人骨灰中铀同位素的测定

早期用荧光法,近来又用中子活化分析法测定了空气、蔬菜、土壤、水、组织和排泄物中铀含量。这两种方法均可检出极少量铀。在95％可信限内,荧光法的检出极限为1毫微克,中子活化法的灵敏度为0.05毫微克。然而这两种方法测得的是~(238)U的量,却不能给出样品中~(234)U/~(238)U和~(235)U/~(238)U的含量。     

地质和生物样品中毫微克量铀的快速测定

通过测量中子活化~(238)U产生的~(239)U来测定样品中的铀含量时,由于~(239)U的半衰期短(23.5分钟)和γ能量低(75kev),需要用Ge(Li)探测器。作者提高了方法的选择性和灵敏度,采用NaI(Tl)探测器测量。取0.1～0.5克样品,在反应堆中(中子通量为4×10~(12)中子·厘米~(-2)·秒~(-1))照射15秒到15分钟(根据铀含量的不同而定)。用H_2SO_4-HNO_3-H_2O_2溶液湿灰化生物样品,用HNO_3-HClO_4湿灰化无机样品。用磷酸三丁醋(TBP)甲苯溶液从5N HNO_3介质中萃取,用5N HNO_3-0.05N HF     

日本男性成人每天从食物中摄入~(238)U.~(232)Th的量

人体每天从自然界食物中摄取放射性物质铀和钍。根据中子活化分析,日本几个城市水源中~(238)U的含量为9×10~(-9)g/L。有文献曾提到过日本人每天铀的摄入量,但这些数据对日本人来说不具代表性,钍摄入量的数据几乎完全没有。     

ICP-MS法分析尿中总铀和235U/238U比值及其不确定度评价

目的 建立电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）快速测量尿中总铀含量和²³⁵U/²³⁸U比值的方法,并进行不确定度评价。方法 尿样经浓HNO₃和H₂O₂处理后,一部分定容直接进入ICP-MS测定总铀含量;一部分经磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂分离富集铀,采用ICP-MS测定其中²³⁵U/²³⁸U比值。以人尿样为例,通过样品前处理、测量、标准曲线计算,建立数学模型分析总铀及²³⁵U/²³⁸U比值的不确定度来源,进行不确定度合成。结果 该方法分析尿中总铀加标回收率为98.4%~102.4%,方法检出限为0.002 μg/L。经过不确定度评价,尿样中总铀含量的相对扩展不确定度为 0.26（k=2）;²³⁵U/²³⁸U比值的相对扩展不确定度为0.001 1（k=2）。结论 该方法加标回收率高,检出限低,精密度较好,能够实现尿中总铀的定量和²³⁵U/²³⁸U比值的快速分析,适用于放射职业照射或核应急的公众照射中尿铀及²³⁵U/²³⁸U比值的分析;尿中总铀及²³⁵U/²³⁸U比值不确定度评定结果准确可靠。     

由芬兰饮水中的放射性引起的内照射剂量

本文根据1974～1978年芬兰居民饮水中~(222)Rn、~(226)Ra 和~(238)U 的平均浓度和用水习惯估算了每天摄入~(226)Ra、~(238)U 的吸收剂量及吸入或摄入~(222)Rn 的年吸收剂量(表1)。为了计算~(222)Rn 对胃的辐照剂量和铀、镭的日摄     

用活性碳吸附和阴离子变换从铀中分离~(234)Th

~(234)Th是半衰期为24.1天的β衰变同位素。研究钍的化学行为,最好的方法是放射性示踪。在实验室从铀(~(238)U)中分离~(234)Th,至今采用阳离子交换法和阴离子交换法。这二种方法的缺点是操作麻烦、费时。本研究探讨了用活性碳吸附和阴离子交换树脂,从高浓度铀中分离钍的各种条件。该方法无论是粗分离还是纯化都在盐酸介质中进行,操作简便、高效,     

用溶剂萃取和α谱仪测定软组织中铀的α辐射同位素

铀不仅存在于天然的环境样品中,而且也存在于人体组织中。对于人体组织中低水平铀的测定,早期使用的荧光法和中子活化法均能测定纳克量的铀,但不能测定铀的单个同位素浓度。确定人体组织中同位素的相对含量对于研究人体中铀的来源是非常有用的。虽然曾见过一些有关测定沉积物、土壤和生物监测样品中同位素组成的报道,但对于软组织中铀同位素的测定尚无叙述。本文建立了一种简单的分析程序,它是基于溶剂萃取和固态α谱仪,选用三月桂胺作为萃取剂,制成20%三月桂胺(TLA)二甲苯溶液,使用前与10M盐     

内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度分析

目的 采集内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度数据。方法 采集内蒙古锡林郭勒盟有代表性的饮用水,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分析样品中U含量以及²³⁴U/²³⁸U与²³⁵U/²³⁸U同位素丰度。结果 样品中U浓度范围2.73~18.9 μg/L,平均值为8.20 μg/L;²³⁴U/²³⁸U的范围7.513×10^-5~3.003×10^-4,测量的相对不确定度(RSD)小于0.5%;²³⁵U/²³⁸U的范围7.196×10^-3~7.391×10^-3,测量的相对不确定度(RSD)小于0.2%。结论 东乌旗自来水样品中U含量高于世界卫生组织饮用水中U含量的限值(15 μg/L);饮用水中的铀主要来源于天然环境;水样品中²³⁴U被不同程度的富集。     

核电站周边地表水中铀的同位素丰度分析

目的 掌握核电站周边地区地表水中铀同位素丰度比值基线数据.方法 采集江苏、山东、浙江省境内3个核电站周边地区供饮用的地表水,利用磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集铀,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分析样品中的234 U/238U与235 U/238U的丰度比.结果 地表水中234 U/238U丰度比范围为4.575×10-5 ～7.752×10-5,235 U/238U丰度比范围为7.273 ×10-3～7.639×10-3.结论 地表水中234U被不同程度地富集.     

矿物质中铀同位素异常

Cherdyntaev有关矿物、矿泉和海水中~(234)U(相对于母体~(238)U而言)被富集或贫化的报道未引起重视.据称,铀这样的重元素衰变后的反冲核在包体内以异物形式进入晶格其它位置,一般结合较弱.当与天然水作用时,这些衰变产物比未衰变的同位素易于溶解.本文用酸(硝酸、盐酸和氢氟酸)浸取沥青铀矿和钾矾铀矿粉,旨在进一步阐明这些同位素在晶格中结合力的性质以解释矿物质中铀同位素异常.用10ml8mol酸室温下浸取、水洗三次,溶液以~(232)U作示踪剂放化分析、电镀于不锈钢片,α谱仪测量.     

用Ge(Li)γ谱仪测定土壤中U、Th、Ra、K的含量

本文利用Ge(Li)γ谱仪分辨率高的特性,提出了环境土壤样品中U、Th、Ra、K的分析方法.对分析中遇到的问题,尤其对分析铀时遇到的问题作了详细讨论.这种方法可以分别测定²³⁵U和²³⁸U,特别适用于核工厂周围环境的监测.     

用路卡斯(Lucas)计数器测量氡—应用到天然水中镭的测定

前言地球化学和海洋学对雷的同位素感兴趣,对于~(226)Ra(T1/2=1600年,为~(238)U系的一个成员),~(238)Ra(T1/2=5.76年,为~(232)Th系的一个成员)的测定已有各式各样的放化分析和计数测定的方法。然而,由~(222)Rn或~(220)Rn衰变而产生的总α经典地广泛     

一种灵敏的分析~(210)Po的抑制本底苯取液体闪烁法

~(210)Po是铀-238的子体α放射性核素,属极毒性核素。至今只有少数方法测定环境样品中~(210)Po的水平,而且多半化学分离时间长,还要用~(209)Po和~(209)Po示踪剂测定~(210)Po的回收率和计数效率。早期测定~(210)Po的方法是用氯化亚锡使钋和碲硒共沉淀,从约0.5M盐酸溶液中将钋沉积在银片上,用通气式正比计数器计数。后来,用焦硫酸盐熔解,三月桂胺氯化物溶剂萃取,将钋沉积在银片上,在金硅面垒型计数器上     

铀分析方法与河水中~(238)U及~(234)U浓度调查

报道了河水中铀的分析方法和日本太平洋沿海一带河水中~(238)U、~(234)U浓度及其比值.河水样品主要在下游采集,每个采样点的采水量为20升,与盐酸加热处理排除二氧化碳等气体后,先后用Amberlite IR-120,100～200目H型阳离子交换树脂柱(3.0cmφ×20cm,树脂装填高度10cm)和Amberlite CG-400,100～200目Cl型阴离子交换树脂柱(1.5cmφ×20cm,树脂装填高度5cm)     

尿铀的缓发中子分析法

一、引言缓发中子计数法是测定水样中铀浓度的一种方法。缓发中子是铀在反应堆中受热中子辐照后裂变产生的。在热中子作用下,唯有裂变能产生放射性同位素,它们具有足够高的激发能,因而发射中子。用于铀的分析测定,由热中子辐射产生的缓发中子计数技     

生物材料中微量镭的测定

本文叙述了生物材料(粪和尿)中两种测定镭的方法。第一种是用于快速测定尿中~(226)镭。该法是基于用离子交换色层法予先进行同位素镭的分离,尔后,再根据其在固体荧光剂混合物中的α放射性来测定同位素~(226)镭和~(224)镭的总量。~(224)镭的含量是根据富射气样品中平衡的钍射气的α活性来确定的。而~(226)镭的含量是根据第一次和第二次测定值之差来确定的。尿中~(226)镭的探测限为250毫贝柯/升。第二种方法是用于测定尿(体积至500毫升)和粪中的~(226)镭。方法的实质是采用柱色层法从无机化的尿和粪中分离出同位素镭,放置20天后,根据~(226)镭及其平衡的衰变产物的α辐射来定量测定同位素的含量。用该法分析尿时,~(226)镭的探测限为3.7毫贝柯/升,而粪的探     

大鼠吸入浓缩铀后的某些远期影响

天然铀对动物机体影响的研究已证明它有很强的化学毒性,主要是对肾脏有选择性的作用。浓缩铀中~(235)铀和~(234)铀的α放射性同位素含量超过90％就认为有放射性危险。本实验的目的在于研究浓缩铀的远期损伤作用。     

硼中子俘获治疗剂量验证方法进展

硼中子俘获治疗(BNCT)利用中子与肿瘤细胞中富集的硼发生特异性俘获反应, 可以定向杀死癌细胞。为了验证中子放疗计划的准确性, 保障患者的治疗效果, 需要在治疗前进行剂量验证, 即对比分析实验照射剂量与计划剂量。目前, BNCT剂量测量方法主要包括电离室法、热释光法、活化法等点剂量测量方法, 基于胶片的二维剂量测量方法, 以及基于凝胶剂量仪的三维剂量测量方法。本文总结了国际上BNCT剂量验证方法的进展, 讨论了这些方法的发展前景。     

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5(PMBP)从磷酸溶液中苯取铀(Ⅳ)

本文论述了用萃取-分光光度法测定磷酸溶液中铀的含量,对此,研究过几种技术,其中适用于低铀含量(0.02~0.2g/l)的方法之一是以二(2-乙基己基)磷酸(DEHPA)和三辛基氧化膦(TOPO)协同萃取铀(Ⅵ)为基础,经反萃后用偶氮胂Ⅲ进行比色测定。     

铀矿工人尿铀含量测定与染色体畸变率分析

目的:了解铀矿工人所处的核辐射环境对体内尿铀剂量的影响,并估算吸入铀所致的内照射剂量,计算外周血淋巴细胞染色体畸变率,分析尿铀含量与外周血淋巴细胞染色体畸变率的相关性,为提高铀矿工人的健康监护水平提供客观依据。方法:以某地铀矿执行采挖工作的一线工人为观察组,不执行采挖工作的人员为对照组,采用N-235萃取法测定24h尿铀量,依此计算吸入铀所致的有效剂量当量值;用微量全血培养法,双人双盲各计数200个分裂相外周血淋巴细胞,计算出染色体畸变率。结果:留取24h尿共查3次尿铀取平均值,观察组(0.861±0.552)μg/L,与对照组(0.688±0.435)μg/L相比无显著性差异;外周血淋巴细胞染色体畸变率均处于正常范围内,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:在目前矿区职业防护条件下,某铀矿工人吸入铀所致的内照射剂量在安全范围内,铀矿工人所处环境对尿铀含量及染色体畸变率均无明显影响。