阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统及红细胞参数的影响

目的探讨阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统及红细胞参数的影响。方法选取2011年9月至2012年12月于本院进行治疗的78例充血性心力衰竭患者为研究对象,将78例患者随机分为对照组和观察组各39例,对照组按照常规治疗方案进行干预,观察组则在常规治疗方案的基础上加用阿托伐他汀,然后将两组患者治疗前与治疗后4周、8周、12周的肾素-血管紧张素-醛固酮系统及红细胞参数水平进行对比。结果观察组治疗后4周、8周、12周的肾素-血管紧张素-醛固酮系统及红细胞参数水平均明显优于治疗前,并且显著优于对照组治疗后4周、8周、12周的水平,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀可显著地降低充血性心力衰竭患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统及红细胞参数水平,更有利于调整患者的整体血供及循环状态。     

血府逐瘀汤联合阿托伐他汀对老年高血压患者血管功能状态及心室重塑状态的影响

目的：研究血府逐瘀汤联合阿托伐他汀对老年高血压患者血管功能状态及心室重塑状态的影响。方法：选取本院进行诊治的86例老年高血压患者为研究对象,将86例老年患者随机分为对照组（阿托伐他汀组）43例和观察组（血府逐瘀汤联合阿托伐他汀组）43例,然后将两组治疗前与治疗后1、2个月时的血管功能指标及其血清相关指标、心室重塑指标进行检测与比较。结果：观察组治疗后1、2个月时的血管功能指标及其血清相关指标、心室重塑指标分别优于对照组,并且检测结果均好于本组治疗前,差异具有统计学意义（P〈o．05）。结论：血府逐瘀汤联合阿托伐他汀在老年高血压患者血管功能状态及心室重塑状态的影响优于单用阿托伐他汀,对于患者的心血管功能状态的改善发挥着积极的临床作用。1     

老年高血压患者阿托伐他汀治疗后血清CRP及内皮舒张功能变化及其临床意义

目的：探讨阿托伐他汀在高血压患者中的抗炎作用。方法：将78例老年高血压患者随机分为对照组和阿托伐他汀组（治疗组）。两组均常规治疗,在此基础上治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀10mg,共8周。检测两组治疗前后血清c反应蛋白（cItP）、血压、血脂和血管内皮依赖性舒张功能变化。结果：两组降压效果差异无统计学意义;对照组治疗后血脂、血清CRP和内皮依赖性舒张功能无明显变化,而治疗组血脂、血清CRP明显降低,血管内皮依赖性舒张功能明显改善（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀除具有降脂作用外,还具有减轻血管炎性反应、改善内皮功能的作用。     

阿托伐他汀对高血压并发阵发性心房颤动的作用及机制

目的研究阿托伐他汀对高血压并发阵发性心房颤动（房颤）患者房颤再发率和持续性房颤发生率的影响。方法将87例高血压并发阵发性房颤患者随机分为2组：阿托伐他汀组45例,常规治疗的同时,予口服阿托伐他汀20 mg/d;对照组42例,仅给予常规治疗。追踪24个月,观察2组治疗1年后阵发性房颤再发率和持续性房颤的发生率,并检测治疗前及治疗1年后hsCRP、IL-6、TNF-α、肾素、AngⅡ的表达水平。结果阿托伐他汀组房颤再次发作7例（15.6%）,明显低于对照组（14例,33.4%）;阿托伐他汀组转为持续性房颤2例（4.5%）,亦明显低于对照组（5例,11.9%）;差异均有统计学意义（P〈0.05）。阿托伐他汀组治疗后血清hsCRP、IL-6、TNF-α、肾素、AngⅡ的水平,与对照组比较均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有再发房颤患者的血清hsCRP、IL-6、TNF-α、肾素、AngⅡ水平均比未再发房颤患者的明显升高,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高血压并发阵发性房颤的患者应用阿托伐他汀治疗,能够降低阵发性房颤的再发率,减少持续性房颤的发生率;提示炎症反应及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活具有促进心房颤动的发生和持续的作用。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察

目的：探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压合并冠心病患者的临床效果。方法：选取2012年3月-2013年4月本院高血压合并冠心病的老年患者78例,随机分成对照组和治疗组,每组各39例,患者在试验前2周停用一切抗高血压药。对照组给予贝那普利治疗,治疗组采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗,根据患者血压情况调整剂量,患者均持续服药治疗1年。结果：治疗后两组各时间点收缩压和舒张压均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后治疗组的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：贝那普利联合阿托伐他汀钙片能够显著控制老年高血压合并冠心病患者的血压水平,并有效降低并稳定心率,不良反应小,临床效果显著。     

阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗动脉粥样硬化疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠在动脉粥样硬化中的综合疗效。方法将2011年6月—2012年5月于该院进行治疗的78例绝经后合并骨质疏松症的老年高血压、高血脂患者随机分为对照组（阿托伐他汀组）39例和观察组（阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠组）39例,然后将两组患者治疗前后的正常骨量率、颈动脉内中膜厚度、斑块面积、血脂及血清CRP水平进行比较。结果观察组的正常骨量率及颈动脉内中膜厚度正常率均高于对照组,斑块面积小于对照组,血脂及血清CRP水平均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠在动脉粥样硬化中的疗效较佳,可更为有效地改善患者的各项疾病评估指标。     

阿托伐他汀对原发性高血压患者动态脉压的影响

目的:观察阿托伐他汀对原发性高血压患者动态脉压的影响。方法:将108例原发性高血压患者随机分为一般治疗组和阿托伐他汀治疗组各54例,其中一般治疗组患者仅给予常规控制血压治疗,阿托伐他汀治疗组在常规控制血压治疗的基础上给予阿托伐他汀40 mg/d口服,共观察12周。分别于治疗前和治疗4、8、12周监测2组患者24 h动态血压1次,计算平均动态脉压。结果:阿托伐他汀治疗组患者动态脉压水平在治疗前与一般治疗组差异无统计学意义(P0.05),治疗后均明显低于一般治疗组(P0.01),且随着治疗时间的延长阿托伐他汀治疗组患者动态脉压水平有明显降低趋势(P0.01)。结论:阿托伐他汀具有改善原发性高血压患者动态脉压水平的作用。     

阿托伐他汀在治疗高血压作用方面的研究

目的：观察阿托伐他汀对无脂代谢紊乱的高血压病患者血压的影响。方法：原发性高血压患者106例随机分为降压药与阿托伐他汀（20mg睡前）联合用药组（治疗组）（n=53）和降压药物组（对照组n=53）。治疗2个月后观察受试者血压水平变化。结果：治疗组和对照组治疗前后血压均有下降,治疗组加用阿托伐他汀血压下降幅度较单用降压药者明显增大。结论：他汀类可以改善血管内皮功能,降低肾素-血管紧张素活性,改善大动脉顺应性,这可能与其降压作用有关。     

阿托伐他汀对老年原发性高血压病人血管舒张功能的影响

目的　探讨阿托伐他汀对老年原发性高血压患者血管内皮功能的影响。方法　观察4 0例老年原发性高血压患者(治疗组)经阿托伐他汀10mg每日1次治疗8周后血脂、血浆内皮素(ET)水平的变化及用超声检测其用药前后反应性充血及含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化,并与15例健康老年人(对照组)对照。结果　治疗组血浆ET水平明显高于对照组,血管内皮依赖性舒张功能(EDD)受损,治疗后ET血浆水平明显下降(P <0 . 0 1) ,EDD明显改善(P <0 .0 1) ,且EDD改善程度与血清TC、LDL -C基础值无相关性(r =0. 0 0 84、0 . 10 78,P >均0 . 0 5 )。结论　阿托伐他汀可以改善老年原发性高血压患者的血管内皮功能,且独立于降脂作用之外。     

不同剂量阿托伐他汀对原发性高血压患者血脂和高敏C-反应蛋白的影响

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对原发性高血压患者血脂和高敏C-反应蛋白(hS-CRP)水平的影响。方法:原发性高血压患者70例分为两组,每组35例。两组均给予常规抗高血压治疗,在此基础上阿托伐他汀低剂量组给予阿托伐他汀20 mg/d,阿托伐他汀高剂量组给予阿托伐他汀40 mg/d。治疗4周前后分别测定血脂和hS-CRP水平。结果:高血压患者治疗后血压均有明显下降(P<0.01)。高血压患者与对照组比较就诊时血脂差异无统计学意义(P>0.05),但血清高敏CRP水平明显升高(P<0.05)。A组、B组治疗4周后hS-CRP较治疗前有明显下降(P<0.05),而B组下降更为明显(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可以降低原发性高血压患者血清hS-CRP水平,这对临床研究高血压具有重要的意义。     

氨溴索在分泌性中耳炎中的临床疗效及对血清、耳积液炎性介质的影响

目的：观察氨溴索在分泌性中耳炎中的临床疗效,并探讨其对血清、耳积液炎性介质的影响。方法：选取78例分泌性中耳炎患者,随机分为对照组（常规分泌性中耳炎治疗组）39例和观察组（常规治疗加氨溴索组）39例,然后将两组治疗后1周与2周的总有效率及治疗前后的血清、耳积液炎性介质水平进行比较。结果：观察组治疗后1周与2周的总有效率分别高于对照组,治疗后的血清、耳积液炎性介质水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：氨溴索在分泌性中耳炎中的临床疗效较好,对于血清、耳积液炎性介质的改善也较为明显,应用价值较高。     

黄芪注射液对老年高血压患者动脉弹性及RAAS指标的影响

目的：研究黄芪注射液对老年高血压患者动脉弹性及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）指标的影响。方法：将本院2012年6月-2013年5月收治的74例老年高血压患者随机分为对照组（常规高血压治疗组）37例和观察组（常规高血压治疗加黄芪注射液治疗组）37例,然后将两组治疗前与治疗后7、14d的动脉弹性相关指标及RAAS系统指标进行比较。结果：观察组治疗后7、14d的动脉弹性相关指标均明显优于对照组,而RAAS系统指标则均低于对照组常规高血压治疗后的检测水平,且其治疗后的检测水平均优于本组治疗前,两组治疗后的上述指标水平比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液可改善老年高血压患者的血管功能状态及RAAS指标,因此对于疾病状态的改善具有更好的作用。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者血清血管紧张素及动脉弹性的影响

目的：研究参麦注射液对充血性心力衰竭患者血清血管紧张素及动脉弹性的影响。方法：选取本院收治的70例充血性心力衰竭患者遵循随机分配的方法分为对照组（常规充血性心力衰竭治疗组）35例和观察组（常规充血性心力衰竭治疗加参麦注射液组）35例,然后将两组治疗前与治疗后的血清血管紧张素及动脉弹性相关指标进行检测与比较。结果：观察组治疗后1周和2周的血清血管紧张素-Ⅰ（Ang—Ⅰ）、血管紧张素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）及血管紧张素Ⅱ2型受体（AT2R）均低于对照组治疗后同时间段的检测结果,血管紧张素-（1-7）[Ang-（1-7）]则高于对照组治疗后同时间段的检测结果,动脉弹性指标及其他相关指标也明显好于对照组治疗后同时间段的检测结果,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液可有效调节充血性心力衰竭患者血清血管紧张素指标,并可显著改善患者的动脉弹性。     

甲氨蝶呤联合泼尼松对多发性肌炎患者肌电图、肌力及血清疾病指标的影响

目的：研究甲氨蝶呤联合泼尼松对多发性肌炎患者肌电图、肌力及血清疾病指标的影响程度。方法：选取2010年6月-2013年11月本院收治的70例多发性肌炎患者为研究对象,随机分为对照组（泼尼松组,35例）和观察组（甲氨蝶呤联合泼尼松组,35例）,比较两组患者治疗前和治疗后4、12周时的肌电图、肌力及血清疾病指标水平。结果：观察组治疗后4、12周时肌电图及肌力检测指标均优于对照组,血清疾病指标水平也低于对照组,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论：甲氨蝶呤联合泼尼松对多发性肌炎患者肌电图、肌力及血清疾病指标的影响大于单用泼尼松,对于患者疾病各方面的改善作用更为明显。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病疗效观察

目的 探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效.方法 按照随机原则将我院收治的高血压合并冠心病患者分为阿托伐他汀组（40例）与血脂康联合阿托伐他汀组（40例）,8周为一个疗程,其中阿托伐他汀组患者接受口服阿托伐他汀钙片（20 mg/次,1次/d）治疗;血脂康联合阿托伐他汀患者在上述基础上,加服血脂康胶囊（2粒/次,2次/d）.比较两组患者治疗前后的舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、血脂指标包括血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）以及低密度脂蛋白（LDL-C）等指标的变化.结果 两组患者高血压治疗效果比较,血脂康联合阿托伐他汀组（70.00％）明显高于阿托伐他汀组（55.00％）,总有效率差异有统计学意义（x2=11.70,P＜0.05）,治疗后血脂指标的水平变化中,除HDL-C外,血脂康联合阿托伐他汀组明显优于阿托伐他汀组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 血脂康联合阿托伐他汀治疗老年高血压合并冠心病的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

肝素联用阿托伐他汀治疗肾病综合征的临床疗效评价

目的分析并评价肝素联用阿托伐他汀应用于肾病综合征患者的临床疗效。方法将2008年2月至2013年4月湘潭县人民医院收治的93例肾病综合征患者依据随机数字表法分为两组:对照组(49例)给予常规治疗措施,观察组(44例)在对照组治疗的基础上给予低分子肝素联合阿托伐他汀进行治疗。对比分析两组患者的实验室指标、凝血时间指标以及血脂生化指标。结果治疗后两组患者24 h的尿蛋白定量(24 hUPQ)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均低于治疗前,血清白蛋白(ALB)水平高于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后的24 hUPQ、BUN、ALB、Scr指标改善幅度均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血酶时间(APTT)水平低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后的TC、TG、PT以及APTT指标改善幅度均显著优于对照组(P<0.05)。观察组经治疗后总有效率高于对照组(95.45%vs 77.55%),差异有统计学意义(Z=3.038,P<0.05)。治疗过程中两组患者均未见明显不良反应。结论肝素联用阿托伐他汀应用于肾病综合征具有理想的疗效,可明显改善患者的临床症状,提倡临床广泛推广。     

新辅助化疗在胃癌患者中的应用效果及对疾病相关指标的影响

目的：研究新辅助化疗在胃癌患者中的应用效果,并探讨其对疾病相关指标的影响。方法：选取于本院进行术前新辅助化疗的42例胃癌患者为观察组,同期直接进行常规手术治疗的42例患者为对照组,然后将两组的R0切除率及治疗前后的血清疾病相关指标进行比较。结果：观察组中Ⅲ期及Ⅳ期患者的R0切除率均分别高于对照组Ⅲ期及Ⅳ期患者,而术后4周及12周的血清疾病相关指标也均明显低于对照组,且低于治疗前,两组治疗后的评估指标之间比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：新辅助化疗在胃癌患者中的应用效果较好,且对疾病相关指标的影响也更大。     

阿托伐他汀对冠心病患者肝肾功能的影响分析

目的探讨阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者肝肾功能的影响。方法将2009年1月至2013年1月梅河口市中心医院收治的70冠心病患者依据用药方案不同分为两组:辛伐他汀组35例给予辛伐他汀10²0 mg,每晚1次;阿托伐他汀组35例给予阿托伐他汀120 mg,每晚1次;阿托伐他汀组35例给予阿托伐他汀1² mg,每晚1次。比较两组患者服药后第4、8、12周的肝肾功能和血脂变化情况。结果肝肾功能指标变化情况:两组患者治疗后4、8周的天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、血清胱抑素C均呈上升趋势,第8周达到高峰,在第12周逐渐降低(P<0.05);血肌酐和β2微球蛋白在治疗后第4周达到高峰,以后呈逐渐降低趋势(P<0.05)。血脂指标变化情况:两组患者治疗后第4、8、12周的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇呈现逐渐降低的趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能够显著降低患者血脂水平,并且肝肾功能损害程度轻微,阿托伐他汀安全有效,使用方便,效果可靠,值得临床推广应用。