小儿热速清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感病毒肺炎临床研究

目的:观察小儿热速清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗儿童甲型流感病毒肺炎的临床疗效.方法:选取86例甲型流感病毒肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿热速清颗粒治疗,2组均治疗7d.比较2组临床疗效、退热起效时间、完全退热时间及不良反应发生率;比较2组...     

中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证43例临床研究

目的:观察中药灌肠联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿乙型流行性感冒风热犯卫证的临床疗效。方法 :选取85例乙型流行性感冒患儿,按照随机数字表法分为治疗组(43例)和对照组(42例),对照组采用磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药灌肠,疗程均为5d。比较2组患儿治疗后主要、次要症状持续时间和临床疗效。结果 :治疗组总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.19%(P0.05)。治疗组发热、咽痛等主症和咳嗽、鼻塞流涕等次症持续时间均明显短于对照组(P0.05)。结论 :在常规使用磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上加用中药灌肠可明显改善乙型流感患儿的临床症状,缩短症状持续时间,且应用安全,值得进一步研究并推广。     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效分析

目的：探讨小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效及作用机制。方法：选取2021年10月至2022年7月武汉市中医医院儿科门诊收治的甲型流行性感冒风热犯卫证患儿70例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予基础治疗,以退热、补液为主,口服磷酸奥司他韦颗粒;观察组在对照组基础上加口服小儿宝泰康颗粒治疗,疗程5 d。观察记录患儿完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间,并对其进行评分判断疗效,同时在入组第1天、第5天采血化验炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原（PCT）及白细胞介素-6（IL-6）含量,观察2组不良反应的发生情况,采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。结果：观察组总有效率97.14%,对照组总有效率85.71%,观察组优于对照组（P<0.01）;与对照组比较,观察组完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间短,差异有统计学意义（均P<0.05）;治疗后,2组hs-CRP、PCT及IL-6水平与治疗前相较均有降低,且观察组hs-CRP、PCT及IL-6均明显低于对照组（均P<0.05）。结论：小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦可以明显加快风热犯卫证甲流患儿完全退热时间,缩短病程,改善发热、咳嗽、腹胀等症状,降低炎症介质水平,对于治疗以风热犯卫证甲型流行性感冒具有较好的临床疗效,无明显不良反应,其作用机制可能与调节内致热原,抑制炎症介质分泌有关。     

痰热清注射液治疗小儿甲型H1N1流感39例

目的评价痰热清注射液治疗治疗甲型H1N1流感的疗效和安全性。方法患儿77例随机分为两组,观察组应用痰热清注射液静滴;对照组用磷酸奥司他韦口服。结果两组总体疗效相当,观察组治疗后平均退热时间短于对照组,观察组未出现不良反应。结论痰热清注射液治疗甲型H1N1流感具有确切的疗效和很好的安全性。     

桑翘解热汤联合磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)临床观察

目的:探索桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦对甲型H1N1流感(风热犯卫型)的临床疗效。方法:将118例甲型H1N1流感患者随机分为观察组与对照组,观察组60例予桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,对照组58例予磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,在治疗第3、5d时对比两组患者的退热率和咽拭子流感病毒转阴率,治疗第5d后对比IFN-γ/IL-4比值,并对比两组患者肺炎的发病率。结果:观察组3d退热率(P=0.0440.05)和5d退热率均优于对照组(P=0.0380.05),治疗5d后观察组以95.0%的流感病毒转阴率优于对照组的82.7%(P0.05),肺炎发生率无统计学差异(Fisher值=0.268),观察组IFN-γ/IL-4比值的改善经治疗后,优于对照组(P=0.0060.01)。结论:桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)退热快,咽拭子检测流感病毒转阴率高,缩短患者病程,提高临床疗效。     

小儿热速清颗粒的临床治疗与护理观察

小儿上呼吸道感染是我们儿科小儿临床最为常见的多发病。我们对2005年7月—2006年8月在我科住院的临床确诊为小儿上呼吸道感染的94例患儿经在常规抗生素治疗的同时,随机选择47例加用小儿热速清颗粒口服,收到满意治疗效果。小儿热速清颗粒的主要成分:柴胡、黄芩、板蓝根、葛根、金银花、连翘、大黄等。其主治功效:清热、解毒、利咽。药物作用是:柴胡、黄芩、葛根能发汗解热退热;金银花、连翘、大黄可清热,通便,利咽喉消肿。与西药常规抗生素药物结合应用,能够明显快速地退热并清利咽喉肿痛、止咳嗽、通畅大便,使患儿早日康复。     

小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效观察

目的:探讨小儿热速清颗粒治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月北京市通州区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染发热的患儿400例,采用随机数字表法分为2组,对照组185例,观察组215例。对照组给予小儿伪麻美芬滴剂常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上给予小儿热速清颗粒。治疗3 d后比较2组临床疗效、体温完全恢复正常所需时间,并观察不良反应的发生情况。结果:治疗3 d结束后,观察组临床疗效和体温恢复正常的时间与对照组比较,差异有统计学意义,2组治疗均未出现不良反应。观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为64.9%。结论:小儿热速清颗粒对小儿上呼吸道感染发热具有较好的治疗效果,且无不良反应,值得临床推广应用。     

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1 流感临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法：选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组各项评分均明显低于对照组（P<0.05）。结论：在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,...     

中药外洗联合小儿热速清口服液治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察中药外洗联合小儿热速清口服液治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取96例甲型流感患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予中药外洗联合小儿热速清口服液治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间及血清C-反应蛋白（CRP）、干扰素-γ (IFN-γ)水平。结果：观察组总有效率为95.83%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组精神状态恢复时间、体温恢复正常时间、伴随症状消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清CRP、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清CRP、IFN-γ水平较治疗前降低,且观察组血清CRP、IFN-γ水平均低于对照组（P<0.05）。结论：中药外洗联合小儿热速清口服液治疗小儿甲型流感疗效较好,可以降低血清炎症因子水平,缩短病程。     

小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取92例甲型流感患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状持续时间（发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间）、不良反应发生率及治疗前后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ (IFN-γ)]水平。结果：观察组显效率60.87%,高于对照组43.48%(P<0.05)。观察组发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均较治疗前降低,观察组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率21.74%,与对照组13.04%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感,可在短时间内改善临床症状,抑制炎症反应,具有良好的安全性。     

小儿消滞颗粒治疗小儿厌食症临床观察

目的:观察小儿消滞颗粒对厌食症患儿小肠吸收功能的影响及治疗厌食症的临床疗效。方法:将纳入观察的214例患者随机分为治疗组106例及对照组108例;治疗组予口服小儿消滞颗粒治疗,对照组予口服金双歧治疗,疗程为2周,随访2周。观察比较治疗前后体质量、身高、尿D-木糖排泄率差异,并判定其临床疗效。结果:治疗结束时及治疗后2周,2组患者体质量均有所增加,且治疗组体质量增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组患儿在治疗前、治疗结束时及随访2周时间段体质量比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗组在治疗结束时及随访2周各时间段体质量变化值均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗结束时,2组尿D-木糖排泄率均较治疗前上升,且在治疗后2周进行随访时,治疗组尿D-木糖排泄率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗结束时、治疗后2周随访时临床疗效总有效率治疗组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组治疗过程中未发生不良反应情况。结论:小儿消滞颗粒治疗小儿厌食症有较好的临床效果。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗小儿风热犯肺证支气管炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）水平的影响。方法：选取支气管炎患儿70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组予西医常规治疗;观察组在对照组的基础上予小儿肺热咳喘颗粒治疗。2组均连续治疗7 d,比较2组症状体征消失时间、血清PCT、CRP水平及临床疗效。结果：观察组总有效率为100%,对照组为82.86%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组退热、咳嗽、肺部啰音的消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组血清PCT、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组血清PCT、CRP水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组血清PCT、CRP水平明显低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上,联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿风热犯肺证支气管炎疗效显著,能有效抑制患儿机体炎症反应,加速病情改善。     

银翘散加味联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎风热犯肺证的临床观察

目的 观察银翘散加味联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎风热犯肺证的临床疗效,并探讨其机制。方法 将96例急性扁桃体炎风热犯肺证患儿随机分为对照组和观察组,各48例,对照组予抗生素治疗,观察组予银翘散加味中药颗粒剂联合抗生素治疗,两组疗程均为7 d。观察临床疗效,比较两组中医证候积分及炎症、免疫相关指标［白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞介素-6（IL-6）、γ干扰素（IFN-γ）］水平的变化情况。结果 ①最终完成试验并纳入统计者92例,观察组45例,对照组47例。②观察组、对照组总有效率分别为95.56%（43/45）、93.62%（44/47）;组间临床疗效比较,差异无统计学意义。③组间治疗后比较,观察组各主症评分均低于对照组（P<0.05）。组间治疗后比较,观察组咳嗽、大便情况、舌象情况评分均低于对照组（P<0.05）。④治疗前后组内比较,观察组各炎症和免疫相关指标水平均明显降低（P<0.05）,对照组除IFN-γ外的其余炎症和免疫相关指标水平均明显降低（P<0.05）。组间治疗后比较,观察组SAA、IL-6水平明显低于对照组（P<0.05）。结论 银翘散加味联合抗生素治疗儿童急性扁桃体炎风热犯肺证,可以显著降低SAA、IL-6表达水平,有效减轻炎症反应,改善临床症状及缓解病情。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52例和观察组51例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的：观察小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法：选择流行性感冒患儿150 例,按随机数字表法分为对照组和观察组各 75 例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,观察组在对照组基础给予小儿牛黄清心散口服。比较 2 组临床疗效,观察 2 组患儿流感症状的缓解时间、血常规、C-反应蛋白（CRP）水平。结果：观察组患儿发烧、鼻塞流涕及咽痛症状的缓解时间均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗前,2 组白细胞 （WBC）、淋巴细胞百分比、CRP 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组淋巴细胞百分比较治疗前升高,CRP 较治疗前降低,且观察组 CRP 水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为 97.33%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿牛黄清心散联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒疗效显著。     

小儿热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂;观察组患儿除了对照组治疗的基础上,给予小儿热速清颗粒进行治疗,2组患儿治疗疗程均为5 d。观察2组患儿退热时间、咽痛消失时间,疗效情况,白细胞计数变化,C反应蛋白水平,治疗前后T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均退热时间和咽痛消失时间观察组均短于对照组,疗效明显优于对照组,2组治疗后白细胞计数和C反应蛋白水平均降低,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后2组患儿CD4~+/CD3~+、CD8~+/CD3~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后CD8~+/CD3~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在抗生素的基础上加用小儿热速清颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效值得肯定,安全性好,适合临床推广运用。