特制新会陈皮饮片的炮制工艺研究

目的:优选特制新会陈皮饮片的炮制工艺.方法:采用正交试验法考察蛇胆汁量、饮片片型和烘干温度3个因素对特制新会陈皮饮片炮制工艺的影响,以橙皮苷、川陈皮素、橘皮素和稀乙醇浸出物含量及饮片性状为指标进行综合性评价,内在成分含量通过HPLC测定,流动相用乙腈和水梯度洗脱,进样量:10μL,流速:1.0 mL/min,柱温:30...     

复方瓜子金含片处方优化及制备工艺研究

目的:优选复方瓜子金含片处方和制备工艺。方法:以外观、口感、硬度和崩解时限为考察指标,采用正交设计法结合单因素考察优化处方。结果:优选处方辅料比例:乳糖25%,甘露醇15%,阿斯巴甜4%,薄荷脑1.5%;采用70%乙醇为润湿剂,湿法制粒制备复方瓜子金含片。结论:该处方、制备工艺合理可行,为生产工艺提供了理论依据。     

10年新会陈皮治疗功能性消化不良临床研究

目的:观察10年新会陈皮治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:将62例患者随机分为陈皮散组和中西医结合组,陈皮散组采用10年的陈皮散治疗,中西医结合组采用陈皮散加西药治疗。在第1、第2疗程治疗结束时随访记录患者症状与体征改善等情况,根据症状评分综合分析2组临床疗效。结果:2组患者在治疗后各项临床症状与体征均有所改善,特别在第2疗程改善更明显;第1疗程结束时2组间各症状与体征比较,差异无显著性意义(P0.05);第2疗程结束时2组在胃痛隐隐、胸闷食少和反吐酸水3个症状比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。总有效率中西医结合组为87.10%,陈皮散组为62.07%,2组比较,差异无显著性意义,但总有效率中西医结合组高于陈皮散组。结论:10年新会陈皮治疗FD有比较满意的疗效,还能提高多潘立酮、铝碳酸镁联合治疗FD的效果,故单味陈皮可在临床治疗及日常生活推广应用。     

复方金桔含片的制备工艺研究

目的制备复方金桔含片并对含片质量进行评价。方法采用正交实验优化提取工艺,采用单因素考察法对含片辅料进行筛选,优化片剂处方。结果最佳药材提取工艺为:料液比为1∶10、提取时间45 min、提取2次;最优片剂处方为:主药用量为40%,稀释剂为甘露醇,润湿剂为75%乙醇,润滑剂为0.5%硬脂酸镁,矫味剂为1.0%柠檬酸。制备的金桔含片外观光洁,硬度适宜,口感甚佳。结论优化的提取工艺和片剂制备工艺合理,符合《中国药典》项下规定。     

铁皮石斛含片制备工艺研究

目的:确定铁皮石斛含片的制备工艺及处方.方法:以石斛多糖含量、含片干燥失重含量以及感官评分的综合评分为指标,采用正交设计确定成分配比,优选铁皮石斛含片的最佳制备工艺.结果:含片的最佳配比为:铁皮石斛超微粉20％、木糖醇78％、β-环状糊精2％、滑石粉1％、硬脂酸镁0.5％、75％乙醇制粒,每100g干颗粒喷入2％薄荷脑...     

锡类含片制备工艺的探讨

锡类含片为全粉末片 ,质量标准收载于 1 990年版《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第二册。由于冰片加入制剂当中制粒 ,颗粒在干燥时有一定程度的损耗 ;且由于冰片的存在 ,颗粒只能在低温条件下干燥 ,影响了灭菌效果 ,微生物限度指标较难控制。为了提高成品质量 ,我们调整制备工艺 ,并就有关指标与原工艺制品进行了比较。现报道如下。1　原制备工艺1 .1　前处理　除冰片外 ,其它原料炮制合格 ,80℃干燥 2 4 h。1 .2　制备工艺　除牛黄、冰片外 ,珍珠研成极细粉 ;其余象牙屑等 4味药研成细粉 ,过筛 ;与牛黄、冰片配研 ,过筛 ,混…     

正交实验设计优化复方珍珠含片制备工艺

目的研究复方珍珠含片的制备工艺。方法采用正交实验法，以浸膏收率、梓醇含量及甘草酸含量为指标，考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3因素及含醇量及醇沉浓度对浸膏收率和有限成分的影响。结果优化的提取工艺为加入24倍水量，重复两次，每次煎煮3h。结论优化筛选处方工艺具备良好的收率，适合于工业化生产。     

复方丁香微乳的制备工艺及体外经皮渗透性研究

目的:研究复方丁香微乳的制备工艺及体外经皮渗透性。方法:根据微乳剂处方组成要求,对处方中的表面活性剂、助表面活性剂、油相的种类及配比等进行优选。以离体小白鼠皮肤为透皮屏障,用生理盐水(含30%的PEG400)为接受液,进行体外经皮渗透研究。结果:以AEO4为该微乳剂的乳化剂,1,2-丙二醇为辅助剂,薄荷油兼作油相,乳化剂与助乳化剂的质量比为2∶1,35℃以下快速搅拌,本品可以迅速地穿透角质层,3.5 h后达到稳态浓度。结论:采用上述方法制备的复方丁香微乳工艺合理,粒径小,稳定性高,促渗透性好。     

复方冬凌草含片的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对复方冬凌草含片中冬凌草、甘草、桔梗、薄荷进行定性鉴别；并应用薄层扫描法对冬凌草中冬凌草甲素的含量进行测定。该法简便易行，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准。     

复方红景天口含片提取工艺优选

目的:确定复方红景天口含片的最佳乙醇提取工艺。方法:以红景天苷和二苯乙烯苷的含量为指标,采用正交试验(L934)优选提取工艺条件。结果:影响醇提工艺的因素的程度依次为提取时间、固液比、乙醇体积分数。最适工艺条件为:加12倍量的60%乙醇,浸泡30 min,煎煮60 min。结论:工艺稳定、可行。     

复方野菊花含片治疗外感风热咽痛症临床研究

目的评价复方野菊花含片治疗外感风热引起的咽痛症（急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎）的临床疗效和安全性。方法采用分层区组随机、盲法、阳性药平行对照、非劣效的、多中心临床试验方法,共观察病例567例。试验组426例,含化服复方野菊花含片。对照组141例,含化服银黄含化片。2组均2片/次,6次/d,急性咽炎5 d为1个疗程,急性卡他性扁桃体炎7 d为1个疗程。结果对急性咽炎的治疗,试验组总有效率为71.4%（152/213）、对照组为59.2%（42/71）;对急性卡他性扁桃体炎的治疗,试验组总有效率为70.4%（150/213）,对照组为67.1%（47/70）,组间疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。试验期间未见有与试验药物相关的实验室指标异常的变化,未见有严重不良事件及不良反应发生。结论复方野菊花含片能明显改善外感风热引起的咽痛、吞咽痛以及咽部红肿等症状体征,治疗外感风热引起的咽痛症（急性咽炎、急性卡他性扁桃体炎）安全有效。     

氨来咕诺口颊黏附片的制备与评价

 目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。     

咳特灵含片主要药效学研究

目的研究咳特灵含片的镇咳、止痛、抗炎和抑菌作用。方法建立模型对照组、咳特灵含片给药组、阳性药对照组。对咳特灵含片的镇咳作用、止痛作用和抗炎抑菌作用进行试验。结果咳特灵含片能延长小鼠和大鼠的咳嗽潜伏期,并能减少咳嗽次数(P0.05);能减少小鼠扭体次数(P0.05),显著抑制福尔马林致痛小鼠的慢痛(P0.01);能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,抑制大鼠肉芽肿增生(P0.05);对金黄色葡萄球菌感染的小鼠有保护作用,在体外对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌等常见呼吸道致病菌具有较强的抑制作用(P0.05)。结论咳特灵含片具有明显的镇咳、止痛、抗炎和抑菌作用。     

复方吉祥草含片质量标准研究

目的:提高复方吉祥草含片(吉祥草、紫菀、鱼腥草、罂粟壳、麻黄等)质量标准.方法:采用薄层层析法对处方中的吉祥草、罂粟壳进行了定性鉴别;用高效液相法测定了含片中盐酸麻黄碱的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强;含量测定盐酸麻黄碱在0.404～2.02μg范围内,有良好线性关系,回收率为97.03%,RSD为2.2%;结论:本质量标准可有效地控制复方吉祥草含片的质量.     

HPLC法测定复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量

目的：建立复方冬凌草含片中冬凌苹甲素含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,测定波长239nm,流动相甲醇-水（50;50）。结果：冬凌草甲素在0．077～0．770μg间线性关系良好,r=0．9992,加样回收率平均99．67％（RSD=1．67％,n=6）。结论：该法准确可靠,可作为复方冬凌草含片质量标准修订依据。     

清咽含片镇痛作用的实验研究

目的：观察清咽含片的镇痛作用。方法：采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应，观察清咽含片对热板法致小鼠痛阈及酒石酸致扭体反应的影响。结果：清咽含片可明显提高小鼠痛阈，延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10min内扭体次数。结论：清咽含片具有较好的镇痛作用。     

不同制备工艺对复方冬凌草含片中冬凌草甲素含量的影响研究

目的：对复方冬凌草含片的原制备工艺进行了改进。方法：采用ＨＰＬＣ法对新、旧工艺产品中主要有效成分冬凌草甲素的含量进行了测定。结果：新工艺产品中冬凌草甲素的含量较高。结论：改进的工艺合理,产品质量稳定。