比较两种化疗方案治疗卵巢上皮细胞癌的效果

目的：比较卵巢上皮细胞癌应用TP（紫杉醇＋卡铂／顺铂）方案和Pc（顺铂＋环磷酰胺）方案的效果。方法：选择2004年1月一2011年6月有随访资料的卵巢癌患者48例，观察组24例采用r11P方案，对照组24例采用PC方案。两组患者行卵巢癌分期手术或较为满意的肿瘤细胞减灭术，术后化疗次数在4次以上。结果：TP方案总有效率79．2％，与Pc方案总有效率50％比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：紫杉醇联合卡铂／顺铂化疗疗效优于PC方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢上皮性癌疗效分析

目的 观察紫杉醇联合顺铂化疗(TP)治疗卵巢上皮性癌的临床疗效.方法 将81例卵巢上皮性癌患者随机分为TP组和PC组,分别采用紫杉醇联合顺铂化疗、环磷酰胺联合顺铂化疗,观察比较两组患者近期疗效、副反应发生情况及随访1～3年复发、生存率.结果 TP组总有效率为57.50％,3年生存率为35.00％、复发率为22.50％,PC组总有效率为34.15％,3年生存率为12.20％、复发率为34.15％,两组总有效率差异有统计学意义(x2 =22.78,P＜0.05).结论 紫杉醇联合顺铂化疗抗肿瘤效果显著,明显提高了患者术后生存率,是卵巢上皮性癌在采取肿瘤细胞减灭术后的一线化疗方案.     

观察紫杉醇联合卡铂(TP方案)治疗晚期卵巢癌的有效性

目的分析紫杉醇联合卡铂(TP方案)治疗晚期卵巢癌的有效性。方法选取我院2007年7月至2012年7月收治的40例晚期卵巢癌患者,随机将他们分为观察组和对照组两组,每组平均20例。对观察组患者采用紫杉醇联合卡铂(TP方案)进行治疗,对对照组患者采用顺铂+阿霉素+环磷酰胺(CAP方案)进行治疗。结果和对照组相比,观察组患者的治疗有效率明显偏高,生存时间明显延长,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期卵巢癌的治疗方面,紫杉醇联合卡铂(TP方案)具有较高的治疗有效率,并且能够极大延长患者的生存时间,应该成为治疗晚期卵巢癌的首选药物,值得在临床广为推广。     

紫杉醇联合顺铂循环式腹腔热灌注化疗对卵巢癌疗效和安全性分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂循环式腹腔热灌注化疗对卵巢癌的疗效与安全性。方法回顾性分析我院2011年8月至2013年8月期间收治的96例中晚期卵巢癌患者,根据两种不同治疗方法分为观察组与对照组,每组48例。对照组采用卵巢癌细胞减灭术后予紫杉醇联合铂类全身静脉化疗治疗,观察组采用手术结合紫杉醇联合顺铂循环式腹腔热灌注化疗术,术后予TP方案静脉化疗,对两组患者治疗效果及安全性进行比较。结果观察组治疗有效率为87.50%,对照组治疗有效率为60.42%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卵巢癌细胞减灭术后紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗辅助静脉化疗对于中晚期卵巢癌患者具有积极的治疗作用,能够有效控制肿瘤进展及恶性腹水,延长患者无进展生存期,提高患者生活质量,且不良反应可耐受。     

上皮性卵巢癌术后辅以腹腔和静脉联合化疗患者生存率观察

目的探讨上皮性卵巢癌术后辅以腹腔和静脉联合化疗的疗效。方法对60例上皮性卵巢癌患者术后给予腹腔和静脉联合化疗：平均疗程6～8个,化疗方案：TP方案（紫杉醇＋顺铂）或PC方案（环磷酰胺＋顺铂）,观察其化疗药物不良反应,3年和5年生存率。结果60例中Ⅰ期7例,Ⅱ期8例,Ⅲ～Ⅳ期45例;共化疗443个疗程;人均7．4个疗程,3年及5年生存率分别为68．3％、36．7％,药物不良反应主要为恶心呕吐及全身乏力感。结论卵巢上皮性癌在理想的肿瘤细胞减灭术后辅以腹腔和静脉联合化疗不良反应较轻、方法简便,患者易于接受,是卵巢癌患者较为理想的术后辅助治疗方法。     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗卵巢上皮性癌的临床观察

目的:评价对晚期卵巢上皮性癌患者术后行紫杉醇静脉和顺铂腹腔灌注联合化疗的疗效及副反应。方法:晚期卵巢上皮性癌52例,行肿瘤细胞减灭术后采用紫杉醇联合顺铂(PT)方案化疗,紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,顺铂60~80 mg/m2腹腔灌注,4周为1个疗程。结果:期总有效率为73.91%,期为33.33%。结论:PT方案联合化疗效果好,毒副反应轻,有利于提高患者5年生存率和生存质量。     

卵巢癌患者术后不同辅助化疗的临床疗效及其对血清肿瘤标志物的影响

目的探讨两种术后辅助化疗方案对卵巢癌患者的临床疗效及其对血清肿瘤标志物的影响。方法以2010年10月至2013年2月我院妇产科收治的60例卵巢癌患者为研究对象,依据肿瘤细胞减灭术后辅助化疗方案的不同,随机将患者分为顺铂+紫杉醇方案组(TP组)和环磷酰胺+博来霉素+卡铂组(CBP组),每组各30例,比较两种辅助化疗方案的临床治疗效果及肿瘤标志物的变化。结果 TP组的治疗总体有效率为83.33%,略高于CBP组的70.00%,但差异无统计学意义(χ2=1.491,P=0.222);两组患者的疾病控制率分别为96.67%和80.00%,TP组高于CBP组,差异有统计学意义(χ2=4.043,P=0.044);随访结果显示,TP组患者中位生存时间为14.0个月,略高于CBP组的11.9个月,但两组间经Log-rank检验比较差异无统计学意义(χ2=0.585,P=0.444);治疗后两组的血清肿瘤标志物均明显降低,其中CBP组患者的CYFRA21-1、CA125和CA19-9的降低幅度均明显高于TP组(P<0.05)。结论 TP和CBP化疗辅助方案对卵巢癌均具有良好的临床疗效,TP组疾病控制率高于CBP方案,但CBP方案对血清肿瘤标志物水平的影响更为显著。     

紫杉醇作为一线药物在卵巢癌化疗中的应用

目的 探讨紫杉醇(安泰素)联合铂类药物(TP方案)和国产紫杉醇(紫素)联合铂类药物(PTP方案)以及环磷酰胺加铂类药物和阿霉素(CAP方案)作为一线药物治疗上皮性卵巢癌的疗效及毒性.方法 对1997年7月～2005年12月采用TP、PTP及CAP化疗方案作为一线药物治疗的64例卵巢癌患者进行回顾性分析.TP组27例、PTP组22例、CAP组15例.结果 TP组有效率为81.5%、PTP组有效率为63.6%、CAP有效率为53.3%.三组相比较,TP组和PTP组的一线用药有效率均高于CAP方案(P＜0.05).结论 TP和PTP作为一线用药的疗效均优于CAP,TP与PTP在疗效及副作用上无明显差异(P＜0.05).     

紫杉醇与环磷酰胺分别联合铂类药治疗卵巢癌的对比研究

目的 :比较紫杉醇联合铂类药物 (TP方案 )与环磷酰胺加铂类药物 (CP方案 )治疗Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮癌的疗效。方法 :化疗方案每一疗程采用 2d疗法 ,每种药物d 1或d 2给药 ,采用大剂量单次给药。对 2 4例Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮癌给予TP方案化疗 :紫杉醇剂量为 135mg·m-2 ,溶于 5 %GS 5 0 0ml中 ,静滴 ,3h ,d 1;顺铂 (DDP) 75mg·m-2 ,d 2 (或卡铂按AUC =5计算所得的剂量 ) ,前 3～ 4个疗程采用腹腔给药 ,以后均静脉给药。 30例对照组病人采用环磷酰胺加铂类药为主的CP方案。环磷酰胺 (CTX )6 0 0mg·m-2 ,静注 ,d 1;阿霉素 (ADM ) 4 0～6 0mg·m-2 ,静注 ,d 1;长春新碱 (VCR) 2mg ,静注 ,d 1;DDP 6 0～ 80mg·m-2 (或卡铂 ,剂量按AUC =5计算 )。铂类药物用药时间、途径及水化均与TP方案相同。结果 :TP方案化疗组CR为 8例 ,PR为 10例 ,总有效率为 75 % ;CP方案对照组CR 4例 ,PR 8例 ,总有效率为 4 0 % ,TP方案化疗组有效率显著高于CP方案化疗组 (P <0 .0 5 )。TP治疗组中位生存期为 4 1.5个月 ,高于CP对照组的 32 .6个月 (P <0 .0 1)。结论 :TP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮癌疗效显著优于CP方案。     

紫杉醇联合铂类药物治疗卵巢癌的疗效评价

目的 研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床效果.方法 选择已确诊为卵巢癌的Ⅲ、Ⅳ期患者60例,随机分为3组每组各20例患者,研究组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对照Ⅰ组采用紫杉醇治疗,对照Ⅱ组采用顺铂治疗,通过比较各组治疗总有效率、生存期及不良反应,比较三组术后化疗的效果.结果 研究组的总有效率、生存期明显高于其他两对照组,不良反应也明显高于其他两组.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的效果明显优于单独用药.     

晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响

目的:探讨晚期卵巢癌采用紫杉醇联合顺铂化疗的近期疗效及对免疫功能的影响。方法:将2015年6月~2017年4月在某院治疗的60例晚期卵巢癌患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以静脉滴注紫杉醇+顺铂治疗(对照组),30例予以腹腔灌注顺铂+静脉滴注紫杉醇治疗(研究组),比较两组患者临床疗效、CD4+CD25+及CD4+/CD8+水平。结果:研究组患者临床总有效率56.66%较对照组30.00%显著要高(P0.05);干预前两组患者免疫功能指标比较无显著性差异(P0.05),干预后两组患者CD4+CD25+均呈降低趋势,CD4+/CD8+均呈升高趋势,且研究组变化较对照组显著(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗在晚期卵巢癌治疗中疗效确切,调节机体免疫功,且腹腔灌注方式治疗效果优于静脉滴注方式。     

培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂一线治疗转移性肺腺癌的疗效对比观察

目的探讨培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗转移性肺腺癌的疗效、无进展生存期和毒副反应。方法培美曲塞联合顺铂组(PC组):培美曲塞500mg/m~2,第1天静脉滴注30min,顺铂75mg/m~2,第1~3天每天静脉滴注2h。培美曲塞用药前1周常规预处理,肌肉注射维生素B_(12) 1000μg 1次,叶酸400μg/d,用药前一天,用药当天、用药后一天口服地塞米松4mg,每日2次。紫杉醇联合顺铂组(TP组):紫杉醇135mg/m~2,第1天静脉滴注2h,顺铂75mg/m~2,第1~3天每天静脉滴注2h。两种方案均21d为1个化疗周期,至少完成4周期以上化疗。按照RECIST标准评价化疗疗效和毒性。结果 PC组和TP组的有效率分别为45.8%、41.7%(P0.05)。48例患者均可评价疗效,PC组部分缓解11例,稳定8例,进展5例,有效率45.8%,疾病控制率79.2%;TP组部分缓解10例,稳定7例,进展7例,有效率41.7%,疾病控制率70.8%。中位无进展生存期(PFS)分别为5.7个月和4.6个月(P=0.021)。两组主要毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性。紫杉醇联合顺铂组的骨髓毒性及胃肠道不良反应发生率较高。结论培美曲塞联合顺铂治疗转移性肺腺癌的近期疗效与紫杉醇联合顺铂方案相当,但培美曲塞联合顺铂方案无进展生存期延长,毒副反应轻,安全性高,是较理想的化疗方案。     

正常大小卵巢癌16例临床分析

目的探讨正常大小卵巢癌患者的临床特点、治疗方法和预后。方法回顾分析1996年4月至2006年4月病理证实正常大小卵巢癌（符合正常大小卵巢癌综合征）16例。其中，病理类型为卵巢浆液性腺癌11例，卵巢外腹膜浆液性乳头状腺癌1例，卵巢子宫内膜样腺癌1例，原发灶不明的转移性腺癌3例。上述病例均施行了最大限度的肿瘤细胞减灭术及术后选用PC（顺铂＋环磷酰胺）、TP（紫杉醇＋顺铂）、TC（紫杉醇＋卡铂）综合化疗。结果4例卵巢浆液性腺癌随访至2006年5月健在，分别存活40个月、26个月、13个月、9个月。另1例卵巢外腹膜浆液性乳头状腺癌健在，存活15个月。2例失访。9例死亡患者平均生存13．1个月。结论正常大小卵巢癌易误诊，预后差，治疗首选手术，最大限度肿瘤细胞减灭术，术后辅以有效化疗，可获得最佳生存和预后。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期膀胱癌效果观察

目的观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期膀胱癌的临床效果。方法将112例晚期膀胱癌患者随机分为观察组64例和对照组48例。观察组采用PC(紫杉醇+卡铂)方案化疗;对照组采用M-VAP(甲氨喋呤+长春花碱+多柔比星+顺铂)方案化疗。观察比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为65.6%,高于对照组的52.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者均能耐受不良反应,无死亡病例。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期膀胱癌有较好疗效,不良反应可以耐受,有望被推荐为一线化疗方案。     

中晚期卵巢癌术后化疗的临床观察

目的分析两种给药途径(顺铂+紫杉醇静脉化疗,顺铂+紫杉醇腹腔化疗)对中晚期卵巢癌术后的化疗效果。方法选择2011年6月至2012年6月本院收治的确诊为卵巢癌中晚期并已行肿瘤细胞减灭术后的48例患者,随机分为腹腔化疗组,静脉化疗组,各24例,观察两组不良反应,近期疗效,化疗完成情况等。结果腹腔化疗组和静脉化疗组的有效率分别为83.3%(20/24)和79.1%(19/24),差异无统计学意义(P>0.05),毒副反应的发生率腹腔化疗组为95.8%(23/24),静脉化疗组100%(24/24),差异无统计学意义(P>0.05)。但重度消化道副作用腹腔化疗组33.3%(8/24),静脉化疗组0%(0/24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔灌注化疗可以减轻化疗药物消化道毒副反应的程度,治疗有效。     

浅析晚期老年卵巢癌的临床治疗效果观察

目的就老年卵巢癌救治中应用腹腔镜进行组织明确诊断的同时行紫杉醇+顺铂联用疗法的探讨。方法筛选以及对照研究65例因晚期卵巢癌、于2011年7月至2014年9月进入我院的老年患者,32例基础组行环磷酰胺+顺铂联用疗法,33例治疗组则行紫杉醇+顺铂联用疗法,观察两组病例疗效。结果 32例基础组有效率65.63%(21/32),33例治疗组87.88%(29/33),(P<0.05),对两组病例不良反应及其2年生存率展开比较,(P<0.05)。结论腹腔镜的应用对于临床当中有位重要,一旦确诊处于卵巢癌晚期的老年患者,通过予以紫杉醇+顺铂联用疗法,效果显著,可延长其生存期,推荐选用。     

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:研究消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法:将晚期非小细胞肺癌患者63例用数字随机表法分为治疗组30例和对照组33例。治疗组接受消癌平注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗,消癌平注射液于化疗周期第1~14天使用,每天20 ml;对照组接受标准TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗。42 d后观察两组患者的近期疗效和毒副反应。结果:治疗组与对照组的有效率分别为56.67%和39.39%,两组比较差异无统计学意义(P=0.170);治疗组与对照组的生活质量改善率分别为60.00%和27.27%,两组比较差异有统计学意义(P=0.022)。治疗组的骨髓抑制作用好于对照组(P<0.05),其他毒副反应两组比较差异无统计学意义。结论:消癌平注射液联合TP方案化疗和单独接受TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效相似,但前者能明显提高患者生存质量,减少化疗毒副作用。     

糖类抗原125和血清激肽释放酶10在上皮性卵巢癌中的表达

目的探讨血清糖类抗原125(CA125)和激肽释放酶10(hk10)在上皮性卵巢癌中的表达及其在紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案疗效评估中的作用。方法 36例上皮性卵巢癌患者第1天24 h静脉滴注紫杉醇135 mg·m-2,第2,3天静脉滴注顺铂75 mg·m-2。酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例上皮性卵巢癌患者及27例良性卵巢肿瘤患者血清CA125及hk10水平,分析2组患者CA125、hk10水平。同时检测28例卵巢癌患者TP化疗前后CA125和hk10水平变化及其与化疗疗效的相关性。结果卵巢癌组患者血清CA125及hk10水平显著高于良性卵巢肿瘤组(P均<0.05)。28例卵巢癌患者接受TP方案化疗,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)3例,进展(PD)10例,客观缓解率为64.3%。CR组化疗后CA125及hk10水平显著低于SD及PD组(P<0.05)。结论卵巢癌患者血清CA125和hk10水平显著升高,可以作为TP方案化疗疗效的评估指标。     

含奈达铂与含顺铂联合化疗治疗中晚期卵巢上皮癌

目的比较含奈达铂(NDP)与含顺铂(DDP)联合化疗方案治疗中晚期卵巢癌的疗效和不良反应。方法2004年1月至2007年12月收治中晚期卵巢癌患者60例,分别进入奈达铂+环磷酰胺或顺铂+环磷酰胺组,分析两组的近期疗效及毒副作用。结果奈达铂组与顺铂组的近期有效率分别为46.7%和53.5%,差异无统计学意义(P>0.05);奈达铂组白细胞减少的发生率(46.7%)低于顺铂组(73.3%),差异有统计学意义(P<0.05);奈达铂组血小板减少发生率(36.7%)高于顺铂组(26.7%),但差异无显著性差异(P>0.05);两组间贫血发生率相近,无显著性差异(P>0.05);奈达铂组胃肠道反应发生率(30%)低于顺铂组(56.7%),差异有统计学意义(P<0.05);奈达铂组1例患者(3.3%)出现肝功能损害,顺铂组未发现肝功能损害。两组均未出现肾功能损害病例。奈达铂组尿β2-MG异常发生率(16.7%)低于顺铂组(36.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂+环磷酰胺为中晚期卵巢癌的有效化疗方案。     

长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗130晚期乳腺癌的疗效分析

目的探讨长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 130例患者随机分为两组,分别为长春瑞滨联合顺铂组(NP方案组)和紫杉醇联合顺铂(TP方案组),每组患者65例,NP方案组患者给予长春瑞滨50 mg/d,d1、d8;顺铂30 mg/m2,d1-d5。TP方案组患者给予紫杉醇110～140 mg/m2,d2;顺铂30 mg/m2,d1-d5。结果 NP方案总有效率为61.4%(40/65),中位生存期为7.5个月;TP方案总有效率55.4%(36/65),中位生存期7.2个月。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NP方案与TP方案治疗晚期乳腺癌患者疗效相当,都可以作为治疗晚期乳腺癌治疗的临床方案。