复方阿胶浆对胃癌术后化疗完成率及血象的影响

【目的】探讨复方阿胶浆在减轻化疗药物毒副作用使顺利完成化疗方面的临床价值。【方法】选择进展期胃癌术后病人，抽签法设立采用复方阿胶浆加化疗方法的治疗组（４５例）及单纯化疗的对照组（４２例）。观察两组在化疗完成率及化疗完成率及化疗前后白细胞计数及血红蛋白浓度的变化情况。【结果】治疗组１年，２年化疗完成率明显高于对照组（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．００５），治疗组白细胞计数下降幅度低于对照组（Ｐ〈０．０１）而     

复方阿胶浆联合重组人白介素-11治疗老年性化疗血小板减少症的临床研究#

目的：观察复方阿胶浆联合重组人白介素-11治疗老年恶性肿瘤化疗血小板减少症的临床疗效。方法：老年性恶性肿瘤化疗患者100例,随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,用复方阿胶浆联合重组人白介素-11进行治疗;对照组50例,用重组人白介素-11进行治疗。观察两组患者治疗情况及治疗费用成本。结果：治疗组血小板的恢复时间、治疗费用、总有效率均显著优于对照组,P＜0.05;药品不良反应发生率少于对照组,P＜0.05。结论：复方阿胶浆联合重组人白介素-11治疗老年恶性肿瘤化疗血小板减少症有良好的治疗作用,药品不良反应较小,经济成本较低。     

药物流产后服用复方阿胶浆的临床观察

目的：观察药物流产后服用复方阿胶浆的疗效。方法：将孕7周内需终止妊娠并要求药物流产的120例孕妇随机分为实验组和对照组各60例。前者采用常规药物流产后服用复方阿胶浆（每日三次,每次20ml,共7天）,后者口服产复康颗粒（每日三次,每次10g,共7天）。观察两组药物流产情况和出血量。结果：（1）完全流产率：实验组和对照组完全流产率分别为90.0%(54例)和86.7%(52例);（2）流产后出血量：与平时月经量相似,实验组为88.9%(48/54例),对照组为76.9%(40/52例);出血量比平时多(≤1倍)的,实验组为9.3%(5例),对照组为19.2%(10例),两组有统计学差异(P<0.05);(3)平均出血天数和出血量用评分法计算以及月经恢复情况,两组相似。结论：药物流产后服用复方阿胶浆口服液可减少流产后出血量,值得临床推广应用。     

复方阿胶浆治疗癌性贫血的临床研究

目的探讨复方阿胶浆治疗癌性贫血的临床疗效。方法将98例患者随机分成对照组48例（常规治疗）及治疗组50例（对照组基础上＋复方阿胶浆）,观察治疗前后中医症状积分变化及外周血象变化。结果①治疗组及对照组治疗后红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）水平均较前升高;②其中在化疗患者中,第3,4周RBC,HGB水平治疗组优于对照组。③非化疗患者中,治疗组第3,4周RBC,HGB水平较治疗前升高,对照组第4周RBC,HGB水平较治疗前升高,第3,4周RBC,HGB水平治疗组优于对照组。④治疗组在改善临床症状方面优于对照组。结论复方阿胶浆对化疗患者血象有保护作用,可恢复患者血红蛋白含量,改善患者临床症状。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

复方阿胶浆联合促红细胞生成素治疗肾性贫血28例疗效观察

目的：观察复方阿胶浆联合低剂量促红细胞生成素（EPO）治疗肾性贫血的临床疗效。方法：将56例确诊的肾性贫血患者随机分为两组，一组为复方阿胶浆联合低剂量EPO治疗组（观察组），一组为单纯用EPO治疗组（对照组）。两组均予补充铁剂、叶酸、VitBm尿毒症患者配合血液透析治疗。观察组予2000U皮下注射，每周2次，并口服复方阿胶浆20mlbid；对照组单纯用EPO2000U皮下注射，每周3次。、两组疗程均为3个月。治疗前后均检测血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）。结果：两组治疗后，血红蛋白（14b）、红细胞压积（HCT）均较治疗前明显上升（P〈0．01）。两组治疗3个月后，Hb、HCT比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论：复方阿胶浆联合低剂量EPO治疗肾性贫血较单用EPO长期疗效更好，作用更持久。     

西咪替丁减轻铂类化疗药物毒副作用的临床观察

目的：西咪替丁减轻铂类化疗药物毒副作用临床观察的应用价值。方法：收集头颈部恶性肿瘤患者146例，随机分为对照组和治疗组，对照组采用DF方案，治疗组采用DF方案加西咪替丁，21～28天为1个周期。观察两组病人的肿瘤客观疗效、生存质量、化疗毒副作用。结果：两组病人的肿瘤客观疗效无明显差异，治疗组的恶心、呕吐、胃痛与对照组相比有显著性差异（P〈0．01）。结论：西咪替丁与铂类化疗药物同时使用可减轻胃肠道毒副作用而改善病人在化疗中的不良反应。     

复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌患者化疗中对其疗效的影响

目的:探讨复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌患者治疗中的疗效,为临床化疗提供指导。方法:选取原发性肝癌患者86例按照病历序号分为观察组和对照组。观察组患者44例,采用复方斑蝥注射液辅助化疗药物进行治疗;对照组患者42例,按常规化疗方法治疗。连续治疗30 d后,对两组患者的疗效,毒副作用及生存质量等数据进行比较。结果:观察组患者的有效率可达56.8%,毒副作用发生率为36.4%,生存质量改善率为68.2%,明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥注射液辅助化疗药物用于原发性肝癌化疗患者的治疗中能够在确保疗效的基础上,降低其毒副作用,改善患者的生存质量,具有重要的临床价值。     

复方阿胶浆改善化疗相关性贫血的临床研究

目的观察复方阿胶浆治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法将92例肿瘤化疗后贫血的患者随机分为治疗组45例、对照组47例。2组病例均进行常规化疗及支持治疗,治疗组加用口服复方阿胶浆。观察2组血红蛋白(Hgb)、中医临床症状记分及卡诺夫斯基评分(KPS)疗效情况。结果 2组Hgb治疗后与治疗前差值比较治疗组优于对照组(P<0.05),中医临床症状改善情况治疗组优于对照组(P<0.05),KPS评分改善情况治疗组优于对照组(P<0.05)。结论复方阿胶浆可延缓化疗相关性贫血的发生,对贫血相关临床症状有一定改善作用,并可提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌30例

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗结直肠癌的疗效与不良反应。方法：将经病理确诊的60例结直肠癌患者随机分成实验组和对照组,每组30例。实验组接受复方苦参注射液联合化疗方案（mFOLFOX6）的治疗。结果：实验组总有效率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组生活质量改善例数明显高于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗可以减少化疗的毒副作用,增加患者的化疗耐受性,提高了生活质量,值得临床推广及进一步研究。     

通络宁心口服液治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的对通络宁心口服液治疗不稳定性心绞痛(UA)的疗效及安全性作出评价。方法将55例冠心病心绞痛患者随机分为2组:治疗组为31例,用通络宁心口服液,每次20 mL,8 h 1次;对照组24例,给予复方丹参滴丸10粒/次,每日3次,疗程1个月。结果通络宁心口服液的总有效率为58.06%和对照组的58.33%相近,显效率为19.35%,优于对照组的8.89%;起效时间、症状改善、心功能改善均优于对照组。结论通络宁心口服液治疗不稳定性心绞痛疗效显著,是一种安全有效、可解除心肌缺血、缓解心绞痛的中药制剂。      

复方辛夷口服液在支气管哮喘治疗中的应用

目的：观察中药复方辛夷口服液在中、重度支气管哮喘治疗中的作用。方法：治疗组在常规治疗的基础上加用中药复方辛夷口服液10mL,3次／日，7天为1疗程。对照组采用常规的解痉、平喘、抗过敏治疗，疗程同治疗组。结果：治疗组和对照组总有效率是基本相等的，治疗组的临控率高于对照组（P＜0．05），疗效稳定。治疗组能够显著改善肺功能，VC、FEV1、FEV1％治疗前后比有极显著差异（P＜0．01），与对照组比有显著差异（P＜0．05）。结论：复方辛夷口服液在治疗支气管哮喘中具有显著改善肺功能作用，值得进一步研究。     

唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移32例临床分析

目的：观察唑来膦酸联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效及不良反应。方法：将64例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组,其中对照组32例单用化疗;治疗组32例接受唑来膦酸联合化疗,2组化疗方案相同。结果：治疗组疼痛总有效率81.3%,对照组为46.9%。治疗组骨病灶控制总有效率62.5%,对照组为28.1%;治疗组均优于对照组（P〈0.01）。2组无严重不良反应发生。结论：唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,优于单用化疗,且不良反应少,患者依从性好。     

DC-CIK细胞联合治疗46例恶性肿瘤的临床疗效观察

目的：对使用DC-CIK细胞联合治疗46例恶性肿瘤患者的临床疗效分析。方法：选取2010年3月-2012年3月本院确诊的恶性肿瘤患者46例,将使用常规化疗方法进行治疗的23例患者作为对照组,使用DK-CIK细胞联合治疗的23例患者作为观察组,对两组患者的一般资料和临床疗效等进行观察比较。结果：通过对两组近期临床疗效及毒副反应发生情况的比较发现,观察组患者效果显著优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤可以有效提高临床疗效并大幅度降低恶性肿瘤患者的毒副反应,DC-CIK细胞联合治疗适用于多种肿瘤的综合治疗。     

毒结清口服液联合化疗治疗多发性骨髓瘤骨病临床研究

目的:探讨以毒结清口服液治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨病的临床疗效。方法:将42例MM患者随机分成两组,对照组20例予M2方案化疗,中药组22例予中药毒结清口服液60mL/d,同时予M2方案化疗。以血钙和白介素-6(IL-6)水平下降,骨痛的缓解和生活质量改善为评价指标。结果:中药组和对照组治疗后骨痛症状评分均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药组生活质量总有效率为68.2%,与对照组总有效率(45%)比较差异均有显著性意义(P<0.05);中药组治疗后血钙和IL-6水平均明显下降(P<0.05),与对照组治疗后血钙和IL-6水平比较差异也有显著性意义(P<0.05);对照组治疗后血钙水平较治疗前有下降(P>0.05)。结论:毒结清口服液联合化疗能有效降低MM患者血钙和IL-6水平,改善骨痛症状,提高生活质量。     

对伴高凝状态的恶性肿瘤患者进行抗凝联合化疗的临床观察

目的：观察伴高凝状态的恶性肿瘤患者进行抗凝联合化疗的临床疗效。方法：对44例伴高凝状态恶性肿瘤患者进行抗凝加化疗,设为治疗组,给予一线标准方案化疗,同时给予低分子肝素钙6000U并伴随化疗,1次/d,皮下注射,阿司匹林100mgpo,1次/d,21～28d为1个周期,4个周期为1个疗程。对照组患者单独采用一线标准方案化疗。结果：治疗组和对照组有效率分别为22.7%和18.2%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组中位生存期（MST）分别为30.2个月和29.2个月,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组和对照组KPS改善率分别为63.6%和36.4%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组毒性反应基本相同。结论：伴高凝状态恶性肿瘤患者进行化疗时加抗凝治疗,效果较好,值得临床使用。     

复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响

目的：观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。方法方便选取2013年1月＿2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象,随机法分为治疗组和对照组,对照组给予常规化疗和对症治疗,治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗,对比两组毒副反应和临床疗效。结果治疗组有效率为33.3%;对照组有效率为30%;两组疗效对比差异无统计学意义(P﹥0.05﹚;治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分别为0%、10.0%、16.7%,对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%,治疗组治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低(P﹤0.05﹚。结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显,但能够减轻不良反应,尤其对Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应减轻效果显著。     

藿苏养胃口服液治疗气阴不足型慢性萎缩性胃炎的临床疗效评价

目的：评价藿苏养胃口服液治疗气阴不足型慢性萎缩性胃炎（CAG）的临床疗效。方法：将108例气阴不足型CAG患者按照2：1比例随机分为治疗组72例和对照组36例。治疗组给予藿苏养胃口服液治疗,对照组给予胃复春治疗,疗程为12周。观察两组患者的主要临床症状及病理组织改善的情况。结果：治疗后,治疗组的显效率和有效率分别为72．22％和94．44％,对照组的显效率和有效率分别为38．89％和91．67％,治疗组疗效优于对照组（P=0．001）。治疗后,两组患者的主要临床症状均明显改善（P〈0．05）,且治疗组患者的嗳气、纳弱不振、胃中嘈杂、口干口苦症状较对照组改善更加显著（P〈0．05）。在胃黏膜腺体萎缩改善方面,治疗组疗效优于对照组（P=0．034）;在肠化改善方面,两组比较差异无统计学意义（P=0．494）。结论：藿苏养胃口服液能够有效改善CAG患者的临床症状和胃黏膜腺体的萎缩,具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗恶性肿瘤60例近期疗效观察

目的：研究中药扶正抗癌减毒方联合化疗方案治疗恶性肿瘤的近期临床疗效、生活质量和毒性及不良反应。方法：１２０例恶性肿瘤患者随机分成观察组（扶正抗癌减毒方＋联合化疗）６０例,对照组（单纯联合化疗）６０例,治疗２个周期以上,按ＷＨＯ标准评价疗效及不良反应,以ＫＰＳ评分标准评价生活质量。结果：观察组总缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为６６．７％,对照组总缓解率为５１．７％,两组无显著差异,但观察组生活质量明显提高,不仅反应明显减轻。结论：中药对联合化疗有减毒、增敏、增效作用,可提高恶性肿瘤患者的生活质量,减少痛苦,延长带瘤生存期。     

缬沙坦联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的观察缬沙坦（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择非小细胞肺癌病例共79例,分为缬沙坦联合化疗组40例（治疗组）及单纯化疗组39例（对照组）,两组化疗均采用CAP,CE,MVP或NP方案,完成3个周期后作疗效评价。结果治疗组在生活质量、实体瘤疗效方面疗效均优于对照组（P〈0．05）;治疗组毒副反应发生率及体重减轻大多稍低于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）。结论缬沙坦联合化疗治疗非小细胞肺癌能提高抗肿瘤作用,能有效改善临床症状,对单纯化疗有减毒增效作用。