Medical aspects of oral contraceptive discontinuation

Carbohydrate metabolism was prospectively evaluated in twenty-one normal women prior to and during their use for three months of a monophasic oral contraceptive containing the progestin gestodene plus ethinyl estradiol. The women had a three-hour oral glucose tolerance test using a 75 gram glucose load, measuring serum glucose and insulin levels. The results demonstrate no significant changes in either of the carbohydrate metabolic indices between the two tests. These data support the safety of this new progestin-containing contraceptive.

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Resumen Se realizó un estudio prospectivo a los efectos de evaluar el metabolismo de los hidratos de carbono en veintiún mujeres normales antes de y durante un tratamiento de tres meses con un anticonceptivo oral monofásico que contenía gestodén-progesterona además de etinil estradiol. Las mujeres fueron sometidas a un análisis de tres horas para medir la tolerancia a la glucosa administrada por vía oral a razón de 75 gramos. En el curso de este análisis se midieron los niveles de seroglucosa y de insulina. Los resultados no revelaron cambios significativos de los índice metabólicos de los hidratos de carbono entre los dos análisis. Estos datos corroboran la seguridad de este nuevo anticonceptivo con progesterona.

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Resumé Une étude prospective a été effectuée pour évaluer le métabolisme des hydrates de carbone chez vingt et une femmes normales avant de pendant un traitement de trois mois avec un contraceptif oral monophasique contenant du gestodène-progestérone, plus de l'éthinyl oestradiol. Ces femmes ont été soumises à un test de trois heures orale à raison de 75 grammes. Au cours de ce test, on a mesuré les niveaux de glucose sérique et d'insuline. Les résultats n'ont pas révélé de changements significatifs des indices métaboliques des hydrates de carbone entre les deux tests, ce qui vient confirmer la sécurité de ce nouveau contraceptif aux hormones progestatives.

     

Short-term and long-term effects of NorplantR-2 on plasma lipoproteins and glucose tolerance

Twenty-five women using levonorgestrel containing the contraceptive implant, Norplant^R-2 were studied longitudinally, to see the effects on lipid profile, glucose tolerance and hepatic transaminases with short-term (12 weeks) and long-term (18 to 24 months) use of Norplant-2. Total lipids, cholesterol, phospholipids, triglycerides and their subfractions were evaluated. There was a significant increase in LDL-cholesterol after 12 weeks of use (p<0.05), which did not persist at 18–24 months follow-up. The HDL-cholesterol, HDL/LDL-cholesterol ratio, phospholipids, other lipid fractions, hepatic transaminases and glucose tolerance did not alter significantly following short-term or long-term use of Norplant-2.

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Resumen Veinticinco mujeres que utilizaban un anticonceptivo que contenía levonorgestrel, el Norplant-2, fuerón objeto de un estudio longitudinal a los efectos de determinar el perfil de lípidos, la tolerancia a la glucosa y las transaminasas hepáticas en el uso a corto plazo (12 semanas) y a largo plazo (18 a 24 meses). Se evaluaron los lípidos totales, el colesterol, los fosfolípidos, los triglicéridos y sus subfracciones. Se verificó un aumento significativo de LDL colesterol tras 12 semanas de utilización (p<0,05), que no persistió en las visitas al cabo de 18 y 24 meses de utilización. El HDL colesterol, la relación entre los HDL y LDL colesterol, los fosfolípidos, las otras fracciones de lípidos, las transaminasas hepáticas y la tolerancia a la glucosa no fueron modificados significativamente por la utilización a corto o a largo plazo del Norplant-2.

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Resumé Vingt-cinq femmes utilisant un contraceptif contenant du lévonorgestrel, le Norplant-2, ont fait l'objet d'une étude longitudinale visant à déceler les effects de l'utilisation de ce contraceptif sur le profil des lipides, la tolérance au glucose et les transaminases hépatiques, à court terme (12 semaines) et à long terme (18 à 24 mois). On a évalué les lipides totaux, le cholestérol, les phospholipides, les triglycérides et leurs sous-fractions. On a constaté une augmentation significative du LDL cholestérol après 12 semaines d'utilisation (p<0,05), qui n'existait plus lors des visites de suivi 18 et 24 mois plus tard. Le HDL cholestérol, le rapport entre les HDL et LDL cholestérol, les phospholipides, les autres fractions lipidiques, les transaminases hépatiques et la tolérance au glucose n'ont pas été significativement modifiés par l'utilisation à court ou à long terme du Norplant-2.

     

A bill of health for the IUD: Where do we go from here?

Although intrauterine devices (IUDs) are a highly cost-effective contraceptive method, they have been unfortunately associated with increased risk of pelvic inflammatory disease (PID). However, new studies, including a 1992 World Health Organization (WHO) report, have demonstrated that there is little evidence of a causal link between IUD use and PID. IUD-related risk of PID is increased only during a short period following insertion, and exposure to STDs is probably the major determinant of PID risk for IUD users. Furthermore, no increased risk of PID use has been demonstrated with long-term IUD use. This paper examines the evidence, focusing on the 1992 WHO study, and looks to the future with suggestions for IUD research and programmatic approaches in the hope of vindicating the IUD's reputation and broadening the indications for its use.

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Resumen Si bien los dispositivos intrauterinos (DIU) son un método anticonceptivo muy eficaz en función de los costos, han estado asociados lamentablemente con un mayor riesgo de enfermedad pélvica inflamatoria (EPI). Sin embargo, nuevos estudios, entre ellos un informe de la OMS de 1992, han demostrado que hay pocas pruebas de una relación de causalidad entre el uso del DIU y la EPI. El riesgo de EPI relacionado con el DIU aumenta sólo durante un período breve despuûs de la inserción y la exposición a las enfermedades transmitidas por contacto sexual es probablemente el determinante principal del riesgo de EPI para las usuarias del DIU. Por otra parte, no se ha demostrado ningún riesgo aumentado de EPI con el uso prolongado de DIU. En este trabajo se examinan las pruebas, concentrándose en el estudio de la OMS de 1992, y se considera el futuro, con sugerencias de investigaciones relativas al DIU y enfoques programáticos en la esperanza de vindicar la reputación del DIU y ampliar sus indicaciones de uso.

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Resumé Bien que les dispositifs intra-utérins (DIU) constituent une méthode contraceptive extrêmement efficace par rapport à son coût, ils ont malheureusement été associés à un risque accru de maladies pelviennes inflammatoires. De nouvelles études, notamment un rapport de l'OMS établi en 1992, ont cependant démontré l'insuffisance des preuves d'une relation de cause à effet entre l'utilisation des stérilets et les inflammations pelviennes. Le risque d'inflammation attribuable aux DIU n'est accru que pendant une courte période après l'insertion, et l'exposition à des MST est probablement le principal facteur déterminant du risque d'inflammation pelvienne chez les utilisatrices de DIU. En outre, l'augmentation du risque de maladie pelvienne inflammatoire n'a nullement été démontrée chez les femmes qui ont, pendant longtemps, porté un, DIU. Le présent article examine les preuves, en s'appuyant sur le rapport de 1992 de l'OMS, et propose qu'à l'avenir on procède à des recherches et à des programmes destinés à justifier la réputation des DIU et à élargir la gamme des cas dans lesquels il convient de les utiliser.

     

Pain reduction during and after insertion of an intrauterine contraceptive device

The intrauterine contraceptive device (IUD) is an establshed method of fertility regulation despite certain problems. The major problems relating to IUD use are unwanted pregnancy, excessive bleeding, genital infection, occasional uterine perforation, device translocation, and pelvic pain. All fertility regulation personnel are aware that a very large number of potential IUD acceptors are concerned about the possibility of pain before, during and after device insertion.Pain is recognized as one of the major reasons for termination of the use of the IUD. Despite this, and unlike other IUD problems, IUD-related pain has been very poorly studied. At a recent workshop on intrauterine contraception there was not one presentation on this topic [1]. The reason for this is that IUD-related pain is difficult to study, requiring careful analysis of subjective rather than objective data. Nevertheless a thorough understanding of the mechanisms, causes, prevention and treatment of IUD-related pain is important for fertility regulators in both developed and developing countries.

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Resumen Pese a ciertos problemas, el dispositivo anticonceptivo intrauterino (DIU) es un método reconocido para la regulación de la fertilidad. Los mayores problemas relacionados con el uso de DIU son: embarazo no deseado, sangrado excesivo, infección genital, perforación uterina ocasional, dispositivo cambiado de sitio y dolor pelviano. El personal que regula la fertilidad tiene conciencia que a un gran número de potenciales aceptantes de DIU les preocupa la posibilidad de dolor antes, durante y después de la inserción del dispositivo.El dolor está reconocido como una de las mayores razones para la terminación del uso de DIU. Pese a esto, y a diferencia con otros problemas conectados con los DIU, el dolor relacionado con ellos ha sido muy poco estudiado. En una reciente reunión de trabajo sobre anticoncepción intrauterina, no hubo ninguna presentación sobre este tópico [1]. La razón de esto es que el dolor relacionado con los DIU es difícil de estudiar y requiere un cuidadoso análisis de datos subjetivos más que objetivos. Sin embargo, la comprensión absoluta del mecanismo, las causas, la prevención y el tratamiento del dolor relacionado con los DIU es importante para la regulación de la fertilidad, tanto en los países desarrollados como en aquellos en desarrollo.

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Resumé Malgré certains problèmes, la pose d'un dispositif contraceptif inter-utérin (DIU) est une méthode établie de régulation de la fertilité. Les principaux problèmes liés à l'utilisation des DIU sont les suivants: grossesses involontaires, saignements excessifs, infections génitales, parfois perforations utérines, déplacement du dispositif et douleurs pelviennes. Les responsables de la régulation de la fertilité sont tous conscients du fait qu'un très grand nombre de femmes qui accepterainent éventuellement d'utiliser un DIU sont préoccupées par la possibilité de douleurs avant, pendant et après la mise en place d'un dispositif.Il est admis que l'abandon d'un DIU est déterminé dans la plupart des cas par les doulers qu'il occasionne. Pourtant, au contraire d'autres problèmes liés aux DIU, les douleurs qu'ils peuvent causer ont été fort peu étudiées. A des journées de travail sur la contraception interutérine tenues récemment, aucune communication à ce sujet n'a été présentée [1]. Cette lacune provient de ce qu'il est difficile de mener une étude sur les douleurs liées à l'utilisation des DIU, celle-ci nécessitant une analyse de données subjectives plutôt qu'objectives. Il est néanmoins essentiel, pour les responsables de la régulation de la fertilité, aussi bien dans les pays développés que dans les pays en développement, de compre à fond les mécanismes, les causes, la prévention et le traitement des douleurs liées à l'utilisation des DIU.

     

A study comparing a gestoden triphasic formulation with a fixed combination OC

Metabolic parameters were studied in 30 patients over 12 treatment cycles in a double-blind randomized comparative trial of the new progestogen gestoden in a triphasic formulation against a fixed dose combination pill containing desogrestrel, in Bandung, Indonesia. The results of this laboratory experience affirm findings in similar previous metabolic studies that: (1) the changes induced by modern low-dose pills are clinically and statistically insignificant; (2) throughout the treatment cycles, the values of the various laboratory tests remain well within the normal range; and (3) the favorable balance between coagulation and fibrinolysis is maintained.Results of lipoprotein, coagulation, fibrinolytic and liver function tests in 27 patients are presented. Gestoden's pharmacologic profile, and the worldwide clinical experience with the triphasic gestoden formulation in 4285 women are discussed.

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Resumen En Bandung, Indonesia, se realizó un estudio de los parámetros metabólicos de treinta pacientes durante 12 ciclos de tratamiento, en un ensayo al azar doble ciego. Este estudio comparaba un nuevo progestógeno, gestoden, de fórmula trifásica, con una píddora combinada de dosis fija que contenía desogestrel. Los resultados de esta experiencia de laboratorio confirman las constataciones hechas anteriormente en estudios metabólicos similares, a saber, que: 1) los cambios aportados por las píldoras modernas de dosis baja no son significativos desde el punto de vista clínico y estadístico; 2) durante los ciclos de tratamiento, los valores de las diversas pruebas de laboratorio permanecen esencialmente dentro de los límites normales; 3) el equilibro entre la coagulación y la fibrinólisis se mantiene de modo favorable.Este estudio presenta los resultados de las pruebas, entre 27 pacientes, de lipoprotreína, coagulación, fibrinólisis y función hepática. Examina asimismo el perfil farmacológico del gestoden así como la experiencia clínica mundial de la fórmula trifásica del gestoden en 4.285 mujeres.

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Resumé A Bandung en Indonésie, on a procédé à une étude des paramètres métaboliques chez trente patientes pendant 12 cycles de traitement dans le cadre d'un essai randomisé en double-aveugle. Cette étude comparait un nouveau protestogène, le gestoden, de formule triphasique, à une pillule comportant un mélange fixe contenant du désogestrel. Les résultats de cette expérience en laboratoire confirment les constatations faites précédemment lors d'études métaboliques similaires, à savoir que: (1) les changements apportés par les pillules modernes minidoses ne sont pas significatifs des points de vue clinique et statistique: (2) pendant les cycles de traitement, les valeurs des divers tests en laboratoire restent bien dans les limites normales; et (3) l'équilibre entre coagulation et fibrinolyse est maintenu de façon favorable.Cette étude présente les résultats des tests, chez 27 patientes, de lipoprotéine, de coagulation, de fibrinolyse et de la fonction hépatique. Elle examine également le profil pharmacologique du gestoden ainsi que l'expérience clinique sur le plan mondial de la formule triphasique du gestoden sur 4285 femmes.

     

The Lactational Amenorrhea Method (LAM): A postpartum introductory family planning method with policy and program implications

It is well accepted that breasteeding contributes significantly to child survival and child nutrition. Healthful child spacing is associated with improved birth outcomes and maternal recovery. On a population basis, breastfeeding may contribute more to birth spacing than all family planning use combined in many countries. However, while breastfeeding does provide a period of infertility, until recently, there was no reliable way for an individual woman to capitalize on this lactational infertility for her own efficatious child spacing. The Lactational Amenorrhea Method (LAM) is a new introductory family planning method that simultaneously promotes child spacing and breastfeeding, with its optimal nutrition and disease preventive benefits for the infant. LAM, as it is called, is based on the utilization of lactational infertility for protection from pregnancy and indicates the time for the introduction of a complementary family planning method. LAM is recommended for up to six months postpartum for women who are fully or nearly fully breastfeeding and amenorrheic, and relies on the maintenance of appropriate brastfeeding practices to prolong lactational infertility, with the concomitant delay in menses return. A recent clinical trial confirmed the theoretical 98% or higher effectiveness of the method and field trials are demonstrating its aceptability. Nonetheless, some demographers and family planning organizations continue to debate its value. The development, efficacy, and sequelae of the method are presented using data from several studies by the authors.

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Resumen Se acepta en general que el ammantamiento contribuye significantivamente a la superiviencia y nutrición de los niños. El espaciamente sano de los niños se asocia con mejores resultados de los nacimienetos y la recuperación materna. Tomando una base demográfica, es posible que el amamantamiento contribuya má al espaciamiento de los nacimientos que todo el uso combinado de la planificación familiar. Sin embargo, si bien el amamantamiento proporciona un período de infecundidad, hsta hace poco no había una forma segura que permitiera a las mujeres aprovechar esta infecundiada por amamantamiento para realizar su propio espaciamiento eficaz de los nacimientos. El Método de Amenorrea por Lactancia (LAM) es un nuevo método introductorio de la plaificación familiar que promueve similtáneamente el escpaciamiento de los nacimientos y el amamantamineto, con sus beneficios óptimos de nutrición y prvención de enfermedades prar el niño. El LAM se basa en la tulización de la infecundidad por lactancia como prevención del embarazo e indica el momento de introducción de un método complementario de planificación familiar. El LAM se recomienda durante un período máximo de seis meses con posterioridad al parto para las mujeres que amamantan plenamente o casi plenamente y están en amenorrea, y depende del mantenimiento de prácticas apropiadas de amamantamiento para prologar la infecundidad por lactancia, con la demora concomitante en le retorno de la menstruación. Un ensayo clínico reciente confirmó la eficacia teórica del 98% o superior del método y los ensayos de campo están demostrando su aceptabilida. Sin embargo, algunos demógrafos y organizaciones de planificación familiar continúan debatiendo su valor. Se presenta el desarrollo, la eficacia y las secuelas del método utilizando datos de diversos estudios de los autores.

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Resumé C'est un fait reconnu que l'allaitement naturel par la mère contribue de façon significative à la survie du nourrisson et à sa nutrition. L'espacement des naissances est associé à des accouchements et des retours de couches plus satisfaisants. Au niveau de la populations, l'allaitement au sein contribue sans doute davantage à l'espacement des naissances que toutes les autres méthodes de planning familial réunies. Il n'en reste pas moins que, si l'allaitement occasionne une période de stérilité, la femme n'avait jusqu'ici acun moyen fiabel de tourner à son avatae cte stérilité du temps de lactation pour espacer efficacement les naissances. La méthode de l'aménorrhée de la lactation (MAL) est une méthode de planning familial nouvellment introduite qui favorise simultanéument l'espacement des naissances et l'allaitement au sein, tout en assurant des conditions optimales de nutrition et la prévention de maladies pour l'enfant. Cette méthode fait appel à la stérilité de la lactation comme protection contre une nouvelle grossesse et permet de déceler le moment où il devient nécessaire de penser à une méthode supplémentaire de contaception. Il est recommandé aux femmes d'avoir recours à la MAL jusqu'à six mois après l'accouchement, tant qu'uelles allaitent entièrement, ou presque, et que les règles n'ont pas répparu. Cette méthode table sur la poursuite de l'allaitement pour prolonger la stérilité de la lactation et retarder le retour des menstruations. Une récente étude clinique a confirmé l'efficacité théorique à 98%, voire plus, de cette méthode et les essaid dans la population en démontrent l'acceptabilité. Néanmoins. certains démographes et certaines organisations de planning familial continuent d'en débattre la valuer. Le développement, l'utilité et les séqualles de cette méthode sont présentés en s'appuyant sur les résultats de pluisierrs études effectuées par les auteurs.

     

GnRH agonist for postpartum contraception: Biochemical,hormonal and endometrial effects

Objective: To determine whether GnRH agonist administration induces changes in biochemical, hormonal and endometrial parameters in breastfeeding women. Design and patients: Starting at 6 weeks postpartum, fully breastfeeding mothers began treatment with GnRH agonist, receiving 300 g and 600 g per day by nasal spray for 6 months. A third group of breastfeeding women who were users of IUDs served as controls. Eighteen biochemical analyses were quantified in serum. Blood samples were collected at 0, 3 and 6 months after treatment and endometrial biopsies were obtained at 0 and 6 months. No other method of contraception was employed. Results: Interindividual and intergroup differences were observed in clinical chemistry. According to the hormonal levels and the histopathologic analysis, various grades of follicular activity were found in the treated groups. No pregnancies occurred. Conclusion: Because GnRH agonist treatment had no significant deleterious effects on the parameters studied, this treatment could represent a feasible and safe approach to postpartum contraception.

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Resumen Objetivo: Determinar si la administración de un agonista de la GnRH induce cambios en parámetros bioquímicos, hormonales y de endometrio en mujeres que amamantan. Diseño y pacientes: Comenzando a las 6 semanas de posparto, las madres que amamantaban exclusivamente iniciaron el tratamiento con un agonista de la GnRH, recibiendo 300 g y 600 g diarios mediante pulverización nasal durante 6 meses. Un tercer grupo do mujeres que amamantaban y eran usuarias de DIU sirvieron de control. Se cuantificaron dieciocho análisis bioquímicos en suero. Se tomaron muestras de sangre a los 0, 3 y 6 meses de tratamiento y se hicieron biopsias de endometrio a los 0 y 6 meses. No se utilizó ningún otro método anticonceptivo. Resultados: Se observaron diferencias entre mujeres y entre grupos en la clínica química. Según los niveles hormonales y el análisis histopatológico, se determinaron diversos grados de actividad folicular en los grupos tratados. No hubo embarazos. Conclusión: Dado que el tratamiento con un agonista de la GnRH no ejerció ningún efecto perjudicial significativo sobre los parámetros estudiados, este tratamiento podría representar un enfoque factible y seguro de la anticoncepción posparto.

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Resumé Objectif: Déterminer si l'administration d'agonistes de la gonadolibérine (GnRH) provoque des changements dans les paramètres biochimiques, hormonaux et endométriaux chez les femmes qui allaitent. Protocole et population: A partir de la sixième semaine après l'accouchement, des mères allaitant leur nourrisson ont commencé un traitement avec un agoniste de la gonadolibérine, recevant, par pulvérisation nasale, 300 g et 600 g par jour pendant 6 mois. Dans un troisième groupe, des nourrices qui portaient des DIU ont servi de témoins. Dix-huit analyses biochimiques ont été effectuées pour mesurer le sérum. Des échantillons sanguins ont été prélevés 0, 3 et 6 mois après le traitement et des biopsies endométriales ont été obtenues à 0 et 6 mois. Aucune autre méthode de contraception n'a été employée. Résultats: On a observé les différences clinico-chimiques entre individus et entre groupes. Selon les niveaux hormonaux et l'analyse histopathologique, divers degrés d'activité folliculaire ont été constatés dans les groupes traités. Aucune grossesse n'est survenue. Conclusion: Le traitement par un agoniste de la gonadolibérine n'ayant eu aucun effet délétère significatif sur les paramètres étudiés, il pourrait représenter une solution possible et sans danger de contraception dès le post-partum.

     

Is tubal sterilization associated with an increased risk of subsequent hysterectomy but a decreased risk of ovarian cancer? A review of recent literature

Recent epidemiologic studies have suggested that tubal sterilization (TS) may lead to an increased incidence of subsequent hysterectomy but a decreased risk of ovarian cancer. This review evaluates the nature and magnitude of these two relationships, which should be of great concern and interest to women, clinicians and the administrators of family planning programs.The positive relationship between TS and subsequent hysterectomy is more likely to be of a motivational rather than biological nature, and a considerable number of unnecessary hysterectomies after TS could be avoided by changing the attitudes of physicians and women.The inverse relationship between TS and ovarian cancer appears causal, although the exact biological mechanisms remain to be clarified. Theoretically, this non-contraceptive beneficial effect of TS could be used as a primary preventive measure to curb the incidence of the highly fatal ovarian cancer. However, a number of medical, ethical, and economic questions attending use of a generally irreversible contraceptive procedure as a preventive measure must first be answered.The issue of whether TS is associated with any long-term sequelae, and, if so, whether the association is of a cause-and-effect nature or a by-product of time passage and aging of the woman, should be addressed by well-designed studies.

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Resumen Recientes estudios epidemiológicos han sugerido que la esterilización tubárica (ET) podrá ocasionar una mayor incidencia de histerectomías posteriores pero un menor riesgo de cáncer ovárico. Este examen evalúa la naturaleza y magnitud de estas dos relaciones, que interesan y preocupan mucho a las mujeres, los médicos clínicos y los administradores de programas de planificación familiar.Es probable que la relación positiva entre la ET y la histerectomía posterior sea de naturaleza más bien motivacional que biológica, y se pordría evitar un número considerable de histerectomías innecesarias después de la ET cambiando las actitudes de los médicos y de las mujeres.La relación inversa entre la ET y el cáncer ovárico parece causal, si bien los mecanismos biológicos exactos no han sido aún aclarados. Teóricamente, este efecto benéfico no anticonceptivo de la ET podría utilizarse como medida preventiva primaria para reducir la incidencia del cáncer ovárico, de tan alta mortalidad. Sin embargo, primero debe responderse a una serie de preguntas de tipo médico, ético y económico relativas al uso de un procedimiento anticonceptivo generalmente irreversible como medida preventiva.La cuestión de si la ET está asociada con alguna secuela a largo plazo y, de ser así, si tal asociación es de naturaleza causa y efecto o un subproducto del transcurso del tiempo y del envejecimiento de la mujer debe ser examinada mediante estudios bien diseñados

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Resumé De récentes études épidémiologiques laissent à penser que la stérilisation tubaire (ST) peut entraîner une augmentation des cas d'hystérectomie ultérieure mais une diminution des cas de cancer ovarien. La présente étude passe en revue la nature et l'ordre de grandeur de ces deux relations, qui devraient représenter, pour les femmes, les cliniciens et les administrateurs des programmes de planning familial, un sujet de préoccupation et d'intérêt.La relation positive entre la ST et une hystérectomie ultérieure relève sans doute plus d'une question de motivation que du domaine biologique, et un nombre considérable d'hystérectomies inutiles après la ST pourrait être évité si l'on changeait les atttudes des médecins et des femmes.A l'inverse, la relation entre la ST et le cancer ovarien semble être causale, bien que ses mécanismes biologiques précis soient à élucider. En théorie, cet avantage non contraceptif de la ST pourrait être mis à profit comme mesure préventive primaire contre l'incidence du cancer de l'ovaire, le plus souvent mortel. Toutefois, il faudra d'abord trouver la réponse à un certain nombre de questions d'ordre médical, éthique et économique que pose une intervention contraceptive généralement irréversible en tant que mesure de prévention.Des études bien conçues devraient examiner la question de savoir si la TS est associée à des séquelles à long terme et, dans l'affirmative, si cette association est une relation de cause à effect ou produite par le passage du temps et le vieillissement de la femme.

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This paper was prepared while the author was associated with Family Health International, PO Box 13950, Research Triangle Park, NC 27709, USA     

Changes in contraceptive practice in a multiracial urban-based community over a ten-year period

There have been changes in the national policy regarding population growth in Malaysia from 1982. This report studies the changes in contraceptive practice among the three racial groups in this country, i.e. Malays, Chinese and Indians, over a 5-year period with an interval of 10 years. This is a retrospective study based on the attendance at the same family planning clinic in an urban setting. The striking change noted is the change in the racial composition of contraceptive usage in the two study periods with a shift from the Chinese being predominant in 1975–1979 to Malays in 1985–1989. There was no change among the numbers of Indians using contraception. The results also reveal a significant trend of change for users of the pill and those undergoing sterilization. There were no significant changes in IUD, condom and injectable usage.The study demonstrates how national policies, level of education and rural urban migration can significantly alter contraceptive practice.

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Resumen Desde 1982 se han producido cambios en la política nacional de Malaysia relativa al crecimiento demográfico. Este estudio examina los cambios en las prácticas anticonceptivas de los tres grupos étnicos del país — malayos, chinos e indios — durante un período de 5 años y con un intervalo de 10 años. Se trata en realidad de un estudio retrospectivo basado en las visitas a la misma clínica de planificación familiar en un ambiente urbano. El cambio más notable observado se relaciona con la composición racial de los grupos que utilizaban anticonceptivos en el curso de los dos períodos en cuestión. Los chinos, que constituían el grupo predominante de 1975 a 1979, fueron reemplazados por los malayos durante el período comprendido entre 1985 y 1989. No se observó cambio alguno en el número de indios que recurrían a anticonceptivos. Los resultados revelan asimismo una tendencia significativa al cambio de parte de quienes tomaban la píldora y de quienes habían elegido la esterilización. No se observó ninguna modificación significativa respecto de la utilización de DIU, preservativos y preparados inyectables.Este estudio demuestra cómo las políticas nacionales, los niveles de educación y las migraciones del ámbito rural al ámbito urbano pueden influir considerablemente sobre las prácticas anticonceptivas.

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Resumé Depuis 1982 en Malaisie, une nouvelle orientation a été donnée à la politique nationale concernant la cruissance démographique. L'étude présentée examine comment ont évolué, sur une période de 5 ans et avec un intervalle de 10 ans, les pratiques contraceptives adoptées par les trois groupes ethniques du pays, à savoir les Malais, les Chinois et les Indiens. Il s'agit en fait d'une étude rétrospective fondée sur les visites à la même clinique de planning familial en milieu urbain. Le changement le plus frappant se rapporte à la composition raciale des groupes utilisant les contraceptifs au cours des deux périodes en question. En effet, les Chinois, qui constituaient le groupe prédominant de 1975 à 1979, ont été remplacés par le groupe malais durant la période de 1985 à 1989. Quant au nombre des Indiens faisant appel à la contraception, il est resté le même. Les résultats font également ressortir une tendance significative au changement de la part de celles qui soit prenaient la pilule soit choisissaient la stérilisation. Aucune modification significative n'est apparue en ce qui concerne l'utilisation des DIU, des préservatifs et des préparations injectables.Cette étude démontre comment les politiques nationales, le niveau d'instruction et les migrations du milieu rural au milieu urbain peuvent considérablement influer sur les pratiques contraceptives.

     

A New Zealand randomized comparative study of three IUDs (Nova-T,MLCu375, MLAgCu250): 1-, 2- and 3-year results

A randomized comparative study was made in New Zealand of 3 models of copper IUDs, the Nova-T, MLCu375 and MLAgCu250, with interval acceptors. Completing 3 years of use, there were 608 Nova-T (14 011 woman-months), 586 MLCu375 (14 161 woman-months) and 596 MLAgCu250 (14 614 woman-months). At 3 years, loss to follow-up was 5.2% for the Nova-T, 5.1% for the MLCu375 and 4.1% for the MLAgCu250. The Multiloads were significantly easier to insert and were preferred by the operators, as the insertion technique for the Nova-T was complicated. However, the Nova-T was significantly easier to remove. There was one perforation with a Nova-T in a puerperal breastfeeding woman. In the only 2 parameters that are comparable between series, accidental pregnancy and expulsion [1], the Multiloads have been shown to be superior with higher relevant continuation rates. At 3 years, the MLCu375 had a significantly lower accidental pregnancy rate and higher relevant continuation rate. The results obtained with the Nova-T are similar to those of the WHO study [2]. The MLCu375, with its potential for use up to 5 years, has been shown to be the superior device.

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Resumen Se realizó un estudio comparativo al azar en Nueva Zelanda con 3 modelos de DIU de cobre, et Nova-T, el MLCu375 y el MLAgCu250, entre mujeres que los utilizaban a intervalos. Al cabo de 3 años, estos dispositivos habían sido utilizados a razón de 608 para el Nova-T (14.011 meses-mujer), 586 para et MLCu375 (14.161 meses-mujer) y 596 para et MLAgCu250 (14.614 meses-mujer). A los 3 años, pocas mujeres habían abandonado el seguimiento, que fue del 5,2% para el Nova-T, 5,1% para el MLCu375 y 4,1% para el MLAgCu250, porcentajes que no difieren de modo significativo entre los distintos dispositivos. Los Multiload eran mucho más fáciles de insertar y preferidos por los operadores, ya que la técnica de inserción del Nova-T era complicada. En cambio, este último era significativamentre m fácil de retirar. Hubo un caso de perforación con el Nova-T en una mujer que amamantaba durante el período puerperal. En los 2 únicos parámetros comparables entre las series, es decir, el embarazo accidental y la expulsión, los Multiload se mostraron superiores con tasas correspondientes de continuaciûn más elevadas. Al cabo de 3 años, el porcentaje de embarazos accidentales con el MLCu375 ere significativamente inferior y el de continuación más elevado. Los resultados obtenidos con el Nova-T eran similares a los del estudio de la OMS. Dado que el MLCu375 tiene un uso potencial hasta de 5 años, se ha demostrado que el mejor de los dispositivos citados.

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Resumé Une étude comparative randomisée a été réalisée en Nouvelle-Zélande sur 3 modèles de DIU au cuivre, les Nova-T, MLCu375 et MLAgCu250, chez des femmes les utilisant à intervalles. Au terme de 3 années, ces dispositifs avaient été utilisés à raison de 608 pour le Nova-T (14.011 mois-femme), 586 pour le MLCu375 (14.161 mois-femme) et 596 pour le MLAgCu250 (14.614 mois-femme). Toujours au terme de 3 années, peu de femmes avaient abandonné le suivi, soit à peine 5,2% pour le Nova-T, 5,1% pour le MLCu375 et 4,1% pour le MLAgCu250, taux qui ne différait pas de façon significative entre les différents dispositifs. Les Multiloads étaient notablement plus faciles à insérer et préférés par les opérateurs, la technique d'insertion du Nova-T étant compliquée. Par contre, ce dernier était significativement plus facile à retirer. Il y a eu un cas de perforation par le Nova-T chez une femme qui allaitait pendant la période puerpérale. Pour les 2 seuls paramètres qui puissent être comparés entre les séries, à savoir la grossesse accidentelle et l'expulsion, les Multiloads se sont révélés supérieurs avec des taux correspondants de continuation plus élevés. Au bout de 3 ans, le pourcentage de grossesses accidentelles pour le MLCu375 était significativement plus faible et celui de continuation plus élevé. Les résultats obtenus avec le Nova-T étaient semblables à ceux qu'a mis en évidence l'étude de l'OMS. Du fait qu'il est potentiellement utilisable durant des périodes allant jusqu'à 5 ans, le MLCu375 s'est révélé le meilleur de ces dispositifs.

     

Extending the duration of the pill-free interval during combined oral contraception

The effect of increasing the duration of the pill-free interval from 7 to 9 and 11 days during the first 4 months of combined oral contraceptive therapy was studied by hormonal, ovarian follicle and mucus changes. Increasing the pill-free interval allowed more follicular development and more estradiol production. In some cases, pre-ovulatory values were achieved although ovulation did not occur. No differences could be detected between different types of combined oral contraceptive, including monophasic, triphasic, levonorgestrel-containing and gestodene-containing. The variation between individuals in the group of 28 was far greater than any variation in dose.

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Resumen Se estudió durante los primeros 4 meses de un tratamiento anticonceptivo oral combinado el efecto de la prolongación de la duración del intervalo entre la toma de píldoras, de 7 a 9 y 11 días, en función de los cambios hormonales, del folículo ovárico y del moco. La prolongación del intervalo sin píldora permitió un desarrollo folicular mayor y una producción más alta de estradiol. En algunos casos se alcanzaron los niveles preovulatorios, pero sin que se produjera la ovulación. No pudo observarse diferencia alguna entre los distintos tipos combinados de anticonceptivos orales, inclusive los monofásicos, los trifásicos, los que contenían levonorgestrel y los que contenían gestoden. Las variaciones entre los diferentes sujetos de un grupo de 28 mujeres eran mucho mayores que cualquier variación de la dosis.

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Resumé On a étudié pendant les 4 premiers mois d'un traitement contraceptif oral combiné l'effet d'une prolongation de la durée d'intervalle entre la prise de pillules, de 7 à 9 et 11 jours, en fonction des changements hormonaux, du follicule ovarien et du mucus. Le prolongement de l'intervalle sans pillule a entraîné un développement folliculaire plus important et une plus grande production d'oestradiol. Dans certains cas les niveaux préovulatories ont été atteints, mais sans que l'ovulation ne se produise. Aucune différence n'a pu être décelée entre les différents types combinés de contraceptifs oraux, y compris les monophasiques, les triphasiques, ceux qui contenaient du lévonorgestrel et ceux qui contenaient du gestodène. Les variations entre les différents sujets d'un groupe de 28 femmes étaient beaucoup plus sensibles que n'importe quelle variation de dose.

     

Immediate postplacental insertion of the intrauterine device: A review of Chinese and the world's experiences

The postpartum period is an ideal time to begin contraception, as women are more highly motivated to adopt contraception at this time and it is convenient for both patients and service providers. For intrauterine device (IUD) contraception, this period offers other advantages, such as ease of insertion and minimal adverse impacts on breastfeeding. Among early studies, most postpartum insertions were performed anywhere from a few hours to seven days or more after delivery, and retention of the IUD in the uterus was poor. Since the 1970s, immediate postplacental insertion (IPPI), i.e., IUD insertion performed within 10 minutes after placental delivery, has been advocated, and fairly low expulsion rates have been reported. Up to now, IPPI has not been widely accepted in clinics because its expulsion rate still appears to be higher than that of interval insertion. In order to further study IPPI and perfect this contraceptive technique, it is essential to comprehensively review IPPI results and compare the Chinese experience with that of the rest of the world.

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Resumen El período de posparto es el momento ideal para iniciar el uso de anticonceptivos, no sólo porque las mujeres están en ese momento más motivadas a adoptar un método anticonceptivo sino también porque este período es más práctico para las pacientes mismas y para el personal que las atiende. En lo que respecta a la anticoncepción mediante el DIU, este período ofrece otras ventajas, tales como la inserción fácil y un mínimo de consecuencias desfavorables desde el punto de vista del amamantamiento. Entre los primeros estudios realizados, la mayoría de las inserciones durante el posparto se realizaban entre algunas horas y siete días o más después del parto y la retención del DIU en el útero era deficiente. A partir de los años 70 se recomendó la inserción del DIU inmediatamente después de la expulsión de la placenta (IPPI), es decir, en los 10 minutos siguientes, registrándose tasas de expulsión más bien bajas. Hasta ahora, este método no ha sido aceptado ampliamente en las clínicas porque las tasas de expulsión continúan pareciendo más altas que en el caso de la inserción después de un intervalo. A fin de continuar estudiando la IPPI y perfeccionar esta técnica anticonceptiva, es esencial examinar exhaustivamente los resultados de la IPPI y comparar la experiencia de China con la del resto del mundo.

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Resumé La période de post-partum est le moment idéal pour commencer la contraception, non seulement parce que les femmes sont à ce moment plus motivées pour adopter une méthode contraceptive mais aussi parce que cette période est plus pratique pour les patientes elles-mêmes et pour le personnel soignant. En ce qui concerne la contraception par les DIU, cette période offre d'autres avantages, tels que leur facilité d'insertion et un minimum de conséquences défavorables du point de vue de l'allaitement maternal. D'après les premières études réalisées, la plupart des insertions au cours du post-partum étainet pratiquées entre quelques heures et sept jours ou plus après l'accouchement et la rétention du dispositif par l'utérus laissait à désirer. Depuis les années 70, on préconise l'insertion d'un DIU immédiatement après l'expulsion du placenta (IPPI), c'est-à-dire dans les 10 minutes qui suivent, et on a observé des taux d'expulsion bien plus faibles. Jusqu'ici, cette méthode n'a pas été largement acceptée dans les cliniques car le taux d'expulsion semble encore être plus élevé que dans le cas de l'insertion après un intervalle de temps. Il est essentiel, pour la poursuite de l'étude de la méthode IPPI et pour perfectionner cette technique contraceptive, d'en réexaminer en profondeur les résultats et de comparer l'expérience chinoise à celle du reste du monde.

     

Clinical performance of the Copper T200B IUD after reinsertion following life-span expiration

The purpose of this study was to evaluate the first year clinical performance of the TCu200B IUD in a cohort of women who had the IUD re-inserted immediately after a removal for life-span expiration, compared with a group of initial acceptors, and a cohort of women who continued using the device for more than 60 months. The sample consisted of 1066 users, 339 in each of the two first groups and 388 in the third. Life-table analysis was used to calculate continuation and gross discontinuation rates by reason. Statistical significance of the differences between groups was tested by log-rank method. Pregnancy rates were low, both in the group of re-insertions and first insertions, and no pregnancies occurred in the group using the device beyond the fifth year. The expulsion rate and lost-to-follow-up (LFU) rate were significantly lower in the group of women who used the device beyond the fifth year. In addition, this group showed a significantly higher rate of removal for investigator's choice. These results show that there is no reason to recommend the removal and replacement of the TCu200B before the end of the sixth year of use. When a new IUD is to be inserted after removal for life-span expiration, providers should be instructed to insert it immediately after the removal, because this procedure does not pose additional risks, reduces the number of clinic visits, and relieves the women of the use of a temporary method while waiting for the re-insertion.

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Resumen El objetivo del estudio fue evaluar el rendimiento clínico, durante et primer año, del DIU TCu200B en un grupo de mujeres en las que se había reinsertado el DIU inmediatamente después del retiro por expiración de la duración en comparación con un grupo de aceptadoras iniciales, y un grupo de mujeres que continuaron utilizando el dispositivo durante más de 60 meses. La muestra consistió en 1.066 usuarias, 339 en cada uno de los dos grupos y 388 en el tercero. Se utilizó el análisis de tablas de vida para calcular la tasa de continuación y la tasa bruta de abandono por razones. La significación estadística de las diferencias entre los grupos se sometió a prueba con el métodolog-rank. Las tasas de embarazo fueron bajas, tanto en el grupo de reinserciones como de primeras inserciones, y no se registró ningún embarazo en el grupo que utilizaba el dispositivo con posterioridad al quinto año. La tasa de expulsión y LFU fueron significativamente inferiores en el grupo de mujeres que utilizaban el dispositivo con posterioridad al quinto año. Además, este grupo señaló una tasa significativamente superior de retiro por elección del investigador. Estos resultados indican que no hay motivos para recomendar el retiro o reemplazo del TCu200B antes de concluir el sexto año de uso. Cuando se ha de insertar un nuevo DIU después del retiro por expiración de la duración, se debe indicar a los proveedores que lo coloquen inmediatamente después del retiro porque este procedimiento no presenta riesgos adicionales, reduce el número de visitas clínicas y evita a las mujeres el uso de un método transitorio mientras aguardan a la reinserción.

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Resumé Cette étude avait pour objectif d'évaluer les résultats cliniques de la première année d'utilisation du DIU TCu200B dans une cohorte de femmes chez lesquelles le dispositif avait été réinséré immédiatement après le retrait à l'expiration de la durée de vie du précédent, en les comparant aux résultats dans un groupe de femmes l'utilisant pour la première fois et dans une cohorte de femmes ayant continué à utiliser ce DIU pendant plus de 60 mois. L'échantillon comprenait 1.066 utilisatrices, 339 dans chacun des deux premiers groupes, et 388 dans le troisième. Les analyses par les tables de survie ont servi à calculer les taux de poursuite et les taux bruts d'abandon en fonction des motifs. La signification des différences entre les groupes a été testée par les méthodes statistiques de rang. Les taux de grossesse ont été faibles, dans le groupe des réinsertions comme dans celui des premières insertions, et aucune grossesse n'est survenue dans le groupe ayant porté le dispositif au-delà de la cinquième année. On a constaté des taux d'expulsion et d'abandon du suivi significativement moins élevés chez les femmes ayant porté ce dispositif au-delà de la cinquième année. En outre, ce groupe a révélé un taux significativement plus fort de retraits à des fins d'investigation. Ces résultats montrent qu'il n'y a aucune raison de recommander le retrait ou le remplacement du DIU TCu200B avant la fin de la sixième année d'utilisation. Lorsqu'un nouveau dispositif doit être inséré à l'expiration de la durée de vie du précédent, il faut prescrire aux opérateurs de le faire immédiatement après le retrait, car cette pratique n'entraîne aucun risque supplémentaire, réduit le nombre des visites à la clinique et évite à la femme d'avoir recours à une méthode provisoire en attendant l'insertion d'un nouveau dispositif.

     

Low-dose progestogen contraception and the nursing mother

Breast feeding, though an important and efficient contraceptive method, suffers from one major limitation: the contraceptive protection it offers the nursing mother ends abruptly without giving any physical indication of the return of fertility. Barrier methods and progesterone-only hormonal contraceptives, either in the oral, implant or injectable form, appear to be the primary contraceptive alternative for the nursing mother today. They neither adversely affect lactation, nor does the minute quantity of progesterone (NET or LNG) transferred to the infant affect its growth and physical well-being. Puerperal insertion of IUD carries an inherent risk of pelvic inflammatory disease, high expulsion rates and menorrhagia, once menses resume. Combination contraceptives affect both the quality and quantity of breastmilk; hence they are not recommended. Sterilization is a permanent method and therefore useful only when the family has been completed.

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Resumen Si bien el amanantamiento es un método anticonceptivo importante y eficiente, tiene una gran limitación, es decir, que la protección anticonceptiva que ofrece a la madre lactante cesa abruptamente sin dar ninguna indicación fisica del retorno de la fecundidad. Los métodos de barrera y los tipos de anticonceptivos hormonales con progesterona solamente, ya sea en forma oral, de implante o inyectable, parecen ser la alternativa anticonceptiva primaria para la madre lactante hoy en dia. Ninguno de los dos afecta adversamente la lactancia y la cantidad muy pequeña de progesterona (NET o LNG) transferida al bebé no afecta su crecimiento ni bienestar fisico. La colocación puerperal del D.I.U. presenta un riesgo inherente de enfermedad pélvica inflamatoria, altas tasas de expulsión y menorragia al reanudarse la menstruación. Los anticonceptivos combinados afectan tanto la calidad como la cantidad de leche materna y, por consiguiente, no son recomendados. La esterilización es un método terminal y por este motivo es útil sólo cuando la familia ha quedado completa.

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Resumé Bien que méthode contraceptive importante et efficace, l'allaitement est sérieusement restrictif en ce sens que la protection contraceptive qu'il offre à la mère cesse soudainement sans donner aucun signe physique du retour à la fécondité. Il semble que, de nos jours, les méthodes de barrières et les types de contraceptifs hormonaux à la seule progestérone, qu'ils soient sous forme de pilules, d'implants ou d'injections, soient les solutions les plus adaptées dans le cas d'allaitement maternel, puisque ni les unes ni les autres de ces méthodes n'ont d'effets indésirables sur la lactation et que l'infime quantité de progestérone (NET ou LNG) transmise à l'enfant ne compromet nullement la croissance et le bien-être du nouveau-né. L'insertion d'un DIU en période puerpérale comporte en soi un risque de maladie pelvienne inflammatoire, des taux d'expulsion élevés, et des ménorragies lorsque reprennent les menstruations. Les contraceptifs combinés modifient tant la qualité que la quantité de lait chez la mère et sont donc déconseillés. La stérilisation est une méthode terminale et, de ce fait, n'est utile que si la famille est au complet.

     

Sexual behavior of natural family planning users in Germany and its changes over time

For 10 years, a prospective study has been taking place in Germany to examine the use of natural family planning (NFP). As natural methods are behavioral methods, use-effectiveness, acceptability and continuation rates are very much influenced by patterns of sexual behavior. Therefore we performed an analysis of the sexual behavior of NFP users. Out of the data base of 1211 clients and 21 591 cycles we could identify a group of 300 women, all NFP beginners, with 5900 contraceptive cycles, who contributed at least 12 cycles with reliable recording of their sexual activity. Different groups were analyzed with methods of analysis of variance and regression models to find out significant differences in their sexual behavior with respect to sociodemographic structure and time of use. Nearly half of all the women systematically combine the fertility awareness, part of NFP with other family planning methods. They use barriers in more than 60% of their cycles. The other half never or only in about 7% of their cycles use additional barrier methods. The latter show a clear decrease in barrier use in the course of time, whereas the frequent barrier users constantly combine the advantages of two family planning methods. Regarding the frequency of intercourse they are the sexually more active ones and show distinct sociodemographic characteristics. We could confirm the existence of three groups of NFP users, which differ significantly in their use of NFP as a family planning method. Despite these differences the low pregnancy rates indicate the conscious and risk-related sexual behavior of the group members.

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Resumen Desde hace 10 años se realiza en Alemania un estudio prospectivo con el objeto de examinar el uso de la planificación familiar natural (PFN). Dado que los métodos naturales son métodos de conducta, las tasas de eficacia-uso, aceptabilidad y continuación se ven muy influidas por las modalidades de la conducta sexual. En consecuencia, efectuamos un análisis de la conducta sexual entre usuarias de PFN, asimismo porque frecuentemente era un tema tabú o había sido idealizado. Con nuestra base de datos de 1.211 clientas y 21.591 ciclos, pudimos identificar un grupo de 300 mujeres, todas recién iniciadas en la práctica de la PFN, con 5.900 ciclos anticonceptivos, que contribuyeron al menos 12 ciclos con un registro fiable de su actividad sexual. Se analizaron diferentes grupos con métodos de análisis de modelos de varianza y regresión a fin de determinar diferencias significativas en su conducta sexual con respecto a la estructura sociodemográfica y tiempo de uso. Casi la mitad de todas las mujeres combinan sistemáticamente el elemento de percepción de la fertilidad de la PFM con otros métodos de planificación familiar. Utilizan métodos de barrera en más del 60% de sus ciclos. La mitad restante de las mujeres no usan barreras adicionales o lo hacen sólo en aproximadamente el 7% de sus ciclos. Estas últimas señalan una clara reducción en el uso de métodos de barrera en el curso del tiempo, mientras que las usuarias frecuentes de estos métodos combinan constantemente las ventajas de los dos métodos de planificación familiar. Con respecto a la frecuencia de las relaciones sexuales, son las más activas sexualmente y señalan características socioeconómicas distintivas. Pudimos confirmar la existencia de tres grupos de usuarias de PFN, que difieren significativamente en su uso de la PFN como método de planificación familiar. A pesar de estas diferencias, las bajas tasas de embarazo indican la conducta sexual consciente y relacionada con el riesgo observada en los miembros de los grupos.

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Resumé Une étude prospective en cours depuis 10 ans en Allemagne examine le recours au planning familial naturel (PFN). Les méthodes naturelles étant liées au comportement, les taux d'efficacité, d'acceptabilité et de poursuite sont très influencés par les régularités observées dans les types de comportement sexuel. Nous avons donc procédé à une analyse du comportement sexuel chez les sujets qui ont recours au PFN, et aussi parce que, par le passé, ces méthodes étaient souvent interdites ou idéalisées. Dans notre base de données portant sur 1.211 sujets et 21.591 cycles, nous avons pu identifier un groupe de 300 femmes, toutes débutantes du PFN, correspondant à 5.900 cycles de contraception. Celles-ci ont fourni des renseignements fiables sur leur activité sexuelle concernant au moins 12 cycles. Différents groupes ont fait l'objet d'analyses de variance et de modèles de régression en vue de cerner des différences significatives dans leur comportement sexuel par rapport aux conditions socio-démographiques et à la durée d'utilisation. Près de la moitié des femmes associent systématiquement l'élément connaissance de la période de fécondite de la méthode de PFN à d'autres méthodes de planning familial. Elles ont recours à des barrières pendant plus de 60% de leurs cycles. Quant à l'autre moitié, elles n'utilisent jamais d'autres barrières, ou pendant 7% de leurs cycles seulement. Avec le temps, ces dernières utilisent de moins en moins les barrières, alors que les femmes du premier groupe associent constamment les avantages de deux méthodes de planning familial En ce qui concerne la fréquence des rapports sexuels, ces dernières sont les plus actives et présentent des caractéristiques socio-économiques bien distinctes. Il a été possible de confirmer l'existence de trois groupes ayant recours au PFN, de manières très différentes les unes des autres. Malgré ces différences, les faibles pourcentages de grossesses montrent que les membres de ce groupe sont conscients des risques liés au comportement sexuel.

     

Effects of norgestimate (0.250 mg) in combination with ethinyl estradiol (0.035 mg) on cervical mucus

The antifertility effect of norgestimate (Ng), 0.250 mg, in combination with ethinyl estradiol (EE), 0.035 mg, on cervical mucus was investigated. The study was conducted over two consecutive cycles: a control cycle followed by a study cycle during which medication was given. Basal body temperature, cervical mucus and karyopyknotic index of vaginal cells were evaluated during both cycles. Disappearance of cyclicity of these parameters in the study cycle as well as monophasic basal body temperature were suggestive of inhibition of ovulation caused by the combination pill. Deterioration of sperm penetration may be reflective of anovulation and a direct antifertility effect of Ng on cervical mucus.

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Resumen Se estudió el efecto anticonceptivo de norgestimate (Ng) 0,250 mg en combinación con etinilestradiol (EE) 0,035 mg en el moco cervical. Se estudiaron dos ciclos consecutivos: un ciclo de control seguido por un ciclo durante el cual se administró la medicación. La temperature corporal basal, el moco cervical y el índice cariopicnótico de las células vaginales fueron evaluados durante ambos ciclos. La desaparición de la ciclicidad de dichos parámetros así como la temperatura corporal basal monofásica, fueron sugestivos de inhibición de la ovulación causada por la tableta combinada. El deterioro en la penetración de los espermatozoides puede ser reflejo de la anovulación y de un efecto antifertilidad directo de Ng en el moco cervical.

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Résumé L'effet stérilisant du norgestimate (Ng) en doses de 0,250 mg associé à 0,035 mg d'éthinylestradiol (EE) sur le mucus cervical a fait l'objet d'études, réalisées en deux cycles consécutifs, dont un cycle de contrôle suivi d'un cycle d'étude durant lequel le médicament a été administré. Pendant ces deux cycles, on a évalué la température basale du corps, le mucus cervical et l'indice caryopycnotique des cellules vaginales. La disparation de la nature cyclique de ces paramètres durant le cycle d'étude et la température basale monophasique du corps ont semblé indiquer que la pilule mixte avait inhibé l'ovulation. La détérioriation de la pénétration du sperme pourrait également constituer une répercussion de l'anovulation, et un effet stérilisant direct du Ng sur le mucus cervical.

     

The effect of low-dose oral contraceptives and Norplant on blood pressure and body weight of Nigerian women

Blood pressure (BP) and body weight were assessed at entry, 6 months and 12 months of use in a prospective study of 117 and 76 women using low-dose oral contraceptives (LD-OCs) and Norplant^R, respectively. The results showed that mean systolic BP (mmHg), diastolic BP (mmHg) and weight (kg) for LD-OCs and Norplant at entry, 6 months and 12 months, respectively, were not significantly different. During the one year of use, the study found that moderate increase in BP occurred at the same frequency as reduced BP, and that observed variation in BP was within a narrower range in Norplant users compared with LD-OC users.

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Resumen En un estudio prospectivo de 117 y 76 mujeres que utilizaban respectivamente un anticonceptivo oral de dosis baja (AO-DB) y el implante Norplant^R, se tomaron al principio la presión sanguínea y el peso corporal. Los resultados indicaron que la presión sistólica media (mmHg), la presión diastólica (mmHg) y el peso (kg) en las usuarias de AO-DB y del Norplant al principio, a los 6 meses y a los 12 meses no eran significativamente diferentes. El estudio demostró asimismo que, durante el primer año de uso, se producía un leve aumento de la presión sanguínea con la misma frecuencia que una disminución de la misma, y se observó que la variación de la presión sanguínea quedaba dentro de una gama más estrecha entre las usuarias de Norplant que entre las que utilizaban anticonceptivos AO-DB.

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Resumé Lors d'une étude propective de 117 et 76 femmes qui utilisaient respectivement un contraceptif oral à faible dosage (CO-FD) et l'implant Norplant^R, on a enregistré au début la pression sanguine et le poids corporel. Les résultats ont montré que la pression systolique moyenne (mmHg), la pression diastolique (mmHg) et le poids chez les utilisatrices de CO-FD et du Norplant au début, à 6 mois et à 12 mois n'étaient pas significativement différents. L'étude a en outre montré que, durant la première année d'utilisation, une légère élévation de la pression sanguine se produisait à la même fréquence qu'une baisse de cette pression, et on a observé que la variation de la pression sanguine restait dans une gamme plus étroite chez les utilisatrices du Norplant que chez celles qui faisaient appel aux contraceptifs CO-FD.

     

Evaluation of hemostatic function following Norplant-2 rods removal

Women using the Norplant-2^R rod system in Singapore have been shown to have a change in their hemostatic function. There is a decrease in vitamin K dependent factors II, VII and a tendency toward lowered fibrinolytic activity after use of Norplant-2 rods. There was also an increase in platelet number and accelerated platelet aggregation. These changes are similar to those seen with the Norplant six-capsule system and it would appear that both systems do not activate the coagulation system or enhance a state of hypercoagulation.On removal of the Norplant-2 rods at the end of 5 years, the significant changes seen in hemoglobin function observed with Norplant-2 rod use remained.

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Resumen Se comprobó que las mujeres que utilizaban el sistema de bastoncillos Norplant-2 en Singapur registraban un cambio en la función hemostática. Se observa una disminución de los factores II y VII dependientes de la vitamina K y una tendencia a una menor actividad fibrinolítica después de utilizarse bastoncillos Norplant-2. También se observó un aumento del número de plaquetas y aglomeración acelerada de plaquetas. Estos cambios son similares a los observados con el sistema Norplant de seis cápsulas y, al parecer, ninguno de los dos sistemas activa el sistema de coagulación o aumenta un estado de hipercoagulación.Al retirarse los bastoncillos Norplant-2 al cabo de 5 años, continuaron los cambios significativos registrados en la función de la hemoglobina observados con el uso de bastoncillos Norplant-2

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Resumé Il a été possible de démontrer, lors d'une étude menée à Singapour, que la fonction hémostatique chez les femmes utilisant la méthode des bâtonnets de Norplant-2 était modifiée. On a constaté une diminution des facteurs II et VII qui dépendent de la vitamine K et une tendance à la baisse de l'activité fibrinolytique après l'utilisation des bâtonnets de Norplant-2. Par contre, le nombre des plaquettes avait augmenté et leur aggrégation était accélérée. Ces changements sont semblables à ceux que l'on a constatés avec la méthode Norplant à six capsules et il semblerait que cez deux méthodes n'aient pour effet ni d'activer le mécanisme de coagulation ni de provoquer un état d'hypercoagulation.Après le retrait des bâtonnets de Norplant-2 au terme de 5 années, les changements significatifs dans la fonction de l'hémoglobine observés durant la période d'utilisation persistaient.

     

The oral pill in the Indonesian Population/Family Planning Program

The oral pill is the most extensively used contraceptive in Indonesia. Of new users, 64% use the pill, 20% IUDs, 8% injectables, 6% condoms and 2% voluntary sterilization. Since the continuation rate of pill use is low as compared to the other non-permanent methods, i.e. the IUD and the injectables, special steps must be taken in order to reach the goal of the program, i.e. the reduction of the crude birth rate (CBR) to 22/1000 by the year 1990. These special steps involve selecting the best pill for Indonesian women, and determining the best contraceptive combination for each region and for new pill acceptors. The role of the oral pill in the program is also discussed.

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Resumen La pastilla es el anticonceptivo más extonsamente usado en Indonesia. De los usuarios nuevos, 64% prefieren la pastilla, 20% los dispositivos intrauterinos, 8% los inyectables, 6% el condon y 2% la esterilizacion voluntaria. Puesto que la continuidad de los que usan la pastilla es baja si se la compara con la de los otros métodos no permanentes, por ejemplo los DIU y los inyectables, se deberán tomar medidas especiales con el objeto de cumplir con el propósito del programa, es decir, la disminución de la tasa bruta de nacimientos a 22/1000 para el año 1990. Estas medidas especiales implican seleccionar la mejor pastilla para la mujer indonesa y determinar la mejor combinación de anticonceptivos para cada región y para las nuevas aceptantes. También se discute el papel de la pastilla en el programa.

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Resumé Les contraceptifs oraux constituent la principale méthode contraceptive utilisée en Indonésie. Parmi les femmes qui adoptent pour la première fois une méthode contraceptive, 64% utilisent la pilule, 20% le stérilet, 8% les produits injectables, 6% les préservatifs et 2% recourent à la stérilisation volontaire. Etant donné que le taux d'abandon de la pilule est plus élevé que celui des autres méthodes non définitives, est-à-dire le stérilet et les produits injectables, il faut adopter des mesures spécifiques si l'on veut atteindre l'objectif poursuivi, qui est de réduire le taux brut de natalité à 22/1000 en 1990. Ces mesures comportent notamment le choix de la pilule la mieux adaptée aux femmes Indonésiennes et la détermination de la combinaison contraceptive la mieux adaptée à chaque région et aux femmes n'ayant éncore jamais pris la pilule. On discute également la place des contraceptifs oraux dans ce programme.

     

Contraceptive choices — turning back the clock

Contraceptive choices are being reduced rather than being expanded in many parts of the world, particularly in Western countries. Although this paper presents an Australian perspective, the concerns are shared by family planners in other countries. The reasons for this are multiple and complex and often interrelated but ultimately depend on commercial considerations.The community expectation is that an ideal contraceptive can and does exist, but the media sensationalization of contraceptive problems has given many contraceptive methods a poor image.Contraceptive availability is also affected by liability issues, which have increased the cost of product liability insurance, and medical liability insurance of health professionals, increasing both the cost of contraceptives to the individual and the availability of services such as IUD insertions and sterilization, as practitioners withdraw their services, due to cost of insurance.The cost of marketing a new contraceptive from the time the idea is first developed until it is approved for marketing also deters manufacturers from developing new contraceptives. Delays in drug evaluation procedures in many countries deters companies with already well established contraceptives from marketing them in such countries.The effect of political stands by radical feminists or consumer groups also effect both the image and the availability of contraceptives, as can be seen with the saga of Depo-Provera, RU486 and intrauterine devices. Similarly, the moral perceptions of anti-abortion groups and health care providers is also a threat to fertility control services.Possible solutions to some of these problems are offered in the paper.

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Resumen La elección de anticonceptivos se está reduciendo, en lugar de aumentar, en muchas partes del mundo, especialmente en los países occidentales. Si bien esta monografía presenta la perspectiva australiana, las preocupaciones son compartidas por los encargados de la planificación familiar en otros países, por motivos múltiples y complejos, frecuentemente interrelacionados pero que dependen, en última instancia, de consideraciones comerciales.La comunidad tiene la expectativa de que debe haber y existe un anticonceptivo ideal, pero el sensacionalismo con que los medios de difusión informan sobre los problemas de la anticoncepción ha perjudicado la reputación de un gran número de métodos anticonceptivos.La disponibilidad de anticonceptivos se ve igualmente afectada por cuestiones de responsabilidad, que han aumentado el costo del seguro de los productos, del seguro médico de los profesionales de la salud, incrementando tanto el costo de los anticonceptivos para el individuo como el de la disponibilidad de servicios, entre ellos los necesarios para la colocación de DIU y la esterilización, al retirar los médicos sus servicios debido al costo del seguro.El costo de la comercialización de un nuevo anticonceptivo, desde el momento en que se formula la idea hasta el momento en que es aprobado para la comercialización, también disuade a los fabricantes de desarrollar nuevos anticonceptivos. Las demoras en los procedimientos de evaluación de medicamentos en muchos países disuade a las compañías que ya producen anticonceptivos bien conocidos de comercializarlos en tales países.El efecto de las actitudes políticas de grupos radicales feministas o de grupos de consumidores también afecta tanto la imagen como la disponibilidad de anticonceptivos, como sucedió en el caso de las reacciones al Depo-Provera, al RU486 y a los dispositivos intrauterinos. Del mismo modo, las percepciones de orden moral de los grupos opuestos al aborto y de los servicios de atención médica constituyen asimismo una amenaza a los servicios de control de la fecundidad.La presente monografía ofrece posibles soluciones a algunos de estos problemas.

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Resumé Dans de nombreuses parties du monde, notamment dans les pays occidentaux, le choix des contraceptifs se rétrécit plutôt qu'il n'augmente. Bien que cet exposé présente la perspective australienne, les préoccupations sont partagées par les responsables du planning familial dans d'autres pays, pour des raisons multiples et complexes et souvent liées les unes aux autres mais dépendant, en dernier ressort, de considérations commerciales.La communauté en général tient pour acquis qu'il doit y avoir et qu'il existe un contraceptif idéal, mais la manière sensationnelle dont les médias ont rapporté les problèmes de la contraception a nui à la réputation d'un grand nombre de méthodes contraceptives.La disponibilité des contraceptifs est également liée à des questions de responsabilité, qui ont augmenté le coût de l'assurance des produits, de l'assurance médicale des professionnels de la santé, augmentant du même coup le prix des contraceptifs pour l'individu et celui de la mise à disposition de services tels que ceux qui interviennent pour l'insertion des DIU et la sterilisation, les praticiens abandonnant ces services en raison des frais d'assurance.Le coût de la commercialisation d'un nouveau contraceptif, depuis le moment où l'idée est formulée jusqu'au moment où il est approuvé à des fins commerciales n'incite pas non plus les fabricants à mettre au point de nouveaux contraceptifs. La longueur des procédures d'évaluation des médicaments dans de nombreux pays empêche les sociétés qui produisent déjà des contraceptifs bien connus de les commercialiser dans ces pays.L'effet des attitudes politiques affichées par des groupes radicaux féministes ou des groupes de consommateurs se répercute aussi à la fois sur l'image et sur la disponibilité des contraceptifs, comme en ont témoigné les réactions au Depo-Provera, au RU486 et au dispositif intra-utérin. De même, les perceptions d'ordre moral des groupes opposés à l'avortement et des services de soins médicaux constituent une menace à l'encontre des services de régulation de la fécondité.Le présent exposé offre des solutions possibles à certains de ces problèmes.

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This paper is based on a presentation given at the Seventh International Meeting of the Society for the Advancement of Contraception, which was held in Singapore on 4–11 November, 1990.