互叶醉鱼草中的环烯醚萜甙

从互叶醉鱼草地上部分分出３个环烯醚萜甙粉化合物。经化学和光谱方法测定结构为６－Ｏｃｉｎｎａｍｏｙｌｃａｔａｌｐｏｌ（Ｉ），ｓｐｅｃｉｏｓｉｄｅ（Ⅱ）和６－Ｏ－ｃｉｓ－ｐ－ｃｏｕｍａｒｏｙｌｃａｔａｌｐｏｌ（Ⅲ）。其中化合物Ⅲ为首次从自然界发现。     

玄参中环烯醚萜甙和苯丙素甙对LTB4产生及血小板聚集的影响

目的：探讨玄参化学成分和药理活性关系。方法：应用大孔树脂、葡聚糖凝胶和正、反相硅胶等层析方法,摸索多种溶剂系统对玄参中含量高的水溶性成分进行分离,应用化学和光谱方法鉴定结构。观察分离得到的主要单体成分对大鼠腹腔中性白细胞中花生四烯酸(AA)代谢产物白三烯B4(LTB4)的影响,及对阈剂量的二磷酸腺苷,AA和20nmol/LPAF诱导的血小板聚集的抑制作用。结果：共分得11种玄参水溶性成分,发现它们属于环烯醚萜甙和苯丙素甙类型。药理实验中苯丙素甙XS-8,XS-10在0.5mmol/L时对LTB4产生较强抑制作用;环烯醚萜甙XS-6,XS-7在相同条件下作用较弱。苯丙素甙和环烯醚萜甙在0.5mmol/L时,对体外诱导的血小板聚集都有不同程度的作用,但苯丙素甙的作用强于环烯醚萜甙。结论：玄参中的苯丙素甙和环烯醚萜甙成分与玄参的抗炎和抗血小板聚集作用有关。     

枫香树皮中的环烯醚萜成分

枫香树皮为金楼梅科植物枫香LiqUidGthborformosansHance的树皮，味辛，性平，用于治疗泄泻、痢疾、大风癞疮等症[1]，其化学成分仅报道含鞣质。作者对其中的环烯醚萜甙进行了研究，从中分离并鉴定了4个环烯醚萜甙，即水晶兰甙（monotropein，I），水晶兰甙甲酯（mo－notropein     

对马鞭草中环烯醚萜苷类生物合成路径的探讨

目的：探讨马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成路径。方法：分析马鞭草中环烯醚萜苷类化合物结构并与其生物合成路径对照。结果：新化合物3，4－二氢马鞭草苷的结构不符合这一生物合成路径。结论：马鞭草中环烯醚萜苷类的生物合成可能存在其它路径。     

天然环烯醚萜类化合物的生物活性

综述了天然环烯醚萜类化合物的生物活性.     

素馨属植物中环烯醚萜类化学成分及生物活性

木樨科素馨属植物在中国民间有广泛的药用基础,其化学成分多样,已分离到挥发油、萜类、黄酮和环烯醚萜类成分.主要介绍了其中的环烯醚萜类成分以及该属植物的抗心律失常、抗炎、解痉等生物活性.     

云南兔耳草中环烯醚萜苷类成分的研究Ⅲ

目的 对云南兔耳草的化学成分进行研究.方法 用硅胶柱色谱和HPLC对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定.结果 分离鉴定了4个环烯醚萜苷类成分:6-O-α-L-(4“-O-E-cinnamoyl)rhamnopyranosylcatalpol(Ⅰ),6-O-α-L-(2“-O-E-p-methoxycinnamoyl)rhamnopyranosycatalpol(Ⅱ),6-O-α-L-(4“-O-E-feruloyl)rhamnopyranosylcatalpol(Ⅲ),gmelinoside L(Ⅳ).结论 以上4个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

忍冬藤中环烯醚萜苷成分含量测定及制备方法

目的分析忍冬藤中马钱子苷及当药苷含量,研究环烯醚萜苷类成分的制备方法。方法建立马钱子苷及当药苷含量HPLC测定方法,分析不同产地及采收时间药材中两种成分的含量差异,比较溶剂法及大孔树脂法两种方法富集环烯醚萜苷类成分。结果 HPLC法测定含量方法准确,马钱子苷和当药苷的平均回收率分别为100.6%、99.8%,含量分别为1.5%、2.6%;且从秋季到冬季有逐渐减少的趋势;不同产地间含量有差别,以湖南、湖北两地较高;大孔树脂法富集环烯醚萜苷类成分,马钱子苷和当药苷的转移率分别为47.23%和62.35%,纯度分别为8.88%和17.72%,较溶剂萃取法好。结论不同产地及采收时间的忍冬藤中两种环烯醚萜苷类成分有一定差异,并以秋季采收最佳;大孔树脂法富集忍冬藤中环烯醚萜苷类较好。     

白花蛇舌草中环烯醚萜类成分的药理活性及其稳定性研究进展

为了对白花蛇舌草的进一步研究、开发和利用奠定基础,将近年来白花蛇舌草中环烯醚萜类化合物的药理作用及其稳定性相关文献进行调研和归纳总结。作为传统中药材之一,白花蛇舌草中富含环烯醚萜类成分。该类成分具有抗炎、抗纤维化、肝保护等多种药理作用。环烯醚萜具有半缩醛结构导致其稳定性较差,药理活性降低或发生变化。通过近年来白花蛇舌草中环烯醚萜类化合物的药理作用及其稳定性进行综述,为其进一步研究、开发和利用奠定基础。     

麻花秦艽非环烯醚萜成分的研究

目的 对龙胆属麻花秦艽Gentiana straminea的非环烯醚萜成分进行研究。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离和纯化,根据化合物的光谱学数据和理化方法鉴定其结构。结果 从麻花秦艽70%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定其结构为(-)-syringaresinol-4,4′-bis-β-O-D-glucopyranoside (1)、gentiaphyllide-D (2)、红白金花内酯(3)、大叶苷D(4)、gentiaphyllide-E(5)、栎瘿酸(6)、乌苏醇(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)、龙胆三糖(10)、β-葡萄糖(11)和α-葡萄糖(12)。结论 化合物1～6和10系首次从该植物中分离得到。     

生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分纯化工艺研究

目的优选生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分的纯化工艺参数。方法以梓醇含量为评价指标,采用大孔树脂纯化方法,确定总环烯醚萜苷的纯化工艺条件。结果生地黄水提液中总环烯醚萜苷最佳分离纯化工艺为：选用H103型大孔树脂,以1 BV/h速度上样,用3 BV的去离子水水洗除杂,然后用5 BV的30%的乙醇以1.5 BV/h的速度洗脱,纯化后梓醇含量为8.31%,较纯化前提高4.7倍。结论该纯化工艺条件稳定、合理、可行,可作为生地黄水提液中环烯醚萜苷类成分的纯化方法。     

中药环烯醚萜类化合物研究进展

环烯醚萜类化合物是植物中存在的一大类化合物,具有多种药理活性,是许多中药的主要有效成分。对环烯醚萜类化合物的结构、分布、药理活性及提取、分离、定量测定方法等方面进行了综述,以期为环烯醚萜类化合物的进一步研究开发提供参考。     

玄参中一个新的环烯醚萜糖苷化合物△

从玄参Ｓｃｒｏｐｈｕｌａｒｉａ ｎｉｎｇｐｏｃｅｎｓｉｓ根的乙醇提取物中分得１３个化合物，要理化性质和光谱分析，分别鉴定为，β－谷甾醇（１）、肉桂酸（Ⅱ）、β－谷甾醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（Ⅲ）、ｎｉｎｇｐｏｇｅｎｉｎ（Ⅳ）、６＇－Ｏ－乙酰哈巴苷（Ⅴ）、哈蔬苷（Ⅵ）、毛蕊花苷（Ⅷ）、安格洛苷Ｃ（Ⅸ）、爪钩草苷（Ｘ）、葡萄糖（Ⅸ）、果糖（Ⅻ）和蔗糖（Ⅻ）。其中Ⅴ为新化合物，Ⅵ、为首次从玄参     

中药糙苏中的环烯醚萜类化合物

目的研究糙苏叶中的化学成分。方法采用柱层析对糙苏叶中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果分离并鉴定出10个环烯醚萜类化合物,它们分别为:(1S*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(1),(1R*,3R*,4S*,5S*,6R*,7R*,8S*,9S*)-3,8-epoxy-1-hydroxy-4-methoxycarbonyl-10-methyl-6,7-acetonide-cis-2-oxabicyclo[4.3.0]nonane(2),8-acetylshanzhigenin methyl ester(3),8-acetyl-1-epishanzhigenin methyl ester(4),shanzhigenin methyl ester(5),1-epishanzhigenin methyl ester(6),1β-hydroxy-dihydrocornin aglycone(7),1α-hydroxy-dihydrocornin aglycone(8),独一味素A(9),独一味素B(10)。结论从糙苏叶中分离得到的10个化合物中,化合物1、2、7和8为首次从该属植物中分离得到。     

超声提取素馨花总环烯醚萜苷的单因素实验研究

素馨花药材又名耶悉茗花,为木犀科茉莉属植物素馨花(Jasminum officinale L.var.grandiflorum)的干燥花蕾具有疏肝解郁、行气止痛之功效,在我国民间用于治疗消化不良、十二指肠球部溃疡及慢性肝炎、肝硬化等症[1]。素馨花主要化学成分为环烯醚萜苷类、黄酮类和三萜皂苷类化合物[2-3],其中环烯醚萜苷类化合物主要为橄榄苦苷,且具有抗     

RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷

目的 建立RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷单体量的方法。方法 采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：0～11 min乙腈-水(11∶89),11~35 min乙腈-水(11∶89~15∶85)。体积流量：1.0 mL/min,检测波长：235 nm。结果 山栀苷甲酯在5.0～100 μg/mL线性关系良好,加样回收率为103.1%,RSD为2.0%。螃蟹甲苷Ⅱ(phloyosideⅡ)在1.0～50 μg/mL线性关系良好,加样回收率为97.2%,RSD为1.3%。番木鳖苷甲酯在1.0～50 μg/mL线性关系良好,加样回收率为101.3%,RSD为1.5%。8-O-乙酰山栀苷甲酯在5.0～100 μg/mL线性关系良好,加样回收率为102.8%,RSD为1.2%。10批不同产地独一味药材中山栀苷甲酯量为0.3%～1.41%,螃蟹甲苷Ⅱ量为0.0%～0.45%,番木鳖苷甲酯量为0.02%～2.3%,8-O-乙酰山栀子苷甲酯量为1.05%～2.95%。结论 实验建立的环烯醚萜苷测定方法准确可靠,适于独一味药材中环烯醚萜苷类量的测定。不同产地独一味药材中环烯醚萜苷量存在较大差异。