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相似文献
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1.
目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能的临床效果。方法选择2011年6月-2014年6月在我院接受治疗的186例心肌缺血及左室舒张功能患者,将患者按照治疗方法分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用卡维地洛联合尼可地尔予以治疗,连续治疗12周。比较两组治疗前后的心电图及左室舒张功能的变化。结果两组接受治疗后,观察组临床症状和左室舒张功能指标的改善情况的显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血,可以获得较好的临床疗效,并有效改善患者的左室舒张功能,值得推广使用。  相似文献   

2.
目的:研究卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的临床疗效。方法:选取冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者110例进行对比研究,随机编号法分为常规组55例和联合组55例。常规组进行拜阿司匹林、消心痛等常规治疗,联合组在此基础上加用卡维地洛和尼可地尔,比较两组治疗前后心电图、左室舒张功能和NT—proBNP的变化。结果:在心电图改善情况上两组治疗后患者ST段压低次数、持续时间及心肌缺血总负荷与治疗前比较均明显下降,但联合组下降程度比常规组更加明显,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。在左室舒张功能和NT—proBNP上,常规组治疗前后无明显变化,联合组治疗后比治疗前明显降低,且联合组治疗后比常规组下降更明显,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:尼可地尔和卡维地洛联合疗法能够强化冠心病心肌缺血的治疗和预后效果,显著改善患者左室舒缓功能。  相似文献   

3.
目的:分析冠心病心肌缺血疾病患者采用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗的临床效果。方法:选择我院收治的冠心病心肌缺血疾病患者100例,采用随机分组方式将其分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用常规冠心病药物治疗方案实施治疗;治疗组在常规方案基础上加用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗组患者冠心病心肌缺血药物治疗总有效率达到92.0%,高于对照组的74.0%(P<0.05);用药前后左室舒张功能相关指标水平的改善幅度大于对照组(P<0.05);心电图检查结果恢复时间和用药总时间短于对照组(P<0.05);有2例药物导致的不良反应,少于对照组的9例(P<0.05)。结论:冠心病心肌缺血疾病患者采用尼可地尔与卡维地洛联合进行治疗,可以在提高效果的同时,显著改善左室舒张功能。  相似文献   

4.
马丹  周芝兰 《疑难病杂志》2012,11(9):655-657
目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的疗效。方法冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者102例,单盲随机分为治疗组与对照组,对照组(51例)采用消心痛、阿司匹林及辛伐他汀治疗;治疗组(51例)采用卡维地洛、尼可地尔、阿司匹林及辛伐他汀,疗程均12周。治疗前后进行动态心电图、心脏彩色超声检测左室舒张功能、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)等指标并作对比观察。结果 2组治疗后ST段压低的次数及其持续时间与心肌缺血总负荷均明显减少,但治疗组改善情况优于对照组(P<0.01),治疗组左室舒张功能指标显著改善,而对照组改善不明显,治疗组明显优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后NT-proBNP(330.61±98.37)ng/ml,与治疗前(541.02±57.96)ng/nl比较显著下降(P<0.05),对照组治疗后(490.55±95.38)ng/ml与治疗前(550.12±70.28)ng/ml比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组改善明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼可地尔能显著改善冠心病心肌缺血及左室舒张功能。  相似文献   

5.
目的 研究冠心病心肌缺血患者采用尼可地尔联合卡维地洛治疗的临床效果,探讨其对左心舒张功能的影响。方法 临床纳入98例我院2013年8月至2015年8月期间收治的冠心病心肌缺血患者,按入院顺序将患者分为两组各49例。其中49例患者采用常规治疗(阿司匹林、辛伐他汀等)作为对照组,另49例患者在上述基础上加用卡维地洛联合尼可地尔治疗作为观察组。结果 治疗前两组患者心电图对比无差异,P>0.05;治疗后观察组ST段压低次数、ST段压低持续时间以及心肌缺血负荷情况均优于对照组,P<0.05。治疗前两组患者左室功能无差异,P>0.05;治疗后观察组患者IVSD、LVPWD、E、A以及E/A均优于对照组,P<0.05。结论 卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者效果显著,有效改善心肌功能及左室舒张功能,值得临床应用及推广。  相似文献   

6.
目的研究分析冠心病心肌缺血应用卡维地洛联合尼可地尔治疗的临床效果。方法选取我院2016年至2017年收治的冠心病心肌缺血患者40例,所有患者均符合冠心病心肌缺血诊断标准,随机将患者分为对照组和观察组,每组患者20例,对照组患者进行卡维地洛治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予尼可地尔联合治疗,两组患者均治疗3个月。观察两组患者心电图变化,对两组临床治疗效果进行评价。结果心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低总持续时间与治疗前比较均呈下降趋势,观察组心肌缺血总负荷、ST段压低次数、ST段压低总持续时间下降幅度超过对照组,且P0.05统计学差异明显;观察组总有效率95.0%,对照组总有效80.0%,组间比较观察组总有效率高于对照组,且P0.05差异具有统计学意义;观察组不良反应率为5.0%,对照组不良反应率为40.0%,对照组不良反应低于观察组患者,且P0.05有统计学差异。结论冠心病心肌缺血患者应用卡维地洛联合尼可地尔治疗临床效果明显,安全性高,不良反应率低,有效改善患者临床症状。  相似文献   

7.
目的探讨冠心病心肌缺血治疗中应用卡维地洛联合尼可地尔的临床价值。方法选取我院2014年3月-2016年3月期间收治的50例冠心病心肌缺血患者,分为观察组与对照组。对照组使用阿司匹林、辛伐他汀治疗,观察组使用卡维地洛联合尼可地尔治疗。结果观察组患者ST段压低次数与持续时间、心肌缺血总负荷、体力负荷持续时间均明显优于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论应用卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血能有效改善患者病症,缓解患者心肌缺陷负荷程度,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血患者心功能恢复及生活质量的影响。方法:选取我院99例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分为两组:对照组49例予以单一卡维地洛治疗,观察组50例予以卡维地洛+尼可地尔治疗,比较两组心功能各指标[左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]变化情况及生活质量评分(QOL),并统计两组不良反应发生率。结果:治疗3个月后观察组LVPWD小于对照组,LVEF、SV及QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(4/50),与对照组的6.12%(3/49)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛联合尼可地尔可改善冠心病心肌缺血患者心功能,提高其生活质量,且安全性高。  相似文献   

9.
目的 探讨卡维地洛对冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法 64例冠心病左室舒张功能不全患者随机分为观察组和对照组。两组均采用单硝酸异山梨酯和阿司匹林治疗,观察组加服卡维地洛,治疗前后采用多普勒超声测定左室舒张功能指标。结果 与对照组比较,卡维地洛可使观察组的舒张晚期速度峰值(A峰)降低(P〈0.01),舒张早期速度峰值(E峰)与舒张晚期速度峰值的比值(E/A)及左室舒张早期充盈流速峰值的减速度(EDC)增加(P〈0.01)。结论 卡维地洛能显著改善冠心病左室舒张功能,值得临床推广和应用。  相似文献   

10.
目的:探讨加味当归补血汤联合卡维地洛在冠心病心肌缺血患者中应用效果。方法:选取我院91例冠心病心肌缺血患者,按照随机数字表法分组,对照组45例给予卡维地洛治疗,观察组46例给予卡维地洛+加味当归补血汤治疗,观察比较两组治疗前后ST段压低持续时间及心肌缺血负荷变化情况,并统计左室舒张功能各指标[舒张早期二尖瓣前叶峰流速(E)、左室舒张末期厚度(LVPWD)、间隔舒张末期厚度(IVSD)]变化情况。结果:治疗3个月后观察组ST段压低持续时间及心肌缺血负荷小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个月后LVPWD及IVSD小于对照组,E大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡维地洛与加味当归补血汤联合治疗冠心病心肌缺血,可纠正患者异常心电图变化,改善其左室舒张功能。  相似文献   

11.
目的探索尼可地尔在冠心病心绞痛中的临床效果观察.方法对我院2011年6月至2012年1月的冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组,观察组在常规治疗的基础上给予尼可地尔口服治疗,观察两组的疗效.结果通过对两组患者进行比较观察发现,观察组中显效16例,有效12例,总有效率为93%;对照组中显效13例,有效10例,总有效率为76%.结论尼可地尔对治疗冠心病心绞痛有一定的疗效  相似文献   

12.
目的探讨麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取河南大学第一附属医院2017年11月至2018年10月收治的98例冠心病心绞痛患者,按治疗方案分为对照组(49例)和观察组(49例)。对照组接受尼可地尔治疗,观察组接受麝香保心丸+尼可地尔治疗。比较两组疗效、心功能指标水平[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWD)]、心绞痛发作次数及发作时间。结果观察组治疗总有效率[93.88%(46/49)]高于对照组[71.43%(35/49)](P<0.05);与对照组比较,治疗后观察组心绞痛发作次数较少,发作时间较短(P<0.05);治疗后观察组LVEF、LVEDD、LVPWD优于对照组(P<0.05)。结论采用麝香保心丸联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者,可增强疗效,有效抑制心绞痛发作,改善心功能。  相似文献   

13.
目的:观察比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的效果。方法:选取90例冠心病介入术后心绞痛患者作为观察对象。采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。两组均给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀和肝素治疗,在此基础上,对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径和左室射血分数)、心电图ST段抬高降低50%时间、治疗前后的心绞痛发作频率,统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),明显高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均明显小于对照组,左室射血分数明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图ST段抬高降低50%时间明显短于对照组,治疗后的心绞痛发作频率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:比索洛尔联合尼可地尔治疗冠心病介入术后心绞痛的疗效确切,可有效改善患者的心功能及心绞痛症状,且安全性高。  相似文献   

14.
目的探讨尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择不稳定型心绞痛患者52例,随机分为联合组和对照组。对照组在常规治疗的基础上仅给予比索洛尔治疗,联合组在此基础上加用尼可地尔治疗。观察两组的临床疗效等情况。结果联合组的症状显效率、心电图疗效显效率和总有效率显著高于对照组(P〈0.05),心血管事件发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论尼可地尔联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛能提高临床疗效,降低心血管事件发生率,且无明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

15.
徐建国 《基层医学论坛》2012,(31):4133-4134
目的观察卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取40例酒精性心肌病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。对照组20例,予慢性心力衰竭常规治疗;观察组20例,在对照组治疗基础上给予卡维地洛联合替米沙坦治疗。治疗6个月后对2组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)及心电图等进行对比观察,并观察其安全性。结果观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);在第6个月末观察组与对照组患者心电图及超声心动图指标较治疗前均有改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛联合替米沙坦治疗酒精性心肌病心力衰竭,可明显改善心功能,且安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察尼可地尔治疗冠心病心肌缺血的临床治疗效果。方法选取我院心内科2015年7月至2018年7月收治的200例冠心病心肌缺血患者作为本次研究对象,采取随机数表的方法分为观察组与对照组,各100例,给予对照组患者阿司匹林治疗,给予观察组患者尼可地尔治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果以及心电图变化情况。结果观察组患者治疗总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者心电图变化情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的用药不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病心肌缺血患者尼可地尔治疗,疗效显著,安全性高,显著改善患者心肌缺血情况,具有临床应用推广价值。  相似文献   

17.
张强 《当代医学》2021,27(1):58-60
目的 探析艾司洛尔联合尼可地尔治疗重度冠心病心肌缺血的疗效.方法 选取2017年7月至2019年1月于本院心内科接受诊治的重度冠心病心肌缺血患者130例为研究对象,随机分为两组,每组65例.对照组患者应用常规治疗和艾司洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔治疗.观察比较两组患者的治疗效果、心功能指标等.结果 观察组...  相似文献   

18.
目的探讨尼可地尔治疗冠心病心肌缺血患者的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年12月进行治疗的90例冠心病心肌缺血患者。采用随机数字表法均分为两组。观察组采用尼可地尔治疗45例冠心病心肌缺血患者。对照组45例患者采用常规治疗方法进行治疗。比较两组治疗前后临床治疗指标,比较临床疗效。结果观察组在治疗后的各项临床指标均明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论尼可地尔对冠心病心肌缺血临床治疗效果良好。值得临床推广与推荐。  相似文献   

19.
目的探讨厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(cHF)的临床疗效。方法观察比较应用厄贝沙坦联合卡维地洛与常规治疗CHF患者6个月前后I临床疗效、6min步行试验、血压(BP)、心率(HR)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及不良反应的变化。结果治疗6个月后,治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为81.57%(P〈0.05);两组与治疗前相比,治疗后临床疗效、6min步行试验、BP、HR、LVESD、LVEDD、LVEF均有明显改善,但治疗组较对照组改善明显(P〈0.05)。结论厄贝沙坦联合卡维地洛治疗CHF疗效优于常规治疗。  相似文献   

20.
目的:探究尼可地尔联合氯吡格雷用药对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法:选取我院2018年4月至2019年5月心内科收治的冠心病心绞痛患者70例。按照随机数字表随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患者给予尼可地尔治疗,观察组在对照组基础上联合氯吡格雷治疗,治疗15天后,观察两组患者的临床治疗总有效率、血管内皮功能(NO、ET-1和RHI)和心脏功能(LVEF、LVESD、LVEDD、CO及CI)。结果:观察组患者的总有效率优于对照组(P<0.05);观察组治疗后ET-1水平低于对照组(P<0.05),NO及血管内皮指数高于对照组(P<0.01);观察组治疗后,与对照组比LVEF、LVESD、LVEDD、CO及CI水平改善(P<0.05)。结论:尼可地尔联用氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效显著,同时可显著改善心脏指数和血管内皮指数。  相似文献   

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