中药熏蒸配合玻璃酸钠滴眼液干预白内障术后干眼症疗效分析

目的:观察中药熏蒸配合玻璃酸钠滴眼液干预白内障术后干眼症的临床疗效。方法:选取66例白内障术后发生干眼症的患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各33例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组用药基础上加用中药熏蒸。观察患者眼表功能的改善情况,包括干眼症状、角膜荧光色素染色(CFS)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌量(SIt)4项指标。结果:干预前,2组干眼症评分、CFS评分及BUT、SIt比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,2组干眼症评分及CFS评分均较干预前降低,BUT均较干预前延长,SIt均较干预前增多,差异均有统计学意义(P0.01);观察组干眼症评分、CFS评分均低于对照组,BUT长于对照组,SIt多于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:中药熏蒸配合玻璃酸钠滴眼液干预白内障术后干眼症,可有效促进患者眼表功能的恢复。     

清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效

目的探讨清润养目口服液联合人工泪液对肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者的临床疗效。方法将90例患者(180眼)随机均分为人工泪液组(0.1%玻璃酸钠滴眼液)、口服液组(清润养目口服液)、联合组(0.1%玻璃酸钠滴眼液与清润养目口服液),疗程10 d。于治疗前及治疗后第11、21、30天观察主观症状积分、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、明视持久度。结果治疗后,3组上述指标均有所改善,第11天最明显(P0.01)。在不同时间点,3组BUT、CFS评分及明视持久度与治疗前比较均有显著变化(P0.05),口服液组、联合组主观症状积分、SIT亦然(P0.05);联合组上述指标均显著优于其他2组(P0.05),而人工泪液组、口服液组之间均无显著性差异(P0.05)。联合组总有效率显著高于其他2组(P0.05)。结论清润养目口服液联合人工泪液可促进肝肾阴虚证干眼性视疲劳患者泪液分泌,延长BUT,缓解视疲劳症状。     

滋阴润目汤内服及熏蒸治疗干眼症临床观察

目的:观察滋阴润目汤内服及熏蒸治疗干眼症临床疗效。方法:将确诊为干眼症的160例患者纳入研究并随机分为2组各80例,对照组采用聚乙二醇滴眼液滴眼治疗,观察组采用滋阴润目汤内服及熏蒸药物治疗,治疗14天后比较2组临床疗效。结果:治疗后,2组泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色(FL)检测结果分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组以上各指标情况分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。临床疗效总有效率观察组82.5%,对照组62.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:滋阴润目汤内服联合熏蒸治疗干眼症的临床疗效良好,且优于常规西药滴眼治疗。     

中西医结合治疗LASIK术后肝郁化火型干眼症临床观察

目的:观察中药联合人工泪液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后肝郁化火型干眼症的临床疗效。方法:将106例212眼患者随机分为2组,治疗组57例114眼口服清肝解郁、养血活血、滋阴润目中药颗粒剂,同时用人工泪液滴眼;对照组49例98眼只用人工泪液滴眼,疗程均为2周。记录2组患者用药前、后的干眼自觉症状,裂隙灯下观察泪膜破裂试验(BUT)、泪液分泌试验(SIt)、荧光素染色(FL)情况。结果:治疗后2组SIt、BUT、FL值均显著改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗组SIt、BUT、FL值改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组临床疗效经秩和检验分析,差异有显著性意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:中西医结合治疗LASIK术后肝郁化火型干眼症疗效显著,优于单独使用人工泪液治疗。     

针刺结合人工泪液治疗LASIK术后干眼症28例临床观察

目的：探讨针刺治疗准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）术后干眼症的临床疗效。方法：将LASIK术后干眼症患者56例104眼随机分为治疗组和对照组,治疗组28例56眼采用针刺结合人工泪液滴眼,对照组24例48眼单用人工泪液滴眼。记录患者治疗前后干眼自觉症状,裂隙灯下观察泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）、荧光素染色（FL）情况。结果：总有效率治疗组为62.5%,对照组为33.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组BUT,SIt、FL与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.O5）。结论：针刺治疗准分子激光原位角膜磨镶术术后干眼症疗效优于单独使用人工泪液滴眼液。     

不同药物对白内障术后干眼症患者的疗效比较

目的:分析比较不同药物对白内障手术后干眼症病人的临床治疗效果。方法:选取2014年4月至2017年10月陇西县第一人民医院收治的白内障术后干眼症患者256例作为观察对象,随机分成两组各128例。采用玻璃酸钠滴眼液治疗的为对照组,采用玻璃酸钠滴眼液基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗的为观察组。比较治疗前后1个月所有患者的泪膜破裂时间(BUT),泪液分泌试验(SIt)和角膜荧光素钠染色(FL)情况。结果:两组患者治疗前BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后1个月BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分较治疗前有所改善,而且观察组治疗后的BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分较对照组也有所改善,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在玻璃酸钠滴眼液基础上结合普拉洛芬滴眼液诊治白内障术后干眼症的临床治疗效果明显优于使用玻璃酸钠滴眼液,能更好的改善视觉,增强泪膜稳定性。     

润目汤治疗肝肾阴虚型糖尿病干眼疗效观察

目的:观察润目汤治疗肝肾阴虚型糖尿病干眼的疗效。方法:将符合纳入标准的肝肾阴虚型糖尿病干眼60例(120只眼)患者随机分为治疗组和对照组,在糖尿病基础治疗的前提下,分别给予润目汤联合0.1%玻璃酸钠滴眼液和单纯局部应用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗4周。观察治疗前和治疗后4周患者症状评分、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色评分(FLS)的变化。结果:两组患者治疗后症状评分、SIt、BUT与FLS评分与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:润目汤联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗肝肾阴虚型糖尿病干眼疗效可靠。     

中药熏蒸联合杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症49例

目的分析中药熏蒸联合杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果及对血清炎症因子水平的影响。方法本对象选取2015年至2017年98例白内障术后干眼症患者,按照随机数字表法分成对照组和观察组各49例。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼治疗,观察组患者给予口服杞菊地黄丸联合中药熏蒸治疗。连续治疗3个疗程,对比两组治疗效果、治疗前后角膜荧光色素染色(cornea fluorescein stainine,CFS)、泪膜破裂时间(breaking-up time,BUT)、基础泪液分泌量(schirmer I test,SIt)、血清炎症因子水平、不良反应的差异。结果治疗后对照组总有效率为81.63%。观察组总有效率为95.92%,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗前两组患者CFS、BUT、SIt无统计学差异(P0.05);治疗后观察组CFS低于对照组,BUT、SIt高于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗前两组患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平无统计学差异(P0.05);治疗后观察组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组,组间有显著的统计学差异(P0.05)。治疗期间两组均未见明显的不良反应。结论中药熏蒸联合杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切,可改善泪液的分泌质量,减轻炎症反应程度,同时无明显不良反应,值得临床推广应用。     

杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗气阴两虚型干眼症临床研究

目的：观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法：选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果：观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。     

清润养目口服液对干眼兔模型结膜炎性细胞表达的影响

目的探讨清润养目口服液对兔暴露性干眼模型结膜炎性细胞表达的影响。方法将16只健康日本大耳白兔随机分为4组:正常组、模型组、高剂量组、低剂量组,正常组不做任何处理,其余3组采用缝线法联合第三眼睑部分摘除方法造模;高、低剂量组每天分别予2.3 ml/kg、0.575 ml/kg的清润养目口服液灌胃,模型组每天以等量生理盐水灌胃,连续灌胃28 d。各组分别于造模前,造模后即刻、2周、4周行角膜荧光素染色(CFS)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量检查(SIT)。造模后28 d处死动物,经HE染色观察清润养目口服液对兔结膜炎性细胞表达的影响。结果 (1)CFS、BUT、SIT:造模后2周,高、低剂量组及模型组的CFS评分、BUT、SIT较造模后即刻均有不同程度的改善(P0.05),高、低剂量组好于模型组(P0.05)。造模后4周,高、低剂量组上述三项指标较造模后2周进一步改善(P0.05),并好于模型组(P0.05),其中BUT、SIT结果与同期正常组接近(P0.05),高、低剂量组间差异无统计学意义(P0.05)。(2)病理组织学检查:正常组,结膜组织内未见明显炎性细胞浸润;模型组、高剂量组、低剂量组实验兔结膜组织中均有不同程度的炎性细胞的表达,穹窿部炎性细胞的表达均强于球结膜部。高、低剂量组球结膜部炎性细胞表达明显弱于模型组(P0.05)。结论清润养目口服液可以减轻暴露性干眼模型兔的结膜炎症反应,其对干眼的治疗作用可能与此有关。