红前期疟疾疫苗研究进展

疟疾红前期是指疟原虫子孢子入侵宿主并进入宿主的肝细胞,行裂体增殖而成为裂殖体的阶段,针对该期的疟疾疫苗是控制疟疾传播的有效手段.目前红前期疫苗研究,主要集中在亚单位和全虫疫苗.亚单位疫苗安全、易于制造,但保护作用有限;全虫疫苗可诱导完全的消除性免疫,但其生产和安全性尚面临诸多困难.该文就当前几个重要的红前期亚单位和全虫疫苗进展作一概述.     

对一种鼠疟原虫的配子和无性的红内期的免疫作用

过去对疟疾的虫苗研究主要集中在子孢子或红内期无性疟原虫。曾用配子虫苗对预防鸟类疟原虫的传播产生了有效的免疫力,但对无性的红内期则很少或无作用。最近已     

疟疾疫苗进入Ⅲ期试验

联合国发展规划、世界银行和世界卫生组织最近宣布,由哥伦比亚科学家ManuelPatarroyo研制的称为SPf66的疫苗,在疟疾蔓延的非洲地区刚通过了一次新的人体试     

疟疾红内期疫苗

疟疾依然是严重危害人类健康的媒介传染病,其病原体是一种单细胞的原虫一疟原虫,以按蚊为传播媒介。寄生于人体的疟原虫有四种。恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、间日疟原虫(Plasmodium vivax)、卵形疟原虫(Plasmodiumovale)和三日疟原虫(Plasmodium malariae),此外还有猴、鼠、鸟和爬行类等动物性疟原虫。当感染有疟原虫的雌性按蚊叮咬人体时,蚊虫唾液腺中的疟原虫子孢子随蚊虫的唾液侵入人体进入肝脏,开始红外期阶段。在肝细胞中行裂体增殖而形成许     

期特异性疟疾疫苗的传播动力学模型

疟疾疫苗规划的群体效应,将取决于疫苗期特异性复杂的相互关系、疫苗的持效期限、是否对自然感染有增强的应答、实施疫苗规划的策略、疫苗接种的比例和先前地方性流行的条件。本文回顾了与研究中的期特异性疫苗相关的免疫力诸问题相结合的疟疾传播模型。讨论了模型的假设和应用的差异,并比较其预测值。疟疾的有关经验已证实阻断传播有困难,因此强调由疫苗规划诱导的新的宿主-寄生虫平衡。虽然作者指出在解释这些模型的结果时应谨慎,但认为在计划和评价疟疾疫苗措施时,定量和理论分析是重要的。     

疟疾疫苗研究概况

目前疟疾仍是严重危害人类健康的热带传染病 ,据WHO近 5年的统计 ,每年平均约有 2 .1亿人发病 ,10 0多万人死于疟疾 ,世界上有 10 0多个国家有疟疾流行 ,这些国家中一半的人口生活在疟区 ,热带非洲国家的人群疟疾发病率均呈上升趋势。而疟原虫抗药性及蚊媒耐药性的产生和迅速扩散 ,给疟疾的控制带来了更大的难度 ,似乎我们已经不可能指望采取单一的措施便能降服一种由生活史复杂、抗原高度变异的疟原虫引起的传染病。疟疾疫苗的研制和运用可为疟疾的综合治理提供有力的武器 ,但对疟原虫免疫机制的肤浅认识及缺乏适当的动物模型 ,使得有效…     

疟疾疫苗研究近况

疟疾免疫血清学研究的进展,为疟疾的流行病学调查、诊断及疫苗制备提供了理论依据,创造了条件。虽然疟原虫体外培养方法迄今尚未建立,阻碍着疟疾疫苗制备的研究,但近几年来人类疟原虫转种于猴类的成功,提供了人疟疫苗新希望。同时抗原分离和提纯技术的进展,也为开展疟疾疫苗制备和免疫实验研究,提供了条件。【疟疾的抗原】许多事实证明红细胞内各期疟原虫是宿主产生免疫的条件。疟原虫     

青蒿琥酯和二盐酸奎宁对恒河猴诺氏疟原虫红内期无性体的疗效比较研究

本文报告以诺氏疟原虫红内期无性体为模型,在恒河猴体内测定青蒿琥酯和二盐酸奎宁静脉给药后的杀虫速度和治愈效果。结果表明,青蒿琥酯的杀虫速度比二盐酸奎宁快,治愈效果优于二盐酸奎宁。     

约氏疟原虫红内期体外培养的研究

约氏疟原虫(Plasmodium yoelii)红内期的体外连续培养尚未取得理想的效果。本研究在Trager等体外培养恶性疟原虫方法的基础上,对培养条件进行改进:将约氏疟原虫放在悬液系统培养仪的小室内,使用磁性搅拌器搅拌成悬液;每天更换培养基并向培养基中添加新的网织红细胞;37℃、5% CO_2培养箱内常规培养。每日取体外培养物尾静脉注射小鼠,第3天检查小鼠体内疟原虫感染情况。结果显示,体外培养的24 h内,约氏疟原虫的原虫率增长至2.200%,呈小幅增长,但随后开始下降。第10天,未发现被感染的红细胞。第1~9天的体外培养物感染的小鼠均呈阳性,且第10天的体外培养物感染小鼠呈阴性。第1天体外培养物感染小鼠的原虫率最高,为54.960%。说明约氏疟原虫红内期的体外培养可以维持9 d,且体外培养的约氏疟原虫具有感染力。     

氯喹在试管内对间日疟原虫红细胞内期无性体发育的影响

本实验的目的主要是:1)研究间日疟原虫红细胞内期无性体在试管中的发育情况;2)观察加入氯喹后对其发育有无抑制作用;3)找出可以作为鉴别原虫正常发育和药物抑制作用的定量指标的原虫形态特征或判断标准;4)得以了解应用这种方法测定间日疟原虫红细胞内期无性体对氯喹的敏感性的可能性。以13例出现间日疟无性体原虫血症者的血液作试验。在诊断并鉴定虫种后,用抗疟药治疗之前,从患者静脉采血。体外试验的方法与Riechmann等介绍的方法相似,即     

恶性疟原虫红内期疫苗研究进展

T淋巴细胞在疟疾免疫中起重要作用,因此在疫苗设计时应注重掺入T细胞表位。活的减毒细菌或病毒载体在携带异源抗原和诱生细胞免疫方面具有重要作用。红内期MSA1,MSA2,RESA和EBA-175抗原等被列为重要疫苗候选抗原,它们的一些保护性表位也已鉴定。SPf.66合成肽疫苗目前受到很大关注,并已进入人体临床试验。本文还展望了红内期疫苗的发展前景。     

人疟原虫红内期的鼠模型

人疟原虫严格的宿主专一性极大地阻碍了疟疾的实验研究。除猩猩之外,两属南美洲的猴,夜猴和松鼠猴可作为“适应”株的感受者,但往往需首先在切脾动物经过一系列的过渡。因这些动物数量有限,价格昂贵,显然降低了其作为模型的使用意义。在试图克服这些障碍的努力中,作者成功地利用了B和T细胞缺陷小鼠(如严重综合免疫缺陷的SCID或先天无胸腺的NIHⅢ小鼠)。     

疟疾疫苗研究的主要进展

疟疾是现今世界上流行较严重的传染病 ,严重威胁着人类的健康。疟疾疫苗对控制全球疟疾的流行起着相当重要的作用。当前 ,针对疟原虫生活史各期疫苗、复合多价疫苗及DNA疫苗的研制将对控制疟疾产生深远的影响。虽然目前有效疫苗的研制面临着较大的困难 ,但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列的测定完成及有效动物模型的建立给疟疾疫苗的研制带来了希望 ,疟疾疫苗终将研制成功。     

间日疟原虫红内期体外培养研究及前景

本世纪初至今,疟原虫红内期体外培养研究经历了几个重要转折和研究发展的历程。本文综述了人间日疟原虫及相关种的研究状况,并对间日疟原虫红内期体外培养中的主要障碍作了讨论。疟原虫红内期体外培养的回顾疟原虫红内期的体外培养始于本世纪初,Ｂａｓｓ等［１］（１９...     

我国恶性疟红内期疫苗研究有可喜进展

据去年底在贵阳召开的全国疟疾专题委员会消息,中国人民解放军第一军医大学在建成28株抗恶性疟原虫(FCC-1/HN)的杂交瘤后,通过体外抑制试验证明其中92D4、93A3、93D4、94C3、94B5和94D1等6株杂交瘤的培养上清液或腹水,对恶     

疟疾疫苗研究的主要进展

疟疾是现今世界上流行较严重的传染病，严重威胁着人类的健康。疟疾疫苗对控制全球疟疾的流行起着相当重要的作用。当前，针对疟原虫生活史各期疫苗、复合多价疫苗及DNA疫苗的研制将对控制疟疾产生深远的影响。虽然目前有效疫苗的研制面临着较大的困难，但恶性疟原虫及冈比亚按蚊全基因序列的测定完成及有效动物模型的建立给疟疾疫苗的研制带来了希望，疟疾疫苗终将研制成功。