基二砜四胺)中毒(ATI)的认识,提高急性毒鼠强中毒抢救的成功率。方法:回顾性分析51例经毒物鉴定证实的急性毒鼠强中毒病人的中毒途径、临床表现,辅助检查、诊断和治疗。结果:中毒途径为胃肠道中毒。急性毒鼠强中毒的潜伏期短,多在进食毒物后当时至1小时内发病。本组中毒以神经系统,循环系统,消化系统,血液系统,泌尿系统损害为主。主要中毒症状为头昏、头痛、乏力,胸闷,心悸,恶心,呕吐,腹痛等,2例3次突发强直性惊厥、呼吸心跳骤停。诊断主要根据流行病学脊抖、临床表现、辅助检查,但最终需要对残余食物、呕吐物,血液、尿液标本进行毒物分析,检测出毒鼠强方能明确诊断。主要抢救措施为清除消化道内毒物(洗胃、催吐,导泻、利尿),抗惊厥、解毒及对应支持治疗等。经积极抢救51例无1例死亡,救治成功率100%,全部患者随访24个月均未发现后遗症。结论:急性毒鼠强中毒是临床急危重症,及时发现送诊,及时组织快速有效抢救是成功的关键。 相似文献
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二巯基丙磺酸钠抢救急性毒鼠强中毒的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
毒鼠强中毒已成为基层医院急诊科一常见的危重性、中毒性疾病。为进一步验证二巯基丙磺酸钠对急性毒鼠强中毒的抢救治疗作用。现将我院应用二巯基丙磺酸钠抢救的急性毒鼠强中毒21例报 相似文献
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目的 探讨血液灌流(hemoperfusion HP)救治急性毒鼠强中毒的疗效.方法 对30例急性毒鼠强中毒的患者进行血液灌流治疗与既往常规治疗的30例患者进行比较.结果 HP治疗后患者血液中的毒鼠强浓度明显减低,症状控制时间及住院天数的缩短,治愈率提高(血液灌流组治愈率87%,常规治疗组53%).结论 HP治疗急性毒鼠强中毒较常规治疗有明显疗效. 相似文献
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毒鼠强是一种剧毒灭鼠剂 ,近年本地区常因误服、自服及投毒中毒时常发生 ,中毒后常伴有抽搐、昏迷 ,可危及生命。以往临床上治疗常以洗胃、解痉等内科药物综合治疗 ,但往往治疗效果不佳 ,抽搐难以控制。我们在抢救毒鼠强中毒的过程中 ,观察了血液灌流 (HP)治疗毒鼠强中毒 39例 ,疗效显著 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 对象选择我院 1997年 3月至 2 0 0 1年 6月收治的毒鼠强中毒病人 ,全部经血清毒物鉴定确诊为毒鼠强中毒 ,部分有明确服毒史 ,均经口服中毒致反复抽搐伴昏迷的病人 76例。施行血液灌流的 39例为血液灌流组 (HP… 相似文献
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毒鼠强,化学名四次甲基二砜四胺,又称没鼠命,是一种国家明令禁止的剧毒灭鼠药。但由于各种原因,毒鼠强中毒仍屡屡发生,严重危害人民健康。我院对10例毒鼠强中毒者都给予了二巯基丙磺酸钠治疗,临床效果显著,现将观察结果报告如下。 相似文献
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目的分析毒鼠强所致的临床表现,总结救治经验及体会。方法对11例急性毒鼠强中毒的临床资料进行回顾性分析,动态追踪检查结果,理解酶学变化,治疗经过及转归。结果提示11例中,均在中毒后1d出现心肌损害,出现CK及CK-MB升高,心电图未见明显异常。结论毒鼠强可致中毒性心肌损害,血液净化治疗为有效解毒方法,防治中毒性心肌损害。 相似文献
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二巯基丙磺酸钠治疗急性毒鼠强中毒临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 观察二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)治疗急性毒鼠强中毒临床疗效。方法 将一年半以前给予常规治疗的50例急性毒鼠强中毒患做为对照组,近一年半以来收治的48例做为治疗组,除给予常规治疗外,别加Na-DMPS。观察血清组织释放酶开始下降时间,平均住院日,死亡例数,治愈率,并进行比较。结果 治疗组与对照组血清组织释放酶开始下降时间,平均住院日,死亡例数,治愈率比较差异均有显性(P<0.05)。结论 Na-DMPS对急性毒鼠强中毒疗效明显,可降低抽搐强度,缩短抽搐持续时间,延长抽搐间隔时间,降低组织释放酶水平及缩短持续时间,从而减轻器官功能损伤,减少呼吸衰竭的发生,缩短住院时间,降低死亡率,提高治愈率。 相似文献
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毒鼠强是一种对人畜有剧毒性的神经毒性灭鼠药,由于毒鼠强在土地中无法降解,国内外已禁止生产和使用。中毒时可造成多器官功能损害,多器官衰竭死亡,尤其是毒鼠强中毒后对中枢系统及心肌酶有显著损害,且中毒症状越重,心肌酶学异常升高中毒后临床上必须迅速做出诊断并及时处理,本文将我科近十年收治的21例急性毒鼠强中毒的病例分析报告如下。 相似文献
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毒鼠强是一种高效、巨毒、惊厥型杀鼠剂。目前尚无特效解毒药,内科保守治疗病死率高、后遗症大。我院对重度毒鼠强中毒患者进行血液灌流(HP)治疗,疗效显著,报告如下。 相似文献
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毒鼠强中毒心肌酶学改变的临床意义(附60例分析) 总被引:2,自引:0,他引:2
毒鼠强为国家禁止生产、销售及使用的神经剧毒杀鼠剂 ,对人畜有强烈的毒性 ,近几年来集体毒鼠强中毒的报道明显增多。由于临床上对毒鼠强中毒认识不够 ,因误诊或者抢救措施不当造成严重后果常有发生。现将我院近几年来收诊 6 0例(经毒物检测而确诊 )毒鼠强急性中毒患者血清心肌酶谱改变归纳如下。1 临床资料1 .1 一般资料 :男 2 1例 ,女 39例 ;年龄 1 1~ 70岁 ,平均 36 .5岁。均出现癫痫样发作。 1 0例误食 ,5 0例为自杀病例。平均住院 1 0~ 1 2天。大部分病例在进食后 30分钟内发病 ,最短时间约 5分钟。1 .2 临床表现 :全部患者有不同… 相似文献
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目的探讨急性毒鼠强中毒的临床观察以及二巯丙磺钠治疗的效果。方法收集2010年1月至2013年12月,我院收治的急性毒鼠强中毒患者56例,随机分为观察组与对照组,各28例,对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上予以二巯丙磺钠治疗,观察两组的临床表现及治疗效果。结果急性毒鼠强中毒主要表现为神经系统损伤,两组治疗后血鼠毒强浓度、癫痫控制率、控制时间以及癫痫控制后精神症状发生率均无明显差异(P>0.05)。结论急性毒鼠强中毒病情危重,且主要表现为精神症状,二巯丙磺钠并无明显疗效,应根据临床表现及时予以对症综合治疗。 相似文献
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目的探讨小儿毒鼠强中毒的神经系统临床表现、治疗及预后。方法对18例小儿毒鼠强中毒患儿的临床资料进行回顾性分析。结果经治疗17例患儿临床治愈,1例因呼吸衰竭死亡。结论急性期洗胃、二巯基丙磺酸钠(Na—DMPS)的应用和及时抗惊厥等综合治疗,是临床上治疗毒鼠强中毒的有效方法。 相似文献