紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量

目的 采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量。方法 利用氧氟沙星在293nm波长处有最大吸收的特点，测定其吸收度，并对该法与HPLC法测得的结果进行了t检验。结果 氧氟沙星浓度在2．5-8．5ug／ml范围内呈线性关系，样品回收率99．74％，RSD为0．70％，t检验表明两者无显著差异。结论 该法简单，快速。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液含量

目的：测定盐酸丁卡因含量,方法：采用紫外分光光度法,311nm处测定A值。结果：其线性范围为2．5－15ug/ml,回归方程为：A＝0．771C＋0.005,r=0.9999。该法测得平均回收率为99．84％,RSD为0．35％,结论：本方法简便,准确度高,可作为盐酸丁卡因注射液含量测定的有效方法。     

紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量

目的：探讨甲硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，在319．2nm波长处，测定甲硝唑的含量。结果：甲硝唑在2．677～9．370μg／ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率100．59％，RSD：0．733％（n=5）。结论：该制剂含量测定方法快速、简便，结果准确、可靠，适合于基层医院在该制剂入库之前的的质量控制。     

紫外分光光度法测定樟脑磺酸钠注射液的含量

本法是采用检体用水稀释后，直接测定吸收度，根据吸收系数，即可计算出其含量。     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液个戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r＝0.9991(n＝5)，平均回收率99．44％，RSD＝1．98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。     

紫外分光光度法测定川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量

目的建立川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪的含量，测定波长302nm。结果盐酸川芎嗪在4～16μg／ml范围内呈良好的线性关系，其回归方程：A=0．0542 C-0．0086，r=0．9998，平均回收率：101．1％，RSD为0．4％（n=6）。结论该方法准确、可靠、操作简便、稳定性好。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

紫外分光光度法测定胰岛素注射液的含量

胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,胰岛素制剂的含量测定一直都采用生物测定法。近年来又发展了高效液相色谱法、放射免疫法和酶免疫法等。但这些方法往往受到某些条件的限制。紫外分光光度法是药物制剂含量测定中常用的方法之一,Shan-Yang Lin曾用紫外分光光度法在波长220nm处测定了胰岛素——聚乳酸微球和乙基纤维素微球中胰岛素的含量。本试验探索了用紫外分光光度法来测定胰岛素及其注射液含量的方法。     

紫外分光光度法测定叶酸片的含量

《中国药典》２０００年版规定叶酸睛的含量测定使用高效液相色谱法,但此法繁琐,且叶酸通常含水量较高,而药典对测定中使用的叶酸对照品的含水量未作任何规定,因此药典规定的方法值进进一步商榷,现建立紫外分光光度法,在２８１ｎｍ波长处测定叶酸片中酸的含量,该方法简便,准确,并用此法测定了国内不同厂家及批号的叶酸片的含量,结果较为满意。     

紫外分光光度法测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量

目的：探讨用紫外分光光度法(UV法)测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量。方法：确定测定波长，进行线性分析，考察干扰性、稳定性、重现性、回收率。结果：氨甲苯酸浓度在4.8～11．2μg／mL范围内与吸收度A呈良好线性关系，用UV法测定无干扰。结论：氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀释后可用UV法测定其氨甲苯酸的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

本文采用紫外分光光度法以λ３１０ｎｍ作为测定波长，测定盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率９９．５％，变异系数：０．４２（％）。紫外法测定结果与亚硝化法比较，结果准确，可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…     

紫外分光光度法测定法莫替丁葡萄糖注射液的含量

目的建立法莫替丁葡萄糖注射液中法莫替丁的含量测定方法。方法用紫外分光光度法,以pH为4．5的磷酸盐缓冲液为空白。在266nm波长处测定含量。结果法莫替丁质量浓度在5—30μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0．03097C＋0．0037,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．66％,RSD为0．43％（n=5）。结论所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更（河北医科大学药学院石家庄０５００１７）王丽萍封淑华（河北省药品检验所）替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药，系抗厌氧菌和抗原虫类药物，卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的Ｅ１...     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。     

紫外分光光度法测定洛美沙星片含量

本文报导了应用紫外分光光度法测定洛美沙星片含量的方法。结果表明：该法简便易行、快速,准 确可靠，重现性好，相关系数为0.9998，平均回收率99.36％，变异系数o.46％。