枸杞多糖对肾阳虚不育大鼠模型精子质量及生殖功能的影响

目的:观察枸杞多糖(LBP)对腺嘌呤建立的肾阳虚不育大鼠模型精子质量及生殖功能的影响。方法:50只雄性SD大鼠随机分为5组,分别为模型组、正常对照组、低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠分别予腺嘌呤150 mg·kg-1·d-1灌胃30天。造模成功后,模型组大鼠用生理盐水灌胃30天,治疗组分别予低、中、高剂量枸杞多糖药物灌胃治疗30天。各组大鼠每10天测体重,雌雄鼠合笼观察各组大鼠的生殖功能,精子分析仪检测各级精子密度及活力;荧光标记后流式细胞仪检测精子细胞线粒体功能及细胞凋亡。结果:造模后模型组及治疗各组大鼠精子密度、生殖能力、精子细胞线粒体功能较对照组明显下降(P﹤0.05),精子细胞凋亡比例显著上升(P﹥0.05);给予LBP治疗后,仅高剂量组大鼠各指标明显改善,与模型组比较具有统计学意义(P﹤0.05),与对照组比较无统计学差异(P﹥0.05)。结论:高剂量LBP可明显提高肾阳虚不育大鼠的精子质量,改善肾阳虚不育大鼠的生殖功能。     

强身益体胶囊对脾、肾阳虚型模型大鼠脂质过氧化物含量及抗氧化酶活性的影响

目的:观察强身益体胶囊对脾、肾阳虚型模型大鼠脂质过氧化物及抗氧化酶活性的影响。方法:用番泻叶水提物与氢化可的松制备脾阳虚与肾阳虚大鼠模型,造模成功后进行分组。脾阳虚型:空白组8只、模型组10只、高剂量组13只、低剂量组12只;肾阳虚型:空白组8只、模型组12只、高剂量组14只、低剂量组14只。空白组均不予药物干预,模型组均予蒸溜水灌胃,高、低剂量组分别予强身益体胶嚢2g/kg、1g/kg灌胃,连续15d。比较两型各组大鼠脾脏与肾脏指数、HE染色情况以及肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Rx)、过氧化脂质(CPO)水平变化情况。结果:(1)脾阳虚型:模型组脾脏指数及MAD、SOD、GSH-Px、CPO水平均优于空白组(P0.05);高剂量组上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);低剂量组MOA、SOD、CPO水平与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)肾阳虚型:模型组MDA、SOD、GSH-Px、LPD水平均优于空白组(P0.05);高剂量组MDA、SOD、LPD水平与空白组比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05);低剂量MDA水平与空白组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:强身益体胶囊对脾阳虚、肾阳虚大鼠脂质过氧化物MDA及LPO的产生有显著的抑制作用,能显著提高脾阳虚大鼠抗氧化酶SOD及GSH-Px活性水平,对肾阳虚大鼠SOD活性亦有提高作用,对GSH-Px作用不明显。     

黄竹清脑口服液对脑出血大鼠脑组织SOD、Na~+-K~+-ATP酶的影响

目的:探讨黄竹清脑口服液对急性脑出血大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、Na~+-K~+-ATP酶的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、造模组,造模组采用自体血脑内注入建立脑出血模型,造模成功大鼠分为脑出血模型组、西药对照组、中药黄竹清脑口服液高、中、低剂量组,灌胃给药7天后断头取脑组织,测定其中SOD、Na~+-K~+-ATP酶含量。结果:模型组与空白组相比,脑组织中SOD、Na~+-K~+-ATP酶活性明显降低,有统计学意义(P0.05);黄竹清脑口服液高、中剂量组明显优于西药对照组和中药低剂量组,有统计学意义(P0.05),而且高、中剂量组之间无显著性差异(P0.05);黄竹清脑口服液低剂量组与西药对照组之间无显著性差异(P0.05)。结论:在脑出血急性期,黄竹清脑口服液可显著增强SOD活力,提高Na~+-K~+-ATP酶活性,具有抗氧化、减轻细胞内水肿等作用,保护脑神经细胞。     

调免毓麟汤对免疫性不育雄性大鼠精液参数及睾丸组织形态学影响的研究

目的:观察调免毓麟汤对免疫性不育模型大鼠精液参数及睾丸组织形态学的影响.方法:采用同种异体抗原主动免疫法复制免疫性不育雄性大鼠模型,并予分组给药(调免毓麟汤低、中、高剂量组和醋酸强的松组分别给予相应药物,模型组及正常组予生理盐水灌胃).结果:模型大鼠精子密度、活率、直线运动速度等精液参数都显著下降,灌胃调免毓麟汤后,上述精液参数都显著提高(P＜0.01),其中的高剂量组为著,优于醋酸强的松组及低剂量组(P＜0.05).结论:调免毓麟汤能显著提高模型大鼠精子密度、活率及直线运动速度,对睾丸组织的病理损害具有良好的修复作用.     

调脂保肝汤对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝功能、血脂及血糖代谢影响的实验研究

目的观察中药调脂保肝汤对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠肝功能、血脂及血糖代谢的影响,探讨其治疗NAFLD的作用机制。方法将44只Wistar大鼠随机分为空白组12只和模型组32只,空白组予普通饲料喂养,模型组予高脂饲料喂养。以随机选取2只大鼠达到预期NAFLD病理组织学时间为准,造模8周。造模成功后,模型组大鼠再随机分为高剂量组、低剂量组及对照组,每组10只。高剂量组予相当于生药0.15 g/m L的调脂保肝汤浓缩中药液灌胃,低剂量组予相当于生药0.075 g/m L的调脂保肝汤浓缩中药液灌胃,对照组予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃。8周后计算4组大鼠的肝指数,观察4组大鼠肝功能指标[谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)]、血脂指标[甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)]及空腹血糖(FPG)水平。结果对照组大鼠肝指数明显高于空白组(P0.05),高、低剂量组大鼠较对照组均可降低肝指数(P0.05),且高、低剂量组组间比较差异无统计学意义(P0.05);对照组大鼠ALT、AST及γ-GT水平均高于空白组(P0.05),高、低剂量组大鼠较对照组均可降低ALT及AST水平(P0.05),且高、低剂量组组间比较差异无统计学意义(P0.05);高剂量组大鼠较对照组可降低γ-GT水平(P0.05),而低剂量组γ-GT水平与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);对照组大鼠TC、TG及FPG水平均高于空白组(P0.05),高、低剂量组较对照组均可降低TC、TG及FPG水平(P0.05),高剂量组较低剂量组降低效果更明显(P0.05)。结论调脂保肝汤对NAFLD疗效确切,其作用机制可能与减少肝细胞脂肪沉积、改善肝功能及纠正血糖、血脂代谢紊乱有关。     

益肾活血方对弱精子症模型大鼠精子质量的影响

目的观察益肾活血方对弱精症模型大鼠精子质量的影响。方法 50只大鼠随机分为正常组、模型组和中药高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外其余各组大鼠灌服雷公藤多苷片20 mg/(kg·d)连续5周建立弱精子症模型。造模成功后中药高、中、低剂量组分别给予益肾活血方15、10、5 g/(kg·d)灌胃,共5周,正常组和模型组普通饲养。末次给药后取大鼠双侧睾丸称重、测量体积,双侧附睾称重,检测精子密度、精子活率及精子活力。结果各组大鼠精子密度差异无统计学意义(P0.05)。与正常组比较,模型组大鼠精子活率和A级、B级、A级+B级精子均明显降低(P0.05)。中药低、中、高剂量组大鼠精子活率、B级、A级+B级精子较模型组明显升高(P0.05)。中药低、中、高剂量组大鼠两侧睾丸重量、体积及附睾重量与模型组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论益肾活血方可提高弱精子症大鼠精子活力及精子活率,但不能改善精子密度,并对睾丸重量、体积及附睾组织的重量无影响。     

益精方对腺嘌呤法大鼠睾丸支持细胞中紧密连接蛋白表达的实验研究

目的:观察益精方对腺嘌呤法不育症大鼠睾丸支持细胞中紧密连接蛋白表达的影响。方法:选用48只健康的SPF级Wistar雄性大鼠,2月龄,体质量(180±20)g,按随机数字表法,平均分为空白组,模型组,复方玄驹组,益精方组,每组12只。除空白组外,其余各组均以腺嘌呤1 m L/(100g·d)的剂量连续灌胃12 d;从第13天开始,空白组及模型组用等量生理盐水灌胃,复方玄驹组以复方玄驹胶囊水溶液灌胃,益精方组以益精方汤剂灌胃,每天1次,连续20 d。实验结束后处死大鼠,摘取睾丸和附睾,采用计算机精子分析系统计数精子密度和精子活动率;采用免疫组化技术测定大鼠睾丸支持细胞中紧密连接蛋白claudin的表达。结果:与空白组比较,模型组中精子活动率、精子密度、claudin蛋白表达均降低,差异均具有统计学意义(P0.01)。与模型组比较,复方玄驹组精子活动率、精子密度均升高,差异具有统计学意义(P0.05),claudin蛋白表达升高不明显,差异无统计学意义(P0.05),益精方组精子活动率、精子密度、claudin蛋白表达均升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益精方能够提高腺嘌呤诱导的肾阳虚模型大鼠的精子密度和精子活动率水平;同时使claudin蛋白的表达增多。     

益肾活血方对精子活力低下症病理模型大鼠精子活动力及血清生殖内分泌激素的影响

目的观察益肾活血方对精子活力低下症病理模型大鼠精子活动力及血清生殖内分泌激素的影响,初步探讨益肾活血方改善精子活动力的作用机制。方法 60只大鼠随机分为正常组、模型组和中药低、中、高剂量组,每组12只。除正常组外,其余各组大鼠灌服雷公藤多苷片20 mg/(kg·d)连续5周建立精子活力低下症模型。造模成功后中药低、中、高剂量组分别给益肾活血方5、10、15 g/(kg·d)进行灌胃,共5周,正常组和模型组普通饲养。末次给药后取大鼠双侧睾丸、附睾称重,并采用酶联免疫法(Elisa)检测大鼠血清中LH、FSH、PRL、INHB及化学发光法检测大鼠血清中T、E_2、P相关指标的浓度变化情况。结果中药低、中、高剂量组大鼠两侧睾丸、附睾重量与模型组比较差异无统计学意义(P0. 05)。正常组、低剂量组的LH和PRL浓度,正常组的P浓度,中剂量组、高剂量组的LH浓度均明显低于模型组(P0.05),低剂量组的E_2浓度、中剂量组、高剂量组的PRL浓度、T浓度与模型组相比,则无显著性差异(P0.05);正常组、中剂量组的T和E_2浓度、低剂量组的T浓度、高剂量组的E_2浓度均明显高于模型组(P0.05),正常组及治疗各剂量组的FSH和INHB浓度与模型组相比,均无显著性差异(P0.05)。结论结合前期实验,益肾活血方可明显改善大鼠精子活动力,但对雷公藤多甙致精子活力低下症的实验性大鼠的体重、睾丸和附睾重量没有明显影响。其改善病理模型大鼠精子活动力的生殖内分泌激素的调控机制可能是通过升高血清T、E_2浓度,降低血清LH、PRL浓度,从而提高病理模型大鼠的精子活动力。     

豆根管食通口服液对食管癌模型大鼠细胞凋亡及免疫逃逸的影响

目的 观察豆根管食通口服液对食管癌模型大鼠细胞凋亡及免疫逃逸的影响,从分子生物学角度分析其作用机制.方法 健康Wistar大鼠随机选择15只为空白组,其余大鼠均腹部皮下注射甲基戊基亚硝胺5mg/kg建立食管癌模型大鼠,将造模成功的75只大鼠随机分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、替加氟组各15只,低、中、高剂量组分别按5g/kg、10g/kg、15g/kg给予豆根管食通口服液,空白组、模型组给等予容积生理盐水,替加氟组给予替加氟片20mg/kg,各组均于造模成功24h后灌胃给药,每日1次,连续4周.末次给药24h后取瘤检测,原位末端标记法检测细胞凋亡,免疫组织化学法检测Fas、FasL蛋白表达.结果 高、中、低剂量组及替加氟组食管癌细胞的凋亡指数与空白组、模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),并且高剂量组明显优于替加氟组、低剂量组(P＜0.05).模型组Fas蛋白表达阳性率低于空白组、FasL蛋白表达高于空白组(P＜0.05或P＜0.01);各治疗组Fas蛋白表达阳性率均高于模型组(P＜0.05),高剂量组Fas蛋白表达阳性率高于替加氟组和低剂量组(P＜0.05);高、中、低剂量组FasL蛋白表达阳性率明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 豆根管食通口服液能促进模型大鼠食管癌细胞凋亡,其作用机制可能与其提高Fas表达、降低FasL表达有关,并且存在一定的量效关系,高剂量的豆根管食通口服液作用优于替加氟片.     

舒筋健脑颗粒对HIBD新生大鼠海马区BDNF及TrKB蛋白表达的影响

目的观察舒筋健脑颗粒对缺血缺氧脑损伤(HIBD)新生大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)及酪氨酸蛋白激酶B(TrKB)蛋白表达的影响。方法 48只7日龄新生大鼠分为空白组、模型组、中药低剂量组及中药高剂量组,各组根据术后14、28 d分为两个亚组(n=6)。采用Rice-Vannucci经典方法建立新生大鼠HIBD模型。模型组及空白组予温盐水灌胃,中药低剂量组及中药高剂量组予相应浓度的舒筋健脑颗粒混悬药液灌胃。术后14、28 d采用蛋白免疫印迹试验法检测各组大鼠海马区BDNF、Trk B蛋白的表达。结果术后14、28 d,与模型组比较,中药低剂量组及中药高剂量组BDNF、Trk B蛋白表达较多(P0.05),与中药低剂量组比较,中药高剂量组BDNF、Trk B蛋白表达明显增加(P0.05)。结论丰富环境可以促进HIBD新生大鼠脑组织修复,其机制可能与上调海马区BDNF及TrKB蛋白的表达有关。