中国蛋白、肽类毒素海洋动物名录及其分布

就中国海域的蛋白、肽类毒素动物进行调查,资料整理,初步发现,中国海域的蛋白、肽类毒素动物,腔肠动物主要包括水母13种,海蜇15种,珊瑚1种和水螅2种共32种;软体动物主要包括芋螺34种,海兔2种和头足类3种共39种;纽形动物1种;刺皮动物主要包括海星2种和海胆8种共10种,鱼类主要包括毒腺鱼类1种,鱼皮毒素鱼类2种和刺毒鱼类种74种共77种,海蛇15种,这些蛋白,肽类毒素动物主要分布于中国南海。     

千金藤属植物中的生物碱

本类生物碱corydine类共20个包括3个N去甲基化合物,其中isocorydiue和stephanine分别分布于6种植物中,dicen-trine和crebanine分布于5种植物中,ro-emerine分布于4种植物中,steporphine和stesakine和tuduranine分别分布于2种植物中,其他都分布在1种植物中。     

国际临床药学期刊简介

据2009 ISI SCIE源刊信息,SCIE已收录世界药学期刊216种,其中属于临床药学的期刊(在英文刊名中带CLINICAL词的期刊)为23种,分布于8个国家:美国11种,英国4种,德国和新西兰各2种,澳大利亚、丹麦、西班牙和意大利各1种.     

犬种布鲁氏菌病的防治

犬种布鲁氏菌病(Canine Brucellosis)是布鲁氏菌病中的一种。犬感染布鲁氏菌病(简称布病)分为两种类型:一种是由羊种、牛种和猪种布鲁氏菌引起的,称转移型;另一种是由犬种布鲁氏菌(B.canis,简称犬种菌)引起的,称最适寄生型。人和动物也可以被犬种菌感染。凡被犬种菌感染发病均称犬种菌布病。本文专题讨论犬种菌感染和防治等有关问题。     

2010年度FDA批准的21种新药

统计数据显示,2010年度FDA的药物审批数量上并没有打破纪录,只有21款新药被FDA开了绿灯,少于2009年的25种和2008年的24种。2010年获得FDA认证的21种药物中有6种生物制品和15种新分子实体。     

[神威]GSP是我们对自己的最低要求

关键是理解和重视 谈起GSP,河北神威大药房连锁有限公司总经理石志秋深有体会,他认为,GSP执行的成功与否,关键在于企业对它的理解和重视程度。它不仅仅是一种规则,更是一种责任,一种精神,一种探索,一种对完善质量管理的不懈追求。     

藻类及真菌类法定药用植物基源考证

目的 纠正由于分类系统变化、种等级分类群的鉴定和归并、中文名混淆等原因引起的药材标准中真菌类和藻类法定药用植物基源混乱的问题。方法 查询我国国家和各省市自治区的有关药材标准及孢子植物相关著作,对基源存疑的种,从分类系统、种鉴定等各方面进行考证。结果 我国国家和地方标准收载的药材中,来源于真菌类和藻类的植物共有17科52种,其中植物基源鉴定清晰,分类无问题,中文名和拉丁学名无混淆的34种,其中,由于分类系统变化而造成拉丁学名或中文名混淆的8种,种等级分类群的处理和鉴定问题的2种,中文名混淆的8种,并对这些种进行考订纠正。结论 真菌类、藻类法定药用植物基源存在一定问题,经研究考订得以解决。     

专利新药丰收年

2011年,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评估和研究中心批准了24种新分子实体和6种生物制剂,其中包括11种新型药物。     

各种静脉注射用免疫球蛋白制品的特征:Ⅰ.蛋白成份和抗体含量

作者研究了14种静脉注射用免疫球蛋白制品。这些制品是各制造商以胎盘或静脉血为原料提取的。胃酶和纤维蛋白溶酶处理的制品和一种未用酶降解的制品,含有17～86％的IgG裂解产物。另方面,3种化学改变的制品、1种pH4处理的制品、4种PEG处理的制品和1种用白蛋白保护的制品,含有     

川芎挥发油的GC-MS定性分析及丁烯基苯酞和藁本内酯的含量测定

川芎是一种治疗心血管疾病的传统中药,其主要活性成分为挥发油.本研究建立了一种基于SIM扫描模式和批处理分析的GC-MS定量方法,并以丁烯基苯酞和藁本内酯的总含量为指标,对水蒸气蒸馏法、超声提取法和CO2超临界萃取法三种挥发油提取方法进行工艺优化,对三种方法所得挥发油进行成分鉴定和含量测定.结果 表明,3种方法提取的挥发...     

1993年全球首次上市的新药

1993年全球新上市的化学实体(新原料药)有39种,比前三年(每年上市43种新化学实体)减少9％。日本制药业在1993年开发了12种,美国的公司则开发了11种,德国和瑞士的公司各开发了4种,法国公司上市了3种,意大利的公司上市了2种,丹麦、挪威、奥地利和瑞典的公司则各有一种新药上市。其中有所突破的新药有:改组β-干扰素-Ib(Betascron).     

复方丹参滴丸的体内代谢产物分析

目的快速分析复方丹参滴丸中原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素3种成分在大鼠尿和粪中的代谢产物。方法大鼠灌胃给予复方丹参滴丸,收集12 h内的尿和粪,采用LC-MS/MS法,以多反应监测(MRM)和二级全扫描质谱(full scan MS2)方式,对大鼠尿和粪中复方丹参滴丸3种成分的代谢产物进行分析和鉴定。结果在大鼠尿中检测到2种原形和6种代谢物,在粪中检测到1种原形和1种代谢物。结论本方法简便、快速,适用于复方丹参滴丸体内代谢产物的分析。     

木麻黄科至荨麻科法定药用植物基源考证

目的 纠正由于属的异名充作正名、属等级分类群的归并、种等级分类群的鉴定和归并、中文名的混淆等原因引起的药材标准中法定药用植物基源混乱的问题。方法 查询我国国家和各省、市、自治区的有关药材标准及权威分类学著作,对基源有争议或学名有混淆的种,从分类系统、种鉴定和标准使用等各方面进行考证。结果 我国国家和地方标准收载的法定药用植物中,来源于恩格勒系统木麻黄科至荨麻科的共有86种3变种,其中植物基源鉴定清晰,分类无问题,中文名和拉丁学名无混淆的54种2变种;由属名的异名充作正名而引起拉丁名混乱的2种,由属等级分类群归并而引起拉丁名混乱的1种,由种等级分类群的鉴定和归并而引起拉丁名混乱的9种,存在中文名混淆问题的20种1变种,并对这些种进行考订纠正。结论 31种1变种已考证清楚,1种尚待进一步研究。     

吉祥草与开口箭挥发性成分与金属元素比较

目的研究开口箭与吉祥草中的挥发性成分和8种金属元素含量异同点。方法采用GCMS法分析开口箭与吉祥草中挥发性成分的种类和含量,用火焰原子吸收分光光度仪测定两种植物提取物中Na、Mg、K、Cu、Zn、Cr、Mo和Ca共8种元素的含量。结果从两种植物提取物中共鉴定了16种组分,分别占吉祥草和开口箭提取物的78.3%和88.0%。两种植物中8种金属元素有较大差异。结论吉祥草与开口箭中挥发性成分和金属元素含量都有较大不同。     

献血者梅毒血清学三种检验方法的比较

梅毒苍白螺旋体存在着两种抗原。一种是体表蛋白抗原,为蛋白多糖复合物,具有种和属的特异性,为特异性抗原,能同相应抗体发生凝集反应;另一种是螺旋体抗原,存在于螺旋体内部,是类脂质多糖复合物,无种和属的特异性,是非特异性抗原,具有广泛的交叉反应。当苍白螺旋体侵入人体后,便会诱发人体产生两种相对应的抗体,即具有种和属特异性的IgM和IgG抗体,另一种是非特异性抗类脂质抗体—称为反应素。前者常采用梅毒特异性血清试验(也被看作确证实验)来检测,后者采用非特异性血清试验来检测。我站采用国产Trust试验盒对献血者筛查梅毒。此方法符合…     

裸子类法定药用植物基源考证

目的 厘清由于分类系统和种分类等级的变化、种鉴定等原因引起的裸子类法定药用植物基源混乱情况,有助于来源于裸子类植物中药材植物基源的正本清源。方法 查询我国国家和各省市自治区的药材标准,找出收载来源于裸子类植物的药材,对原植物基源有疑问的种类,从植物系统分类、分类群等级和种鉴定等各方面进行考证。结果 我国国家和地方标准收载的药材中,来源于裸子类法定药用植物共有8科38种,其中基源鉴定清晰,分类无问题,中文名和拉丁学名无混淆的24种,由于分类系统变化而造成种混淆的7种,种等级分类群的意见分歧导致种的鉴定、归并不同而造成混淆的3种,中文名混淆的4种,并对有混淆的种类进行考订纠正。结论 裸子类法定药用植物基源有一定问题,但经过研究考订,这些问题都能得以厘清解决。     

福建11种海洋贝类凝集素的研究

用绵羊、家兔、家鸡、麻鸭和人的A,B,AB,O型血等8种红细胞对11种海洋贝类的凝集素进行凝血活性检测,同时进行凝集素的糖抑制和热稳定性试验,结果表明,有10种贝类凝集素对绵羊红细胞有凝集活性,有6种对家兔红细胞有凝集活性,对家鸡,麻鸭和人B型血细胞铡全无凝集活性,对人的其它3种血型的细细胞只有个别的有凝集活性,某些种类的凝集对兔红细胞的凝集活性可分别被一种或几种糖抑制,6种贝类的凝集素在90度,10min热处理后仍然对兔红细胞有凝集活性,显示出较高的热稳定性     

LC-MS法鉴定头孢特仑新戊酯中的有关物质

目的建立鉴定头孢特仑新戊酯中有关物质的液相色谱-质谱联用分析方法,测定头孢特仑新戊酯原料药和制剂产品中的有关物质。方法采用Syncronis C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,10mmol·L-1乙酸铵-乙腈(体积比50∶50)作为流动相等度洗脱分离;采集各有关物质的UV谱、一级和二级质谱图,并根据所得信息对有关物质进行结构分析。结果头孢特仑新戊酯原料药中检测到8种有关物质,分别为6种合成副产物、1种水解产物和1种降解产物;制剂产品中除原料药中的8种有关物质外,还检测到4种新的有关物质,分别为2种氧化产物、1种水解产物和1种降解产物。结论该方法灵敏度高,全面系统的阐述了头孢特仑新戊酯中的有关物质,为其质量控制和工艺优化提供了参考依据。     

对《中国药典》中药有效成分含量测定的商榷

《中国药典12010年版一部,为了确保中药的质量,对大多数药材和饮片、成方制剂规定了最低有效成分的含量,从而使药品质量的可控性、有效性得到进一步提升。本版药典收载药材及饮片（单列品种）616种,其中对其所含中药活性成分有含量测定的397种,占64．4％;植物油脂和提取物47种,有含量测定的44种,占93．6％;成方制剂和单味制剂1061种,有含量测定的946种,占89．2％。     

6种内生菌对发酵人参茎叶农药残留降解和皂苷转化的影响

目的 研究6种内生菌对人参茎叶中5种农药残留降解和20种皂苷单体转化的影响。方法 在同一培养条件下,通过GC、HPLC分别对6种人参内生芽孢杆菌处理前后人参茎叶中农药残留及人参皂苷含量进行测定,计算6种内生菌对人参茎叶中农药残留率和皂苷转化率,评价内生菌对人参茎叶转化产物质量的影响,优选出降农残和转化皂苷效果好的菌株。结果 6种人参内生菌对人参茎叶中的5种农药残留均有降解作用,其中,多黏类芽孢杆菌对农药残留降解作用最强,氟啶胺、六六六、五氯硝基苯、毒死蜱、滴滴涕的降解率分别为86.90%,88.89%,79.88%,86.12%和86.67%(P<0.05);对20种单体皂苷均有转化作用,其中,赖氨酸芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌转化人参茎叶皂苷作用最强,20种单体皂苷加和值分别为5.84%和5.85%(P<0.05)。结论 6种内生菌对人参茎叶农药残留降解和皂苷转化的影响不同,多黏类芽孢杆菌降解农药残留效果最好,赖氨酸芽孢杆菌和蜡样芽孢杆菌转化人参皂苷效果最好,为提高人参茎叶总皂苷提供理论依据。