长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察长春瑞滨(异长春花碱)和顺铂联合(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法 采用NP方案治疗NSCLC45例，男32例，女13例。长春瑞滨25mg／m^2，静脉注射，第1、8天，顺铂35mg／m^2，静脉注射，第1—3天。21d为一周期，治疗至少2个周期。其中腺癌20例，鳞癌22例，未分型3例；Ⅱ期27例，Ⅳ期18例；初治33例，复治12例。结果 完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)16例，稳定(SD)14例，进展(PD)10例，总有效率46．67％。主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降为100％；局部静脉炎发生率为33．33％。采用深静脉给药可明显减轻静脉炎的发生。结论 长春瑞滨和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效肯定，毒副反应与诺维本(NVB)相近。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌34例

目的探讨长春瑞滨(NVB)加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法34例应用长春瑞滨25mg/m2,iv,第1、8天;顺铂40mg/d,ivgtt,第1~3天。结果CR1例,PR14例,SD14例,PD5例,有效率44.1%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞滨加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高,不良反应可耐受,可作为一线化疗方案或二线补救方案。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg/m~2第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率(CR+PR)为4 8,89%,治疗毒副反应主要为骨髓抑制,静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg/m~2第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率(CR+PR)为4 8,89%,治疗毒副反应主要为骨髓抑制,静脉炎和白细胞下降,其中白细胞下降发生率为100%。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例不能手术的Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(22例初治,26例复治),采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果:初治22例中CR PR14例,有效率63.6%;复治26例中CR PR10例,有效率达38.5%;总有效率50%。中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月。主要副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100%,其中Ⅲ~Ⅳ度达75%;恶心、呕吐的发生率89.58%,Ⅲ~Ⅳ度达29.15%;静脉炎的发生率18.75%。结论:国产长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应可以耐受,值得临床进一步观察。     

长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨长春瑞滨为主的新辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法针对45例局部晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨25mg／ml第1、8天加生理盐水100ml静滴15～30min,用药前后各予地塞米松5mg静冲;顺铂50mg静脉滴注第1～3天,并配合水化利尿。21天为1周期,每例至少完成2周期。结果全组病例总有效率（CR＋PR）为4889％,治疗毒副反应主要为骨髓抑制、静脉炎和白细胞下降,其中自细胞下降发生率为100％。结论长春瑞滨对晚期的非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,有望提高生存年限,值得临床推广。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌32例疗效观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:采用长春瑞滨(NVB)25m g/m2,第1,8天;顺铂(DDP)30m g/m2,第1~3天治疗。结果:部分缓解(PR)14例、稳定(SD)9例、进展(PD)9例,有效率(CR PR)43.8%,缓解期为2~12个月,中位缓解期为8个月。主要副反应是白细胞减少。结论:采用长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,主要毒副反应为白细胞减少,毒副反应轻,患者易于耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用NP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌50例:NVB 25mg/m2,d1,8;DDP 30mg/m2,d1~3;21~28d为一周期,至少治疗2周期。结果近期总有效率48%;主要毒副作用是白细胞减少31例(62%),恶心呕吐30例(60%)。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应可耐受,是治疗晚期NSCLC的一线方案。     

小剂量DDP联合NVB治疗高龄晚期非小细胞肺癌35例分析

目的观察小剂量顺铂(DDP)联合长春瑞滨(NVB)治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应及临床症状改善情况。方法治疗高龄晚期非小细胞肺癌35例,DDP 10mg/d,连用10d;NVB 30mg,静脉注射,第1、8天,28d为1个周期,至少连用2个周期,评价疗效及毒副反应。结果35例患者中,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)12例,无变化(NC)18例,进展(PD)5例,总有效率(CR PR)为35%,能明显改善临床症状。结论小剂量DDP联合NVB是一个治疗高龄晚期非小细胞肺癌有效、低毒的方案,能明显改善临床症状,提高生活质量,毒副反应轻微,耐受性强。     

长春瑞滨治疗吡柔比星耐药肺癌的疗效观察

目的研究长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗吡柔比星(THP)方案耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)复发、转移的近期疗效和毒副反应。方法用NP方案对曾用THP方案治疗大于2周期后进展或复发、转移的晚期非小细胞肺癌41例进行治疗,21d为1周期,完成2周期后评价疗效。结果部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)9例,总有效率41.5%。WHO标准Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占87.9%,主要为血液毒性。结论长春瑞滨联合顺铂治疗吡柔比星耐药的晚期非小细胞肺癌仍是可供选择的有效方案,疗效确切,毒副反应可耐受。     

长春瑞滨联合奥沙利铂用于中期非小细胞肺癌术后辅助化疗近期疗效分析

目的:评价长春瑞滨联合奥沙利铂用于中期非小细胞肺癌术后辅助化疗近期临床疗效和毒性反应.方法:54例Ⅱ～Ⅲ期NSCLC患用长春瑞滨联合奥沙利铂治疗后评价疗效.结果:54例患者均可评价,获得CR30例,PR17例,有效率87.1%(47/54),近期化疗疗效和临床分期、病理类型无关(P＞0.05).最主要的毒副反应为白细胞降低及胃肠道反应,但均可耐受.结论:长春瑞滨联合奥沙利铂用于中期非小细胞肺癌术后辅助化疗近期疗效显著,毒性反应可以耐受,可以成为首选方案.     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2 iv d1，8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，21d为1周期，至少完成2个周期。结果全组35例共完成124个周期，平均3个周期（2～6个周期），PR13例，客观有效率37．1％（13／25），中位生存期8个月（4～18个月），1年生存率25．7％（9／25），主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎、外周神经感觉异常。结论长春瑞滨加奥沙利铂联合化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:35例晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8,及使用顺铂80 mg/m2,d1,每3周为1周期,进行2～4个周期.结果:35例晚期非小细胞肺癌中,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)11例,恶化(PD)7例,总有效率48.6%.主要毒副反应为胃肠道反应,静脉炎,白细胞下降.结论:NP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,毒副作用可以耐受.     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 22例晚期非小细胞肺癌用长春瑞滨25mg/m^2静脉注射，第1、8天，／顺铂75mg／m^2，分三天静脉滴注，28天为一周期，至少完成2个周期。结果 22例患者中CR4．54％，PR36．36％，SD40．9％，PD18．18％，总有效率(RR)40．9％。一年生存率45．45％。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎。没有相关性致死病例。结论 长春瑞滨联合顺铂为治疗晚期非小细胞肺癌有效方案之一，毒副反应能耐受和防治。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌43例效果观察

目的:观察长春瑞滨与顺铂组成的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:43例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨25mg/m2,静注,第1,8天,顺铂80mg/m2,静滴第1天,28天为1周期,至少完成2周期。结果:完全缓解3例,部分缓解13例,总有效率(CR+PR)37.2%。毒副反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论:NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,毒副反应基本可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 :观察及评价长春瑞滨联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :36例晚期非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨 2 5mg/m2 ,ivd1,8;顺铂 30mg/m2 d1～ 3,每 2 1d为 1个周期。结果 :完全缓解 (CR) 1例(2 .7% ) ,部分缓解 (PR) 15例 (4 1.6 % ) ,总有效率 (CR PR)为 4 4 .4 %。结论 :长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌 ,有效率高 ,毒性可耐受。     

NO方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察毒副反应相对较小的奥沙利铂与长春瑞滨联合应用治疗非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽查非小细胞肺癌患者各25例,分别应用NO和NP方案各完成2~4周期化疗后评价疗效。结果NO组25例,CR(临床完全缓解):无,PR(部分缓解)11例,有效率44%;NP组25例,CR1例,PR11例,有效率48%(P>0.05),两组毒副作用比较:白细胞下降、静脉炎等毒副反应相似,NP组胃肠道反应、脱发较NO组差异有统计学意义(P<0.05),NO组的神经毒性较NP组差异有统计学意义(P<0.05)。结论两方案治疗非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降,静脉炎等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发及神经毒性NP组较NO组差异有统计学意义,对高龄患者来说,NO方案更可耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：应用长春瑞滨联合顺铂治疗64例晚期非小细胞肺癌,观察其有效率及毒副反应情况。结果：64例晚期非小细胞肺癌总有效率50%,其不良反应以恶心、呕吐、骨髓抑制、肾损伤为主。结论：长春瑞滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。