中医滋肾固精凉血法治疗早期糖尿病肾病效果探讨

目的:对早期糖尿病肾病应用中医滋肾固精凉血法治疗的效果进行探讨。方法:选取我院2016年7月至2017年7月间收治的早期糖尿病肾病患者共82例,将其随机分组,给予中医滋肾固精凉血法治疗者设定为观察组,给予常规西医治疗者设定为对照组,每组41例患者。结果:生化指标方面,治疗后,观察组的SCr、HbAlc、UAER、2hPG均低于对照组,(P0.05)。治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为97.56%、80.49%,(P0.05)。结论:临床对早期糖尿病肾病患者应用中医滋肾固精凉血法治疗,可有效弥补常规西医治疗的不足,如总体疗效欠佳、用药安全性欠佳等,有益于预后。     

葛根素注射液联合贝那普利对35例早期糖尿病肾病的影响

目的 观察葛根素注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 选择符合早期DN诊断标准的患者70例,随机分为对照组35例和治疗组35例,对照组进行常规糖尿病教育、降血糖、贝那普利片控制血压等基础治疗,治疗组在对照组基础上加用葛根素注射液,疗程为14 d.观察治疗前后两组临床疗效、尿白蛋白排泄率（UAER）及血液流变学指标的改善情况.结果 治疗后,治疗组总有效率为85.71%,优于对照组的65.71 % （P＜0.05）.与治疗前相比,两组均明显降低UAER（P＜0.01）,有统计学差异;治疗后治疗组降低UAER优于对照组（P〈0.01）,治疗组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度下降明显,与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.结论 葛根素注射液联合贝那普利治疗早期DN疗效确切.     

黄芪联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 将诊断为早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组常规控制血糖,对照组给予黄芪注射液.治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,疗程2周结束后观察疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显不良反应发生.结论 黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广.     

益气化瘀方治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的：探讨益气化瘀中药方剂治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法选取本院2010年1月~2013年8月收治的96例DN患者,随机分为两组,对照组（n=48）采用西医常规降糖治疗,观察组（n=48）在对照组的基础上联合中药益气化瘀方治疗,比较两组患者治疗后的临床相关指标、中医症候积分及不良反应。结果观察组患者治疗后中医症候积分改善程度及治疗总有效率明显优于对照组（P〈0.05）;空腹血糖、肌酐、糖化血红蛋白、尿素氮、餐后2 h血糖、尿蛋白排泄率等临床相关指标的改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论益气化瘀中药方剂治疗DN的临床效果明显,安全性高,值得临床推广。     

阿卡波糖联合六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察六味地黄丸对早期糖尿病肾病患者的临床疗效及其安全性。方法 选择天津市滨海新区大港港西街社区卫生服务中心2010年4月—2013年4月收治的早期糖尿病肾病患者72例,随机分为治疗组（36例）和对照组（36例）,对照组给予饮食及运动疗法,同时用阿卡波糖治疗,餐前服用,100 mg/次,3 次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加用六味地黄丸治疗,6 g/次,2 次/d。治疗两个月后,比较两组患者24 h尿蛋白、血糖、血脂及尿微量白蛋白的变化,同时观察两组不良反应的发生情况。结果 两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血糖、血脂及尿微量白蛋白自身对照有明显差异（P＜0.05）;治疗组患者各项指标改善明显优于对照组（P＜0.05）,两组患者不良反应发生情况比较差异没有统计学意义。结论 阿卡波糖联合六味地黄丸治疗对于早期糖尿病肾病患者有较好的临床疗效,值得临床应用。     

金水宝联合阿托伐他汀对早期2型糖尿病肾病的近期疗效观察

目的观察金水宝联合阿托伐他汀治疗早期2型糖尿病肾病的近期疗效,探讨提高早期2型糖尿病肾病疗效的方案。方法将116例早期DN患者随机均分为两组,对照组采用金水宝治疗,观察组采用金水宝联合阿托伐他汀治疗。治疗3个月后,比较两组治疗后的尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（Scr）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血胆固醇（TC）、血甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）指标。结果两组间各项检查指标和临床总有效方面比较,观察组优于对照组,以上指标均具有统计学意义（P＜0.05）。结论金水宝联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病效果较单用金水宝好。     

芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月～2018年2月100例早期糖尿病肾病患者,根据随机数字表法分成两组。对照组给予常规降糖、他汀类等药物治疗,观察组给予常规降糖、他汀类等药物联合福建省基层老中医专家兰启防主任医师治疗早期糖尿病肾病验方"芪益糖肾方"治疗。比较两组糖尿病肾病疾病改善率;血糖控制良好时间、住院时间;治疗前后患者血糖控制情况、肾功能尿微量蛋白情况;治疗不良反应。结果观察组疾病改善率高于对照组(P 0.05);观察组血糖控制良好的时间、住院的时间优于对照组(P 0.05);治疗前两组血糖控制情况、肾功能情况并无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组血糖控制情况、肾功能情况优于对照组(P 0.05)。观察组治疗不良反应和对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论常规降糖、他汀类等药物联合芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病,可更好控制血糖和改善肾功能,用药安全,值得临床推广应用。     

中西药联用治疗老年糖尿病肾病100例临床观察

目的 观察中西药联用治疗老年早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效.方法 将100例老年糖尿病肾病患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予常规西药治疗,治疗组在此基础上给予中药汤剂治疗,治疗2个月后,比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、血肌酐水平（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白定量等检测指标.结果 治疗组的FBG,Scr,BUN和24 h 尿蛋白定量明显下降,与对照组相比有明显差异（P〈0.05）.结论 中西药联用治疗老年糖尿病肾病疗效较好,值得临床进一步推广应用.     

胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法59例早期糖尿病肾病患者按数字表法随机分为两组,观察组（30例）予胰岛素强化治疗,对照组（29例）口服降糖药,比较两组治疗效果、糖化血糖蛋白、肾功能指标等变化。结果观察组mAlb、BUN、Ser改善比对照组明显（t=12．035、13．163、15．027,均P〈0．05）。观察组血糖达理想水平时间短于对照组,差异有统计学意义（t=11．57,P〈0．05）。观察组治疗后HbAle低于对照组,差异有统计学意义（t=3．09,P〈0．05）。结论胰岛素强化治疗用于早期糖尿病肾病患者,可明显缩短达理想血糖时间,延缓肾功能损害,改善患者预后。     

黄芪地黄汤重用黄芪治疗早期糖尿病肾病35例临床观察

目的观察黄芪地黄汤重用黄芪用于治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将本院2011年6月～2012年5月收治的早期糖尿病肾病患者70例随机分为对照组与观察组,对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组采用黄芪地黄汤重用黄芪治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组临床总有效率为94.29%,明显高于对照组（71.43%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪地黄汤重用黄芪治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可明显改善患者临床症状,延缓或阻止糖尿病肾病的发展,值得临床推广和应用。     

中医护理在早期糖尿病肾病治疗中的应用研究

目的探讨中医护理在早期糖尿病肾病（DN）治疗中的应用。方法将127例DN患者随机分为干预组63例与对照组64例，两组均给予基础治疗，在此基础上对照组给予常规护理，干预组给予中医护理，两组疗程均为2周．比较两组的临床疗效，记录干预前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）的变化。结果干预组总有效率为68．25％，对照组总有效率为59_38％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；干预后两组24h尿蛋白定量、UAER均下降（P〈0．05），且干预组下降较对照组明显（P〈0．05）。结论中医护理具有降低24h尿蛋白定量、UAER的作用，在早期DN的治疗中发挥重要作用。     

前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效.结果观察组总有效率95.00％,明显高于对照组的77.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前两组患者BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后3个月两组BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平较治疗前均改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组改善幅度较对照组更显著（P＜0.05）.结论前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,有效延缓糖尿病肾病的进展.     

卡托普利联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察卡托普利联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 180例糖尿病肾病患者随机分为三组,每组60例,A组选择卡托普利治疗,B组辛伐他汀治疗,C组卡托普利配合辛伐他汀治疗;比较三组的疗效、治疗前后的肾功能指标及不良反应发生率.结果 治疗后,A组显效21例、有效27例、无效12例、总有效率80.0％,B组分别18例、28例、14例、76.7％,C组分别为30例、24例、6例、90.0％,B组与C组总有效率差异无统计学意义(x2=1.27,P＞0.05);C组总有效率明显高于A组和C组(x2=3.42、4.65,均P＜0.05).治疗后,三组各项指标均较治疗前降低(t=3.12、3.08、3.17、3.41、3.19、3.20、3.04、3.44、3.48,均P＜0.05),且C组治疗后各项指标明显低于A组及B组(t=4.58、4.69、5.02、4.89、5.11、4.87,均P＜0.05).结论 卡托普利联合辛伐他汀能显著提高早期糖尿病肾病的临床疗效,且不良反应小.     

中医辨证疗法治疗糖尿病的疗效和安全性分析

目的探讨中医辨证疗法治疗糖尿病的有效性和安全性。方法选取我院收治的46例糖尿病患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予传统西医治疗,观察组给予中医辨证治疗。比较两组患者空腹血糖水平、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组空腹血糖显著优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗总有效率为95．7％,显著高于对照组的65．2％（P〈0．05）;两组患者均无严重不良反应发生（P〉0．05）。结论中医辨证疗法治疗糖尿病疗效确切,可有效控制血糖,改善患者的临床症状,无严重不良反应。     

瑞舒伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾分析107例早期糖尿病肾病患者资料,在糖尿病常规治疗的基础上,对照组加用贝那普利进行治疗;而观察组则加用贝那普利和瑞舒伐他汀进行治疗。观察两组治疗前后血糖、血脂以及肾功能相关指标的改善情况,综合评价其临床疗效。结果观察组空腹血糖、餐后2h血糖降低程度明显优于对照组（t=9．785、9．525,均P〈0．05）;观察组TC、TG以及LDL—C等血脂水平较对照组明显降低,HDL—C水平明显增高,其差异有统计学意义（t=9．938、10．283、10．475、9．782,均P〈0．05）;观察组尿白蛋白排泄率、Ser以及BUN等肾功能指标水平较对照组明显降低（t=9．938、12．341、11．265、9．982,均P〈0．05）;观察组临床总有效率为94．55％,显著高于对照组的76．92％（X2=10．120,P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病’肾病的疗效极为显著,值得在临床上推广使用。     

不同剂量厄贝沙坦对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的：对不同剂量厄贝沙坦对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响进行观察分析。方法将本院2011年4月-2013年4月收治的90例早期糖尿肾病患者随机分为观察组与参考组,各为45例,观察组患者采用厄贝沙坦300 mg治疗,参考组患者采用厄贝沙坦150 mg治疗,分别在治疗前、治疗后3个月对患者血压、血肌酐、尿白蛋白排泄率、血清钾及血尿素氮含量进行观察,记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗期间血压均出现一定程度降低（P〈0.05）,但是组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;相较治疗前两组患者尿白蛋白排泄率均有明显下降（P〈0.05）,观察组下降程度大于参考组（P〈0.05）;两组患者血肌酐及血尿素氮与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论大剂量厄贝沙坦在早期糖尿病肾病治疗中降低微量尿白蛋白方面效果更加显著,较好保护肾脏,同时毒副作用少,可在临床参考使用。     

雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 128例糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组64例采用雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗;对照组64例单采用黄葵胶囊治疗,比较观察治疗前后两组的临床疗效、尿蛋白水平的变化.结果 观察组总有效率为82.8％,高于对照组的65.6％ (x2 =4.940,P＜0.05).两组治疗后24h尿微量白蛋白和α1微球蛋白水平均较治疗前明显下降(t =4.131、3.912、7.253、6.517,均P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t=5.114、4.526,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少.     

辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将106例DN患者采用数字表法随机分为两组,每组各53例,在均采取常规治疗基础上,对照组给予辛伐他汀,观察组采取辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组总有效率为92．45％,显著高于对照组的73．58％（χ2=8．992,P〈0．05）;观察组24h尿微量白蛋白（Upro）、Cr、BUN及CRP水平分别为（50．72±7．74）mg／24h、（70．01±8．56）μmol／L、（3．87±0．54）mmol／L和（3．51±0．63）mmol／L,均显著低于对照组的（83．74±7．92）mg／24h、（84．33±9．01）μmol／L、（5．03±0．62）mmol／L和（5．52±0．61）mmol／L,差异均有统计学意义（t=7．73、6．59、8．62、9．30,均P〈0．05）。结论辛伐他汀联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可有效改善患者临床症状,保护其肾功能,具有较好的临床应用价值。