益心舒胶囊治疗心脏神经官能症临床观察

目的观察益心舒胶囊治疗心脏神经官能症的临床疗效及安全性。方法选择200例心脏神经官能症患者,随机分为两组。对照组采用对症支持治疗,地西泮5mg,每日2次;谷维素20mg,每日3次;美托洛尔25mg,每日2次。治疗组在常规治疗基础上加用益心舒胶囊治疗。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为48%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有16例（16%）出现副反应。对照组有38例（38%）出现副反应。两组副反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益心舒胶囊治疗心脏神经官能症有较好的治疗效果。     

心可舒片联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的观察心可舒片联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的疗效。方法 150例心脏神经官能症患者随机分为3组,每组50例,A组用心可舒片治疗,B组用倍他乐克治疗,C组用心可舒片联合倍他乐克治疗。各组患者治疗前后分别用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分,观察治疗前后疗效。结果各组治疗8周后总有效率（80%,72%,96%）,SAS评分（38.4分±1.02分,37.8分±0.75分,34.2分±0.75分）,SDS评分（37.8分±0.75分,38.0分±1.06分,33.4分±1.09分）比较,C组的治疗效果显著优于A组和B组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论心可舒片联合倍他乐克治疗心脏神经官能症效果显著优于两种药物单用。     

益心舒胶囊治疗更年期女性心律失常疗效分析

目的观察益心舒胶囊治疗更年期女性心律失常的临床疗效。方法将160例更年期女性心律失常患者随机分为两组,治疗组口服益心舒胶囊,每次3粒,每天3次。对照组口服普罗帕酮片,每次100mg,每天3次。疗程均为4周。对临床症状和24h动态心电图进行观察。结果症状改善情况,治疗组比对照组治疗后症状明显改善（P〈0.01）。动态心电图结果,治疗组及对照组治疗后较治疗前心律失常均显著减少（P〈0.01）。治疗组及对照组两组间治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组较对照组不良反应少（P〈0.01）。结论益心舒胶囊对更年期女性出现的功能性心律失常疗效确切,安全性好。     

心可舒片联合美托洛尔治疗女性更年期频发早搏疗效观察

目的:观察心可舒片联合西药治疗频发早搏的临床效果和安全性。方法:将160例女性更年期频发早搏患者随机分成两组。治疗组80例应用心可舒片每次4片,每日3次口服,加用美托洛尔缓释片每次47.5mg,每日1次口服。对照组80例仅给予美托洛尔缓释片每次47.5mg,每日1次口服,两组疗程均为1个月。结果:治疗组心律失常治疗有效率为82.00%,对照组治疗心律失常有效率为60.25%,症状缓解治疗组总有效率为84.00%,对照组总有效率为61.25%,两组疗效有显著差异(P0.05)。结论:心可舒联合美托洛尔治疗心律失常疗效显著。     

心可舒片联合鲁南欣康片治疗冠心病心绞痛56例

目的：观察心可舒片联合鲁南欣康治疗冠心痛心绞痛的疗效。方法：110例冠心痛心绞痛随机分为2组。其中治疗组56例,对照组54例。治疗组服用心可舒片,每日3次,每次4片,并每日服用1次鲁南欣康片20mg,共10天;对照组54例,服用复方丹参片,每日3次,每次4片并每日服用1次鲁南欣康片20mg,共10d。结果：治疗组临床疗效和心电图改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：心可舒片联合鲁南欣康片治疗心绞痛的疗效优于复方丹参片联合鲁南欣康片。     

心可舒片对频发早搏患者心率变异性及QT离散度的影响

目的评价心可舒片对频发早搏的治疗效果,同时观察其对心率变异性、QT离散度（QTd）的影响。方法将60例频发早搏患者随机分成治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组服用美托洛尔（倍他乐克）缓释片47．5mg,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上加用心可舒片每次4片,每日3次。两组疗程均为4周。在服药前及服药后1个月各行1次动态心电图及普通心电图检查。对比观察其服药前后心率变异性、QT离散度等电生理参数及临床指标变化。结果治疗组治疗后心率变异性指标及HF、窦性心律频率均上升,LF、QTd及QT间期离散度（QTcd）均下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,与对照组治疗后比较差异也有统计学意义（P％0．05）。治疗组治疗后24h房性早搏数、室性早搏数、总早搏数、短阵心动过速次数及发作心动过速时的平均心室率均下降（P〈0．05）,与对照组治疗比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论心可舒片与倍他乐克合用可有效增加其治疗频发早搏的作用,同时改善倍他乐克引起的窦性心动过缓副反应,并可改善此类患者心脏自主神经功能活动。     

麝香保心丸改善心脏神经官能症患者的抑郁状态的随机对照研究

目的:观察麝香保心丸能否改善心脏神经官能症患者的抑郁状态.方法:对62例确诊的心脏神经官能症的患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例).治疗组给予麝香保心丸口服,每日3次,每次2粒(44mg),连用4周,对照组给予谷维素,每日3次,每次2粒(20mg),连用4周,两组均不合用抗抑郁药物.随访3个月.使用Zung抑郁量表(SDS)于治疗前后以及3个月随访时分别进行评分比较.治疗后及随访终点时均复查的心电图与治疗前进行比较.结果:治疗组治疗4周后以及3个月随访时所有病人无不良反应,心电图无不良变化,总有效率为83.7%.SDS评分与对照组比较或与治疗前比较均明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:麝香保心丸可以调节心脏神经官能症患者的心境,改善其抑郁状态.     

益心舒片联合西药治疗心脏神经官能症临床研究

目的：观察益心舒片联合西药治疗心脏神经官能症的疗效及对焦虑、抑郁情绪的影响。方法：选取80 例心脏神经官能症患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组及对照组各40 例。2 组均接受常规对症治疗,对照组口服盐酸文拉法辛缓释胶囊,观察组在对照组基础上加用益心舒片。2 组均治疗1 个月。观察2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况,比较2 组治疗前后Zung 焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS） 评分、心脏自主神经功能［深呼吸心率差、立卧位心率差、起立后第30 次与第15 次心搏时RR 间期的比值（30/15 比值）］ 变化。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率为97.5%,高于对照组85.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。在治疗期间,2 组发生的不良反应主要有口干、恶心、头晕、食欲不振以及便秘,观察组不良反应发生率为12.5％,对照组不良反应发生率为32.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组SDS、SAS 评分均较治疗前降低,观察组上述2 项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组深呼吸心率差、立卧位心率差均较治疗前上升,观察组上述2 项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：益心舒片联合西药治疗心脏神经官能症的疗效较好,用药安全性较高,能改善焦虑、抑郁情绪,促进心脏自主神经功能恢复。     

心可舒对冠心病并室性早搏患者心率变异性QT离散度的影响及疗效观察

目的：探讨心可舒对冠心病并室性早搏患者心率变异性、QT离散度的影响及其临床效果。方法：将60例频发早搏患者随机分成治疗组（30例）和对照组（30例）。在常规治疗的基础上治疗组口服心可舒4片/次,3次/日。观察4-12周,并在服药前及服药后各行1次动态心电图及普通心电图检查,对比观察其服药前后心率变异性、QT离散度等电生理参数及临床指标变化,并评价其疗效。结果：（1）两组治疗室性早搏均有效,但是心可舒组总有效率高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）心可舒组治疗后心率变异性指标SDNN、SDANN以及HF较治疗前均上升,LF下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后心可舒组心率变异性指标SDNN、SDANN以及HF较对照组均上升,LF下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）心可舒组治疗后QTd及QTcd较治疗前均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后心可舒组QTd及QTcd较对照组均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：心可舒治疗冠心病并室性早搏疗效显著,对心脏自主神经功能活动有明显改善作用。     

心可舒片治疗冠心病的综合疗效观察

目的 观察心可舒片治疗冠心病的综合疗效.方法 选取我院2010 年1 月-2013 年1 月186 例患者为研究对象.分为心可舒组和对照组.比较两组在抗凝、降脂、抗心律失常、抗焦虑、抑郁等方面的治疗作用.结果 心可舒组可明显缓解心绞痛症状,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;心可舒组可以减低纤维蛋白原值,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白（P〈0.05）.减少期前收缩的次数,缓解患者抑郁、焦虑情绪.结论 心可舒片通过减低纤维蛋白原值,降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白,缓解患者的抑郁、焦虑情绪达到综合治疗冠心病的目的.     

心可舒片联合氟哌噻吨美利曲新片治疗心脏神经症临床观察

目的 观察心可舒片配合氟哌噻吨美利曲新片治疗心脏神经症的临床疗效.方法 选择70例心脏神经症患者随机分为治疗组和对照组,疗程均为6周,比较两组治疗前后症状自评量表（SCL-90）评分变化.结果 治疗6周后,经两组独立样本t检验,SCL-90总分、躯体化因子治疗组均优于对照组（P＜0.05）;经配对t检验,两组SCL-90评分的总分、躯体化因子、抑郁因子、焦虑因子与治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.治疗组显效率60.61%,总有效率93.94%,对照组显效率38.71%,总有效率87.10%,经卡方检验治疗组显效率优于对照组（P＜0.05）.结论 心可舒片配合氟哌噻吨美利曲新片治疗心脏神经症疗效好.     

麝香保心丸改善心脏神经官能症患者的抑郁状态的随机对照研究

目的：观察麝香保心丸能否改善心脏神经官能症患的抑郁状态。方法：对62例确诊的心脏神经官能症的患随机分为治疗81t(31例)和对照组(31例)。治疗组给予麝香保心丸口服，每日3次，每次2粒(44mg)，连用4周，对照组给予谷维素，每日3次，每次2粒(20mg)，连用4周，两组均不合用抗抑郁药物。随访3个月。使用Zung抑郁量表(SDS)于治疗前后以及3个月随访时分别进行评分比较。治疗后及随访终点时均复查的心电图与治疗前进行比较。结果：治疗组治疗4周后以及3个月随访时所有病人无不良反应，心电图无不良变化，总有效率为83．7％。SDS评分与对照组比较或与治疗前比较均明显降低(P＜0．05，P＜0．01)。结论：麝香保心丸可以调节心脏神经官能症患的心境，改善其抑郁状态。     

参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。     

应用心率变异性观察心可舒对自主神经功能紊乱的作用

目的应用心率变异性（HRV）探讨心可舒片对自主神经功能紊乱的作用。方法选取92例自主神经功能紊乱的女性患者,随机分为心可舒组、谷维素组和谷维素联用心可舒组,每组31例。心可舒组给予心可舒片治疗,谷维素组给予谷维素治疗,联用组给予谷维素及心可舒片治疗,疗程均为1个月。观察治疗前后焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）T值变化,24h动态心电图心率变异性的变化。结果心可舒组患者在治疗前后SAS的T值为51.17±7.27和47.67±9.00,SDS的T值分别为49.10±6.96和46.9±6.78,治疗后T值均明显降低（P〈0.05）。谷维素组患者治疗前后T值变化不明显（P〉0.05）。联用组治疗后T值变化有统计学意义（P〈0.05）。HRV分析显示,心可舒组和联用组治疗后HRV时域指标和频域指标高频（HF）均明显上升（P〈0.05）,频域指标低频（LF）明显下降（P〈0.05）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论心可舒可以明显改善自主神经功能紊乱患者的心率变异性,缓解患者的临床症状。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转（P〈0.01）;心电图改变也明显好转（P〈0.01）。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

宁神合剂治疗妇女更年期失眠症临床观察

目的观察宁神合剂治疗妇女更年期失眠症的临床疗效及安全性。方法将64例更年期失眠症妇女随机分成治疗组33例和对照组31例。治疗组给予宁神合剂,对照组予地西泮片口服,治疗2个月。观察SPIEGEL量表、药物副反应量表（TESS）等评分,并评价临床疗效。结果两组治疗后疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;与对照组同期比较,治疗组治疗2周后各项积分差异均有统计学意义,治疗4周后除睡眠时间、醒后感觉外各项积分差异均有统计学意义,至治疗8周后仅醒后感觉1项积分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论宁神合剂治疗妇女更年期失眠症疗效良好。     

氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛30例

目的观察氯吡格雷联合心可舒片治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准患者,随机分为治疗组（30例）及对照组（30例）。治疗组在常规治疗基础上口服氯吡格雷联合心可舒片。对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷。治疗3个月后观察其临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂情况;用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度、硝酸甘油消耗量等。结果治疗组患者临床疗效明显改善,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。心电图疗效治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善。结论氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标。     

苦参素注射液足三里穴位注射对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响

目的观察苦参素注射液足三里穴位注射对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能的影响。方法选择符合诊断标准的慢性乙型肝炎肝纤维化患者72例,随机分为苦参素穴位注射组（治疗组）和复方鳖甲软肝片组（对照组）各36例。2组患者均给予基本保肝治疗：维生素C 100 mg,每日3次;肌苷400 mg,每日3次。治疗组予苦参素注射液足三里穴位注射,每穴1 mL,每周3次;对照组予复方鳖甲软肝片,每次200 mg,每日3次。2组均以3个月为1个疗程。观察2组患者中医症状及肝功能改善情况。结果共有72例患者入选,69例患者按要求完成治疗。治疗3个月后,治疗组总有效率为88.57%（31/35）,显著高于对照组的70.59%（24/34）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组能显著改善患者症状,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组能显著改善患者肝功能,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参素注射液足三里穴位注射对慢性乙型肝炎肝纤维化具有改善肝功能、减轻肝脏炎症的作用,可减轻或延缓肝纤维化的进展。     

中西医结合治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗非酒精性脂肪肝病的临床疗效。方法对照组49例服用辛伐他汀片治疗,治疗组49例心可舒颗粒与辛伐他汀片联用。结果治疗组临床总有效率为89.80％,对照组为53.06％,两组经统计学处理差异有显著性（ P＜0.05）;两组治疗前后肝脏B超改变比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒颗粒联合辛伐他汀片治疗非酒精性脂肪肝病有可靠的疗效。     

腰痛舒合剂治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的观察腰痛舒合剂治疗腰椎间盘突出症临床疗效。方法将320例腰椎间盘突出症患者随机分为2组,在配合卧床休息的基础上,治疗组200例予腰痛舒合剂,每次1袋,每日2次口服 对照组120例予腰痛宁胶囊,每次6粒,每日1次,睡前30min口服。2组均8周为1个疗程,判定疗效。结果治疗组治愈率82.0%,对照组治愈率48.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。治疗组有效率97.5%,对照组95.8%,2组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组随访184例,6个月内无复发,1年内复发7例,复发率为3.80%,对照组随访96例,6个月内复发7例,1年内复发11例,复发率为18.75%,2组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组高于治疗组。结论腰痛舒合剂治疗腰椎间盘突出症疗效确切,复发率低,值得推广。