HPLC法同时测定萹蓄药材中8种活性成分的含量

目的 建立同时分离测定萹蓄药材中绿原酸、槲皮苷、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、槲皮素、山奈素、咖啡酸等8种有效成分含量的高效液相色谱方法.方法 采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5％磷酸水为流动相进行梯度洗脱;柱温45℃;流速1.0 mL/min;检测波长360 ...     

HPLC法同时测定柴胡中皂苷a和皂苷d含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定柴胡中皂苷a和皂苷d含量的方法。方法采用Diamonsil C18（2）柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）;流动相为水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱：0～30 min,25％～65％B,平衡时间为3 min,流速为1．0 mL／min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量20μL。结果柴胡皂苷a与皂苷d分别在36～192 mg／L（R＝0．9993）和36～192 mg／L（R＝0．9991）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该方法简便、快速、具有良好的重现性和稳定性,可用于柴胡药材的质量控制。     

HPLC同时测定新泰不同区域丹参药材中8种成分的含量

目的 建立用HPLC同时检测丹参药材中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA共8种活性成分含量的方法,并对地道产区新泰市5个乡镇25个样本进行测定和分析.方法 应用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％甲酸水作为流动...     

双波长HPLC法同时测定夏枯草中8种成分的含量

目的: 建立一种同时测定夏枯草中咖啡酸、对香豆酸、东莨菪内酯、迷迭香酸、秦皮乙素、芦丁、金丝桃苷、槲皮素8种成分含量的高效液相色谱方法。方法: 采用InertSustainTM ODS C18色谱柱（250.0 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为325 nm和360 nm。对所建立的HPLC方法进行线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验等方法学考察。结果: 8种成分在1~100 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.63%~102.36%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。结论:本方法能同时测定夏枯草中8种成分的含量,简单高效、准确可靠、重复性好,可用于夏枯草的质量控制。     

HPLC法同时测定牛黄清感胶囊中8种有效成分的含量

[目的]建立牛黄清感胶囊HPLC含量测定,用于该制剂的质量控制。[方法]运用Waters Alliance 2695高效液相色谱仪,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm。[结果]建立同时测定牛黄清感胶囊8个成分隐绿原酸,绿原酸,异绿原酸C,连翘酯苷A,黄芩苷,黄芩素,汉黄芩苷和汉黄芩素的方法。[结论]该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-冰醋酸-水（20：80：1）;流速1．0ml/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58—1455ng、15-162ng、825-8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102．20％、101．53％和103．03％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。     

HPLC法同时测定不同加工续断药材中2种成分

目的:建立同时测定不同产地加工续断药材中川续断皂苷Ⅵ与绿原酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法:以川续断皂苷Ⅵ和绿原酸为指标,优化不同产地加工续断药材中两种成分的提取方法。考察同时测定两种成分的色谱柱类型、柱温、流速、检测波长、流动相与洗脱程序等色谱条件。结果:不同产地加工续断药材中川续断皂苷Ⅵ和绿原酸在1:25料液比,70%甲醇溶液,超声提取30 min提取效率较高。在菲罗门Synergi 4u Hydro-RP 80A(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱、柱温25℃、流速1.0 mL/min、检测波长212 nm、进样体积为10μL、以乙腈(A):甲醇(B):0.2%磷酸(C)为流动相进行梯度洗脱条件下,分离度均较好。绿原酸浓度在0.248 6～0.003 2 mg/mL范围线性关系良好,川续断皂苷Ⅵ浓度在1.043 6～0.210 8 mg/mL线性关系良好,平均加样回收率分别为102.02%和102.57%。结论:本研究分析方法操作简便、准确,稳定性、重复性良好,为续断质量标准的进一步研究供了一定的依据。     

HPLC测定山银花药材中常春藤皂苷元的含量

目的建立山银花药材中的常春藤皂苷元含量的测定方法。方法以盐酸一乙醇溶液为水解溶剂,山银花样品加热回流4h,再用三氯甲烷萃取;采用HPLC,以Waters Symmetry C18（150min×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％冰醋酸水溶液（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为210nm,测定常春藤皂苷元含量。结果山银花中常春藤皂苷元的线性范围为2-12μg,平均加样回收率99．O％,RSD为1．9％。不同产地山银花的常春藤皂苷元含量差异较大．湖南隆回野生的含量高达2＋8％,而云南、贵州产的未检出。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好．可用于山银花药材中常春藤皂苷元的含量测定。     

HPLC法同时测定四逆汤中3 种有效成分的含量

 目的建立同时测定四逆汤中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量的HPLC 法。方法采用HPLC 色谱法,Eclipse XDB-
C18 色谱柱（4.6 mm*150 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.1%三乙胺（65:35）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30益,检测波长为240 nm。
结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.120 4～6.02 μg（ =0.9997）、0.041 2～2.06 μg（ =0.999 5）、0.080 8～4.04 μg（ =
0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.74%（RSD=1.88%）、99.9%（RSD=2.98%）、102.9%（RSD=
1.32%）。结论该方法简便可行、重现性好、可作为四逆汤的质量控制方法。     

HPLC-MS法同时测定钩藤药材中四种生物碱含量

目的:建立钩藤药材中四种生物碱的高效液相色谱-质谱联用含量测定方法。方法:色谱条件:HaloC_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),1%乙酸-水(氨水调pH=5.5)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流量0.3 mL·min~(-1),柱温35℃。质谱条件:电喷雾离子源,正离子检测方式,多反应监测模式,干燥气温度350℃,干燥气流量9 L·min~(-1),雾化器压力35 psi,毛细管电压4 000 V。结果:钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱含量分别为355.5μg·g~(-1)、143.9μg·g~(-1)、93.3μg·g~(-1)、202.7μg·g~(-1)。结论:该方法结果准确,重现性好,可用于测定钩藤药材中的生物碱含量。     

HPLC法同时测定丝棉木中2种成分含量

目的:建立同时测定丝棉木中卫矛羰碱(compound 1)和6α,12-二乙酸基-1β,9α-二乙酸(β-呋喃甲酸酯基)-4α-羰基-2β-2-甲基丁酯-β-二氢沉香呋喃(compound 2)含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定丝棉木叶、种子和茎中这2种成分的含量.方法:石油醚提取,挥干石油醚,甲醇溶解,HPLC法...     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

三七药材中几种单体皂苷的含量测定

三七药材为植物三七Panax notoginseng (Burk．)F．H．Chen的块根，是五加科人参属名贵中药材，主要用于治疗冠心病、心绞痛等心脑血管系统疾病。三七的主要有效成分之一是三七皂苷类成分，其在三七中的含量最高，有关药理活性研究也较为系统和全面。迄今为止，从三七的不同部位已经分离到了30余种单体皂苷成分。     

HPLC法同时测定泽泻中2种活性成分的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A的含量.方法 采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(80:20,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为208 nm,柱温为35℃,进样量为20μL.结果 23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A均在1~50 mg/L(R=0.9995)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,生泽泻的平均回收率分别为99.6%和98.9%,盐泽泻的平均回收率分别为99.1%和99.8%.结论 方法简便、快速、具有良好的重现性和稳定性,可用于泽泻药材的质量控制.     

HPLC法同时测定栝楼桂枝汤中6种成分的含量

目的建立栝楼桂枝汤中6种成分的含量测定方法。方法采用Diamosil C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,以1.0 mL/min梯度洗脱,检测波长:230 nm。结果栝楼桂枝汤中芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸6种成分在65 min内被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)为97.6%~99.0%(RSD=1.38%~1.95%)。结论采用高效液相色谱法同时测定复方中的6种代表性成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于栝楼桂枝汤的质量控制。     

HPLC法同时测定月桂油中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱(high-performance liquid chromatography, HPLC)同时测定月桂油中丁香酚、芳樟醇和桉油精含量的方法。方法:试验采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈:甲醇:水(35∶29∶36);检测波长200 nm;柱温30℃;流速1.0 mL/min。结果:丁香酚、芳樟醇和桉油精分别在0.021～0.208 mg/mL(r=0.999 9)、0.048～0.481 mg/mL(r=0.999 8)、0.679～6.788 mg/mL(r=0.999 5)范围内,与其峰面积呈较好的线性关系。加样回收率分别为100.34%、100.08%、99.45%,RSD分别为1.18%、1.32%、1.47%。测得三批月桂油中3种成分的含量分别为12.73～14.17mg/g、26.50～29.76 mg/g、415.99～459.63 mg/g。结论:该方法简便快速、准确灵敏,具有良好的重复性和回收率,可作为月桂油中丁香酚、芳樟醇和桉油精的定量分析方法,为月桂油的质量控制和评价提供科学依据。     

HPLC法同时测定丹红注射液中3种有效成分的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定丹红注射液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长281 nm.结果 丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B分别在17.64～211.68 mg/L,4.95～59.4 mg/L、7.73～92.7 mg/L范围内,线性关系良好(r≥0.9998);平均回收率分别为100.8%、99.5%和100.5%.相对标准差<1.56%.结论 本实验为丹红注射液3种有效成分的测定提供了简单、准确、快速的分析方法.     

HPLC法同时测定三叶青不同部位中4种成分含量

目的 建立三叶青药材不同部位中4种活性成分的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法 采用HPLC法测定绿原酸、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素4种成分含量。流动相采用乙腈-0.2%磷酸溶液;检测波长：360 nm;色谱柱：Agilent Extend C₁₈柱;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min。结果 绿原酸、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素在1.452～145.2μg/ml, 1.245～124.5μg/ml, 0.684～68.4μg/ml, 1.868～186.8μg/ml内与峰面积呈良好的线性关系(R²分别为0.999 7,0.999 5,0.999 6,0.999 3),平均加样回收率分别为98.8%,101.1%,99.4%,99.2%。三叶青不同部位中4个有效成分的含量存在显著差异,其中三叶青根中山奈酚-3-O-芸香糖苷含量最高,三叶青茎中4种成分含量均在根和叶之间,三叶青叶中绿原酸和槲皮素含量最高但未检测到山奈酚-3-O-芸香糖苷。结论 本研究建立的高效液相色谱法能够同时测定三叶青不同部位中4种成...