药房管理与处方调配差错的调查报告

目的 调查我院处方调配差错情况与药房管理的关系.方法 随机抽取我院2009年1月到2010年6月的门诊中药处方7916张,对处方调配差错情况进行统计分析,找出药房管理不当与处方调配差错的关系.结果 随机抽取的处方中,有79张处方存在不同程度的调配差错情况,我院处方调配差错的原因主要是药房管理不当.其中,药物摆放不规范导致差错33例,调配人员因素导致差错27例,发药交待不明导致差错19例.结论 提高药房调配人员素质和业务水平,规范对药房的管理,加强防范意识是防止调配差错的关键.     

门诊药房处方调配差错和对策——医院电子管理化出现问题和对策

在分析门诊药房发药处方（2007年1月～2008年12月我院门诊药房处方1448476张）差错的基础上,采取干预措施,结果发药差错数量明显下降。说明有较强针对性和操作性,对于和药品有关的医务人员具有现实的指导意义。     

医院药房发药差错原因分析

医院药房担负全院处方的调配和发药 ,其工作质量的优劣对患者疾病的药物治疗产生质和量的影响。在工作实践中 ,药房发药差错时有发生 ,差错轻重不一 ,轻者可不易觉察 ,重者可致患者死亡 ,直接影响医院的声誉。本文试从主观和客观两个方面的因素来分析药房的发药差错并提出防范对策。1　主观因素主观因素是指来自于司药人员方面的因素 ,包括工作态度、业务能力、身心状况等 ,也可认为是司药人员自身的总体素质。1 .1　工作态度不严谨。包括处方书写性差错和配方发药性差错 ,将药物的剂量、剂型、用量、给药途径、浓度或给药次数写错 ;而药房…     

简析门诊药房发药差错隐患及其对策

目的：探讨门诊药房发药差错安全隐患及防范措施。方法：选取我院2011年1月～2012年12月门诊部的860例处方,分析发药差错安全隐患及其原因,采用防范措施,提高药品调配工作质量。结果：我院门诊处方发药差错既有客观因素又有主观原因。客观因素有医院制度、医院工作流程、医院工作时间、医院工作环境、处方、药品包装。主观因素中医师处方错误占到50.00%、录入处方错误占到12.8%、药剂师配发药错误占到33.25%、患者因素和患者家属因素占到3.95%。860例门诊部的药房调剂差错隐患经过核发药师复核发现,纠正后,没有产生差错。结论：以最终的分析结果得出,我院门诊药房发药的科学合理性还要提高,要强化医务人员对于合理用药的自我意识,减少发药差错安全隐患,提高医疗水平,降低纠纷投诉率,为患者提供最可靠的用药保障。     

我院门诊药房发药差错的评价与分析

目的:分析我院门诊药房发药差错的原因,探讨降低差错的对策.方法:收集2014～2016年门诊药房发药差错记录,对差错原因进行分析归类.结果:我院门诊共发生84例差错,差错率为0.009％,平均每月有2.3次发药差错.其中,审核处方时未能发现的差错占23.82％,调配药品时发生的差错占57.14％,书写药袋、提供咨询、发药时产生的差错占14.28％,其他差错占4.76％.结论:针对差错原因,制定对策有助于降低门诊药房发药差错率.     

医院处方差错原因的分析与对策

医院的处方从医生为病人书写开始，通过收费处的结算，最后到药房发出药品结束，是一个完整的流通过程。在这三个环节中，每一个环节都必须准确、无误地完成，否则就会产生差错。长期以来，医院十分关注药房发药的差错，希望通过抓药房质量的管理来减少发药差错，但往往忽略了对其另外两个环节的关注。随着医院管理制度的不断完善和病人对     

处方调剂差错的原因分析及防范措施

药房的工作量较大,稍有不慎极易发生药事纠纷。医疗机构中用药差错比较普遍,而调剂和给药错误在用药差错中占有较高比例[1]。有研究表明备药和发药错误占用药差错的11%～21%[2]。笔者结合药房工作经验对处方调剂差错的原因及防范措施分析如下。     

本院门诊药房处方差错原因调查分析及改进措施

目的 分析门诊药房调剂处方差错的原因,提出减少差错的相应措施,提高门诊药房的管理水平.方法 对本院2010-09门诊处方调剂差错进行统计分析.结果 门诊药房调剂的差错主要集中在单品种数量和相似药名的品种上.结论 药师应加强业务学习和责任心以降低发药差错,提高调剂质量.     

医院药房发药差错原因分析

医院药房担负全院处方的调配和发药,其工作质量的优劣对患者疾病的药物治疗产生质和量的影响.在工作实践中,药房发药差错时有发生,差错轻重不一,轻者可不易觉察,重者可致患者死亡,直接影响医院的声誉.本文试从主观和客观两个方面的因素来分析药房的发药差错并提出防范对策.     

门诊药房发药差错的原因及防止措施

目的减少门诊药房发药差错,提高药品调剂工作质量。方法对我院门诊药房2004-2008年发药差错的类型及原因进行分析。结果4年内共发生差错49例,其中收费处划价差错17例,调配人员发生差错22例,发大输液时单人无核对6例,用法用量差错3例,未交代贮存条件导致药品报废1例。结论药学人员应严格执行处方调配规程,有高度的责任心和专业素质,避免发药差错。     

ISO9001过程方法在规范处方调配中的应用

目的:规范处方调配程序,保障患者用药安全、有效。方法:运用ISO9001质量管理体系的过程方法对处方调配流程进行描述和管理。结果与结论:规范了配方程序,明确了各方职责,减少了发药差错,提高了患者满意度。     

PDCA循环在降低本院住院药房药品调剂差错中的应用

目的 降低药品调剂差错,提高药品调剂工作质量,保障患者用药安全.方法 利用PDCA循环对本院住院药房2014年至2015年药品调剂工作进行分析,经过资料收集、原因分析、对策制定、实施、检查、总结和处理等过程实现药品调剂工作质量的改进,对比分析PDCA循环实施前后的药品调剂差错.结果 2014年通过四轮PDCA循环,住院药房平均每月药品调剂差错从第一季度的12例,降低到第四季度的6例,降幅达50％ (P＜0.05).2015年的药品调剂差错始终维持在较低水平.结论 通过PDCA逐步改善管理系统和工作流程缺陷,能有效深度预防或减少调剂差错的发生,提高药品调剂质量.     

综合性防范措施减少门诊药房发药差错及其隐患的实践

目的:减少门诊药房发药差错及其隐患,提高药品调剂工作质量。方法:在分析门诊药房发药差错及其隐患的基础上,采取相应干预措施,并对采取措施前、后的情况进行比较。结果:采取综合性防范措施后,发药差错数由40例减少为16例,差错下降率为60%;差错隐患数由178例减少为118例,差错隐患下降率为33.7%。结论:通过采取综合性防范措施,有效减少了门诊药房发药差错及其隐患,提高了药品调剂工作的质量。     

相似药品引起的调剂错误调查与对策分析

目的：调查由相似药品引起的调剂错误情况,为药师提供参考,提高药房调剂的准确性和安全性。方法对2013年本院药房药品的调剂情况进行汇总分析。结果找出导致药品调剂差错的多种原因：外包装相似,通用名称相似,通用名称相同但剂型、规格不同等。结论针对上述原因提出相应的整改措施,对易混淆的相似药品进行归纳、整理,以达到预防错误的目的,并在此过程中完善相应标准操作规程,提高药房工作质量,确保患者安全用药。     

门诊药房发药差错的原因分析及防范

目的 分析我院门诊药房发药差错的原因,提出防范措施,提高工作质量.方法 收集2012年1～12月门诊西药房发药差错登记记录,对差错原因进行分析归类.结果 我院发药差错的原因多样,共归结为8类.结论 保障良好的工作环境,加强药师的知识学习和责任心,将有助于降低门诊药房发药差错率.     

静脉药物配置中心实施流程再造的效果分析

目的介绍我院静脉药物配置中心排药工作流程再造,以减轻排药人员劳动强度,降低排药差错和药品破损率。方法结合计算机功能,对静脉药物配置中心排药工作流程、工作方法进行改进,并比较流程再造前后平均药品破损率和平均排药差错率。结果新的工作流程实施后,平均药品破损率由2007年的0.022%降为2008年的0.005%,平均排药差错率由2007年的0.038%降为2008年的0.013%。结论实施流程再造后,有效降低了药品破损率和排药差错率。新的工作流程体现了管理的科学性。     

Analysis by structural equation modeling of the questionnaire about the risk and its preventive measures in a pharmacy

Pharmacists are now facing a problem of developing measures for dispensing mistakes, because there recently is increasing social awareness on medical accidents and a tendency to increase medical accidents in pharmacies due to popularizing separation of dispensing and prescribing functions. In this study, questionnaire survey was conducted to investigate pharmacist's views on human error measures and the relationship between mistakes and the preventive measures. To clarify relationship between human error measures and preventive measures for avoiding mistakes, questionnaire result was analyzed based on structural equation modeling (SEM). Questionnaire survey was sent to community pharmacies in Hokkaido. The result was analyzed by SEM. The recovery rate of the questionnaire was 71.0%. Human error measures were classified into "The measures against deficient knowledge and insufficient experiences". "Attention problem measures" and "The measures against a cognitive error". While attention problem was strongly related to the cognitive error, there was no relationship between "Attention problem measures" and "The measures against a cognitive error". Moreover, it were clarified that to develop human error measures for deficient knowledge and insufficient experiences was effective for the preventive against the mismatch of the cognitive mechanism and the intentional mistake and for bridging the gap between knowledge and experiences. This study showed that SEM was effective for adopting efficient preventive measures for medical accident and analyzing risk management in pharmacies. Applying these results to the medical accident preventive measures contribute to improvement of the risk management.     

抗菌药物常见错误分析与护理人员开展药学监护的建议

目的 通过对抗菌药物静脉给药处方与医嘱的常见错误分析,说明护理人员具备临床药学知识的重要性.方法 对本院处方及医嘱中抗菌药物静脉给药方面的常见错误,进行分析与讨论.结果 常见错误有①溶媒选用不当;②配伍不当;③给药途径不当;④静脉滴注速度不当;⑤未执行严格的给药频次;⑥未避光使用.结论 提高护理人员的临床药学水平,对提高用药合理性、减少药物不良反应及降低医疗纠纷都具有十分重要的意义.     

中药配方颗粒自动调配系统调剂操作规程的标准化研究

探索建立完善的中药配方颗粒自动化调配系统调剂操作流程,使其规范化、标准化、自动化调配准确性高,以防差错和纠纷的发生。通过反复调剂操作,结合实际工作,将其在工作中发现的问题和突发情形进行归纳总结,并将实际经验制定成中药配方颗粒自动调配系统调剂操作规程。完善的操作流程,可保证药物颗粒的稳定性,有效杜绝颗粒先后应用顺序不一的情况;发现问题及时,纠正快。操作流程规范,方法得当,调配准确,避免差错。     

静脉用药调配中心24小时全医嘱下临时医嘱的运行模式

目的：探讨24 h工作模式下我院静脉用药调配中心（PIVAS）临时医嘱的运行模式,为临床安全合理用药提供参考。方法：分析PIVAS临时医嘱的审核、提取、批次安排、摆药、贴签、配置及扫描交接的运行模式。结果：临时医嘱PIVAS集中调配后,日均调配人数减少66.67%,调配时间减少77.78%,调配耗材减少13.64%。结论：我院PIVAS 24 h接收并配制临时医嘱,提高了工作效率,满足了临床配置临时医嘱的需求,保证了静脉用药的安全性及合理性。