甲胎蛋白对体外白细胞间介素-2产生的抑制作用

本文报道了用MLA-144 T细胞瘤株的培养、大鼠混合淋巴细胞反应及刀豆素A(ConA)刺激淋巴细胞等三种方式制备白细胞间介素-2(IL-2)。以~3H-胸苷掺入效应细胞值作为测定IL-2活性的指标,分别测定甲胎蛋白(AFP)对IL-2产生的影响,与无AFP对照相比较,观察到AFP对体外三种方式产生IL-2均有明显的抑制作用。     

人淋巴细胞白细胞间素-2的分离纯化

采用饱和硫酸铵分级沉淀法,DEAE 阴离子交换层析和葡聚糖凝胶过滤技术,将人淋巴细胞产生的白细胞间素-2提纯约1300倍.T 淋巴细胞经 PHA-TPA刺激后分泌的白细胞间素-2.用 SDS-DAGE 检测其分子量为15000.部分纯化的白细胞间素-2稳定性差,加入聚乙二醇可以维持其生物活性.本实验为进一步研究白细胞间素-2在慢性病毒感染中的作用打下了基础.     

血管紧张肽-2有助于排卵

美国纽黑文消息:据耶鲁大学的研究人员报道,血管紧张肽原酶-血管紧张肽系统的作用已被扩大描述。血管紧张肽-2除了维持体液和电解质平衡及血管张力外,还有助于激发排卵。三项大鼠试验结果为血管紧张肽的这一功能提供了证据。注射血管紧张肽-2的特异性拮抗剂肌丙抗增压素能使释放的卵母细胞减少一半,但将血管紧张肽-2与肌丙抗增压素同时注射能阻断其抑制作用。研究人员在卵巢周期的每个阶段用放射性     

白细胞间素-2和LAK细胞治疗后甲状腺机能减退

1例28岁男患者因使用白细胞间素-2和淋巴激活素激活杀伤细胞(LAK细胞)治疗转移黑素瘤而发生甲状腺肿和甲状腺机能减退.此病例的发现促使本文作者对上述疗法后病人的甲状腺功能进行了探讨. 对34名接受白细胞间素-2和LAK细胞治疗的晚期肿瘤患者在治疗后至少随访4周.在治疗后6～11周     

1-取代-2-烷基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-5-嘧啶甲酸乙酯类化合物的合成及其降压活性

为寻找新的高效的非肽类血管紧张素 ( A )受体拮抗剂 ,以 losartan为先导 ,根据其 SAR,结合计算机辅助分子结构模拟研究结果 ,设计并合成了 8个 1-取代 - 2 -烷基 - 4-氯 - 1,6-二氢 - 6-甲基 - 5-嘧啶甲酸乙酯类衍生物。所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经 IR、1HNMR和 MS鉴定。初步药理研究表明 ,化合物 h有一定的抗高血压活性     

控制白细胞间素-2的作用进行抗癌治疗

1986年夏在洛杉矶召开的美国临床肿瘤学会年会和在多伦多召开的第六届国际免疫学会上,白细胞间素-2(IL-2)是与会者最感兴趣的论题。白细胞间素-2是一15,000道尔顿蛋白,此蛋白作为一种分子信息由成熟T细胞传递到其他T细胞,使T细胞增生。最初被命名为T-细胞激活因子。IL-2不仅激发辅助T细胞和细胞毒T细胞,而且激发一种特殊的淋巴细胞,即天然     

白细胞间素-2治疗后的心肌损伤

用淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和重组白细胞间素-2(rIL-2)治疗恶性肿瘤引起人们很多注意。主要的局限性在于大剂量注射rIL-2的严重全身性毒性,包括心律失常和心肌梗塞。目前正在进行的一项多中心研究中,转移黑素瘤患者接受2个周期的rIL-2治疗,每天剂量为3×10~6 Cetus单位/米~2,连续输注5天,随后一次推注氮烯唑胺。     

脐血IL-2,mIL-2R,sIL-2R和T细胞免疫功能

1实验资料ELISA法IL-2、可溶性白细胞介素-2受体(soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R),IL-6,IL-10和可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)检测试剂盒均购自法国Dia Clone公司和美国Biosource公司,PHA为广州医药公司产品,生物素-链霉亲和素(biotin-streptavidin,BSA)法膜白细胞介素-2受体(membrane     

抗白间素-2受体单克隆抗体预防肾移植排斥

法国南特马塞地区的研究人员进行了一项抗白细胞间素-2受体的单克隆抗体与兔抗胸腺细胞球蛋白预防同种异体肾移植排斥的随机对照试验。白细胞间素-2是激活的T淋巴细胞的主要生长因子,与白细胞间素-2受体的Tac链成分反应的抗体能预防动物的同种移植物排斥反应。由于Tac链仅在激活的一小部分淋巴细胞上表达,所以抗白间素-2受体的单克隆抗体在预防移植排斥中的免疫抑制作用比多克隆抗淋巴细胞球蛋白更具有     

急性坏死性胰腺炎与TNFα,IL-1,IL-6,IL-8的关系及奥曲肽的作用

目的 :探讨急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素 - 1(IL - 1)、白细胞介素- 6 (IL - 6 )、白细胞介素 - 8(IL - 8)含量的变化及奥曲肽的治疗作用。方法 :30只Wistar大鼠随机分为三组 ,即ANP生理盐水处理组 (ANP NS组 ) ,ANP奥曲肽治疗组 (ANP 奥曲肽组 )和假手术组 (SO组 )。测定血清TNFα ,IL - 1,IL - 6 ,IL - 8含量的变化 ,并于光镜及电镜下观察胰、肺、肝组织标本。结果 :ANP NS组血清TNFα ,IL - 1,IL - 6 ,IL - 8显著增高 ,与ANP 奥曲肽组及假手术组比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。ANP NS组大鼠的胰、肺、肝严重受损 ,而ANP 奥曲肽组大鼠的胰、肺、肝受损程度轻较。结论 :TNFαIL - 1,IL - 6 ,IL - 8水平增高参与ANP发病机制 ,奥曲肽能抑制其增高 ,对ANP大鼠的胰、肺、肝具有保护作用。     

胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体产生γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体影响的研究

目的:观察胸腺肽联合狂犬病疫苗接种对机体γ-干扰素、白细胞介素-2和中和抗体产生的影响。方法:Ⅱ级以下狂犬病暴露人群100例随机分为两组:疫苗组50例,单用狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种;胸腺肽组50例,给予50 mg单剂量肌肉注射+狂犬疫苗2.5 U,常规免疫程序接种。在注射前(D0)、注射7 d(D7)、注射6个月(M6)、注射12个月(M12)测定外周血淋巴细胞总数及γ-干扰素、白细胞介素-2水平,注射7 d、注射6个月、注射12个月测定中和抗体水平。结果:外周血淋巴细胞总数两组间无差异;胸腺肽组在注射后7 d白细胞介素-2水平和γ-干扰素水平均高于疫苗组(P<0.05);胸腺肽组在注射后7 d中和抗体产生量高于疫苗组(P<0.05)。结论:加用胸腺肽组注射后7 d中和抗体水平高于单用疫苗组,但6个月和12个月的抗体含量没有差异;两组接种后体内白细胞介素-2和γ-干扰素水平皆增高,白细胞介素-2增加的程度和抗体的产生量呈正相关。     

人类β-防御素-2的研究进展

防御素(defensins)是已知发现的内源性抗生素肽家族中最大的亚家族,是一类重要的抗菌肽分子[1],它普遍存在于动物、植物、昆虫及人类体内,分子结构相对稳定,且又具有较为强力广谱抗菌、抗病毒、抗螺旋体及肿瘤等生物学活性。目前研究已经发现的人类β-防御素(HBD-1~6)中,β-防御素-2(HBD-2)广泛表达于皮肤和黏膜上皮细胞中,其诱导表达高、     

精神分裂症与自身免疫有关

美国拉斯韦加斯消息:日益增多的证据提示,在每3例精神分裂症中可能有一例病因是由于自身免疫所致。这一小组的全部病人均表现出自身免疫性疾病的典型异常:T抑制淋巴细胞下降,血中出现激活的T淋巴细胞,直接抗大脑的抗体,及白细胞间素-2(IL-2)产生受抑制。     

60例IgA肾病患者血清中自细胞介素-12与白细胞介素-15 异常表达及其相互作用

目的:观察60例IgA肾病患者血清中白细胞介素-12(IL-12)与白细胞介素-15(IL-15)异常表达及其相互作用.方法:经临床和肾活检确诊的住院IgA肾病(IGAN)患者60例,按尿蛋白排泄量(upro)的多少分为3组.健康对照组30例.比较3组间血清IL-12、IL-15之间的相互关系.结果:IgAN组IL-2、IL-15较健康对照组明显增高,IL-2、IL-15之间无明显关系.结论:IgAN组IL-2、IL-15较健康对照组明显增高.     

细胞因子临床应用进展——上篇:白细胞介素(简称:白介素)

本文综合报道白细胞介素-1～3,白细胞介素-6,白细胞介素-11,12及其在临床中应用的最新进展。 目前已经上市的白细胞介素是白细胞介素-1(1b,白细胞介素-1(2b和白细胞介素-2;接近上市的有白细胞介素-3,还有十多个品种正处在Ⅱ期和Ⅲ临床试验中。白细胞介素-2中国已经上市。     

紫外线A1诱导局限性硬皮病中与临床改善相关的人类β-防御素、白介素-6及白介素-8的表达下调

背景:以往研究报道局限性硬皮病(LS)存在不同的免疫缺陷。已证实在LS患者血清中有几种致炎因子水平升高且与疾病活动性相平行。其中人类β-防御素(hBD s)是一类具有抗菌活性的肽类,但在受损组织、瘢痕及创口愈合中也显示有作用。LS中hBD的表达情况类似于基质合成及成纤维细胞活     

不同病情严重程度急性肺栓塞患者血清和肽素、白细胞介素-38、单核细胞计数/高密度脂蛋白胆固醇、 D-二聚体/纤维蛋白原变化及预后影响因素分析

目的:探讨不同病情严重程度急性肺栓塞(APE)患者血清和肽素、白细胞介素-38(IL-38)、单核细胞计数/高密度脂蛋白胆固醇(MHR)、D-二聚体/纤维蛋白原(DFR)的变化，分析患者预后影响因素。方法:选取APE患者80例，根据病情严重程度不同分为低危组(35例)、中危组(28例)和高危组(17例)。另选取同期体检健康者50例为对照组。比较各组血清和肽素、IL-38、MHR、DFR水平。采用肯德尔秩相关分析血清和肽素、IL-38、MHR、DFR水平与疾病严重程度的相关性。根据预后情况将APE患者分为生存组(66例)和病死组(14例),分析APE患者预后的影响因素。结果:与对照组比较，低、中、高危组血清和肽素、MHR、DFR水平升高，IL-38水平降低(均P<0.05)。中、高危组血清和肽素、MHR、DFR水平高于低危组，且高危组高于中危组(均P<0.05)。中、高危组IL-38水平低于低危组，且高危组低于中危组(均P<0.05)。和肽素与APE患者病情严重程度呈正相关(r=0.230,P=0.009),IL-38、MHR、DFR水平与病情严重程度无关(均P>...     

儿童期高血压患者的肾素血管紧张素系统:原发性高血压中血管紧张素-(1-7)选择性增加

目的:笔者检测了血压正常的孩子和高血压患儿的肾素-血管紧张素系统(RAS)的活性。试验设计:让27 例高血压患儿(12例肾血管性高血压患儿和15例原发性高血压患儿)和32例血压正常的儿童在一个儿科肾脏病学中心接受检查。血浆肾素活性(PRA)和血管紧张素的肽类血液样本在血压正常的孩子测量1次,高血压患儿治疗前后各测量1次。血浆的萃取是使用联合萃取滤过器(国际通用化学分析法,港口城市,加里福利亚), 肽类浓缩则是用放射免疫测定(RIA)来测定的。结果: PRA,血管紧张素Ⅰ(Ang Ⅰ),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管紧张素-1-7[Ang-(1-7)-]的水平在肾血管性     

关于心衰患者中HS-crp,IL-6,Fg,D-D的研究进展

心力衰竭不仅使心脏的泵功能减退,而且伴随心衰病理生理过程产生了一系列的生物标记物[2],具体包括神经激素类生物例如:心钠肽(AVP)、脑钠肽前体(NT-por BNP)等,炎症因子类如:Hs-CRP、IL-6等,内分泌生物标志物如:ADSF(脂肪组织特异性的分泌因子),ADPN(脂联素)等,凝血因子类如:D-D,Fg(纤维蛋白原),TF(组织因子)等,其他标记物例如:肌钙蛋白I/T、乳糖凝集素-3等)。其中凝血因子及炎症因子类因其较高的灵敏度及特异度,可应用于心衰患者的早期诊断、严重度分层及预后评估等方面。本文就慢性心衰中炎症因子类及凝血因子类生物标记物做一综述。     

2型糖尿病并大血管并发症患者白细胞中核因子-κB检测

目的:探讨2型糖尿病(T2DM)大血管并发症和转录因子核因子-κB(NF-κB)的关系.方法:60例T2DM患者根据是否合并大血管病变,分为单纯糖尿病组(30例)和糖尿病合并大血管病变组(30例),另选30例单纯大血管病变患者和30例健康人,记录所有研究对象的性别、年龄、身高、体质量指数、病程、吸烟指数、收缩压、舒张压等;采集空腹肘静脉4 ml,夹心酶联免疫吸附法检测白细胞中NF-κB;同时测定空腹血糖、2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹血浆C肽、甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平;并分析NF-κB与血糖、血脂及C肽间的相关性.结果:各组白细胞中NF-κB水平分别为:糖尿病合并大血管病变组0.94±0.38,单纯大血管病变组0.75±0.23,单纯糖尿病组0.45±0.16,健康组0.26±0.13,差异有统计学意义(F=44.836,P＜0.05).NF-κB与血糖、血脂及C肽间有相关性.结论:2型糖尿病合并大血管病变患者NF-κB活性升高.