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1.
目的:观察玉屏风散治疗过敏性结膜炎(allergic conjuntivitics)的临床效果。方法:随机将180例门诊确诊为过敏性结膜炎患者分为治疗组和对照组。对照组单纯眼局部点色甘酸钠滴眼液、埃美丁滴眼液,病情严重时加用激素类滴眼液。治疗组除眼局部用药同对照组外,主要口服玉屏风散为主方加减。结果:治疗组复发率明显降低,治愈率高。对照组复发率高,治愈率低。结论:玉屏风散治疗过敏性结膜炎有确切疗效,可标本兼治,可达到治愈的效果。  相似文献   

2.
目的:探究当归饮子加味联合依美斯汀滴眼液治疗血虚生风型过敏性结膜炎的治疗效果。方法:选取2019年1月—2019年12月收治的90例血虚生风型过敏性结膜炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组予依美斯汀滴眼液点眼,观察组予当归饮子加味内服,联合依美斯汀滴眼液治疗,经4个疗程的用药后随访3个月,观察2组的治疗效果及复发率。结果:治疗后2组患者的各项症状(眼痒、异物感、结膜囊分泌物)和体征(结膜充血、结膜水肿、结膜乳头、角膜缘Horner-Trantas结节、角膜上皮病变)评分与治疗前比较均呈下降趋势(P<0.05),且治疗后观察组的症状、体征评分与对照组比较差异明显(P<0.05)。观察组有效率为93.18%,明显优于对照组的76.74%(P<0.05),随访中观察组和对照组的复发率分别为13.64%、65.12%,差异明显(P<0.05)。研究中观察组患者无明显不良反应发生。结论:当归饮子加味联合依美斯汀滴眼液治疗血虚生风型过敏性结膜炎疗效显著,且在一定程度上可减少复发,减轻复发后眼部症状体征,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

3.
[目的]观察六味玉屏风散联合洗眼法治疗过敏性结膜炎(al ergic conjunctivitis,AC)的临床疗效。[方法]选择2008年1月至2014年6月在我院就诊并确诊为AC的患者60例(120眼),随机分为对照组1、对照组2、治疗组,各20例(40眼),均局部运用2%色甘酸钠滴眼液点眼3次/d,治疗组加用六味玉屏风散内服联合中药洗眼法外用,对照组1六味玉屏风散内服,2次/d,对照组2仅外用滴眼,均治疗4~6周后,比较3组的临床疗效,并用统计学方法对3组数据进行分析比较。[结果]治疗组与对照组2总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组1总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]六味玉屏风散联合中药洗眼法治疗AC疗效肯定,值得推广。  相似文献   

4.
目的分析讨论对过敏性结膜炎(ana phylactic conju nctivitis)采用中药和色甘酸钠眼液联合治疗的具体价值。方法选取本院2017年1月至2018年12月过敏性结膜炎患者46例,根据入院先后将其均分为两组,每组23例,1组为对照组,使用常规治疗;2组为观察组,在常规治疗中添加使用中药、色甘酸钠眼液治疗。比较两组患者总有效率。结果观察组和对照组总有效率依次为95.65%和69.56%,观察组明显高于对照组,P0.05。结论对过敏性结膜炎采用中药和色甘酸钠眼液联合治疗疗效显著,可在临床上进行推广使用。  相似文献   

5.
目的探讨逍遥散加味方对过敏性结膜炎患者泪膜功能的影响。方法取2013年3月至2015年4月中国中医科学院望京医院眼科门诊60例诊断为过敏性结膜炎患者,中医辨证为肝郁气滞型。将所有患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组局部点色甘酸钠滴眼液联合逍遥散加味方干预治疗;对照组单纯局部点色甘酸钠滴眼液,两组干预治疗2周后,观察临床症状积分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)情况。结果对照组治疗后临床症状积分较治疗前明显下降(P0.05),其他指标与治疗前比较差异无统计意义(P0.05)。观察组与本组治疗前比较,治疗后患者临床症状积分显著下降,SIt明显增多,BUT延长,FL积分减少,差异有统计意义(P0.05)。治疗后两组各项指标间差异均有统计意义(P0.05),说明观察组疗效显著优于对照组。结论逍遥散加味方联合色甘酸钠滴眼液,能明显改善过敏性结膜炎患者泪膜功能,减少干眼症的发生。  相似文献   

6.
【目的】观察人工泪液(聚乙烯醇滴眼液)配合雷火灸及耳穴贴压治疗儿童干眼的临床疗效。【方法】将116例干眼患儿随机分为治疗组和对照组,每组各58例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼配合雷火灸及耳穴贴压治疗,对照组单纯给予聚乙烯醇滴眼液滴眼治疗,疗程为2周。观察2组患儿治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、泪河高度、裂隙灯下观察角膜荧光染色(FL)评分的变化情况,评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)治疗2周后,治疗组的总有效率为93.10%,对照组为56.90%;组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗后,2组患儿的BUT、SIT、泪河高度、FL评分均较治疗前明显改善(P 0.01),且治疗组对BUT、SIT、泪河高度、FL评分的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。【结论】在人工泪液治疗儿童干眼的基础上配合雷火灸及耳穴贴压在临床上能够取得显著的治疗效果。  相似文献   

7.
目的应用眼表综合分析仪结合临床病史、体查对过敏性结膜炎患儿合并干眼进行诊断,为精准治疗提供依据。方法选取佛山爱尔眼科医院门诊2016-01—2016-12间诊断为过敏性结膜炎的6~14岁患儿105例(210只眼)作为研究组和无结膜炎6~14岁正常患儿102例(204只眼)作为对照组,采用眼表综合分析仪对两组患儿的非侵入性泪膜破裂时间(NITBUT)、泪河高度(TMH)、脂质层观察、睑板腺拍摄、结膜充血情况、角膜荧光素染色情况进行测定。结果研究组TMH、首发泪膜破裂时间(NITBUTf)、平均泪膜破裂时间(NITBUTav)均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组结膜充血分级评分、脂质层分析评分、角膜荧光素染色评分、睑板腺评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);通过眼表综合分析仪检测发现64例患儿为干眼患儿,发病率为60.95%。结论眼表综合分析仪作为一种可靠、高效的眼病诊断仪,可用于过敏性结膜炎患儿干眼的诊断,对临床精准治疗具有重要的意义。  相似文献   

8.
【目的】观察玉屏风颗粒治疗婴儿期特应性皮炎(脾虚湿蕴证)的临床疗效。【方法】将100例特应性皮炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组给予玉屏风颗粒联合西替利嗪滴剂治疗,对照组给予西替利嗪滴剂治疗,疗程3周。观察2组患儿治疗前后湿疹面积和严重度指数评分(EASI)和儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)量表评分的变化情况,并于治疗1周和3周后评价疗效,同时于治疗后8周和12周观察2组患儿的复发情况。【结果】(1)脱落情况:治疗组脱落3例,对照组脱落2例,最终治疗组47例、对照组48例患儿完成试验。(2)疗效情况:治疗1周后,治疗组总有效率为78.7%,对照组为79.2%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3周后,治疗组总有效率为85.1%,对照组为77.1%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。(3)治疗1周和3周后,2组患儿EASI评分均得到显著改善(P0.01);组间比较,治疗1周后2组患儿EASI评分差异无统计学意义(P0.05),而治疗3周后,治疗组患儿对EASI评分的改善作用优于对照组(P0.05)。(4)治疗3周后,2组患儿CDLQI量表总积分均较治疗前明显下降(P0.01),且治疗组对CDLQI量表总积分的降低作用明显优于对照组(P0.05)。(5)复发情况:治疗后8周和12周,治疗组的累积复发例数均明显少于对照组(P0.05)。【结论】玉屏风颗粒治疗婴儿期特应性皮炎(脾虚湿蕴证)疗效确切、安全性高、复发率低,是治疗婴儿期特应性皮炎新的可供选择的中药制剂。  相似文献   

9.
【目的】探析在"恢复中轴圆运动"思想指导下的安神定志汤治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。【方法】将60例多发性抽动症患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予静灵口服液治疗,治疗组给予安神定志汤加减治疗,连续治疗6周并随访半年。观察2组患儿治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表评分(包括抽动频率、抽动次数和抽动强度评分)的变化情况和治疗组患儿血清微量元素的变化情况,评价2组治疗后疗效和随访疗效。【结果】(1)治疗6周后,治疗组的总有效率为96.67%,明显高于对照组的66.56%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表各维度评分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组对各维度评分的降低作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,治疗组患儿血铅含量下降,血锌、铁含量升高,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。(4)共有48例有效病例获得随访,治疗组的复发率为7.1%,明显低于对照组的25.0%,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】在"恢复中轴圆运动"思想指导下的安神定志汤治疗儿童多发性抽动症有较好的疗效。  相似文献   

10.
【目的】观察中药熏蒸联合左氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星眼膏治疗儿童活动期沙眼的临床疗效。【方法】将108例活动期沙眼患儿随机分为试验组和对照组,每组各54例。对照组给予单纯左氧氟沙星滴眼液和氧氟沙星眼膏治疗,试验组在对照组的基础上给予中药熏蒸双眼治疗,疗程为1个月。观察2组患儿治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、裂隙灯下观察角膜荧光染色(FL)情况评分、睑结膜情况评分和主观症状评分的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效。【结果】(1)治疗1个月后,试验组的总有效率为96.30%(52/54),对照组为83.33%(45/54),试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗后,2组患儿的BUT均较治疗前明显延长(P 0.05),FL评分、睑结膜情况评分和主观症状评分均较治疗前明显降低(P 0.05);组间比较,试验组的BUT较对照组明显延长,FL评分、睑结膜情况评分和主观症状评分均较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。【结论】中药熏蒸配合抗生素眼药治疗儿童活动期沙眼的临床疗效显著,可明显缩短治疗时间和有效缓解患儿的临床症状。  相似文献   

11.
目的探讨玉屏风散辅助氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的效果。方法选取2016年6月至2018年4月登封市中医院耳鼻喉科收治的120例小儿过敏性鼻炎,按随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿接受氯雷他定治疗,观察组患儿接受氯雷他定联合玉屏风散治疗。比较两组患儿的治疗效果。比较两组患儿治疗2、4周CD3、CD4、CD8、CRP水平。治疗2、4周采用KPS量表评估患儿生活质量。结果治疗2、4周,观察组患儿CD3、CD4和CD8水平高于对照组,CRP低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗2、4周KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用玉屏风散辅助氯雷他定治疗过敏性鼻炎患儿的效果显著,可有效减轻炎症反应,改善机体免疫功能,提高生活质量。  相似文献   

12.
【目的】探讨加味参苓白术散口服联合白细胞介素-2(IL-2)腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的临床效用。【方法】将60例卵巢癌腹水患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组以IL-2腹腔灌注并口服中药汤剂加味参苓白术散,对照组单纯给予IL-2腹腔灌注,观察2组腹水控制情况、中医证候评分及Karnofsky量表评分(KPS),评估2组临床作用。【结果】(1)治疗后,治疗组腹水控制有效率为86.7%,优于对照组的53.3%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,治疗组各项中医证候评分均较治疗前明显改善(P0.05);而对照组仅腹部坚满、青筋显露、食少纳差、腹痛绵绵、水肿、小便短少等证候评分有改善(P0.05);组间比较,治疗组在改善腹部坚满、神疲懒言、体倦乏力、水肿、小便短少、大便稀薄等证候评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,治疗组KPS评分呈上升趋势,而对照组呈下降趋势,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);组间比较,治疗组在改善KPS评分方面优于对照组(P0.01)。【结论】加味参苓白术散联合IL-2腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水,可以有效控制腹水情况,改善症状,提高生活质量。  相似文献   

13.
【目的】观察加味逍遥散联合腹针引气归元治疗帕金森病(PD)吞咽障碍的疗效,探讨治疗PD吞咽障碍的更佳方法。【方法】选取42例PD合并吞咽功能障碍患者,随机分为对照组和治疗组各21例。2组均接受吞咽功能训练。在此基础上,治疗组予以服用加味逍遥散联合腹针引气归元治疗,对照组予以常规西药治疗(多潘立酮和多巴丝肼)。比较2组治疗3周后吞咽困难评分变化情况及治疗有效率。【结果】(1)治疗组全部病例完成试验,对照组有2例病例中途自动退出试验,最终共40例病例完成试验。(2)治疗3周后,2组的吞咽困难评分均较治疗前有明显改善(P0.01),且治疗组的改善作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗3周后,治疗组的总有效率为95.24%,明显优于对照组的52.63%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。(4)本研究除3例患者出现胃肠道反应(治疗组1例、对照组2例)外,未观察到其他不良反应。【结论】加味逍遥散联合腹针引气归元治疗能较好地改善PD患者的吞咽功能障碍。  相似文献   

14.
目的探讨氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取商丘市睢阳区中心医院2015年2月至2016年2月期间收治的过敏性结膜炎患者60例,随机分成观察组和对照组,各30例。对照组患者服用氯雷他定片,观察组在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液。比较两组临床疗效。结果观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组分泌物、角膜缘改变、角膜上皮改变、睑结膜乳头滤泡、结膜充血水肿以及眼睑和球周组织水肿得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组流泪、眼痒、畏光以及烧灼感得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎效果显著,能有效改善患者临床症状和体征,提高患者生活质量。  相似文献   

15.
目的探讨普拉洛芬联合贝复舒滴眼治疗对过敏性结膜炎的疗效及干眼症的预防效果。方法选择2017年8月至2019年6月就诊于南阳市眼科医院的98例过敏性结膜炎患者,按随机数字表法分为两组,各49例。对照组用普拉洛芬滴眼,在此基础上,试验组加用贝复舒滴眼。比较两组临床疗效、眼部体征和症状变化情况、角膜上皮缺损、泪膜破裂时间(BUT)、干眼症发生率。结果试验组治疗总有效率(93.88%)高于对照组(79.59%)(P<0.05);试验组治疗后结膜充血、眼痒、角膜上皮缺损评分明显低于对照组(P<0.05);试验组治疗后BUT长于对照组(P<0.05);试验组治疗后干眼症发生率(4.08%)低于对照组(16.33%)(P<0.05)。结论普拉洛芬联合贝复舒滴眼治疗过敏性结膜炎患者效果显著,可有效改善患者眼部体征和症状,减轻角膜上皮缺损程度,改善泪膜功能,预防干眼症发生。  相似文献   

16.
加味逍遥散调周法对乳腺增生患者血清性激素水平的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】观察加味逍遥散调周法治疗肝郁气滞证乳腺增生的临床疗效及对血清性激素水平的影响。【方法】将60例肝郁气滞证乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予枸橼酸他莫昔芬片内服治疗,治疗组给予加味逍遥散调周法治疗(即经前期重在疏肝解郁,经后期重在益肾调冲)。1个月经周期为1个疗程,治疗3个疗程后,观察2组患者治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)、焦虑抑郁量表(HADS)评分及血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、孕酮(P)等性激素水平的变化情况,并比较2组的临床疗效。【结果】(1)治疗3个疗程后,治疗组总有效率为93.3%,对照组为83.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的VAS评分、HADS评分均较治疗前改善(P0.05),且治疗组的改善作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)在性激素水平方面,2组患者治疗后血清P水平均较治疗前升高,E2、PRL水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组在升高血清P水平和降低E2、PRL水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】加味逍遥散调周法治疗肝郁气滞证乳腺增生患者,具有较好的临床疗效,能有效改善患者的症状和情绪,调节患者的性激素代谢水平。  相似文献   

17.
【目的】观察自拟健脾熄风汤配合针刺治疗小儿多发性抽动症的临床疗效及安全性。【方法】将65例多发性抽动症患儿随机分为观察组33例和对照组32例。观察组给予自拟健脾熄风汤中药配方颗粒口服并配合针刺治疗(取穴:太冲、三阴交、足三里、神门、内关、合谷、百会、风池等),对照组给予口服盐酸硫必利片治疗。4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。采用耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)分别于治疗前和治疗4、8、12周后对2组患儿的运动性抽动、发声性抽动、综合损害及总评分等进行综合评分并评价临床疗效,同时观察2组患儿治疗过程中的不良反应及复发情况。【结果】(1)治疗4、8、12周后,观察组的总有效率分别为87.88%、93.94%、96.97%,对照组分别为90.63%、93.75%、93.75%。组间比较,治疗4周后,对照组疗效优于观察组(P0.05);治疗8周后,2组疗效相当(P0.05);治疗12周后,观察组疗效优于对照组(P0.05)。(2)治疗后,2组患儿运动性抽动、发声性抽动、损害性抽动等YGTSS量表各维度评分及总评分均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组在治疗4、8、12周后各个时点对运动性抽动、发声性抽动、损害性抽动各维度评分及总评分的改善作用均优于对照组(P0.05或P0.01)。(3)观察组的副反应明显少于对照组,总复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】健脾熄风汤配合针刺治疗小儿多发性抽动症疗效显著,能明显改善患儿临床症状,且安全性更高,复发率更低。  相似文献   

18.
目的总结过敏性结膜炎临床特点。方法对已确诊的231例过敏性结膜炎进行临床分析。结果 231例过敏性结膜炎患者全部为中青年患者,过敏性结膜炎最常见症状为眼痒(100.00%),最常见的体征为结膜充血(100.00%),大部分合并异物感、烧灼感。其中99例合并有眼外过敏性疾病病史。结论过敏性结膜炎是一类以青中年发病为主,以眼痒及结膜充血为主要临床特点而对角膜通常没有明显影响的非感染性眼表疾病,常降低患者生活质量,但对视力无明显影响,药物治疗有效。  相似文献   

19.
目的:观察中药治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法:将临床病例随机分为观察组与对照组,观察组局部滴用2%色甘酸钠眼液,并联合中药口服,每日1剂,2次/d,治疗1个月;对照组局部滴用色甘酸钠眼液,4~5次/d,治疗1个月,观察症状体征的变化。结果:观察组总有效率83.3%,对照组总有效率67.2%,两组差异有统计学意义(P<0.005)。结论:中药治疗过敏性结膜炎有一定的疗效。  相似文献   

20.
【目的】观察过敏性鼻炎口服液治疗变应性鼻炎的临床疗效及对变应性鼻炎患者生活质量的影响。【方法】将100例变应性鼻炎患者随机分为过敏性鼻炎口服液组(治疗组)和西替利嗪组(对照组),每组50例。分别给予过敏性鼻炎口服液、西替利嗪治疗,疗程均为4周。比较2组患者治疗前后各类症状、总体症状及生活质量总积分的变化情况,并评价其临床疗效。【结果】(1)治疗组总有效率为88.0%,对照组为86.0%,2组疗效比较差异无统计学意义(P﹥0.05),表明2组疗效相当。(2)治疗后,2组患者鼻部各类症状、总体症状积分与治疗前相比均有显著改善(P0.05);且治疗组对鼻部症状喷嚏、流涕及总体症状的改善优于对照组,治疗后2组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,2组患者的生活质量总积分均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组的降低作用优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。【结论】过敏性鼻炎口服液对变应性鼻炎的疗效确切,能改善患者的局部症状和总体症状,提高患者的生活质量。  相似文献   

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