子宫内膜癌组织中DNA错配修复基因表达及意义

目的:探究在子宫内膜癌组织中DNA错配修复基因(MMR)的表达情况及其意义。方法:选取2017年1月—2018年12月本院收治的子宫内膜癌患者50例作为内膜癌组,其中包括疑似Lynch内膜癌患者8例,以同期20例内膜癌非典型增生患者作为增生组和子宫内膜正常患者20例作为正常组,比较MMR蛋白在各组中的不同表达情况。结果:三组MMR蛋白表达缺失率分别为36. 00%、30. 00%和0%,内膜癌组和增生组表达缺失率显著高于正常组(P<0. 05);疑似Lynch内膜癌与其他内膜癌患者相比、≤45岁与≥60岁的患者相比,其MMR蛋白表达的缺失率显著较高(P <0. 05),内膜癌患者的病理分级则与MMR蛋白的表达无明显相关性(P> 0. 05); 50例内膜癌患者的h MLH1、h MSH2、h PMS2以及h MSH6的表达缺失率分别为24. 00%(12/50)、10. 00%(5/50)、20. 00%(10/50)和8. 00%(4/50)。结论:MMR蛋白表达的缺失会导致子宫内膜非典型增生以及内膜癌,特别是低龄内膜癌的出现和进一步发展。     

错配修复蛋白hMLH1在子宫内膜癌表达的临床意义

【目的】 探讨错配修复蛋白hMLH1在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)的失表达情况及其临床意义。【方法】 用免疫组化S-P方法检测hMLH1蛋白在61例子宫内膜癌组织的失表达情况,并分析hMLH1蛋白失表达与子宫内膜癌临床病理的关系。【结果】 子宫内膜癌组织存在hMLH1蛋白失表达,其失表达率为29.5％。hMLH1失表达子宫内膜癌细胞分化较好(P=0.047),临床预后较好(OR=5.458,P=0.025),hMLH1失表达为子宫内膜癌独立预后因素(Cox多因素分析,P=0.006)。【结论】 hMLH1基因功能缺失在子宫内膜癌代表较良好的预后,hMLH1失表达有可能作为子宫内膜癌的独立预后因素。     

错配修复蛋白hMLH1在子宫内膜癌表达的临床意义

【目的】探讨错配修复蛋白hMLH1在子宫内膜癌（endometrial carcinoma，EC）的失表达情况及其临床意义。【方法】用免疫组化S-P方法检测hMLH1蛋白在61例子宫内膜癌组织的失表达情况，并分析hMLH1蛋白失表达与子宫内膜癌临床病理的关系。【结果】子宫内膜癌组织存在hMLH1蛋白失表达，其失表达率为29．5％。hMLH1失表达子宫内膜癌细胞分化较好（P=0．047），临床预后较好（OR=5．458，P=0．025），hMLH1失表达为子宫内膜癌独立预后因素（Cox多因素分析，P=0．006）。【结论】hMLH1基因功能缺失在子宫内膜癌代表较良好的预后，hMLH1失表达有可能作为子宫内膜癌的独立预后因素。     

DNA图像分析在子宫内膜癌诊断中的应用

目的 探讨ＤＮＡ图像分析在子宫内膜癌诊断中的应用价值。方法 对１０例增生期子宫内膜及３２例子宫内膜一测定及图象分析。结果 增生期子宫内膜组细胞ＤＮＡ含量，倍体值、ＤＮＡ指数及核面积与子宫内膜癌组细胞ＤＮＳ含量、倍体值、ＤＮＡ指数以及核面积相比，Ｐ〈０．０１，有显著性差异。３２例子人膜癌均有超５倍体细胞出现，而增生期子宫内膜组无超５倍体细胞出现。结论ＤＮＡ图像分析客观反映肿瘤生物学特点；子宫内膜癌变     

结直肠癌相关的DNA错配修复基因

结直肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是消化系统常见的恶性肿瘤之一 ,可分为遗传性和非遗传性。遗传性结直肠癌有两种 :一种是家族性腺瘤息肉病 (ｆａｍｉｌｉａｌａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓｐｏｌｙｐｏｓｉｓ,ＦＡＰ) ,另外一种是遗传性非息肉病性结直肠癌 (ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｎｏｎｐｏｌｙｐｏｓｉｓｃｏｌｏｒｅｃｔａｌ,ＨＮＰＣＣ)。非遗传性结直肠癌即散发性结直肠癌 (ｓｐｏｒａｄｉｃｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＳＲＣ)。研究发现 :在ＨＮＰＣＣ和部分ＳＲＣ发生的早期主要是ＤＮＡ错配修复 (ｍｉｓ ｍａ…     

错配修复基因产物hMSH2在涎腺良恶性组织的表达

「目的「观察错配修复产基因产物ｈＭＳＨ２在涎腺良恶性组织中的表达。」方法「应用免疫组化技术检测正常和炎症涎腺、多形性腺瘤、粘液表皮样癌、腺样囊性癌和腺癌组织的ｈＭＳＨ２表达。「结果」ｈＭＳＨ２在正常和炎症涎腺组织导管上皮细胞的胞核、胞浆阳性表达,在腺样吓性癌和腺癌肿瘤细胞的胞核、胞浆阳性表达,在腺样囊性癌和腺癌肿瘤细胞的胞核呈强阳性表达,但在多型性腺瘤、粘液表皮样癌组织不表达。「结论」部分涎腺肿瘤     

子宫内膜癌的流式细胞分析

采用流式细胞术（ＦＣＭ）对４１例子宫内膜癌病例及８例正常子宫内膜病例的石蜡包埋标本进行回顾性分析。结果表明：①８例正常子宫内膜均为二倍体，而４１例子宫内膜癌其异倍体率高达７５．６％（３１／４１例）。ＤＩ、ＰＩ及ＳＰＦ值明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。②异倍体分布与病理分级具有相关性。且异倍体瘤死亡率明显增高（Ｐ〈０．０５）。③ＤＮＡ含量、肿瘤培体可作为子宫内膜癌早期诊断、区分良恶程度、判断预后的重     

遗传性子宫内膜癌

子宫内膜癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，近年来其遗传学方面的研究日益受到关注。遗传性子宫内膜癌是ＬｙｎｃｈⅡ综合最常见的肠道外表现。与散发型相比，其在特异性家族中发病率高，发病年龄低，在分子生物学方面，已发现了多种与之相关的基因。在有肿瘤遗传倾向的家系中，应对其家庭成员加强监控，并寻找特异性遗传标记物，以发现高危人群。     

PAX基因在子宫内膜癌中的研究进展

子宫内膜癌是女性生殖道三大恶性肿瘤之一,近年来其发病率呈上升趋势,且发病年龄逐渐年轻化,但病因及发病机制尚不明确.PAX基因家族通过编码相应的转录因子影响细胞的增殖、分化、迁移和凋亡,参与胚胎发育、多系统组织器官形成等过程.在多种人类肿瘤中,均发现PAX基因可通过多种途径参与肿瘤的发生发展,但其在子宫内膜癌中的作用尚不...     

错配修复基因产物hMSH2在涎腺良恶性组织的表达

:【目的】观察错配修复基因产物hMSH2在涎腺良恶性组织中的表达。【方法】应用免疫组化技术检测正常和炎症涎腺、多形性腺瘤、粘液表皮样癌、腺样囊性癌和腺癌组织的hMSH2表达。【结果】hMSH2在正常和炎症涎腺组织导管上皮细胞的胞核、胞浆阳性表达 ,在腺样囊性癌和腺癌肿瘤细胞的胞核呈强阳性表达 ,但在多型性腺瘤、粘液表皮样癌组织不表达。【结论】部分涎腺肿瘤组织出现错配修复基因产物hMSH2的表达异常     

DNA错配修复基因与胶质瘤化疗耐药相关性研究进展

DNA错配修复（MMR）基因是人体细胞内一种能识别并修复DNA碱基错配的保护系统。近年来研究发现,MMR相关基因功能缺陷与恶性胶质瘤对替莫唑胺（TMZ）化疗抵抗相关。本文就DNA错配修复基因与胶质瘤耐药性相关性的研究进展做一综述。     

DNA甲基化在子宫内膜癌中的研究进展

子宫内膜癌是严重威胁女性生命健康的恶性肿瘤之一。DNA甲基化作为表观遗传学的主要组成部分,在恶性肿瘤发生发展中具有重要的作用。研究发现多种DNA甲基化标志物与子宫内膜癌密切相关。本文就近年来DNA甲基化在子宫内膜癌中的发病机制、诊断及治疗方面的研究进展作一综述,以期为寻找子宫内膜癌早期诊断分子标志物及靶向治疗提供新思路。     

端粒酶活性与子宫内膜癌相关性研究进展

端粒酶是一种核糖核蛋白复合体，能以自身RNA为模板在自身的催化亚单位作用下合成染色体末端的特殊结构一端粒，维持端粒长度的稳定，解决了染色体的“末端复制问题”。而端粒酶的异常表达，可导致细胞永生化进而形成肿瘤。端粒酶在子宫内膜癌诊断治疗方面的研究已取得很大进展。近年来，研究表明端粒酶与细胞调控及恶性肿瘤形成机制密切相关。端粒酶的调控及其与细胞周期的关系成为肿瘤研究的热点。本文就端粒酶在子宫内膜中的研究及端粒酶活性与细胞周期关系的研究进行综述。     

前列腺癌DNA错配修复基因缺失的表达研究

为了探讨DNA错配修复基因（MMR）在前列腺癌中的表达及其意义，采用免疫组化方法检测11例前列腺癌患者的20份标本中错配修复基因MSH2，MLH1，PMS1和PMS2的表达，分析了其与前列腺癌发生与发展的关系。结果：这4种MMR基因在肿瘤区的表达都有不同程度的降低，PMS1在肿瘤细胞中大部分缺失或降低，在肿瘤区的表达率依次为MLH1＞MSH2＞PMS2＞PMS1。结论：在前列腺癌组织中PMS1和PMS2蛋白表达的丢失在MMR突变中是占主导的，其不同的丢失与前列腺癌的发生发展有关。     

p27kipl与子宫内膜癌相关性的研究进展

p27kipl是近年发现的一个多功能细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CKI)，作为CDK的抑制因子对细胞周期实行负调控。研究表明p27蛋白表达水平及活性的改变与子宫内膜癌的发生、发展及预后有关。而其具体的作用机制有待进一步阐明。另外，p27kipl与其他肿瘤相关基因及雌孕激素存在相互作用的关系。综述p27kipl与子宫内膜癌关系的研究。     

高级别子宫内膜癌中错配修复蛋白的表达及其临床病理意义

目的探讨高级别子宫内膜癌(EC)中错配修复蛋白(MMR)缺失率及意义。方法收集2014年6月至2019年10月宁波市临床病理诊断中心诊治的134例高级别EC患者,复阅病理切片再次明确病理诊断、组织学分类和病理学分级。采用免疫组织化学法检测肿瘤细胞MMR蛋白(包括MSH2、MSH6、MLH1和PMS2)的表达,并分析MMR表达与组织学分类的关系。结果 134例高级别EC患者中102例MMR蛋白表达阳性,32例(23.9%),MMR蛋白表达阴性,其中MSH2和/或MSH6阴性12例(9.0%),MLH1和/或PMS2阴性20例(14.9%)。不同组织学类型的高级别EC患者MMR蛋白阴性表达情况如下:EEC 3级20例,CCC 4例,SC 0例,混合性腺癌2例,癌肉瘤2例,未分化癌1例,去分化癌3例。非II高级别型EC患者MMR蛋白阴性率(41.9%)显著高于II型高级别EC患者(8.3%)(P<0.01)。结论在临床工作中碰到组织学类型为非II型高级别EC时,应特别注意检查是否有MMR蛋白缺失性表达,进一步明确其是否具有MMR基因突变,以便进一步作出相应的治疗。     

子宫内膜癌瘤组织DNA定量检测的临床意义

目的:探讨流式细胞术(FCM)定量检测肿瘤组织DNA含量对子宫内膜癌的临床价值。方法:采用FCM技术对30例子宫内膜癌(FC)患者术中肿瘤组织中DNA含量进行检测,Mcycle分析软件进行DNA倍体分析,计算DNA相对含量(DI值)、S期细胞比率(SPF)及增殖指数(PI),并与正常组织相比。结果:17例EC患者发现存在DNA异倍体,异倍体率56.7%;22例SPF异常增高,异常率73.3%;50岁以上者异倍体率、SPF及PI指数均明显增高(P<0.05);肿瘤组织中DNA异倍体检出率与SPF明显升高,显著高于对照组(P<0.05),PI指数略有上升,但差异无显著性(P>0.05);随病理分级级数与临床期别的增高,异倍体率、SPF及PI指数呈增高的趋势;复发者异倍体率、SPF及PI明显高于未复发者(P<0.05)。结论:FCM技术定量检测肿瘤组织DNA含量的变化,并与临床病理诊断有机结合,将为子宫内膜腺癌的诊断、治疗和预后提供全面客观的指标。     

错配修复（MMR）蛋白（MLH1、PMS2、MSH2和MSH6）表达与子宫内膜癌临床病理特征和预后相关性分析

目的 分析错配修复(MMR)蛋白表达与子宫内膜癌临床病理特征和预后相关性。方法 选取我院2018年2月至2020年5月收治的70例子宫内膜癌(UCEC)患者,采用免疫组化法对4种蛋白(MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)表达情况进行检测,并将4种MMR蛋白中1种及以上表达缺失判定为错配修复基因缺陷(d MMR),全部阳性则判定为错配修复基因完整(p MMR)。检测UCEC患者MMR蛋白缺失情况并对其与病理特征的关系进行分析。结果 4种MMR蛋白表达均定位于肿瘤细胞核,可作为内对照;d MMR组与p MMR组年龄、病理组织学类型、临床分期及淋巴结转移等比较,差异有统计学意义(P0.05),表现为dMMR组发病年龄低、肿瘤分期低、淋巴结转移少见。结论 dMMR子宫内膜癌比例较低,且MLH1和PM52蛋白表达缺失与MSH2和MSH6相比较为多见。MLH1和PMS2、MSH2和MSH6常协同表达或缺失。MMR蛋白与UCEC临床病理特征关系密切。MMR蛋白对预测UCEC的恶性程度、临床预后及UCEC发病机制方面有指导意义。     

主要DNA错配修复基因在大肠癌中的临床意义

研究较多的与大肠癌有关的DNA错配修复基因是hMSH2、hMLHl和hMSH6,前两个基因在HNPCC家系中突变较hMSH6常见,而在大肠癌散发病例中较少见。携带hMSH2和hMLH。突变的大肠癌患者发病年龄较携带hMSH6突变者早;携带hMSH2和hMLHl突变的大肠癌患者好发部位是右半结肠,而后者是左半结肠。