复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果比较

目的探讨复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果。方法将收治的要求终止妊娠的212例妇女,随机分为对照组和观察组,每组各106例,对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组流产效果及不良反应发生情况。结果对照组流产率88.7%,观察组流产率98.1%,两组完全流产率差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组宫缩开始时间为（42.3±7.8）h,宫缩开始至引产结束时间为（11.4±4.3）h。观察组宫缩开始时间为（27.2±3.8）h,宫缩开始至引产结束时间为（5.3±3.4）h。两组宫缩开始时间,宫缩开始至引产结束时间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组平均出血量（51±32.3）ml,对照组平均出血量（123±43.6）ml,两组出血量差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现1例轻微恶心患者,未经处理自行缓解。对照组未见明显不良反应发生。两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇可获得较高的流产率,增强抗早孕效果,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,疗效较对照组佳,安全性好,值得临床推广应用。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮联合米非司酮终止早孕临床效果及安全性。方法将80例自愿终止早孕者随机分为对照组和观察组各40例,观察组给予复方米非司酮和米索前列醇,对照组给予米非司酮和米索前列醇,观察比较两组患者流产效果等。结果观察组完全流产率为95．00％,对照组完全流产率为92．50％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的完全流产率高,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,值得临床推广应用。     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

复方米非司酮用于终止早孕的效果观察

目的：观察复方米非司酮用于终止早期妊娠的临床效果。方法：意外妊娠停经小于等于49天的早孕妇女90例,随机分为观察组和对照组。观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇,而对照组使用米非司酮配伍米索前列醇。观察并比较两组孕囊排出情况、出血时间及出血量、完全流产率及药物的不良反应。结果：观察组和对照组的完全流产率及药物的副作用发生率并无显著差异,观察组的孕囊排出时间及出血时间明显短于对照组。结论：复方米非司酮终止早期妊娠安全有效,与米非司酮相比可以加速孕囊排出及减少出血量。     

米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕的临床分析

①目的探讨米索前列醇不同给药方式联合米非司酮终止早孕临床效果。②方法将56例初孕者随机分为观察组和对照组，观察组26例采用米索前列醇阴道给药联合米非司酮治疗，对照组30例采用口服米索前列醇联合米非司酮进行治疗，观察两组的疗效。③结果观察组和对照组完全流产率分别为69．2％和93．3％、孕囊排出时间分别为（263．2±114．1）和（201．5±98．6）min、术后24h出血量分别为（55．6±9．4）和（45．3±10．6）mL；观察组以轻度腹痛为主（80．7％）、对照组轻度为53．3％；观察组恶心、呕吐发生率低于对照组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）③结论米索前列醇阴道给药联合米非司酮终止早孕完全流产成功率低，孕囊排出时间长，术后24h出血量多，易给患者造成身心损害，临床上不值得提倡。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

目的研究复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院2012年1月—12月收治的100例早孕妇女作为观察组,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;2010年1月—12月收治的100例早孕妇女作为对照组,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。记录2组患者孕囊排出时间及流产后的出血天数,比较2组患者的完全流产率。结果观察组患者的孕囊排出时间以及药物流产后的出血天数与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。而观察组完全流产率为98%,对照组完全流产率为96%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的完全流产率高,流产后的出血天数较短,并且副反应较少,有较好的临床疗效,值得进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:复方米非司酮配伍米索前列醇(米索)用于终止早孕。方法:对156例早孕妇女应用复方米非司酮配伍米索终止早孕资料进行分析。结果:观察其流产效果、出血时间及不良反应。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇临床应用前景可观。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的疗效观察

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例,随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg,晚服60 mg的米非司酮,第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇,如不发动每4小时加用250μg米索前列醇,直至分娩;对照组前3天早服40 mg,晚服30 mg,第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL,对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL,两组产后出血量比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d;对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d,观察组患者出血时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应,经治疗后痊愈,无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著,且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮,可以降低患者术后出血量和出血时间,且不会发生任何严重的不良反应,值得临床广泛推广使用。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇（米索）终止早孕已广泛应用于临床，目前国内市场上常见为单方米非司酮片，本研究应用复方米非司酮配伍米索终止早孕，观察其流产效果、出血时间及副反应等，探讨其临床应用前景及优势。     

米非司酮对瘢痕子宫早孕患者的临床疗效观察

目的：探讨米非司酮对瘢痕子宫早孕患者的临床疗效。方法选择我院2009年7月-2011年5月收治的115例瘢痕子宫早孕要求终止妊娠患者,随机分为治疗组（58例）和对照组（57例）。对照组直接行无痛人工流产手术,治疗组在行手术之前应用米非司酮以及米索前列醇进行干预,观察2组治疗效果。结果治疗组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组术中出血量、丙泊酚用量、手术时间、术后阴道流血均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇对于瘢痕子宫早孕患者终止妊娠治疗效果显著,无不良作用,值得临床进一步推广和研究。     

米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床观察

目的：观察米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早孕的临床效果。方法：回顾性分析2012年10月～2013年3月在我院门诊自愿要求药物流产的早孕未婚妇女共100例,随机分为两组,其中选用米非司酮配伍卡孕栓流产的50例为卡孕栓组（A组）,米非司酮配伍米索前列醇者50例为米索前列醇组（B组）,观察两组流产所用时间、产时及产后2h出血量、月经转归情况。结果：A组（卡孕栓组）用药至规律宫缩时间、产程时间短于B组（米索前列醇组）（P〈O．05）。流产时及流产后2h出血量及月经转归时间、流产成功率,A组与B组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍卡孕栓用于未婚妇女终止早期妊娠安全、有效,值得推广。     

米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的效果比较

目的对比米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的应用效果。方法选择意外怀孕要求药物流产者160例,随机分为两组,各80例。观察组给予口服复方米非司酮+米索前列醇,对照组给予口服米非司酮+米索前列醇。观察两组流产效果、孕囊排出时间、流产后出血时间及流产后转经时间等情况。结果经治疗后,观察组完全流产率为95.00%,高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组孕囊排出时间、流产后出血时间均短于对照组(P<0.05),流产后转经时间两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论相比米非司酮,复方米非司酮能更有效地提高早孕者完全流产率,缩短孕囊排出时间及流产后出血时间,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕的临床治疗功效。方法：治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕124例，对照组为服用米非司酮配伍米索前列醇124例。观察药物流产中两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等，并作盆腔B超检查，了解残留物情况。结果：两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等比较有显著差异（P〈0．05）。结论：与单一使用米非司酮配伍米索前列醇抗旱孕比较，米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗旱孕能弥补药流流血时间长、出血量多、不完全流产率高的不足，减少清宫术，提高完全流产率等。     

米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米索前列醇和米非司酮配伍终止中期妊娠的临床疗效。方法治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,对照组采用米非司酮配伍依沙丫啶,观察比较产后出血量、引产时间、胎盘胎膜娩出情况、软产道损伤和不良反应。结果治疗组产后出血量和引产时间为（101.17±23.56）mL、（5.35±1.34）h。对照组为（126.16±26.34）mL、（7.36±1.29）h;治疗组胎盘胎膜完全娩出,软产道无损伤,对照组为2例和1例。结论米索前列醇配伍米非司酮可缩短引产时间,出血量少,不良反应少,值得推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产临床效果探析

目的 探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产的临床效果.方法 选择我院2009年5月至2011年5月收治的要求终止妊娠的患者80例,随机分为两组,对照组40例采用米非司酮与米索前列醇治疗,观察组40例采用复方米非司酮与米索前列醇配合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析.结果 观察组流产出血时间及孕囊排出时间明显短于对照组,观察组完全流产率明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 复方米非司酮与米索前列醇配伍行药物流产,具有较高的完全流产率,明显改善了患者生存质量.     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.     

应用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠临床探讨

目的探讨应用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法观察组1000例给予米非司酮总量150mg,末次口服米非司酮24h后给予米索前列醇200μg,观察孕妇流产情况及出血量;对照组200例行钳刮术。结果观察组与对照组的停经时间不具显著性差异;对照组全部流产完全,观察组完全流产率为70.4%,不完全流产率为29.6%;对照组较观察组出血量明显增多。结论米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠临床效果良好,适宜临床广泛推广。