粘膜抗原提呈的研究进展

粘膜持续地暴露于大量种类繁多的抗原环境中 ,许多感染性病原体通过粘膜表面进入宿主 ,因此产生迅速有效的免疫反应对机体来说至关重要。大多数免疫反应产生的一个限制性步骤是抗原需通过辅佐细胞被提呈给T淋巴细胞 ,抗原的加工与提呈是免疫反应的一个中心事件。粘膜抗原可通过专职抗原提呈细胞和非专职抗原提呈细胞提呈。     

086 抗原提呈的研究进展

抗原提呈过程涉及从抗原被提呈细胞摄取并消化成免疫原性肽,以ＭＨＣ肽复合物的形式呈现于细胞表面,通过ＴＣＲ激活Ｔ细胞,直至触发免疫应答反应的复杂过程。本文综述了抗原提呈的总过程,ＭＨＣ、肽、ＴＣＲ三者组装及其结构,免疫原性肽的胞内运输以及抗原交叉提呈等同最新进展。     

核酸疫苗抗原提呈机理研究进展

核酸疫苗即是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上 ,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内 ,使外源基因在活体内表达、产生抗原激活机体免疫系统 ,引起免疫反应。核酸疫苗为疫苗的研制提供了新的方法 ,但其引起的免疫机理尚不十分清楚。本文仅就核酸疫苗不同的免疫方式 ,包括皮内、肌肉和粘膜接种所涉及的抗原提呈机理作一综述     

抗原提呈的研究进展

抗原提呈过程涉及从抗原被提呈细胞摄取并消化成免疫原性肽 ,以MHC 肽复合物的形式呈现于细胞表面 ,通过TCR激活T细胞 ,直至触发免疫应答反应的复杂过程。本文综述了抗原提呈的总过程 ,MHC、肽、TCR三者组装及其结构 ,免疫原性肽的胞内运输以及抗原交叉提呈等方面的最新进展。     

脂多糖对抗原提呈细胞作用的影响

脂多糖的免疫调节效应能辅助机体的细胞免疫和体液免疫，促进机体的抗感染能力，但是大多数细菌脂多糖同时还有强的毒性作用，引起机体病理损伤。因此，了解脂多糖在免疫应答的重要环节——抗原提呈中的作用及其机制，对开发LPS的临床应用是非常重要的。     

034 核酸疫苗抗原提呈机理研究进展

核酸疫苗即是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上,然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内,使外源基因在活体内表达、产生抗原激活机体免疫系统,引起免疫反应.核酸疫苗为疫苗的研制提供了新的方法,但其引起的免疫机理尚不十分清楚.本文仅就核酸疫苗不同的免疫方式,包括皮内、肌肉和粘膜接种所涉及的抗原提呈机理作一综述.     

脂多糖对抗原提呈细胞作用的影响

脂多糖的免疫调节效应能辅助机体的细胞免疫和体液免疫,促进机体的抗感染能力,但是大多数细菌脂多糖同时还有强的毒性作用,引起机体病理损伤。因此,了解脂多糖在免疫应答的重要环节——抗原提呈中的作用及其机制,对开发LPS的临床应用是非常重要的。     

肠道粘膜免疫系统抗原提呈细胞研究进展

肠道粘膜免疫系统持续暴露于大量种类繁多的抗原,是病原体入侵的最大门户,因此抗原识别以及产生迅速有效的免疫反应对机体来说至关重要.免疫反应产生的一个限制性步骤是抗原识别、处理与呈递.参与肠道粘膜抗原提呈的细胞及分子数量多、种类多,相互作用复杂,并且有其特有的性质.     

肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路研究进展

抗原提呈是免疫应答过程中的核心环节,也是一个非常复杂的分子间相互作用的过程.本文以胃肠道黏膜存在的免疫细胞为基础,在细胞水平和分子水平阐述肠道黏膜免疫系统抗原提呈通路的研究新进展.     

核酸疫苗抗原提呈机理研究进展

核酸疫苗即是将外源基因克隆到真核质粒表达载体上。然后将重组的质粒DNA直接注射到动物体内，使外源基因在活体内表达，产生抗原激活机体免疫系统，引起免疫反应。核酸疫苗为疫苗的研究提供了新的方法，但其引起的免疫机理尚不十分清楚。本文仅就核酸疫苗不同的免疫方式。包括皮内，肌肉和粘膜接种所涉及的抗原提呈机理作一综述。     

胸腺基质细胞的抗原提呈作用

目的 研究胸腺基质细胞的抗原提呈能力。方法 应用ＯＶＡ－特异的、受Ｉ－Ａ＾ｄ分子识别限制的辅助Ｔ细胞杂交瘤（３ＤＯ．１８．３）识别提呈的ＯＶＡ的ＣＮＢｒ水解片段而被活化后产生ＩＬ－２,测定ＩＬ－２活性来分析胸腺基质细胞的抗原提呈作用。结果ＩＦＮ－γ能促进ＭＴＥＣＩ和ＭＴＳＣ４表达Ｉ－Ａ＾ｄ分子,并促进ＭＴＳＣ４表达Ｂ７－１分子。经ＩＦＮ－γ作用后,ＭＴＥＣ１和ＭＴＳＣ４均有抗原提呈能力,ＭＴＳＣ     

抗原加工和提呈的研究进展

抗原加工和提呈是指抗原提呈细胞摄取抗原并加工成肽分子、以ＭＨＣ－肽分子复合体表达于细胞表面，由Ｔ细胞上ＴＣＲ识别，与ＡＰＣ产生共刺激因子，表达共刺激分子与Ｔ细胞上相应受体结构，激活特异的Ｔ细胞反应这一复杂的多步骤过程。     

抗原加工和提呈的研究进展

抗原加工和提呈是指抗原提呈细胞（APC）摄取抗原并加工成肽分子，以MHC-肽分子复合体表达于细胞表面，由T细胞上TCR识别，与APC产生共刺激因子，表达共刺激分子与T细胞上相应受体结合，激活特异的T细胞反应这一复杂的多步骤过程。本文综述了该过程中抗原分子的加工过程，MHC分子与肽分子的组装等方面的最新进展。     

ITIM与抗原提呈细胞功能调节的研究进展

负反馈系统的调节使机体对外界环境的免疫应答过程能保持适当的强度,而免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)在负向调节中发挥重要作用。它是构成免疫抑制性受体最基本的结构基础。专职抗原提呈细胞(APC)对非己抗原的递呈启动了特异性免疫应答,而表达于APC表面的抑制性受体可抑制APC引起的T细胞活化。通过调节抑制性受体的表达,为自身免疫病和肿瘤或者病毒感染的临床治疗提供了另一个方向。     

DEC-205对病毒抗原的提呈机制及其作为分子内佐剂的研究进展

DEC-205是一种表达于大多数APC细胞的I型跨膜蛋白,属于甘露糖受体家族。DEC-205在抗原的内化、处理及呈递中扮演重要角色。但DEC-205介导抗原内化、提呈的机制并未被探明,尤其是其在介导抗原交叉提呈机制以及作为疫苗分子内佐剂等方面。本文通过对DEC-205的结构的认识,详细分析了国内外关于抗原提呈机制和DEC-205的研究进展,总结了DEC-205作为分子内佐剂角色的研究现状。     

抗原提呈细胞与天然免疫应答

抗原提呈细胞(APC)和自然杀伤细胞(NK)被激活后产生多种致炎细胞因子，如IL-12、IFN-γ和NO，它们在抗胞内病原体感染的天然免疫应答中起着极其重要的作用。本文阐述APC产生的细胞因子在天然免疫应答中的作用和天然免疫细胞因子对APC功能的调节作用。     

甲硫脑啡肽对人单核细胞抗原提呈功能的影响

将提纯的人单核细胞(Mon)与纯化蛋白衍生物(PPD)和甲硫脑啡肽(M—ENK)共同温育24小时后.观察Mon向同体T淋巴细胞(T)提呈PPD的能力。结果表明,接近生理血浓的M—ENK(10 ~(10)(?)10~(-14)M)能促进T的增殖反应(P<0.01),这种作用可被10~(-6)M的纳络酮所对消。远高于生理血浓的M—ENK(10(-4)～10~(-6)M)则能抑制T的增殖反应(P<0.01)。     

髓细胞白血病患者单核细胞抗原提呈能力及HLA—Ⅱ类抗原表达的改变

以与患者HLA全相同的同胞为对照组,通过测定单核细胞提呈纯蛋白衍化物引起的T细胞增殖反应等,分析急、慢性髓细胞白血病患者单核细胞抗原提呈能力的改变,结果表明此能力明显增强。