脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性荟萃分析

目的评价十年来国内脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法选用万方学术期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库等作为资料源,采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.0软件,对2001年1月—2011年4月正式刊载且符合纳入标准的35篇随机对照试验的文献进行Meta分析。结果脑心通胶囊治疗组与对照组治疗脑梗死总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）;脑心通胶囊治疗组的临床综合疗效明显优于对照组,总有效率RR=1.18,95%CI为[1.14,1.22];心电图疗效明显优于对照组,总有效率RR=1.27,95%CI为[1.20,1.34];治疗后患者的心绞痛发作情况及血脂指标改善程度均明显优于对照组（P〈0.05）。临床疗效的总有效率Meta分析,各研究间的异质性较低（I2=29.0%）,但在心绞痛发作情况及血脂指标评价方面,各研究间的变异较大（I2〉45.0%）。脑心通胶囊治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（Z=1.44,P〉0.10）。结论脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效已具有明显的优势,但仍需开展大样本、多中心的临床研究来进一步观察其长期效应及安全性。     

脑心通胶囊治疗高脂血症92例

目的：探讨脑心通胶囊治疗高脂血症的疗效。方法：脑心通胶囊口服治疗92例高血脂患者,治疗前及治疗8周后分别测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）,并与90例非洛贝特口服组对照。结果：两组治疗后TC均明显下降,与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组治疗后TG明显下降,与治疗前及对照组治疗后比较。均有显著性差异（P〈0．01）。治疗组疗效高于对照组（P〈0．05）。结论：脑心通胶囊治疗高脂血症疗效显著。     

脑心通胶囊治疗后循环缺血眩晕的疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗后循环缺血眩晕的临床疗效。方法将103例后循环缺血眩晕患者随机分为两组,治疗组采用脑心通胶囊治疗,对照组采用氟桂利嗪（西比灵）胶囊治疗。2个月后观察两组患者临床疗效和血液流变学改善情况。结果治疗组总有效率为88.68%,对照组为88.64%,两组疗效相近（P〉0.05）;治疗组治疗后血液流变学指标改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通胶囊可改善后循环缺血眩晕患者的血液流变学指标。     

吞咽治疗仪联合脑心通胶囊治疗脑梗死后吞咽障碍的临床观察

目的 观察吞咽治疗仪联合脑心通胶囊对脑梗死后吞咽障碍的疗效.方法 将58例脑梗死后吞咽障碍的患者随机分为治疗组（30例）和对照组（28例）.对照组给予脑心通和电针治疗,治疗组给予脑心通和吞咽治疗仪治疗,基础治疗两组相同.观察治疗前及治疗后1月吞咽评分、有效率.结果 吞咽评分：治疗组与对照组治疗后吞咽评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;总有效率：治疗组（80.0%）与对照组（78.57%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 吞咽治疗仪联合脑心通胶囊能明显改善脑梗死患者吞咽功能障碍,且操作方便,安全有效.     

步长脑心通胶囊治疗脑梗塞临床疗效观察

目的:观察步长脑心通胶囊治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将244例脑梗塞患者随机分为两组。治疗组131例,在对照组113例西药常规治疗的基础上加服步长脑心通胶囊。结果:治疗组基本治愈率17.55%,总有效率95.42%;对照组基本治愈率7.14%,总有效率69.03%,差异有显著意义(P<0.01),与对照组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:步长脑心通胶囊治疗脑梗塞有较好的疗效。     

脑心通胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的观察脑心通胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法将65例确诊脑梗塞患者随机分为治疗组33例和对照组32例,2组都给予银杏达莫注射液治疗,治疗组在此基础上加服脑心通胶囊治疗,2周为1个疗程,观察临床效果和神经功能缺损(DNS)。结果治疗后2组临床症状均有改善,治疗组治疗效果优于对照组(P 0. 05); 2组神经功能缺损比较有显著性差异(P 0. 05)。结论脑心通胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗塞疗效较好。     

洛伐他汀联合脑心通胶囊治疗高血脂症的临床观察

目的：探讨洛伐他汀联合脑心通胶囊治疗高血脂的临床疗效。方法：将80例高血脂患者随机分成两组。其中治疗组42例,予以洛伐他汀胶囊1次／晚,10mg／次;脑心通胶囊3次／天,2粒／次。对照组38例,单用洛伐他汀胶囊1次／晚。结果：治疗8周后两组患者血脂均明显改善（P〈0．05）,且治疗组与对照组比较疗效更佳（P〈0．05）。结论：洛伐他汀联合脑心通胶囊治疗高血脂效果更佳。     

脑心通胶囊治疗脑梗塞36例疗效观察

目的观察中西药结合治疗脑梗塞的疗效。方法将72例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予西药常规治疗，治疗组加用脑心通胶囊口服，结果治疗组显效率、总有效率均优于对照组。结论：在西药常规治疗基础上加用脑心通胶囊可明显改善脑梗塞病人的临床症状。     

脑心通胶囊治疗脑小血管闭塞性卒中40例

目的：观察脑心通胶囊治疗脑小血管闭塞性卒中的临床疗效。方法：选取脑小血管闭塞性卒中患者80例,按照随机按数字法分为观察组和对照组各40例。对照组给予抗血小板聚集、改善循环、营养神经等治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用脑心通胶囊治疗。结果：观察组总有效率为100.0%,对照组总有效率为82.5%,观察组优于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组神经功能缺损程度评分低于对照组（P〈0.01）;观察组日常生活能力评分、认识能力评分均高于对照组（P均〈0.01）;治疗后观察组Hcy、Fib和MPAR水平均低于对照组（P均〈0.01）。结论：脑心通胶囊治疗脑小血管闭塞性卒中疗效显著,对神经功能和认识能力具有较好的改善作用。     

脑心通胶囊治疗慢性充血性心力衰竭54例临床观察

目的：观察脑心通胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法：将确诊的慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组54例和对照组44例,对照组予以常规强心、利尿、扩管等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊.观察并比较两组的疗效.结果：总有效率治疗组为96.3%,对照组为81.8%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组明显优于对照组.结论：脑心通胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有显著的疗效.     

步长脑心通胶囊治疗腔隙性脑梗塞46例

目的观察中药步长脑心通胶囊对腔隙性脑梗塞的临床疗效。方法将86例病人随机分为治疗组(脑心通组)与对照组(肠溶阿司匹林组),分别于治疗前后对两组病人进行神经功能评定与统计学处理并进行比较。结果治疗组疗效明确(P0.05)。结论中成药步长脑心通胶囊对腔隙性脑梗塞疗效好。     

脑心通胶囊结合常规疗法治疗缺血性脑梗死疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法将109例缺血性脑梗死患者随机分为对照组（54例）和治疗组（55例）;对照组采用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上加用脑心通胶囊,疗程20天。结果治疗组总有效率为87.3%,对照组为68.5%（P〈0.01）;治疗后两组神经功能缺损程度评分均明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,且治疗组的评分较对照组低（P〈0.01）;治疗后治疗组血液流变学指标有不同程度降低（P〈0.05,P〈0.01）,且与对照组比较有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。结论脑心通胶囊治疗缺血性脑梗死的临床疗效确切。     

步长脑心通胶囊治疗脑梗死120例

目的观察步长脑心通胶囊对脑梗死的治疗效果。方法将120例住院脑梗死患者随机分成脑心通治疗组和对照组,分别于治疗前及治疗后1个月、6个月对神经功能缺损及生活自理能力进行评价。结果两组患者治疗后1个月、6个月神经功能缺损及生活自理能力均有明显改善,且脑心通治疗组疗效优于对照组（P〈0.105）。结论步长脑心通胶囊治疗脑梗死疗效可靠。     

脑心通胶囊联合辛伐他汀对脑梗塞血脂的影响

目的:观察脑心通胶囊联合辛伐他汀对脑梗塞血脂的影响。方法:将脑梗死92例随机分为两组,各46例,两组均给予抗凝、抗血小板聚集、维持水电解质平衡、控制血压血糖等常规治疗,对照组加用辛伐他汀口服,治疗组则在对照组的基础上加用脑心通胶囊口服,两组均连续用药4周。治疗前后评估神经功能、改善情况,检测血脂的变化情况,评价其有效性,观察不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为91.3%,对照组73.9%;治疗组血脂改善程度较对照组更为突出;治疗组神经缺损程度评分变化程度较对照组更为明显;治疗组不良反应率为10.9%,明显低于对照组的30.4%。结论:脑心通胶囊联合辛伐他汀利于修复神经缺损,提高神经功能,其机制可能与改善血脂代谢紧密相关,疗效确切。     

步长脑心通治疗缺血性卒中的临床观察

目的观察脑心通治疗缺血性卒中的临床疗效。方法80例缺血性卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服步长脑心通,对照组口服华佗再造丸。结果临床总有效率,治疗组为90％,对照组77．5％,神经功能缺损程度积分治疗后治疗组为（10．36土9．55）,对照组为（16．45&#177;10．34）,较治疗前均显著下降。治疗组与对照组治疗后比较△p〈0．05,有显著性差异。结论脑心通胶囊治疗缺血性卒中临床疗效明显优于华佗再造丸。     

步长脑心通胶囊对急性冠脉综合征的血脂水平以及超敏C反应蛋白的影响

目的：观察步长脑心通胶囊对急性冠脉综合征（ACS）血脂水平及超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法：将120例ACS患者按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合步长脑心通胶囊治疗,观察1个治疗周期后两组主要不良心血管事件（MACE）及血脂、hs-CRP血清水平变化情况。结果：观察组MACE发生率5.00%明显低于对照组18.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血脂及hs-CRP均较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：步长脑心通胶囊可安全、强效纠正ACS患者血脂异常,抑制炎症反应,显著降低MACE发生,检验科为临床诊治ACS的疗效观察提供及时有效的保障。     

脑心通胶囊联合吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压56例

目的观察脑心通胶囊联合吲达帕胺治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法将88例单纯收缩期高血压的门诊病人随机分为观察组（56例）与对照组（3 2例）。两组病人均口服吲达帕胺,观察组加服脑心通胶囊,比较两组病人的临床疗效。结果观察组降压疗效总有效率为96.43%,优于对照组的71.88%（P〈0.05）,观察组治疗后全血比黏度、血浆比黏度较治疗前和对照组治疗后比较均有明显改善（P〈0.05）。结论脑心通胶囊联合吲达帕胺可提高老年单纯收缩斯高血压的临床疗效,有效改善血液流变学指标,且不良反应少,是治疗老年单纯收缩期高血压安全而有效的药物。     

脑心通胶囊治疗中风（脑梗死恢复期）气虚血瘀证的临床疗效观察

目的 评价脑心通胶囊治疗中风（脑梗死恢复期）气虚血瘀证的疗效和安全性.方法 采用随机、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法,按国家药品临床研究相关要求,参考新药Ⅲ期临床试验,采用区组随机化按试验组与对照组3∶1 的原则,考虑小于10%的退出率,共确定264 例患者（试验组198 例,对照组66 例）,分别给予脑心通胶囊和通心络胶囊治疗,连续用药-疗程（28 d）,观察结果.评价指标有中风病疗效、中医证候疗效、中国脑卒中量表（CSS）积分、中医证候积分、中风病积分、日常生活活动（DAL）量表积分变化等.结果 中风病疗效的总有效率在试验组和对照组分别为87.9% 和97.7%;中医症候疗效的总有效率在试验组和对照组分别为81.8%和75.3%,各项疗效指标的组间差异无统计学意义（P 〉0.05）,且两组未发现明显不良反应.结论 脑心通胶囊对中风（脑梗死恢复期）气虚血瘀证安全有效.     

步长脑心通胶囊治疗50例不稳定型心绞痛的疗效评价

目的：评价步长脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛（Unstable angina,UA）的疗效.方法：100例UA患者,分成见察组和对照组.对照组：硝酸酯类药物、β受体阻滞剂,阿司匹林、ACEI及降脂药物等常规治疗;观察组：在对照组常规治疗方法的基础上,加用步长脑心通胶囊.结果：观察组显效率50.00%（25/50）明显优于对照组显效率26.00%（13/50）,差异显著.两组ST降低均显著,但观察组要下降明显.观察组和对照组患者不良反应均较轻,可耐受并坚持治疗,两组患者的不良反应率至异不显著.结论：在硝酸酯类药物、β受体阻滞剂,阿司匹林、ACEI及降脂药物等常规治疗基础上,加用步长脑心通胶囊治疗JA患者,疗效可靠,副作用也较小,具有重要的临床意义.     

脑心通治疗缺血性中风恢复期疗效观察

目的：观察脑心通治疗缺血性中风恢复期的临床疗效。方法：将80例缺血性中风患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服脑心通胶囊,对照组口服华佗再造丸。结果：临床总有效率,治疗组为90％,对照组77．5％,神经功能缺损程度积分治疗后治疗组为（10．36±9．55）,对照组为（16．45±10．34）,较治疗前均显著下降。治疗组与对照组治疗后比较P〈0．05,有显著性差异。结论：脑心通胶囊治疗缺血性中风恢复期临床疗效明显优于华佗再造丸。