生活饮用水中铁测定方法的改进

铁作为生活饮用水水质常规检验一般化学限量指标必测项目。其测定方法有原子吸收分光光度法和二氮杂菲分光光度法。前法需要较昂贵仪器一原子吸收分光光度计,不便于基层推广使用。为此,我们对二氮杂菲分光光度法进行了试验验证及方法改进。     

石墨炉原子吸收测生活饮用水中PbCd的方法改进

目的对《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750.6-2006中石墨炉原子吸收分光光度法测Pb Cd的方法进行改进,评价改进后的效果。方法通过对不同灰化温度下的信号值及背景值的比较确定合适的灰化温度,采用自动进样器、仪器在线稀释进行无基改和加基改两种方法的精密度、灵敏度、准确度的比较。结果方法改进1：Pb/Cd方法检出限0.0025/0.0005μg/L RSD〈1.3%〈4.1%,回收率97%/92%;方法改进2：Pb/Cd方法检出限0.005/0.0005μg/L RSD〈7.4%/4.4%回收率102%/104%。结论方法改进1灵敏度更高、精密度准确度更好,节约试剂,省时省力,自动化程度高,提高工作效率,对于人员少工作量大的检验室更实用,值得推广。     

微波消解—火焰原子吸收法测定发中铜、铁、锰、锌、钙、镍

近年来，随着生活水平的日渐提高，人们对体内对健康有益或有损健康的微量元素的含量越来越关注，测定头发中的微量元素，可以较直接地反映出人体对微量元素的接触和摄入水平。头发分析前的处理，多采用于化法和湿化法，用这两种方法处理样品，操作步骤多，引起的系统误差较大，回收率和重性较差。我们用微波消化法对乌鲁木齐铁路局地区数百名健康人群的发样进行了处理，原子吸收分光光度计测定，获得了满意结果。     

生活饮用水中砷含量测定方法的比较

<正>砷大量存在于自然环境中,具有很高的毒性,若长期低剂量摄入,则产生蓄积作用,导致慢性中毒[1,2],甚至产生致癌、致畸、致突变作用[3,4],随着砷在工业中的广泛应用,使得其危害问题更为突出,在水质检测中砷已经被列为重要的项目之一。原卫生部颁布了《生活饮用水卫生标准》,目的就是为了保证居民生活安全和身体健康。在《生活饮用水标准检验方法》[5]中,介绍了很多种砷检测方法,本研究将用原子吸收法、原子荧光法及电感耦合等离子体质谱法对饮用水中砷     

改良测定生活饮用水中氰化物的测定方法

目的改良生活饮用水中氰化物的测定方法,准确地测出水中氰化物的含量。方法将GB/T 5750-2006中4.2.5.2.5条改为放置1~2 min后向各管加入5.0 ml异烟酸-巴比妥酸,用纯水定容至25 ml测定水中氰化物。结果同一样品利用改良方法与用国标法检测水中氰化物,经统计学检验差异有统计学意义(t=2.444,P0.05)。结论采用改良方法测定水中氰化物结果准确,能真正反映水中氰化物的含量。     

石墨炉原子吸收法快速测定生活饮用水中砷探讨

砷是对人体有害元素，有致癌作用，目前生活饮用水中砷的国家检验方法有砷斑法、银盐法、硼氢化物还原比色法。砷斑法灵敏度不能满足新卫生标准的需要；银盐法操作繁琐，取样量大，灵敏度低。氢化物还原比色法虽灵敏度可以，样品须经前处理仍很麻烦且用大量的酸试剂。笔者通过对样品加入硝酸镍对样品直接测定砷的研究，不仅解决了基体干扰问题，且提高灵敏度，样品不须前处理，快速、灵敏、省时。取得很好的效果。     

火焰原子吸收分光光度计法测定茶树叶中钙的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度法测定茶树叶中钙的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度法测定茶树叶中钙的测量不确定度。结果该方法测定茶树叶中钙的含量为36.31mg/100g,扩展不确定度为0.6 957mg/100g。结论只有测量不确定度与被测结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更具科学性。     

生活饮用水中苯测定的不确定度评定

目的对生活饮用水中苯测定进行不确定度评定。方法通过分析生活饮用水中苯测定的方法,找出引起测量不确定度的来源并对其进行量化。结果生活饮用水中苯测定的扩展不确定度为1.22μg/L。结论生活饮用水中苯测定的测量不确定度标准物质和校准曲线拟合贡献最大,其次是标准系列配制的贡献较大。     

原子荧光光谱法测定生活饮用水中不同价态的硒

本文运用原子荧光光谱法对水中不同价态的硒进行了测定,加标回收率为89.2%-105.6%,检出限为0.07n g/ml,相对标准偏差1.7%,相关系数0.9996.方法 操作简便、快速、准确,结果令人满意.     

面向中药精制过程的中药水提液淀粉含量测定方法的改进与比较

目的?建立快速、准确的中药水提液中的淀粉含量测定方法。方法?针对中药水提液体系,对淀粉含量试剂盒方法进行方法学考察,以系统设计的淀粉模拟溶液为研究对象,比较碘显色法、酶水解法、优化后的试剂盒法3种方法的含量测定结果。结果?优化后的试剂盒法重现性良好,测试结果稳定。淀粉标准品模拟溶液精密度相对标准偏差RSD（n=6）为1.91%,测得各淀粉模拟溶液与水提液重复性相对标准偏差RSD（n=6）为1.82%~4.32%,平均加样回收率在99.18%~104.41%,RSD（n=9）为2.33%~4.94%。针对中药水提液体系淀粉含量检测的最佳方法为优化后的试剂盒法。结论?优化后所得的淀粉测定方法简单、高效,并具有较好的精密度及准确度,可为中药水提液中淀粉含量测定的方法研究提供依据。      

生活饮用水中挥发酚测定时空白值的影响因素

水中含酚主要来自工业废水污染,特别是炼焦和石油工业废水,其中苯酚为主要成分.不论新版2006<生活饮用水标准检验方法>,还是卫生部<生活饮用水卫生规范[2001]>中都是用4-氨基安替比林分光光度法检验,试剂对空白值的影响因素很大,给分析工作带来很大影响.